Menunggu bayi lahir adalah masa yang sangat sulit bagi tubuh wanita, oleh karena itu berbagai fenomena negatif dapat diamati selama kehamilan dan setelah melahirkan. Trombinemia terkompensasi, yang berkembang selama kehamilan, cukup sering terjadi, sehingga pencegahan kondisi ini harus diberi perhatian khusus.
Trombinemia adalah kondisi patologis yang ditandai dengan munculnya sejumlah besar mikrotrombus dalam pembuluh darah. Gumpalan darah tersebut dengan cepat larut dan tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan, tetapi masih dalam kasus yang jarang terjadi, peningkatan ukuran mikrothrombus dapat memicu komplikasi serius seperti stroke iskemik, trombosis paru, dll.
Perkembangan komplikasi dapat menyebabkan konsekuensi paling negatif dan bahkan dapat memicu keguguran atau menyebabkan hasil yang fatal jika otak wanita rusak oleh bekuan darah. Suatu kondisi seperti kehamilan, merupakan predisposisi timbulnya trobinemia. Faktanya adalah bahwa bahkan dengan kehamilan normal dalam tubuh wanita, jumlah faktor koagulasi dalam plasma meningkat. Proses semacam itu dikaitkan dengan kehamilan yang ada, menyertai pembentukan kompleks fenoplacental dan tingkat metabolisme yang diperlukan dalam plasenta, dan juga terkait dengan beberapa fenomena lain yang terjadi sebagai akibat dari realisasi fungsi reproduksi.
Terlepas dari kenyataan bahwa fenomena seperti trobinemia, adalah batas dan tidak menimbulkan kekhawatiran khusus kepada dokter, wanita hamil yang memiliki anomali pembekuan darah yang serupa harus diamati tidak hanya oleh dokter kandungan, tetapi juga oleh ahli hematologi.
Ini adalah ahli hematologi yang, setelah melakukan serangkaian tes darah spesifik, dapat secara akurat menentukan tingkat bahaya bagi janin dan ibu, oleh karena itu sangat penting untuk lulus semua tes darah yang diperlukan dalam waktu dan mengikuti semua rekomendasi ahli hematologi. Pemantauan konstan terhadap keadaan wanita hamil memungkinkan Anda menghindari masalah tidak hanya selama mengandung, tetapi juga setelah melahirkan.
Jauh dari semua kasus pada wanita ada gejala yang jelas dari keberadaan trombinemia, oleh karena itu, seringkali patologi koagulabilitas ini ditemukan hanya ketika melakukan tes yang diperlukan untuk memantau jalannya kehamilan.
Dalam beberapa kasus, perkembangan trombinemia terjadi dengan gejala yang parah, dan di tempat pertama, ada tanda-tanda yang jelas pada kulit. Faktanya adalah bahwa kulit ditembus oleh jaringan pembuluh darah yang sangat kecil, yang dapat tersumbat karena penetrasi microthrombus. Dengan opsi ini, vena laba-laba kecil dapat muncul di kulit, yang mengindikasikan pelanggaran aliran darah di area kulit yang terpisah. Vena laba-laba semacam itu biasanya muncul di kulit kaki.
Mempertimbangkan bahwa tidak setiap wanita dapat melihat penampilan vena laba-laba abnormal dan mengaitkan fenomena yang sama dengan terjadinya kehamilan, dalam sebagian besar kasus trombinemia terdeteksi ketika jumlah darah lengkap dikembangkan, yaitu, hemostasiogram. Jika nilai FDMK dalam darah melebihi 100 mg / ml, tes untuk pembuatan trombin juga dapat ditentukan.
Dalam kebanyakan kasus, dokter merekomendasikan untuk mengambil sikap menunggu dan melihat, karena trobinemia dapat menular dengan sendirinya tanpa perawatan apa pun, tetapi jika Anda khawatir akan memperburuk kondisi Anda, Anda mungkin akan diberi resep obat. Awalnya, salep obat dapat diresepkan, yang membantu mengurangi kejang pembuluh darah kaki dan mengembalikan pembuluh darah.
Dengan tidak adanya efek positif dari penggunaan salep untuk penggunaan eksternal, obat yang memiliki efek ringan dapat diresepkan, oleh karena itu, penggunaannya yang benar memungkinkan Anda untuk menghilangkan microthrombi, dan aman untuk ibu dan kesehatan bayi yang belum lahir.
Trobinemia terjadi pada sekitar 60% wanita modern selama kehamilan. Faktanya adalah bahwa pola makan yang tidak benar, gaya hidup tidak aktif dan faktor-faktor buruk lainnya dapat mempengaruhi sistem peredaran darah, yang dapat terjadi selama kehamilan.
Banyak wanita hamil, yang hanya mendengar keadaan seperti trobinemia, mengalami stres yang cukup besar, takut akan kesehatan bayi yang belum lahir, tetapi dalam kenyataannya semuanya tidak seburuk kelihatannya. Komplikasi dalam kondisi ini jarang terjadi, pemantauan kondisi yang konstan dengan mudah menghindarinya.
Trombinemia selama kehamilan
Tubuh wanita mengalami beban berlebih pada saat mengandung bayi. Masa yang ditunggu-tunggu dan bertanggung jawab seperti itu dapat berfungsi sebagai penggerak masalah dengan sistem peredaran darah, khususnya, yang menyebabkan munculnya spider veins.
Karakteristik trombonemia
Trombinemia gestasional ditandai oleh adanya dalam aliran darah sejumlah besar mikrotrombi. Mereka mencegah sirkulasi darah normal dan saturasi semua jaringan dan organ dengan oksigen.
Trombinemia adalah penyakit yang dapat mengancam kehidupan janin dan bahkan ibu. Setelah patologi didiagnosis, perlu segera memulai pengobatan.
Jika trombinemia hanya berkembang pada akhir trimester ketiga, dokter dapat meresepkan prosedur yang mendukung untuk mencapai waktu pengiriman dan hanya setelah itu memulai perawatan yang diperlukan.
Diagnosis dan efek trombinemia
Untuk mendeteksi penyakit, pasien ditugaskan untuk melakukan tes darah komprehensif - hemostasiogram. Jika indikator jumlah mikrotrombi (FDMK) melebihi 100 μg / ml, itu berarti bahwa substrat material hadir dalam aliran darah, menyebabkan gangguan sirkulasi. Analisis trombofilia.
Karena mikrotrombi, organ dan sistem tubuh tidak menerima jumlah oksigen yang diperlukan. Ini dapat menyebabkan penyakit organ iskemik, seperti serangan jantung, stroke, bukan pematangan sel telur.
Ada juga masalah lain dalam periode persalinan, belajar cara meningkatkan trombosit selama kehamilan.
Trombinemia kehamilan selama kehamilan
Gangguan hemostasis pada ibu hamil membutuhkan perhatian dari dokter.
Setiap penyimpangan dari norma tanpa perawatan yang tepat dapat mengarah pada perkembangan komplikasi dengan kesehatan ibu dan janin, patologi perkembangan janin, atau bahkan kematian.
Ketika kehamilan paling sering didiagnosis dengan kompensasi trombinemia, atau sedang. Dengan ini
THROMBINEMIA DALAM KEHAMILAN
penyakit, plasenta menerima jumlah oksigen yang tidak mencukupi, yang menyebabkan hipoksia janin, insufisiensi feto-plasenta, preeklampsia dan komplikasi lainnya.
Untuk mencegah perkembangan trombinemia tinggi yang berbahaya, perlu untuk memantau kondisi wanita hamil secara teratur.
Dalam kasus gangguan hemostasis selama persalinan atau operasi caesar, perdarahan hebat dapat dimulai.
Pengobatan trombinemia
Trombinemia selama kehamilan membutuhkan perawatan medis bersamaan dengan prosedur fisiologis.
Semua janji hanya dapat dibuat oleh dokter yang hadir yang mengetahui fitur-fitur dari perjalanan kehamilan dan kondisi kesehatan wanita tersebut.
Obat antitrombotik (pengencer darah dan mencegah pembentukan mikrotrombus), imunoglobulin, kortikosteroid, plasmaferesis diperlukan untuk digunakan.
Selain itu, vitamin kompleks, makro dan mikro, dan asam folat dapat diresepkan.
Dengan munculnya penyakit (spider veins, pembengkakan vena) perlu untuk menggunakan salep dan gel. Mereka tidak membahayakan kesehatan janin, oleh karena itu, diizinkan selama kehamilan.
Periode kehamilan dalam kehidupan seorang wanita bertanggung jawab dan penuh sukacita.
Tetapi untuk mengecualikan perkembangan patologi, aborsi spontan dan kematian janin, seorang wanita harus memberikan perhatian maksimal pada kesehatan dan keadaan umumnya.
Apa itu trombinemia berbahaya?
Apa kompensasi trombinemia, bagaimana bahayanya, apakah diagnosis ini mempengaruhi konsepsi dan melahirkan anak - jawaban atas semua pertanyaan ini dapat ditemukan dengan membaca informasi dalam artikel.
Selama kehamilan, tubuh wanita berada di bawah beban yang sangat berat, ini terutama mempengaruhi sirkulasi darah, karena sangat sering ibu yang baru lahir setelah melahirkan menimbulkan jaring vena atau manifestasi lain dari gangguan sistem peredaran darah.
Saat ini, trombinemia telah menjadi patologi yang cukup populer dan diamati pada hampir setiap wanita hamil kedua, akibatnya para calon ibu harus lebih memperhatikan pencegahan penyakit ini. Paling sering, spesialis (dokter kandungan atau ahli hematologi) mendiagnosis trombinemia kompensasi, jadi apa masalahnya, betapa berbahayanya kondisi ini untuk bayi yang paling hamil dan yang akan datang.
Trombinemia adalah suatu kondisi di mana jumlah microthrombi yang berlebihan diamati dalam aliran darah, kriteria diagnostik adalah indikator yang melebihi 100 μg / ml. Microthrombi, pada gilirannya, adalah substrat material tertentu, yang mengarah ke gangguan sirkulasi mikro yang signifikan, dan karenanya iskemia dari berbagai organ dan sistem. Misalkan jika prosesnya terjadi di jantung, maka serangan jantung bisa menjadi komplikasi, stroke iskemik di otak, dan jika di jaringan ovarium, telur yang belum matang dapat diamati.
Dalam beberapa kasus, bahkan dengan kehamilan normal, ibu hamil memiliki peningkatan potensi koagulasi plasma darah. Kondisi ini dikaitkan dengan pemeliharaan metabolisme dalam plasenta, kehamilan, pembentukan kompleks plasenta, serta proses-proses lain yang berkontribusi pada implementasi fungsi reproduksi. Untuk menentukan jumlah mikrotrombi pada wanita hamil, sejumlah studi ditentukan, misalnya, hemostasiogram - tes darah terperinci, yang akan membantu mengidentifikasi penyakit pada tahap awal, memulai perawatan tepat waktu dan menghindari kemungkinan komplikasi.
Pada gangguan hemostasis sekecil apa pun, ibu hamil harus diberikan perawatan yang tepat, karena kondisi ini pasokan oksigen ke jaringan tubuh, termasuk plasenta, terganggu. Akibatnya, kerusakan organ-organ tertentu, hipoksia, iskemia dan gangguan lain yang memengaruhi perkembangan janin dan kesehatan wanita dapat diamati.
Seperti disebutkan di atas, kompensasi trombinemia dianggap diagnosis paling umum selama kehamilan, membutuhkan pendekatan individual terhadap pengobatan, dan jika tidak diobati, kelainan pada plasenta dapat mempengaruhi kehamilan janin. Praktis situasi yang sama terjadi dengan diagnosis "trombinemia sedang", yang memerlukan terapi patologis, jika tidak terjadi insufisiensi feto-plasenta atau timbulnya preeklampsia.
Perawatan semua jenis trombinemia termasuk penggunaan obat-obatan dan serangkaian prosedur yang ditentukan hanya oleh spesialis. Dimungkinkan untuk menerapkan obat tradisional atau homeopati hanya dengan seizin kehamilan terkemuka dokter, jika tidak pengobatan sendiri dapat menyebabkan kematian janin.
Paling sering, setelah diagnosis patologi, terapi ditentukan, yang meliputi: penggunaan obat antitrombotik (lonceng, magnet jantung, dll.), Plasmapheresis, glukokortikosteroid, hirudoterapi, imunoglobulin. Selain itu, untuk pengobatan penyakit dapat menetapkan terapi metabolisme, termasuk penggunaan asam folat, magnesium, vitamin B6, dan mikro-dan makro lainnya.
Jika, di antara gejala-gejala lain, ada manifestasi eksternal dari patologi, maka spesialis meresepkan salep khusus, penggunaan yang diizinkan selama kehamilan - ini adalah lyotone-gel, thrombless, salep heparin, dll. Sebelum Anda meresepkan obat apa pun, dokter menilai kelayakan penggunaannya, karena, seperti Anda ketahui, obat-obatan yang benar-benar aman praktis tidak ada.
Jika perdarahan, sebagai suatu peraturan, terjadi selama atau setelah persalinan, risiko pembekuan darah meningkat selama kehamilan dan sebagian setelah melahirkan, kondisi ini paling menonjol pada trimester ketiga, ketika tubuh dipersiapkan untuk melahirkan.
Kehamilan adalah suatu kondisi yang harus menyenangkan calon ibu, jadi untuk mengecualikan perkembangan patologi, seorang wanita harus memberikan perhatian maksimal pada kesehatannya, dan hadiahnya adalah kelahiran bayi yang kuat tepat waktu dan tanpa masalah khusus.
Trombinemia apa itu
Gadis-gadis, lulus koagulogram, 31 minggu. Rez datang: trombinemia kompensasi Apa ini? Jalankan dalam LCD? Siapa yang dihadapi, siapa yang mengerti?
Gadis-gadis, sekarang saya memiliki sampah ini. Hemostasis menunjukkan kadar FEMK dalam darah jauh lebih tinggi dari normal (normal hingga 3,5, saya memiliki 21!) Diagnosis: tanda-tanda trombinemia tinggi. Di Rusia, saya mengalami peningkatan pembekuan darah. Munculnya edema di kaki dikaitkan dengan ini. Mereka menawarkan perawatan di rumah sakit, tetapi saya menolak. Fraxiparin diresepkan selama 0,3, 10 hari, menusuk perut saya (saya akui, ini sangat menakutkan!). Setelah dia disuruh pergi ke lonceng. Apakah seseorang memiliki situasi yang sama dan apakah seseorang menyerah pada Fraksiparin? Saya hanya takut untuk anak-anak kecil, tidak ada tempat.
hari ini di LCD dekat kotanya.pemeriksaan berjalan dengan baik, setelah inspeksi, dia selalu memberikan selembar kertas di mana dia menulis hasil inspeksi. Setelah LCD, dia melanjutkan bisnisnya, dan saya pulang, saya membaca kertas ini, dan di sana: Diagnosis-kehamilan 31,5 minggu. Hipoproteinemia. Trombinemia hamil. Jenis hipotonik VSD. APA ITU? Saya menelepon G, dia tidak mengangkat telepon, memutar nomor di Internet, dia sudah membaca dan sekarang saya menangis. Saya tidak mengerti, mungkin dia salah, atau dia tidak menuliskannya kepada saya. kenapa kamu tidak mengatakan apa-apa ?! ketika saya bertanya semuanya.
Saya memiliki 18 minggu kehamilan - saya membengkak sangat banyak tiga minggu terakhir. Dokter mengatakan untuk lulus tes hemostasis. Hasilnya adalah sebagai berikut: Sedang. trombinemia, norma. level fibrinogen untuk usia kehamilan. Norma tingkat pembekuan hati f-parit. Trombosit 223 fibrigen (menurut Clauss) 4,4 g / l Ada apa, bagaimana bisa mempengaruhi anak dan dapat menyebabkan edema?
Gadis, yang bisa berguna. http://quasar-gc.ru/archives/583 Kesulitan tertentu muncul dalam pengelolaan wanita hamil dengan IR dan tingkat tinggi PAI-1, karena tingkat PAI-1 memainkan peran penting dalam proses implantasi ovum dan, lebih lagi, independen faktor trombofilia. Ini meningkatkan risiko keguguran awal dan akhir, perkembangan gestosis parah, PONRP, belum lagi risiko komplikasi trombotik, yang hadir selama seluruh proses kehamilan. Dengan demikian, pengembangan prinsip-prinsip dasar kehamilan dan persalinan yang aman pada wanita dengan sindrom metabolik merupakan masalah mendesak dari penelitian modern.
Dia mengikuti tes dan tidak mempercayai matanya. Saya berharap semuanya baik-baik saja. Dan kemudian kelebihan norma adalah 5 kali. Dokter mencatat saya kepadanya hanya pada 28,07. Dia mengatakan bahwa semuanya buruk, Anda harus segera diobati. Hidup untuk menerima. Saya takut bayi itu menakutkan. Terlebih lagi, itu menjanjikan suntikan giparina di perut. Saya berharap ada metode pengobatan yang lebih manusiawi (tentu saja saya ditawari obat Israel, disuntikkan secara subkutan, suntikan setiap hari, biaya 800 rubel sehari, menyengat seluruh kehamilan dan 6 minggu setelahnya. Dari situ.
Untuk mulai dengan, hari lain saya diberi tanggal PKS - 15 September! Sepertinya itu awal dan menakutkan. Bagaimanapun, bayinya akan sekitar 37 dan 6 hari. Periode ini dihitung ulang dengan mempertimbangkan USG 12 minggu dan kurang dari bulanan selama hampir 2 minggu. Lagi pula, saya berhasil hamil secara ajaib pada hari ke-31 siklus, ketika saya tidak menunggu apa pun kecuali menstruasi, terutama mukjizat seperti itu)))) Ketika saya mengetahui tanggalnya, dia diresepkan oleh dokter, karena saya tidak bertanya secara khusus, saya merasa lebih baik ketika bayi.
F5 Faktor koagulatif V (pro-scalerin) yang beredar dalam plasma darah manusia terlibat dalam kaskade koagulasi koagulasi darah. Faktor V, bersama-sama dengan faktor-faktor lain, membentuk kompleks yang disebut prothrombinase yang mengubah prothrombin menjadi trombin. Tautan penting dalam kaskade antikoagulan adalah membatasi trombosis oleh protein teraktivasi C. Protein aktif C memecah faktor teraktivasi V dan dengan demikian mencegah ekspansi tak terkontrol dari proses pembekuan darah. Polimorfisme 1691 G> A (Arg506Gln) (mutasi Leiden) Sebagai akibat dari penggantian arginin dengan glutamin pada posisi 506, karena penggantian guanin dengan adenin pada posisi 1691.
Gadis-gadis menemukan artikel di sini, saya ingin berbagi. Jika saya lebih memperhatikan hal-hal seperti itu (saya tidak berbicara tentang dokter) IT bisa dihindari.Komplikasi trombotik adalah komplikasi paling serius yang berpotensi fatal dari teknologi reproduksi berbantuan. Frekuensi menggunakan teknologi reproduksi buatan terus meningkat secara aktif, sehingga pada tahun 2004 di Eropa, teknik ini diterapkan pada lebih dari 250.000 wanita [1]. Pada wanita yang termasuk dalam program IVF, ada risiko obyektif tromboemboli vena (VTE) yang lebih tinggi secara objektif.
Gadis-gadis, artikel ini menurut saya sangat mudah diakses, sekali lagi, tiba-tiba seseorang akan membantu. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KESIMPULAN 1. Pada wanita dengan Sindrom Metabolik, dalam analisis retrospektif, anamnesis riwayat obstetri berikut telah ditetapkan. kebanyakan kasus terjadi kehamilan yang rumit, yaitu: SPP, gestosis, FPN, AGP. 2. Pada wanita hamil dengan MS, keadaan trombofilik terjadi, keparahannya ditentukan oleh peningkatan tingkat penanda molekuler aktivitas trombofilia dan agregasi platelet. 3. Keunikan trombofilia berikut ini terungkap pada wanita dengan MS, yaitu adanya trombofilia multigene.
Pencegahan manifestasi trombofilia dilakukan, dimulai dengan persiapan untuk konsepsi! Inisiasi terapi dini memastikan proses normal implantasi embrio dan plasentasi. Tujuan dari perawatan ini pada tahap kehamilan berikutnya, setelah selesainya invasi trofoblas dan plasentasi, secara signifikan mengurangi kesempatan untuk bertahan dalam kehamilan tanpa komplikasi.Ketika mempersiapkan konsepsi pada pasien dengan trombofilia, tindakan pencegahan berikut harus diambil: Melanjutkan posting dan komentar pada tautan ini
Pencegahan manifestasi trombofilia dilakukan, dimulai dengan persiapan untuk konsepsi! Inisiasi terapi dini memastikan proses normal implantasi embrio dan plasentasi. Tujuan dari perawatan ini pada tahap kehamilan berikutnya, setelah selesainya proses invasi dan plasentasi trofoblas, secara signifikan mengurangi kemungkinan untuk bertahan dalam kehamilan tanpa komplikasi.Ketika mempersiapkan konsepsi pada pasien dengan trombofilia, langkah-langkah pencegahan berikut harus diambil:
Gadis-gadis, artikel ini menurut saya sangat mudah diakses, sekali lagi, tiba-tiba seseorang akan membantu. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KESIMPULAN1. Pada wanita dengan Sindrom Metabolik, analisis retrospektif telah membentuk fitur anamnesis obstetrik berikut - dalam kebanyakan kasus ada perjalanan kehamilan yang rumit, yaitu: FPT, gestosis, FPN, AGP.2. Pada wanita hamil dengan MS, ada keadaan trombofilik, yang keparahannya ditentukan oleh peningkatan tingkat penanda molekuler aktivitas trombofilia dan agregasi platelet. Pada wanita dengan MS, kekhasan trombofilia berikut ini terungkap - keberadaan multigene trombofilia dalam 100% kasus, fitur yang merupakan prevalensi polimorfisme "675 4G / 5G" gen PAI-1 dalam struktur umum bentuk genetik trombofilia dan persentase tinggi bentuk polimorfisme gzimimotik.
Optimalisasi penatalaksanaan wanita dengan sindrom ovarium polikistik, sindrom metabolik, dan trombofilia Pshenichnikova, E. B. Mma Pshenichnikova dinamai IM. Sechenov Hari ini, sindrom ovarium polikistik (PCOS) tetap menjadi salah satu masalah ginekologis yang paling tidak diketahui. Sindrom ovarium polikistik adalah patologi endokrin yang paling umum, terjadi pada 15% wanita usia reproduksi, pada 73% wanita dengan infertilitas anovulasi dan pada 85% wanita dengan hirsutisme. Sebagian besar peneliti percaya bahwa PCOS adalah patologi heterogen yang ditandai oleh obesitas, anovulasi kronis, hiperandrogenisme, gangguan fungsi gonadotropik, peningkatan ukuran ovarium dan.
Pertama-tama, minggu lalu saya mempelajari diagnosis trombinemia yang pasti. Kedengarannya seperti ini: trombofilia yang ditentukan secara genetik (mis. Diwarisi dari kombinasi gen orang tua berdasarkan warisan), trombinemia kehamilan, sindrom kehilangan janin, ancaman gangguan. Prakiraan tidak nyaman, tetapi kemungkinannya belum dibatalkan. Saya akan bertarung! Suntikan di perut, beberapa pil dan kegembiraan lainnya tidak mengganggu saya lagi, tetapi menjadi aspek sementara kehidupan, yang memiliki tujuan mereka hanya untuk membantu saya menjalankan Lyalu asli saya) Dan uzi pada minggu ke-13 menambahkan lebih banyak.
Akhirnya, hasil USG menyenangkan saya! Beberapa orang, setelah membaca kesimpulannya, akan mengatakan bahwa horor adalah horor, tetapi mempertimbangkan semua ultrasound sebelumnya, trombinemia saya, dll. Bagi saya hasil ini benar-benar merupakan penyebab kegembiraan. Tentu saja, ada keraguan, tetapi saya ingin berpikir bahwa semua ini benar! Dan kami tidak memiliki VISP, hipoksia, dan masalah lainnya.
Trombofilia - penyebab dan pengobatan
Trombofilia - gangguan yang terkait dengan proses pembekuan darah, sebagai akibat dari pembentukan trombus yang terjadi di pembuluh darah, terutama yang vena.
Pembentukan gumpalan darah adalah proses yang jelas dinamis, tergantung pada keadaan epitel dinding pembuluh darah, mobilitas aliran darah dan komponen darah hemostatik.
Ketika keseimbangan antara komponen-komponen ini terganggu, risiko peningkatan atau penurunan tingkat pembekuan darah meningkat.
Harus dipahami bahwa pasien dengan diagnosis trombofilia lebih cenderung mengalami trombosis lokalisasi yang berbeda. Penyakit ini berbahaya seperti komplikasi: stroke, tromboemboli paru, infark miokard, trombosis vena. Jika Anda menjalankan penyakit, konsekuensinya akan sangat menyedihkan, bahkan berakibat fatal.
Penyebab
Penyebab trombofilia dibagi menjadi primer dan sekunder. Sifat utama trombofilia ditandai oleh kecenderungan turun temurun untuk terjadinya penyakit ini. Sifat sekunder dari penyakit ini adalah manifestasi dari faktor-faktor yang memberikan dorongan tajam terhadap terjadinya trombofilia pada seseorang sepanjang hidup.
Trombofilia herediter atau genetik memiliki kecenderungan turun-temurun untuk patologi ini dan disebabkan oleh kondisi berikut yang dapat menyebabkan perkembangan trombofilia:
- faktor pembekuan darah V adalah patologi yang mampu memperlambat proses pembekuan darah dan mengarah pada terjadinya trombofilia;
- kekurangan protein C secara turun temurun - antikoagulan alami, menyebabkan trombosis;
- kurangnya antitrombin yang ditentukan secara genetik, antikoagulan alami, analog protein C. Kekurangannya adalah bawaan dan didapat, tetapi yang pertama jarang terjadi;
- gabungan trombofilia bawaan - seseorang mewarisi lebih dari satu gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan trombofilia. Bentuk trombofilia ini memiliki perbedaan yang tidak menyenangkan - penyakit ini dapat terjadi kapan saja.
Trombofilia kongenital, sebagai aturan, terdiri dari adanya gen yang rusak pada pasien, yang menjelaskan kegagalan dalam sistem hemostasis. Anak menerima gen yang cacat dari ayah atau ibu. Jika gen trombofilia hadir pada kedua orang tua, anak ditakdirkan untuk kekurangan serius dalam pekerjaan sistem darah.
Trombofilia sekunder terjadi pada pasien dengan penyakit: trombositosis, eritremia, sindrom antifosfolipid. Terjadinya patologi yang terlibat: tumor ganas, penyakit autoimun. Risiko trombofilia pada penyakit ini sangat tinggi.
Trombofilia hematogen - ditandai dengan kecenderungan trombosis pada pembuluh darah karena pelanggaran sifat-sifat darah.
Trombofilia hematogen berkembang pada latar belakang perubahan, pada tingkat sel komposisi darah, viskositasnya, atau disebabkan oleh perubahan primer dalam sistem hemostasis.
Trobophilia pada wanita hamil ↑
Biasanya, keberadaan patologi ini benar-benar aman untuk wanita, tetapi situasi berubah secara dramatis ketika kehamilan yang telah lama dinanti-nantikan, risiko trombosis selama periode ini meningkat beberapa kali lipat.
Risiko utama penyakit ini adalah ancaman keguguran, yang mungkin terjadi pada periode awal atau akhir pada wanita hamil, yang didiagnosis menderita trombofilia. Bahkan jika seorang wanita mengandung anak, dia melahirkan prematur selama 3-5 minggu. Ini dianggap sebagai hasil yang sukses dalam diagnosis trombofilia pada wanita hamil.
Seorang wanita yang memiliki diagnosis seperti itu, ketika merencanakan kehamilan, dapat memulai tindakan pencegahan terlebih dahulu untuk memerangi komplikasi. Sebagai aturan, pastikan untuk memberi tahu ginekolog tentang penyakit Anda, yang, bersama dengan spesialis di bidang ini (ahli genetika dan hematologi), akan memikirkan gudang senjata langkah-langkah komprehensif yang komprehensif, mulai dari mempersiapkan diri untuk kehamilan hingga melahirkan.
Gejala ↑
Gejala trombofilia muncul secara bertahap dan tidak selalu dinyatakan dengan jelas. Gejala tergantung pada tempat pembentukan bekuan darah, tingkat gangguan aliran darah, serta adanya penyakit somatik.
Gejala utama trombofilia adalah rasa sakit dan bengkak yang terjadi. Ketika didiagnosis dengan trombosis vena, timbul komplikasi yang sangat berbahaya, yang disebut emboli paru.
Konsekuensi yang disebabkan oleh komplikasi mengerikan ini:
- ketika tromboemboli disertai dengan pembentukan gumpalan darah di arteri, dalam hal ini stroke dapat menjadi komplikasi;
- ketika tromboemboli disebabkan oleh munculnya gumpalan darah di pembuluh plasenta seorang wanita yang membawa bayi, itu mengancam dengan solusio plasenta dan bahkan ancaman keguguran.
Diagnostik ↑
Gambaran klinis manifestasi trombosis dikonfirmasikan di lembaga medis menggunakan laboratorium (sitologi, biokimia, genetik) dan studi instrumental. Trombosis vena dapat diduga secara visual dan karena alasan kesehatan.
Ada dua jenis trombosis: vena dan arteri, disertai rasa sakit yang terus-menerus dari sifat menindas dan perasaan distensi. Trombosis vena dapat dilihat secara visual, dan juga, diberikan keadaan kesehatan. Bentuk trombosis ini ditandai dengan peningkatan suhu kulit di lokasi lokalisasi.
Trombosis vena dan arteri
Dengan trombosis arteri, penurunan suhu, sianosis kulit, dan nyeri tajam diamati di lokasi pembentukan trombus. Tanda-tanda ini adalah penanda pertama trombofilia - lonceng pertama yang memanggil spesialis.
Di lembaga medis, studi yang lebih sempit dari kondisi pasien dilakukan. Pengambilan sampel darah wajib untuk trombofilia dilakukan, ultrasonografi pembuluh darah dilakukan (karakter, ukuran dan lokasi trombus ditentukan), dilakukan kontras arteriografi dan venografi, yang memungkinkan untuk menentukan anatomi proses trombotik. Selain itu, metode penelitian sinar-X dan radioisotop digunakan, analisis dibuat untuk adanya faktor genetik polimorfisme, dan konsentrasi homocysteine dalam tubuh pasien juga ditentukan.
Proses mutasi ↑
Untuk memahami proses trombofilia kongenital, Anda perlu mempelajari hal-hal seperti "mutasi gen".
Gen dalam tubuh pasien berubah dengan frekuensi yang berbeda, yang berkontribusi pada munculnya tanda-tanda baru, tetapi tidak selalu diperlukan dan bermanfaat. Fenomena ini disebut mutasi yang menyebabkan trombofilia pada pasien, hanya membahayakan.
Pemicu untuk proses yang disebut mutasi gen dan peningkatan jumlah pasien dengan trombofilia herediter, adalah aktivitas kreatif dari orang itu sendiri, yang mempengaruhi kesehatan fisiknya.
Mutasi gen bukanlah proses yang diprediksi, karena Anda tidak dapat menebak gen mana yang akan menjadi - berguna atau berbahaya. Mutasi adalah fenomena independen, ia mengubah sifat turun-temurun, tidak selalu menjadi lebih baik.
Polimorfisme gen ↑
Trombofilia pada wanita hamil bertindak sebagai provokator untuk gangguan trombogenik, terutama jika ada kecenderungan genetik atau penyakit keturunan yang jelas, sehingga setiap wanita, mulai merencanakan kelahiran anak, harus belajar tentang penyakit kerabat dekatnya.
Gen trombofilia kini telah ditemukan yang bertindak sebagai pemicu perkembangan trombosis selama kehamilan dan setelah melahirkan, yang paling penting adalah sebagai berikut:
- Polimorfisme gen dari faktor protrombin FII (G20210A), berkontribusi terhadap infertilitas, gangguan dalam perkembangan intrauterin anak yang belum lahir, terjadinya gestosis, tromboemboli dan trombosis, infark miokard dan penyakit jantung iskemik;
- Polimorfisme gen dari spesies FV faktor Leiden (G1691A) sangat penting selama kehamilan, karena dapat menyebabkan keguguran tak disengaja dan mempengaruhi perkembangan janin, komplikasi serius dapat terjadi;
- Mutasi gen PAI-1 (SERPINE1) mempengaruhi penurunan efisiensi seluruh sistem antikoagulan, dan dianggap sebagai salah satu komponen utamanya.
Polimorfisme gen-gen ini dan faktor-faktor lain adalah tanda-tanda patologi herediter dan dianggap sebagai penanda trombofilia.
Memiliki peta genetik Anda sendiri akan berguna untuk semua pasien dengan kecenderungan genetik untuk mencegah komplikasi yang terkait dengan peningkatan pembentukan bekuan darah. Saat ini, definisi penanda genetik banyak digunakan dalam kardiologi dan kebidanan, di mana dasar untuk penunjukan analisis untuk menentukan trombofilia pada pasien adalah:
- perencanaan kehamilan;
- kecenderungan genetik;
- adanya keguguran dan infertilitas.
Kardiogenetik dalam kasus trombofilia membantu menentukan risiko pengembangan penyakit jantung akibat gangguan pembekuan darah, termasuk trombofilia:
- pasien yang didiagnosis dengan varises;
- orang gemuk;
- wanita yang menggunakan kontrasepsi oral hormonal;
- orang-orang yang terlibat dalam pekerjaan fisik yang berat.
Kardiogenetik membantu menentukan kelainan genetik gen sistem hemostasis, polimorfisme dan kerentanannya terhadap pembentukan trombosis dengan bantuan analisis kompleks yang dilakukan menggunakan reaksi berantai polimerase.
Perawatan ↑
Pengobatan penyakit dilakukan secara komprehensif, dengan partisipasi ahli bedah vaskular, ahli flebologi, ahli hematologi. Awalnya mempelajari mekanisme penyakit. Efek efektif dari pengobatan dapat diharapkan hanya ketika akar penyebabnya dihilangkan.
Salah satu faktor penting dari perawatan terapeutik adalah diet, tidak termasuk makanan yang tinggi kolesterol, lemak, dan gorengan. Seseorang dengan penyakit ini harus mengikuti diet tanpa gagal, buah-buahan kering, sayuran, buah-buahan dan sayuran segar harus ada dalam makanannya.
Perawatan obat termasuk disaggregant, terapi antikoagulan, perdarahan terapeutik, hemodeliuya. Sangat jarang untuk menuangkan plasma beku segar, menggabungkan proses ini dengan heparinization. Terapi penggantian diresepkan di hadapan bentuk herediter, karena kurangnya antitrombin III.
Trombofilia ringan, ditentukan dengan menggunakan tes darah, dirawat menggunakan plasma intravena liofilisasi, serta plasma donor kering. Untuk bentuk penyakit yang parah, agen fibrinolitik digunakan, yang dimasukkan menggunakan kateter setinggi pembuluh yang tersumbat.
Diagnosis trombofilia menunjukkan bahwa terapi medis dipilih secara ketat untuk setiap pasien, menurut ulasan pasien, karena hal ini, pemulihan cepat dijamin.