Pardifen Active Gel Nama dagang: Pardifen Active Gel Dosis Bentuk: salep. Komposisi
Instruksi untuk digunakan
Pardifen Active Gel
Nama dagang: Pardifen Active Gel
Bentuk sediaan: salep.
Komposisi: Setiap gram gel mengandung:
Natrium diklofenak - 3%,
Minyak biji rami - 3%;
Metil salisilat - 10%;
Benzil alkohol - 5%;
Basis Helium - 1,0%,
Deskripsi: salep warna putih atau hampir putih dengan sedikit aroma spesifik.
Produk antiinflamasi dan antirematik non-steroid, turunan asam asetat.
Kode ATC: MO2AA15.
Sifat farmakologis: salep Pardiphen Active Gel memiliki efek anti-inflamasi dan analgesik lokal. Dengan menghambat sintesis prostaglandin, obat ini mengurangi rasa sakit yang disebabkan oleh peradangan, pembengkakan, dan hiperemia jaringan. Ketika dioleskan menyebabkan pelemahan atau hilangnya rasa sakit di tempat aplikasi salep, termasuk rasa sakit pada sendi saat istirahat dan selama gerakan, mengurangi kekakuan pagi hari dan pembengkakan sendi. Berkontribusi pada peningkatan rentang gerak.
Farmakokinetik: bila diterapkan secara topikal, sebagian diserap melalui kulit, bioavailabilitas - 6%. Komunikasi dengan protein plasma - 99,7%. Diekskresikan oleh ginjal. Pada pasien dengan poliartritis yang menerima terapi lokal (di daerah sendi yang meradang), konsentrasi dalam cairan sinovial lebih tinggi daripada konsentrasi dalam plasma.
Indikasi untuk digunakan: penyakit radang dan degeneratif pada sendi; rematik jaringan lunak; memar traumatis, keseleo, otot, dan tendon; pembengkakan inflamasi pada jaringan lunak, otot dan nyeri sendi yang disebabkan oleh aktivitas fisik yang berat.
Kontraindikasi: hipersensitif terhadap diklofenak dan komponen obat yang diketahui; tukak peptik dan 12 ulkus duodenum pada fase akut; masa kehamilan dan menyusui.
Perhatian: Salep Pardiphen Active Gel harus dihindari pada permukaan kulit yang rusak, luka terbuka, mata, dan selaput lendir.
Jangan gunakan salep Pardifen Active Gel pada anak di bawah 6 tahun tanpa berkonsultasi dengan dokter.
Dosis dan pemberian:
Hanya untuk penggunaan luar!
Salep 2-4 g dioleskan dengan lapisan tipis pada kulit di atas nidus peradangan dan gosok ringan 2-3 kali sehari. Dosis harian maksimum salep tidak boleh lebih dari 8 g. Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 14 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter.
Efek samping: efek samping yang dihasilkan tergantung pada sensitivitas individu, besarnya dosis yang diberikan dan durasi pengobatan.
Mungkin ada reaksi alergi dari kulit (ruam kulit, terbakar, kemerahan). Dengan penggunaan salep yang lama dan / atau penggunaan dalam jumlah besar, efek samping sistemik dapat terjadi: dari saluran pencernaan (nyeri epigastrium, mual, perut kembung, kehilangan nafsu makan); pada bagian dari sistem saraf pusat (sakit kepala, pusing, kantuk); bagian dari sistem pernapasan (bronkospasme, reaksi anafilaksis sistemik, termasuk syok), fotosensitisasi.
Jika Anda memiliki efek samping atau jika Anda mencurigai overdosis, Anda harus berhenti menggunakan salep dan berkonsultasi dengan dokter.
Interaksi dengan obat lain: Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menerapkan salep, jika Anda berada di bawah pengawasan dokter atau menggunakan NSAID lain.
Bentuk produk: Pardifen Active Gel, 20 g dalam tabung aluminium, masing-masing tabung dengan instruksi untuk digunakan dalam paket.
Kondisi penyimpanan: di tempat kering pada suhu 8 hingga 15 ° C. Pembekuan tidak diizinkan. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan: 2 tahun.
Ketentuan penjualan farmasi: tidak ada resep.
Pardiphen Parasetamol
Instruksi
- Rusia
- азазша
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Larutan oral, 30 mg / ml, 100 ml
Komposisi
100 ml sediaan mengandung
bahan aktif - parasetamol 3,00,
zat bantu: makrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbat, asam sitrat monohidrat, natrium sitrat, penyedap vanila 19600/14, sorbitol, cairan non-kristalin 70%, gliserin, natrium kararmelosa, air murni
Deskripsi
Cairan kental tidak berwarna transparan dengan bau vanilla yang khas.
Kelompok farmakoterapi
Analgesik. Analgesik, antipiretik lainnya. Anilida Parasetamol
Kode ATC N 02 BE 01
Sifat farmakologis
Penyerapan parasetamol melalui pemberian oral cepat dan lengkap. Konsentrasi plasma puncak dicapai 30-60 menit setelah pemberian. Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Ikatan protein plasma lemah, terutama dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam urin. 90% dari dosis yang diambil diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk konjugat glukuronida (60-80%), serta konjugat sulfat (20-30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah 4-5 jam.
Sebagian kecil parasetamol, dengan partisipasi sitokrom P450, diubah menjadi metabolit, yang bergabung dengan senyawa dengan glutathione, yang kemudian diekskresikan dalam urin. Dalam kasus overdosis, jumlah metabolit ini meningkat. Dalam kasus gagal ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 10 ml / menit), ekskresi parasetamol dan metabolitnya melambat.
Obat ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Ini menghambat siklooksigenase dalam sistem saraf pusat, memengaruhi pusat-pusat nyeri dan termoregulasi. Efek antipiretik dikaitkan dengan gangguan sintesis prostaglandin dan penurunan efek pirogeniknya pada pusat termoregulasi yang terletak di hipotalamus. Penurunan suhu tubuh terjadi karena perpindahan panas, pada suhu tubuh normal, itu tidak berubah, karena parasetamol adalah penghambat siklooksigenase non-selektif.
Indikasi untuk digunakan
- pengobatan nyeri simptomatik dari intensitas ringan sampai sedang dan / atau kondisi demam
- pengobatan demam jangka pendek pada anak-anak.
Dosis dan pemberian
Obat Pardifen ditujukan untuk anak-anak dengan berat 4 hingga 32 kg (usia 2 bulan hingga 12 tahun).
Solusinya dapat diambil secara oral tanpa dilarutkan atau diencerkan dalam sejumlah kecil cairan (misalnya, air, susu, jus). Untuk kenyamanan dan keakuratan dosis, sendok takar plastik melekat pada sediaan.
Anak-anak, obat harus diberi dosis sesuai dengan berat badan anak. Dosis paracetamol harian yang disarankan tidak boleh melebihi 60 mg / kg / hari. Dosis tunggal Pardifen rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10–15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (hingga 4 kali sehari).
Satu ml larutan Pardifen untuk pemberian oral mengandung 30 mg parasetamol.
Perhitungan dosis yang dianjurkan dari obat Pardifen, larutan oral, tergantung pada berat badan anak.
Dosis tunggal yang disarankan
Dosis Harian Maksimum
Dosis harian maksimum
Pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, sindrom Gilbert, perlu untuk mengurangi dosis obat atau meningkatkan interval antara meminumnya.
Dalam kasus gagal ginjal berat (bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit), Interval antara minum obat harus minimal 8 jam.
Dosis harian maksimum parasetamol tidak boleh melebihi 60 mg / kg berat badan anak. Jangan melebihi dosis yang disarankan.
Lama pengobatan: tidak lebih dari 3 hari - sebagai obat penurun panas dan tidak lebih dari 5 hari - sebagai pembunuh rasa sakit.
Obat ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 2 bulan, anak di bawah 1 tahun (terutama bayi prematur dan anak di bawah 3 bulan) harus menerima obat di bawah pengawasan dokter. Tidak dianjurkan untuk melebihi dosis harian, memberikan lebih dari 4 dosis obat selama periode 24 jam, perlu untuk mengamati interval minimum antara minum obat (4 - 6 jam). Anak-anak 2-3 bulan tidak dapat diberikan setiap hari selama lebih dari 2 dosis obat. Jika rasa sakit atau demam berlanjut selama lebih dari 3 hari, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Efek samping
-syok anafilaksis, angioedema, eritema, reaksi hipersensitivitas, urtikaria, ruam kulit, demam
- agranulositosis (setelah digunakan dalam waktu lama), purpura trombositopenik, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia
- diare, sakit perut
- peningkatan enzim hati
- hipotensi (sebagai gejala anafilaksis).
- nefritis interstitial (setelah dosis lama, atau mengambil dosis besar).
Asupan parasetamol lebih dari 7,5 g (untuk anak-anak lebih dari 140 mg / kg berat badan) dapat menyebabkan kerusakan hati yang parah (nekrosis hati yang ireversibel mungkin terjadi), pankreatitis akut.
Jika terjadi efek samping yang tidak diinginkan, Anda harus segera berhenti minum obat ini dan berkonsultasi dengan dokter.
Kontraindikasi
- hipersensitivitas terhadap parasetamol atau salah satu bahan tambahan obat
- anak-anak hingga 2 bulan.
Interaksi obat
Ketika mengambil dosis maksimum parasetamol selama setidaknya 4 hari ada risiko meningkatkan efek antikoagulan oral dan peningkatan risiko perdarahan. Terapi harus dipantau untuk indikator INR (rasio normalisasi internasional) secara berkala. Jika perlu, dosis antikoagulan oral harus disesuaikan pada saat pengobatan dengan parasetamol dan setelah penarikan.
Penggunaan simultan parasetamol dengan fenitoin dapat mengurangi efektivitas parasetamol dan meningkatkan risiko hepatotoksisitas. Pasien yang memakai fenitoin harus menghindari dosis tinggi dan / atau penggunaan parasetamol jangka panjang, karena risiko hepatotoksisitas, pasien ini memerlukan pengawasan medis selama masa pengobatan.
Probenecid menyebabkan penurunan hampir dua kali lipat dalam pembersihan parasetamol, karena penghambatan konjugasi parasetamol dengan asam glukuronat. Dalam kasus penggunaan simultan dengan probenesid, pengurangan dosis parasetamol harus diperhitungkan.
Salisilamid dapat meningkatkan paruh (T 1/2) parasetamol.
Zat hepatotoksik dapat meningkatkan kemungkinan akumulasi dan overdosis parasetamol. Hepatotoksisitas parasetamol, terutama dalam kasus overdosis, dapat ditingkatkan dengan obat yang menginduksi enzim mikrosom hati, seperti barbiturat, antidepresan trisiklik, dan alkohol.
Penggunaan obat yang mempengaruhi enzim hati mikrosomal (antikonvulsan, kontrasepsi oral) dapat meningkatkan laju metabolisme parasetamol, yang mengarah pada penurunan konsentrasi obat dalam plasma dengan meningkatkan laju ekskresi.
Laju absorpsi parasetamol dapat meningkat saat mengonsumsi metoklopramid atau domperidon dan menurun saat kolestiramin dikonsumsi.
Isoniazid dapat menyebabkan potensiasi aksi parasetamol dan / atau toksisitasnya dengan menghambat metabolisme parasetamol di hati.
Penurunan bioavailabilitas lamotrigin dengan penurunan efeknya, kemungkinan karena induksi metabolisme di hati.
Intervensi dalam tes laboratorium:
Penggunaan parasetamol secara teratur dapat mengurangi metabolisme AZT (meningkatkan risiko mengembangkan neutropenia).
Dampaknya pada hasil tes laboratorium
Mengambil parasetamol dosis tinggi dapat mempengaruhi hasil penentuan glukosa darah dengan reaksi glukosa oksidase-peroksidase. Penggunaan parasetamol dapat mempengaruhi hasil penentuan urea darah dengan metode yang menggunakan asam phosphorotungstic.
Instruksi khusus
Untuk menghindari risiko overdosis, sebelum menggunakan obat, Anda harus memastikan bahwa obat lain yang digunakan pada saat bersamaan tidak mengandung parasetamol.
Parasetamol harus digunakan dengan hati-hati jika pasien memiliki patologi berikut:
- Sindrom Gilbert (dosis harus dikurangi atau interval antara dosis ditingkatkan)
gagal ginjal berat (bersihan kreatinin ≤ 30 ml / mnt)
kekurangan gizi kronis (ada penurunan cadangan glutathione hati)
Obat ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 2 bulan, anak di bawah 1 tahun (terutama bayi prematur dan anak di bawah 3 bulan) harus menerima obat di bawah pengawasan dokter. Tidak dianjurkan untuk melebihi dosis harian, memberikan lebih dari 4 dosis obat selama periode 24 jam, perlu untuk mengamati interval minimum antara minum obat (4 - 6 jam). Anak-anak 2-3 bulan tidak dapat diberikan setiap hari selama lebih dari 2 dosis obat. Jika rasa sakit atau demam berlanjut selama lebih dari 3 hari, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Dalam kasus overdosis, bahkan jika anak tidak memiliki gejala klinis, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter, karena risiko tinggi kerusakan hati yang parah.
Obat ini mengandung sorbitol, jadi sebaiknya tidak diminum pada pasien dengan penyakit herediter langka yang berhubungan dengan intoleransi fruktosa.
Kehamilan dan menyusui
Data yang tersedia tidak mengungkapkan efek negatif dari dosis terapi parasetamol pada perjalanan kehamilan atau kesehatan janin / bayi baru lahir. Parasetamol selama kehamilan harus digunakan hanya setelah penilaian menyeluruh dari rasio manfaat / risiko, di bawah kontrol cermat dari dosis yang direkomendasikan dan durasi pengobatan. Setelah pemberian oral, parasetamol diekskresikan dalam jumlah kecil dengan ASI. Efek samping pada bayi baru lahir tidak diamati, jadi jika perlu, parasetamol dapat digunakan oleh wanita menyusui selama menyusui.
Fitur pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Overdosis
Gejala: mual, muntah, anoreksia, pucat, sakit perut (biasanya muncul pada hari pertama). Overdosis, lebih dari 10 g parasetamol dalam dosis tunggal pada orang dewasa dan 150 mg / kg berat badan dalam dosis tunggal pada anak-anak dapat menyebabkan nekrosis hepatosit, yang menyebabkan insufisiensi hepatoseluler, asidosis metabolik, ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia, edema otak, dan kematian. Setelah 12-48 jam setelah overdosis, peningkatan transaminase hati, laktat dehidrogenase dan bilirubin, serta penurunan tingkat protrombin dapat diamati. Gagal ginjal akut dengan manifestasi nekrosis tubular akut, dapat berkembang bahkan tanpa adanya kerusakan hati yang parah dan dimanifestasikan oleh nyeri punggung, hematuria, dan proteinuria. Mungkin perkembangan aritmia jantung dan pankreatitis.
Perawatan: perawatan medis darurat sangat penting dalam perawatan overdosis parasetamol. Meskipun tidak ada gejala awal yang signifikan, pasien harus segera dibawa ke rumah sakit. Gejala mungkin terbatas pada mual atau muntah dan mungkin tidak sesuai dengan keparahan overdosis atau risiko kerusakan organ.
Penerimaan karbon aktif ditunjukkan jika overdosis terjadi dalam 1 jam. Konsentrasi plasma parasetamol harus diukur 4 jam atau lebih setelah minum obat (sebelumnya, pengukuran konsentrasi tidak dapat diandalkan). Pengobatan dengan N-acetylcysteine dapat diterapkan hingga 24 jam setelah mengambil parasetamol, namun, efek perlindungan maksimum diamati hingga 8 jam setelah minum obat. Jika perlu, pasien dapat diberikan N-asetilsistein intravena, dengan mempertimbangkan dosis yang diminum. Pengobatan pasien dengan gagal hati yang parah setelah 24 jam setelah minum obat harus dilakukan di rumah sakit multidisiplin. Terutama keracunan yang mengancam jiwa para lansia dan, terutama, anak-anak kecil.
Bentuk rilis dan kemasan
100 ml obat ditempatkan dalam botol plastik berwarna kuning, disegel dengan tutup plastik dengan kontrol dari pembukaan oleh anak-anak.
Pada 1 botol bersama dengan sendok takar plastik dan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Simpan dalam kemasan asli, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 o C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Ketentuan penjualan farmasi
REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Republik Makedonia
Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran
VEGAPHARM LLP, London, UK
Alamat organisasi di Republik Kazakhstan yang menerima klaim (saran) tentang kualitas obat-obatan dari konsumen dan organisasi yang bertanggung jawab untuk pemantauan pasca-registrasi untuk keamanan obat:
Kantor perwakilan Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republik Kazakhstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", office 807, telepon: +7 (727) 300 69 71
Pardifen. Instruksi untuk penggunaan medis dari produk obat (disetujui atas perintah Ketua Komite Pengendalian Kegiatan Medis dan Farmasi Departemen Kesehatan dan Republik Sosialis Kazakhstan tanggal 22 November 2016 No. 005045)
Untuk membeli dokumen akses sms, Anda harus membaca ketentuan layanan
Untuk mendapatkan kode PIN untuk mengakses dokumen ini di situs web kami, kirim sms-pesan dengan teks zan ke nomor tersebut
Pelanggan operator GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) dengan mengirim SMS ke nomor akan mendapatkan akses ke buku Java.
Pelanggan operator CDMA (Dalacom, City, PaThword) mengirim SMS ke nomor dan menerima tautan untuk mengunduh wallpaper.
Biaya layanan - tenge termasuk PPN.
- Koresponden dalam fragmen
- Bookmark
- Lihat Penanda
- Tambahkan komentar
- Keputusan pengadilan
Komite Kontrol Medis dan
kegiatan farmasi dari MH dan SR dari RK
tanggal 22 November 2016 № 005045
Instruksi untuk penggunaan medis
Nama non-eksklusif internasional
Larutan oral, 30 mg / ml, 100 ml
100 ml sediaan mengandung
bahan aktif - parasetamol 3,00,
zat bantu: makrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbat, asam sitrat monohidrat, natrium sitrat, penyedap vanila 19600/14, sorbitol, cairan non-kristalin 70%, gliserin, natrium kararmelosa, air murni
Cairan kental tidak berwarna transparan dengan bau vanilla yang khas.
Analgesik. Analgesik, antipiretik lainnya. Anilida Parasetamol
Kode ATC N 02 BE 01
Penyerapan parasetamol melalui pemberian oral cepat dan lengkap. Konsentrasi plasma puncak dicapai 30-60 menit setelah pemberian. Parasetamol didistribusikan dengan cepat di semua jaringan. Ikatan protein plasma lemah, terutama dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam urin. 90% dari dosis yang diambil diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk konjugat glukuronida (60-80%), serta konjugat sulfat (20-30%). Kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah. Waktu paruh adalah 4-5 jam.
Sebagian kecil parasetamol, dengan partisipasi sitokrom P450, diubah menjadi metabolit, yang bergabung dengan senyawa dengan glutathione, yang kemudian diekskresikan dalam urin. Dalam kasus overdosis, jumlah metabolit ini meningkat. Dalam kasus gagal ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 10 ml / menit), ekskresi parasetamol dan metabolitnya melambat.
Obat ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Ini menghambat siklooksigenase dalam sistem saraf pusat, memengaruhi pusat-pusat nyeri dan termoregulasi. Efek antipiretik dikaitkan dengan gangguan sintesis prostaglandin dan penurunan efek pirogeniknya pada pusat termoregulasi yang terletak di hipotalamus. Penurunan suhu tubuh terjadi karena perpindahan panas, pada suhu tubuh normal, itu tidak berubah, karena parasetamol adalah penghambat siklooksigenase non-selektif.
Indikasi untuk digunakan
- pengobatan nyeri simptomatik dari intensitas ringan sampai sedang dan / atau kondisi demam
Pardifen Kids
Pardifen Kids memiliki efek analgesik dan antipiretik. Ini menghambat siklooksigenase dalam sistem saraf pusat, memengaruhi pusat-pusat nyeri dan termoregulasi.
100 ml sediaan mengandung:
bahan aktif: parasetamol 3.00,
eksipien: makrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbat, asam sitrat monohidrat, natrium sitrat, penyedap vanila 19600/14, sorbitol cair non-kristalin 70%, gliserin, natrium kararmelosa, air murni
- pengobatan nyeri simptomatik dari intensitas ringan sampai sedang dan / atau kondisi demam
- pengobatan demam jangka pendek pada anak-anak.
Obat Pardifen ditujukan untuk anak-anak dengan berat 4 hingga 32 kg (usia 2 bulan hingga 12 tahun). Solusinya dapat diambil secara oral tanpa dilarutkan atau diencerkan dalam sejumlah kecil cairan (misalnya, air, susu, jus). Untuk kenyamanan dan keakuratan dosis, sendok takar plastik melekat pada sediaan.
Untuk anak-anak, obat harus diberikan dosis sesuai dengan berat anak. Dosis harian yang disarankan tidak boleh melebihi 60 mg / kg / hari. Dosis tunggal Pardifen rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10–15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (hingga 4 kali sehari).
Perhitungan dosis yang dianjurkan dari obat Pardifen, larutan oral, tergantung pada berat badan anak.
Pasien dengan gangguan fungsi hati atau ginjal, sindrom Gilbert, perlu untuk mengurangi dosis obat atau meningkatkan interval antara meminumnya. Dalam kasus gagal ginjal berat (bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit), Interval antara minum obat harus minimal 8 jam.
Dosis harian maksimum obat tidak boleh melebihi 60 mg / kg berat badan anak. Jangan melebihi dosis yang disarankan.
Lama pengobatan: tidak lebih dari 3 hari - sebagai obat penurun panas dan tidak lebih dari 5 hari - sebagai pembunuh rasa sakit.
Obat ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 2 bulan, anak di bawah 1 tahun (terutama bayi prematur dan anak di bawah 3 bulan) harus menerima obat di bawah pengawasan dokter. Tidak dianjurkan untuk melebihi dosis harian, memberikan lebih dari 4 dosis obat selama periode 24 jam, perlu untuk mengamati interval minimum antara minum obat (4 - 6 jam). Anak-anak 2-3 bulan tidak dapat diberikan setiap hari selama lebih dari 2 dosis obat. Jika rasa sakit atau demam berlanjut selama lebih dari 3 hari, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.
Komposisi
100 ml sediaan mengandung:
bahan aktif: parasetamol 3.00,
eksipien: makrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbat, asam sitrat monohidrat, natrium sitrat, penyedap vanila 19600/14, sorbitol cair non-kristalin 70%, gliserin, natrium kararmelosa, air murni
Indikasi untuk digunakan
- pengobatan nyeri simptomatik dari intensitas ringan sampai sedang dan / atau kondisi demam
- pengobatan demam jangka pendek pada anak-anak.
Metode penggunaan
Obat Pardifen ditujukan untuk anak-anak dengan berat 4 hingga 32 kg (usia 2 bulan hingga 12 tahun). Solusinya dapat diambil secara oral tanpa dilarutkan atau diencerkan dalam sejumlah kecil cairan (misalnya, air, susu, jus). Untuk kenyamanan dan keakuratan dosis, sendok takar plastik melekat pada sediaan.
Untuk anak-anak, obat harus diberikan dosis sesuai dengan berat anak. Dosis harian yang disarankan tidak boleh melebihi 60 mg / kg / hari. Dosis tunggal Pardifen rata-rata tergantung pada berat badan anak dan 10–15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (hingga 4 kali sehari).
Perhitungan dosis yang dianjurkan dari obat Pardifen, larutan oral, tergantung pada berat badan anak.
Tablet Pardifen
Pardifen adalah obat kombinasi yang pengaruhnya disebabkan oleh diklofenak, obat antiinflamasi nonsteroid (NSPP).
Pardifen memiliki efek antiinflamasi, analgesik, antipiretik, dan antiplatelet.
Setiap tablet berisi:
parasetamol - 500 mg
Natrium diklofenak - 50 mg.
- rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sakit punggung, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, keseleo dan keseleo
- ankylosing spondylitis, menghilangkan rasa sakit dan peradangan pada ortopedi, gigi dan operasi bedah kecil lainnya
- arthritis kronis remaja, nyeri pasca operasi, sakit kepala, sakit gigi, nyeri pada tubuh; dismenore
- neuralgia, mialgia; demam.
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, satu tablet - 2-3 kali sehari setelah makan atau sesuai anjuran dokter.
Lama perawatan adalah 3-5 hari.
Komposisi
Setiap tablet berisi:
parasetamol - 500 mg
Natrium diklofenak - 50 mg.
Indikasi untuk digunakan
- rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sakit punggung, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, keseleo dan keseleo
- ankylosing spondylitis, menghilangkan rasa sakit dan peradangan pada ortopedi, gigi dan operasi bedah kecil lainnya
- arthritis kronis remaja, nyeri pasca operasi, sakit kepala, sakit gigi, nyeri pada tubuh; dismenore
- neuralgia, mialgia; demam.
Metode penggunaan
Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, satu tablet - 2-3 kali sehari setelah makan atau sesuai anjuran dokter.
Lama perawatan adalah 3-5 hari.
Aplikasi instruksi pil Pardifen
Pardifen adalah obat kombinasi yang memiliki efek antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik yang jelas. Cepat mengurangi suhu dan mengurangi rasa sakit.
Pardifen Active Gel
Pardifen KIDS
Obat kombinasi. Ini memiliki efek analgesik, antiinflamasi dan antipiretik. Aman untuk penerimaan anak-anak berusia 1 bulan. Ini berkontribusi pada penurunan suhu yang cepat dan menghilangkan rasa sakit. Menyenangkan rasanya.
Pardifen-A *
Pardifen-A adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang diberikan secara intramuskular untuk mengobati rasa sakit dan peradangan yang terkait dengan gout, cedera punggung, radang sendi, atau patah tulang. Obat ini adalah analgesik dan antiinflamasi yang kuat.
* Obat Pardifen-A dilepaskan hanya dengan resep dokter.
Aplikasi instruksi pil Pardifen
Nama dagang obat: Radofen® (Radofen)
Bahan aktif: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)
Kelompok farmakoterapi: Obat antiinflamasi non steroid., Obat antiinflamasi non steroid.
Di mana mendapatkan layanan?
10 tablet dalam Al / PVC blister. 3 lepuh dalam kotak karton (bersama dengan instruksi untuk digunakan).
Bentuk dosis:
Tablet, dilapisi enterik 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (lepuh)
Komposisi:
Dalam satu tablet, lapisan enterik-larut, mengandung:
Zat aktif: Kalium diklofenak - 50 mg, serratiopeptidase dalam bentuk butiran enterik - 10 mg (20.000 partikel serratiopeptidase);
Eksipien: laktosa - 6,4 mg; pati jagung - 20,3 mg; selulosa mikrokristalin - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidone (K-30) - 1,5 mg; disodium edetate - 0,01 mg; metil paraben - 0,02 mg; silikon dioksida koloid (Aerosil) - 0,75 mg; bedak murni - 1,0 mg; magnesium stearate - 0,65 mg. komposisi cangkang: hidroksipropil metilselulosa - 2,08 mg; dietil phthalate, 0,46 mg; selulosa asetat ftalat - 6,0 mg; titanium dioksida - 0,5 mg; bedak murni - 0,3 mg; pewarna (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.
Sifat farmakologis:
Natrium diklofenak (kalium) - memiliki sifat antirematik, antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi. Menghambat pelekatan trombosit. Dalam pengobatan penyakit rematik ini mengurangi rasa sakit pada persendian saat istirahat dan bergerak, mengurangi kekakuan pada pagi hari dan pembengkakan sendi, dan meningkatkan rentang gerak pada persendian yang terkena. Efek yang bertahan lama berkembang dalam 1-2 minggu. perawatan.
Serratiopeptidase adalah enzim proteolitik yang diisolasi dari bakteri usus non-patogen Serratia E15. Ini memiliki efek fibrinolitik, anti-inflamasi dan anti-edema. Selain mengurangi proses inflamasi, serratiopeptidase mengurangi rasa sakit dengan mengurangi pelepasan amina yang menyakitkan dari jaringan yang meradang. Serratiopeptidase berikatan dengan rasio 1: 1 dengan α2-makroglobulin darah, yang menutupi antigenisitasnya, tetapi tetap mempertahankan aktivitas enzimatiknya. Serratiopeptidase perlahan-lahan masuk ke eksudat dalam fokus peradangan dan secara bertahap tingkat darahnya menurun. Dengan hidrolisis bradikinin, histamin dan serotonin, serratiopeptidase secara langsung mengurangi dilatasi kapiler dan mengontrol permeabilitasnya. Serratiopeptidase menghambat inhibitor plasmin, sehingga meningkatkan aktivitas fibrinolitiknya.
Farmakokinetik:
Kalium diklofenak setelah konsumsi cepat diserap, makanan dapat memperlambat laju penyerapan tanpa mempengaruhi kepenuhannya. Konsentrasi plasma maksimum tercapai dalam 1-2 jam. Ketersediaan hayati - 50%; secara intensif menerima eliminasi sistemik. Komunikasi dengan protein plasma - lebih dari 99%. Ini menembus dengan baik ke dalam jaringan dan cairan sinovial, di mana konsentrasinya meningkat lebih lambat, setelah 4 jam mencapai nilai yang lebih tinggi daripada dalam plasma darah.
Sekitar 35% diekskresikan dalam bentuk metabolit dengan tinja; sekitar 65% dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh ginjal sebagai turunan tidak aktif (kurang dari 1% diekskresikan tidak berubah). Waktu paruh sekitar 2 jam, cairan sinovial - 3-6 jam; dengan memperhatikan interval yang direkomendasikan antara resepsi tidak menumpuk. Serratiopeptidase menembus melalui dinding perut tidak berubah dan diserap di usus. Dalam jumlah kecil ditentukan dalam urin.
Indikasi untuk digunakan:
- • Perawatan osteoartritis akut dan / atau kronis dan artritis reumatoid.
- • Pencegahan osteoartritis kronis dan artritis reumatoid.
- • Pengobatan spandylosis.
- • Memiliki efek analgesik (anestesi) untuk dismenore primer.
Traumatologi: pada cedera olahraga, keseleo, patah tulang, patah tulang, dislokasi dan osteoartritis, dll.
Pembedahan: pengurangan edema pasca operasi di tempat injeksi, edema jaringan internal dan peradangan selama perawatan pasca operasi.
Operasi plastik: untuk mengurangi edema pasca operasi, kembalikan sirkulasi mikro di lokasi cangkok dan meminimalkan risiko penolakan transplantasi bersama dengan penurunan rasa sakit.
Infeksi: pelepasan mycositis pada sinus, gang telinga luar dan bersama-sama dengan aktivitas anti-inflamasi. Ketika penyakit pada saluran pernapasan bagian atas berkontribusi pada resolusi yang lebih cepat dari proses inflamasi, memiliki ketersediaan antimikroba yang lebih baik dalam jaringan yang terinfeksi.
Dermatologi: sangat efektif untuk dermatosis inflamasi akut yang menyakitkan.
Kedokteran Gigi: membantu kontrol yang lebih baik terhadap infeksi dan peradangan gigi.
Kebidanan dan ginekologi: aktivitas antiinflamasi dan anti edema membantu dalam resolusi hematoma postpartum, stagnasi ASI dan tromboflebitis yang berhubungan dengan kehamilan.
Metode penggunaan:
Obat ini diminum secara oral setelah makan dalam 1-2 jam.
Sebuah pil ditelan utuh, bukan cairan, diperas dengan jumlah cairan yang cukup. Durasi pengobatan dan dosis obat tergantung pada sifat dan dinamika penyakit, serta karakteristik individu pasien. Biasanya, orang dewasa diresepkan obat 1 tablet 3 kali sehari, namun, jika perlu, dosis obat dapat diubah oleh dokter yang hadir.
Efek samping:
Efek samping paling umum dari diklofenak adalah sakit perut, mual, muntah, dan diare; jarang ulkus peptikum dan perdarahan gastrointestinal. Jarang, reaksi alergi, malaise, perubahan nafsu makan dan berat badan, dan gangguan mata dimungkinkan karena diklofenak. Reaksi neurologis meliputi sakit kepala, kantuk, susah tidur, mudah marah, dan gangguan suasana hati. Diklofenak jarang dapat menyebabkan hepatitis, disfungsi ginjal, dan kelainan darah. Serratiopeptidase dapat menyebabkan reaksi alergi, seperti ruam atau kemerahan, selain efek samping gastrointestinal seperti anoreksia, ketidaknyamanan perut, mual dan muntah.
Kontraindikasi:
Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kasus intoleransi individu terhadap komponen aktif atau tambahan yang membentuk obat.
Interaksi Obat:
• Meningkatkan kadar litium dan digoksin dalam darah.
• Obat meningkatkan toksisitas methoprexate.
• Obat mempotensiasi kerja obat diuretik hemat kalium, tetapi menghambat diuretik lainnya.
• Meningkatkan risiko perdarahan anti-platelet pada pasien yang menggunakan antikoagulan oral.
Instruksi khusus:
Diklofenak harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan keasaman tinggi jus lambung, gangguan fungsi ginjal atau hati, penyakit darah, dan pada pasien dengan alergi terhadap aspirin atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (NSAID).
Selama kehamilan dan menyusui, Radofen® dapat digunakan dalam kasus-kasus kebutuhan mendesak. Keamanan penggunaan dan kemanjuran diclofenac / sulfur-thiopeptidase pada anak-anak belum ditetapkan. Karena serratiopeptidase dapat meningkatkan efek antikoagulan, Radofen® harus digunakan dengan hati-hati.
Overdosis:
Gejala: mengantuk, mual, muntah, dan nyeri epigastrium, perdarahan saluran cerna. Dalam kasus yang jarang, mungkin ada hipertensi arteri, gagal ginjal akut, depresi pernapasan, reaksi anafilaktoid dan koma.
Pengobatan: dalam kasus pengobatan overdosis, terutama gejala, stimulasi muntah. Mencuci perut, meminum arang aktif, atau pencahar bisa efektif jika dikonsumsi dalam jumlah besar.
Kondisi penyimpanan:
Simpan di tempat yang kering, dingin, gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Tanggal kedaluwarsa:
Kondisi liburan:
Pabrikan:
SR Medicare Pvt. Ltd, India
Deskripsi:
tablet pink, bulat, halus, dilapisi enterik di kedua sisi
Paradic-cns: petunjuk penggunaan
Komposisi
Setiap tablet mengandung: natrium diklofenak - 50 mg, parasetamol - 500 mg;
eksipien: bedak murni, magnesium stearat, pati, natrium pati glikolat, laktosa anhidrat, kalsium fosfat, povidon.
Deskripsi
Tindakan farmakologis
Parasetamol dalam komposisi obat "PARADIK - CNS" memiliki efek antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi yang lemah, yang dikaitkan dengan efek obat pada pusat termoregulasi di hipotalamus dan kemampuan menghambat sintesis prostaglandin.
Parasetamol juga menghambat biosintesis prostaglandin dan mengurangi kandungannya dalam cairan sinovial sendi artritis.
Diclofenac adalah agen antiinflamasi non-steroid dengan efek antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik yang jelas. Turunan asam fenilasetat. Menghambat aktivitas enzim siklooksigenase dan dengan demikian mengganggu metabolisme asam arakidonat, mengurangi pembentukan prekursor prostaglandin dan tromboxan. Efek analgesik dikaitkan dengan penghambatan sintesis lokal prostaglandin, serta zat lain yang meningkatkan sensitivitas reseptor rasa sakit terhadap iritasi kimia. Efek antipiretik dikaitkan dengan efek langsung pada pusat termoregulasi di hipotalamus. Pada penyakit rematik, efek anti-inflamasi dan analiziruyuschee dari diklofenak secara signifikan mengurangi keparahan rasa sakit, kekakuan pagi hari, pembengkakan sendi, yang meningkatkan keadaan fungsional pasien. Dengan cedera pada periode pasca operasi, diklofenak mengurangi rasa sakit dan edema inflamasi. Meningkatkan efek parasetamol.
Ketika dikombinasikan, efek parasetamol terjadi lebih awal dan memberikan efek anestesi sebelum timbulnya efek natrium diklofenak.
Farmakokinetik
Parasetamol mudah diserap dari saluran pencernaan, konsentrasi maksimum dalam 10-30 menit. setelah penerimaan. Didistribusikan di sebagian besar jaringan tubuh, melewati penghalang plasenta. Dimetabolisme di hati untuk membentuk glukuronida dan parasetamol sulfat. Diekskresikan oleh ginjal terutama dalam bentuk produk konjugasi, kurang dari 5% diekskresikan tidak berubah. Waktu paruh adalah dari 1 hingga 3 jam.
Natrium diklofenak cepat dan sepenuhnya diserap setelah pemberian oral, konsentrasi maksimum tercapai dalam 2-3 jam. Konsentrasi puncak rata-rata obat yang tidak berubah sekitar 7 mg / l ditetapkan setelah minum satu tablet, yang mengandung 50 mg diklofenak.
99% diklofenak berikatan dengan protein plasma, yaitu albumin. Diklofenak menembus cairan sinovial, di mana konsentrasi maksimum dicapai 2-4 jam lebih lambat daripada dalam plasma. Ketika dicerna, sekitar 50% diklofenak dimetabolisme di hati “pada jalur pertama”.
Waktu paruh adalah -1-2 jam. Sekitar 60% diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit, kurang dari 1% diekskresikan tidak berubah dalam urin, sisanya diekskresikan dalam bentuk metabolit dengan empedu.
Indikasi untuk digunakan
- pada radang sendi akut dari berbagai asal (termasuk gout);
- radang sendi kronis, terutama untuk rheumatoid arthritis (poliartritis kronis);
- poliartritis kronis remaja;
- ankylosing spondylitis (penyakit Bechterew) dan penyakit radang-radang tulang belakang lainnya;
- arthrosis dan spondyloarthrosis (peradangan pada penyakit degeneratif sendi dan tulang belakang);
- rematik jaringan lunak;
- pembengkakan dan peradangan yang menyakitkan setelah cedera dan intervensi bedah;
- kondisi nyeri inflamasi non-reumatik.
Rasa sakitnya intensitas ringan hingga sedang (sakit kepala, sakit gigi, migrain, sakit punggung, artralgia, mialgia, neuralgia, menalgia), sindrom demam jika pilek.
Gunakan dalam pediatri (lebih dari 12 tahun) tanpa adanya kontraindikasi dilakukan dengan adanya indikasi yang terdaftar.
Kontraindikasi
- lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan dan duodenum, perdarahan gastrointestinal aktif;
- informasi tentang serangan asma, urtikaria, rinitis akut yang terkait dengan penggunaan asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya;
- hipersensitivitas terhadap diklofenak dan / atau parasetamol dan / atau komponen obat;
- gagal ginjal berat (CC kurang dari 30 ml / menit), penyakit ginjal progresif;
- periode setelah operasi bypass arteri koroner;
- untuk LF yang mengandung laktosa dalam komposisi - intoleransi herediter dari galaktosa, gangguan penyerapan glukosa-galaktosa, defisiensi laktosa yang parah;
- penyakit radang usus;
- pelanggaran pembentukan darah karena etiologi yang tidak diketahui;
- III trimester kehamilan dan laktasi;
- usia anak-anak (hingga 12 tahun);
- gangguan hati dan ginjal yang parah, defisiensi enzim glukosa-6-dehidrogenase, penyakit darah.
Kehamilan dan menyusui
Pada trimester ketiga kehamilan dan penggunaan laktasi obat dikontraindikasikan.
Dosis dan pemberian
Tentukan secara individual, tergantung pada kondisi dan respons pasien; Biasanya, orang dewasa diresepkan 1 tablet 3 kali sehari setelah makan. Untuk terapi pemeliharaan, dosis harian adalah 1 tablet 2 kali sehari. Mungkin kombinasi penggunaan berbagai bentuk sediaan obat, sambil mempertahankan total dosis harian.
Untuk pengobatan dismenore, obat ini digunakan 2-3 kali sehari.
Dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter yang hadir tergantung pada karakteristik perjalanan penyakit dan tingkat keparahan kondisinya. Untuk penyakit rematik, perawatan bisa lama. Biasanya, dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar 50-150 mg natrium diklofenak per hari, dibagi menjadi 2-3 dosis. Dosis harian maksimum adalah 150 mg. Parasetamol digunakan dalam dosis tunggal 500 mg. Dosis harian maksimum 4 g. Durasi pengobatan sebagai obat penghilang rasa sakit tidak lebih dari 10 hari, antipiretik tidak lebih dari 3 hari untuk orang dewasa.
Untuk anak-anak yang lebih tua dari 12 tahun, durasi pengobatan tidak lebih dari 5 hari sebagai anestesi dan tidak lebih dari 3 hari sebagai antipiretik.
Kursus yang lebih lama membutuhkan konsultasi wajib dengan dokter. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan tanpa mengunyah selama atau segera setelah makan dengan setengah gelas air.
Efek samping
Overdosis
Diklofenak. Gejala: gambaran klinis ditentukan oleh gangguan sistem saraf pusat - sakit kepala, pusing, mudah marah, hiperventilasi dengan peningkatan kesiapan kejang dan gangguan pencernaan (sakit perut, mual, muntah).
Pengobatan: Tidak ada obat penawar khusus. Diperlukan perawatan medis intensif dan perawatan simptomatik.
Parasetamol. Gejala: dalam 24 jam pertama - pucat, mual, muntah, dan nyeri di daerah perut; dalam 12-48 jam - kerusakan pada ginjal dan hati dengan perkembangan gagal hati (ensefalopati, koma, kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Kerusakan hati mungkin terjadi ketika mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa).
Pengobatan: penunjukan metionin di dalam atau di / dalam pengenalan N-asetilsistein
Interaksi dengan obat lain
Dengan penggunaan simultan diklofenak dan digoksin, fenitoin atau sediaan litium - kadar plasma obat ini dapat meningkat; diuretik (furosemid) dan agen antihipertensi, ACE inhibitor - efek agen ini dapat dikurangi; diuretik hemat kalium - hiperkalemia dapat terjadi;
NSAID atau glukokortikoid lainnya - meningkatkan risiko efek samping dari saluran pencernaan; asam asetilsalisilat - penurunan kadar serum diklofenak dapat diamati; siklosporin - efek toksik yang terakhir pada ginjal dapat meningkat; agen antidiabetes - dapat menyebabkan hipo-atau hiperglikemia; metotreksat dalam waktu 24 jam sebelum atau sesudah mengonsumsi dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi metotreksat dan peningkatan toksisitasnya; antikoagulan - pemantauan teratur pembekuan darah diperlukan. Pada pasien yang menggunakan barbiturat dan antidepresan trisiklik, peningkatan paruh paracetamol dimungkinkan. Ketika diminum dengan antikoagulan oral, indikator sistematis pembekuan darah harus dipantau. Penggunaan obat antikonvulsan yang berkepanjangan menyebabkan peningkatan enzim hati, yang meningkatkan intensitas efek "jalur pertama" melalui hati, meningkatkan pembersihan obat. Hal ini dapat menghambat pencapaian level terapi parasetamol dalam darah. Dengan penunjukan parasetamol secara simultan dengan obat antiepilepsi barbiturat, isoniazid rifampicin, alkohol meningkatkan risiko aksi hepatotoksik.
Fitur aplikasi
Untuk mencapai efek terapeutik yang diinginkan dengan cepat, luangkan 30 menit sebelum makan. Dalam kasus lain, minum sebelum, selama atau setelah makan, tanpa mengunyah, minum banyak air. Karena peran penting Pg dalam mempertahankan aliran darah ginjal, perawatan khusus harus diambil ketika meresepkan pasien dengan jantung atau kekurangan ginjal, serta dalam pengobatan pasien usia lanjut yang menggunakan diuretik, dan pasien yang karena alasan apa pun mengalami penurunan BCC (pada t. beberapa jam setelah intervensi bedah besar-besaran), ketika meresepkan obat dalam situasi seperti itu, perlu untuk memantau fungsi ginjal. Wanita yang ingin hamil, minum obat tidak dianjurkan. Pasien dengan infertilitas (termasuk yang menjalani pemeriksaan) harus menahan diri dari minum obat. Sambil minum obat dapat mengurangi reaksi motorik dan mental, jadi Anda perlu menahan diri dari mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan konsentrasi tinggi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik. Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik. Mendistorsi kinerja tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma. Selama masa pengobatan harus secara sistematis dipantau pola darah tepi, hati, fungsi ginjal, tinja untuk keberadaan darah.
Untuk mengurangi risiko efek samping dari saluran pencernaan, gunakan dosis efektif minimum yang sesingkat mungkin. Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom nyeri selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan.
Tindakan pencegahan keamanan
Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan untuk pasien dengan asma bronkial, rinitis alergi ("jerami"), polip lendir hidung, gejala dispepsia pada saat pemberian obat, pada trimester pertama kehamilan, dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum, ulkus duodenum, kolitis ulseratif, penyakit Crohn, riwayat penyakit hati, porfiria hati, gagal ginjal kronis, CHF, hipertensi, penurunan BCC yang signifikan (termasuk setelah operasi besar-besaran), pasien usia lanjut (termasuk menerima diuretik, untuk pasien yang lemah dan dengan massa tubuh rendah), pemberian GCS simultan (termasuk prednisolon), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk asam asetilsalisilat, clopidogrel), selektif serotonin reuptake inhibitor ( termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), penyakit jantung iskemik, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, penyakit arteri perifer, merokok, CC kurang dari 60 ml / menit, infeksi Helicobacter pylori, penggunaan NSAID yang lama, kecanduan alkohol, somatik parah abolevaniya.
Formulir rilis
10 tablet dalam blister, 2 blister dengan selebaran ditempatkan di kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Daftar B. Simpan terlindung dari cahaya dan kelembaban pada suhu 15-25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Difen - deskripsi obat, petunjuk penggunaan, ulasan
Solusi Injeksi Diphen (Difen)
Petunjuk penggunaan obat secara medis
Deskripsi tindakan farmakologis
Indikasi untuk digunakan
Formulir rilis
injeksi 2,5%; 3 ml ampul, pak 5;
Komposisi
1 tablet dengan lapisan enterik mengandung natrium diklofenak 50 mg, dalam kemasan blister 10 pcs.
1 ampul dengan 3 ml larutan injeksi - 75 mg.
Farmakodinamik
Kontraindikasi
Efek samping
Dosis dan pemberian
Tablet: untuk orang dewasa, dosis awal adalah 150 mg / hari (dalam dua atau tiga dosis) dengan makanan. Dosis pemeliharaan adalah 100 mg / hari (dalam beberapa dosis).
Solusi untuk injeksi: untuk menghilangkan rasa sakit darurat - intramuskular 75 mg, tanpa efek - lagi setelah 30 menit. Anda juga dapat memasukkan kembali dengan interval 12 jam, sedangkan total dosis harian tidak boleh melebihi 150 mg. Transisi setelah injeksi intramuskuler pertama atau kedua ke pemberian oral memberikan kontrol nyeri yang adekuat.
Dosis yang biasa pada anak-anak adalah 2-3 mg / kg berat badan, anak-anak dengan berat 15-30 kg mengambil 25 mg 2 kali sehari, beratnya lebih dari 45 kg 25 mg 3 kali sehari atau 50 mg 2 kali sehari.
Interaksi dengan obat lain
Instruksi khusus untuk masuk
Kondisi penyimpanan
Umur simpan
Milik klasifikasi ATX:
Obat serupa sedang beraksi:
- Katadolon (Katadolon) Capsule
- Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablet oral
- Solpadein (Solpadeine) Tablet Effervescent
- Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
- Mesipol (Mesipol) Solusi untuk injeksi intramuskuler
- Ksefokam (Xefocam) Lyophilisate untuk persiapan larutan untuk injeksi
- Melbek (Melbek) Solusi untuk injeksi
- Efferalgan (Supositoria dubur)
- Tablet oral mesulid
- Amidopyrine (Amidopyrinum) Tablet oral
** Direktori Obat hanya untuk tujuan informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi anotasi pabrikan. Jangan mengobati sendiri; Sebelum Anda mulai menggunakan Diphen, Anda harus mengunjungi dokter. EUROLAB tidak bertanggung jawab atas konsekuensi yang disebabkan oleh penggunaan informasi yang diposting di portal. Setiap informasi di situs tidak menggantikan saran dokter dan tidak dapat berfungsi sebagai jaminan efek positif dari obat.
Apakah Anda tertarik dengan obat Diphen? Apakah Anda ingin mengetahui informasi yang lebih terperinci atau memerlukan pemeriksaan medis? Atau apakah Anda memerlukan inspeksi? Anda dapat membuat janji dengan dokter - Klinik Eurolab selalu siap melayani Anda! Dokter terbaik akan memeriksa Anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga dapat menghubungi dokter di rumah. Klinik Eurolab terbuka untuk Anda sepanjang waktu.
** Perhatian! Informasi yang disajikan dalam panduan pengobatan ini ditujukan untuk para profesional medis dan tidak boleh menjadi dasar untuk perawatan sendiri. Deskripsi obat Diphen diberikan untuk ditinjau dan tidak dimaksudkan untuk meresepkan pengobatan tanpa partisipasi dokter. Pasien membutuhkan saran ahli!
Jika Anda tertarik pada obat-obatan dan obat-obatan lain, deskripsi dan instruksi penggunaannya, informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, indikasi untuk penggunaan dan efek samping, metode penggunaan, harga dan ulasan obat-obatan atau Anda memiliki pertanyaan dan saran lainnya - tulis kepada kami, kami pasti akan mencoba membantu Anda.