Metaxaz

[PRING] natrium pati glikolat, selulosa mikrokristalin, gelatin, magnesium stearat, bedak, lilin lebah putih, gliserol, metilhidroksiselulosa, makrogol 6000, natrium lauril sulfat, besi oksida kuning (E172), besi oksida merah (E172), titanium dioksida (E171).

30 buah - pengemasan.

Kelompok klinis-farmakologis

Tindakan farmakologis

Obat dengan efek venotonic dan angioprotektif. Meningkatkan nada vena, mengurangi distensibilitasnya dan, dengan demikian, mengurangi kongesti vena dan edema. Mengurangi permeabilitas, kerapuhan kapiler dan meningkatkan resistensi mereka.

Khasiat terapeutik obat yang terbukti dalam pengobatan insufisiensi vena kronis fungsional dan organik pada ekstremitas bawah.

Indikasi untuk digunakan

- terapi simtomatik dari insufisiensi limfatik vena kronis pada ekstremitas bawah, terutama edema;

Interaksi obat

Obat interaksi obat Metaxaz tidak dijelaskan.

Regimen dosis

Obat ini diminum secara oral.

Dengan insufisiensi vena, dosis yang dianjurkan adalah 2 tablet / hari (1 tablet - di tengah hari dan 1 tablet - di malam hari selama makan).

Pada wasir akut, 6 tablet per hari diresepkan untuk 4 hari pertama, kemudian masing-masing 4 tablet. selama 3 hari ke depan.

Indikasi untuk kehamilan

Tidak dianjurkan menggunakan Metaksaza pada trimester pertama kehamilan.

Tidak diketahui apakah diosmin diekskresikan dalam ASI, sehingga tidak dianjurkan untuk meresepkan obat selama menyusui (menyusui).

Dalam studi eksperimental pada hewan, efek teratogenik belum ditetapkan.

Instruksi khusus

Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk pasien usia lanjut, karena mereka sering mengembangkan reaksi negatif dan biasanya lebih jelas.

Gunakan di Pediatri

Ketika menggunakan obat pada anak-anak, rejimen dosis ditetapkan secara individual oleh dokter yang hadir.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Obat ini tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan melakukan pekerjaan yang membutuhkan reaksi psikomotorik kecepatan tinggi.

Sebelum menggunakan informasi yang disediakan oleh situs medportal.org, harap baca ketentuan perjanjian pengguna.

Perjanjian Pengguna

Situs medportal.org menyediakan layanan yang tunduk pada ketentuan yang dijelaskan dalam dokumen ini. Dengan mulai menggunakan situs web, Anda mengonfirmasi bahwa Anda telah membaca ketentuan Perjanjian Pengguna ini sebelum menggunakan situs ini, dan menerima semua ketentuan Perjanjian ini secara penuh. Harap jangan menggunakan situs web jika Anda tidak menyetujui persyaratan ini.

Deskripsi Layanan

Semua informasi yang diposting di situs ini hanya untuk referensi, informasi yang diambil dari sumber publik adalah referensi dan bukan iklan. Situs medportal.org menyediakan layanan yang memungkinkan Pengguna untuk mencari obat dalam data yang diperoleh dari apotek sebagai bagian dari perjanjian antara apotek dan medportal.org. Untuk kemudahan penggunaan data situs tentang obat-obatan, suplemen makanan disistematisasi dan dibawa ke ejaan tunggal.

Situs medportal.org menyediakan layanan yang memungkinkan Pengguna untuk mencari klinik dan informasi medis lainnya.

Penafian

Informasi yang ditempatkan dalam hasil pencarian bukan penawaran publik. Administrasi situs medportal.org tidak menjamin keakuratan, kelengkapan, dan (atau) relevansi data yang ditampilkan. Administrasi situs medportal.org tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerusakan yang mungkin Anda derita karena akses atau ketidakmampuan mengakses situs atau dari penggunaan atau ketidakmampuan untuk menggunakan situs ini.

Dengan menerima ketentuan perjanjian ini, Anda sepenuhnya memahami dan menyetujui bahwa:

Informasi di situs hanya untuk referensi.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kesalahan dan ketidaksesuaian mengenai yang dinyatakan di situs dan ketersediaan aktual barang dan harga barang di apotek.

Pengguna berjanji untuk mengklarifikasi informasi yang menarik dengan menelepon ke apotek atau menggunakan informasi yang disediakan atas kebijakannya sendiri.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kesalahan dan perbedaan mengenai jadwal kerja klinik, rincian kontak mereka - nomor telepon dan alamat.

Baik Administrasi situs medportal.org, maupun pihak lain yang terlibat dalam proses memberikan informasi, tidak bertanggung jawab atas segala kerusakan atau kerusakan yang mungkin Anda alami karena sepenuhnya bergantung pada informasi yang terdapat pada situs web ini.

Administrasi situs medportal.org melakukan dan berjanji untuk melakukan upaya lebih lanjut untuk meminimalkan perbedaan dan kesalahan dalam informasi yang diberikan.

Administrasi situs medportal.org tidak menjamin tidak adanya kegagalan teknis, termasuk yang berkaitan dengan pengoperasian perangkat lunak. Administrasi situs medportal.org melakukan sesegera mungkin untuk melakukan segala upaya untuk menghilangkan kegagalan dan kesalahan jika terjadi.

Pengguna diperingatkan bahwa administrasi situs medportal.org tidak bertanggung jawab untuk mengunjungi dan menggunakan sumber daya eksternal, tautan yang mungkin terdapat di situs, tidak memberikan persetujuan untuk konten mereka dan tidak bertanggung jawab atas ketersediaannya.

Administrasi situs medportal.org berhak untuk menangguhkan situs, untuk sebagian atau seluruhnya mengubah kontennya, untuk membuat perubahan pada Perjanjian Pengguna. Perubahan tersebut dibuat hanya atas kebijakan Administrasi tanpa pemberitahuan sebelumnya kepada Pengguna.

Anda mengakui bahwa Anda telah membaca ketentuan Perjanjian Pengguna ini dan menerima semua persyaratan Perjanjian ini secara penuh.

Informasi iklan yang penempatannya di situs memiliki perjanjian yang sesuai dengan pengiklan, ditandai "sebagai iklan."

Metaksaz: petunjuk penggunaan

Komposisi

1 tablet mengandung fraksi murni flavonoid (diosmin 450 mg dan hesperidin 50 mg). Eksipien: pati natrium glikolat, selulosa mikrokristalin, gelatin, magnesium stearat, bedak, lilin lebah putih, gliserin, metilhidroksiselulosa, makrogol 6000, natrium lauril sulfat, oksida besi kuning E 172, red iron oxide E 172, titanium dioksida E 171, mat 47..

Deskripsi

Tablet bikonveks berwarna merah muda, dilapisi cokelat, dengan risiko di kedua sisi.

Tindakan farmakologis

Efek vena dan angioprotektif. Ini mengurangi elastisitas pembuluh darah, meningkatkan nadanya, menurunkan permeabilitas kapiler dan meningkatkan resistensi mereka, meningkatkan sirkulasi mikro, dan meningkatkan drainase limfatik. Akibatnya, keparahan edema vena dan limfatik berkurang.

Farmakokinetik

Dimetabolisme dengan pembentukan asam fenolik. Diekskresikan terutama dengan tinja (melalui ginjal - 14%).

Farmakologi klinis: Sebuah studi plethysmographic dari keadaan sistem vena (kapasitas, ekstensibilitas dan waktu pengosongan) mengungkapkan ketergantungan yang signifikan secara statistik dari kemanjuran pada dosis. Rasio dosis / efek optimal terjadi ketika mengambil 2 tablet per hari. Kemanjuran klinis metaxase dikonfirmasi oleh penelitian menggunakan metode double-blind.

Indikasi untuk digunakan

Insufisiensi limfatik kronis (perasaan berat di kaki, nyeri, kram), gangguan fungsi wasir akut.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap bahan aktif dan bahan obat lainnya.

Kehamilan dan menyusui

Sampai saat ini, tidak ada data tentang efek samping ketika mengambil obat hamil. Namun, tidak dianjurkan untuk diterima pada trimester pertama kehamilan.

Menyusui tidak dianjurkan selama seluruh periode pengobatan dengan Metaxaz, karena kurangnya data tentang keberadaan zat aktif obat dalam ASI. Dalam studi eksperimental mengungkapkan tidak ada efek teratogenik.

Dosis dan pemberian

Di dalam, dengan kekurangan vena - 2 tab. sehari (siang dan malam) dengan makan; dengan wasir akut - 6 tab. per hari selama 4 hari pertama, lalu - 4 tab. selama 3 hari ke depan.

Efek samping

Ketidaknyamanan pada bagian saluran pencernaan dan sistem neuro-vegetatif, yang tidak memerlukan pembatalan pengobatan.

Overdosis

Gejala overdosis tidak dijelaskan.

Interaksi dengan obat lain

Fitur aplikasi

Dampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme lainnya: Tidak berpengaruh.

Tindakan pencegahan keamanan

Pasien lanjut usia dapat mengalami reaksi negatif lebih sering dan lebih kuat daripada pasien yang lebih muda.

Dalam menunjuk obat untuk anak-anak, dosis ditetapkan oleh dokter yang hadir.

Formulir rilis

10 tablet dalam blister, 3 blister dalam karton.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C, terlindung dari cahaya.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

Jangan melebihi umur simpan yang ditunjukkan pada kemasan.

Tablet Metaksaz 450mg 50mg №30

Metaxaz di peta

Tablet Metaksaz 450mg 50mg №30 pada peta

Anda berada di halaman individual Metaxaz di mesin pencari imedica.by

Halaman ini berisi informasi tentang Metaxaz, ketersediaannya di apotek kota, harga dari minimum hingga maksimum, daftar apotek di mana Anda dapat menemukan Metaxaz. Anda juga akan menemukan deskripsi obat: formulir pelepasan, dosis, pabrik, negara pembuat, biaya, instruksi untuk obat dan ulasan.

Pada halaman dalam format yang mudah digunakan adalah peta dan daftar dengan kehadiran Metaxaz.

Cari imedica.by senang bahwa Anda menemukan informasi di peta kota dengan harga, deskripsi, instruksi, dosis, formulir rilis, negara dan perusahaan pembuat dan ketersediaan di aptegs kota. Biaya dan ketersediaan metxazas di apotek diperbarui setiap hari.

Silakan masuk

Untuk memesan obat, Anda harus masuk atau mendaftar.

Instruksi Metaksaz untuk digunakan

Pabrikan:
Rafarm S.A., Yunani

* Perhatian! Kemasan produk mungkin berbeda dari yang ditunjukkan pada foto.

• - nyaman
• - menguntungkan
• - secara rahasia

• - di rumah
• - untuk bekerja
• - ke rumah sakit

• - dalam bentuk tunai
• - kartu "Pelangi"

Tidak menemukan yang benar
obat-obatan
di apotek daring?

Sistem pencarian situs kami memungkinkan Anda mengetahui kapan saja informasi tentang harga obat dan ketersediaannya di rantai farmasi "Provizor" dan "First Aid" di kota Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia.

Instruksi METAKSAZ (METAXAZ) untuk digunakan

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tablet berlapis cokelat, lonjong, bikonveks.

Eksipien: natrium pati glikolat, selulosa mikrokristalin, gelatin, magnesium stearat, bedak, lilin lebah putih, gliserol, metilhidroksiselulosa, makrogol 6000, natrium lauril sulfat, besi oksida kuning (E172), besi oksida merah (E172), titanium dioksida (E.

30 buah - pengemasan.

Tindakan farmakologis

Obat dengan efek venotonic dan angioprotektif. Meningkatkan nada vena, mengurangi distensibilitasnya dan, dengan demikian, mengurangi kongesti vena dan edema. Mengurangi permeabilitas, kerapuhan kapiler dan meningkatkan resistensi mereka.

Khasiat terapeutik obat yang terbukti dalam pengobatan insufisiensi vena kronis fungsional dan organik pada ekstremitas bawah.

Farmakokinetik

Diosmin ditandai dengan tingkat metabolisme yang tinggi, yang dibuktikan dengan adanya asam fenolik dalam urin.

Diosmin diekskresikan terutama dari tinja, hanya 14% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin. T_1/2 fase terminal adalah 11 jam.

Indikasi untuk digunakan

• terapi simtomatik dari insufisiensi limfatik vena kronis pada ekstremitas bawah, terutama edema;
• wasir akut.

Regimen dosis

Obat ini diminum secara oral.

Dengan insufisiensi vena, dosis yang dianjurkan adalah 2 tablet / hari (1 tablet - di tengah hari dan 1 tablet - di malam hari selama makan).

Pada wasir akut, 6 tablet per hari diresepkan untuk 4 hari pertama, kemudian masing-masing 4 tablet. selama 3 hari ke depan.

Efek samping

Dari sistem pencernaan:

dalam beberapa kasus - dispepsia.

Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem kardiovaskular:

dalam beberapa kasus - gangguan sirkulasi saraf (sakit kepala, takikardia, malaise umum).

Tidak ada efek samping serius yang membutuhkan penghentian obat yang diamati.

Kontraindikasi

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Tidak dianjurkan menggunakan Metaksaza pada trimester pertama kehamilan.

Tidak diketahui apakah diosmin diekskresikan dalam ASI, sehingga tidak dianjurkan untuk meresepkan obat selama menyusui (menyusui).

Dalam studi eksperimental pada hewan, efek teratogenik belum ditetapkan.

Instruksi khusus

Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk pasien usia lanjut, karena mereka sering mengembangkan reaksi negatif dan biasanya lebih jelas.

Gunakan di Pediatri

Ketika menggunakan obat pada anak-anak, rejimen dosis ditetapkan secara individual oleh dokter yang hadir.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Obat ini tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan melakukan pekerjaan yang membutuhkan reaksi psikomotorik kecepatan tinggi.

Methotrexate (Methotrexate)

Konten

Rumus struktural

Nama Rusia

Nama latin dari zat Methotrexate

Nama kimia

N- [4 - [[(2,4-Diamino-6-pteridinyl) methyl] methylamino] benzoyl] -L-glutamic acid (dan dalam bentuk garam disodium)

Rumus kotor

Kelompok farmakologis zat Metotreksat

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Kode CAS

Karakteristik zat Methotrexate

Kelompok antimetabolit analog struktural asam folat. Bubuk kristal kuning atau oranye kuning. Praktis tidak larut dalam air dan alkohol, higroskopis dan tidak stabil terhadap aksi cahaya. Tersedia dalam bentuk massa berpori yang terliofilisasi dari kuning menjadi kuning-coklat, larut dalam air. Berat molekul 454,45.

Farmakologi

Menghambat dihydrofolate reductase (DHF), yang mengubah asam dihidrofolat menjadi asam tetrahidrofolat, yang merupakan donor dari satu kelompok karbon dalam sintesis nukleotida purin dan timidilat yang diperlukan untuk sintesis DNA. Selain itu, metotreksat dalam sel mengalami poliglutaminasi untuk membentuk metabolit yang memiliki efek penghambatan tidak hanya pada DBD, tetapi juga pada enzim yang tergantung folat lainnya, termasuk thymidylate synthetase, 5-aminoimidazole - 4-carboxamidoride-nucleotide (AICAR) transamylase.

Menekan sintesis dan perbaikan DNA, mitosis sel, sedikit banyak mempengaruhi sintesis RNA dan protein. Ini memiliki kekhususan fase-S, aktif terhadap jaringan dengan aktivitas proliferatif sel yang tinggi, menghambat pertumbuhan tumor ganas. Yang paling sensitif adalah secara aktif membagi sel-sel tumor, serta sumsum tulang, embrio, selaput lendir rongga mulut, usus, kandung kemih.

Ini memiliki efek sitotoksik, memiliki sifat teratogenik.

Dalam studi tentang karsinogenisitas, ditemukan bahwa metotreksat menyebabkan kerusakan kromosom pada sel somatik hewan dan sel sumsum tulang manusia, tetapi ini tidak memungkinkan untuk menarik kesimpulan akhir tentang karsinogenisitas obat.

Kemanjuran metotreksat dalam pengobatan asma bronkial (tergantung steroid), penyakit Crohn, kolitis ulserativa kronik, mikosisosis jamur (tahap akhir), sindrom Reiter, eritroderma reticular (sindrom Sézary), psoriatic arthritis, rematik rematik remaja, untuk mencegah penyakit transplantasi jantung, mencegah penyakit jantung, mencegah transplantasi jantung, mencegah penyakit jantung, mencegah transplantasi jantung, mencegah penyakit jantung, dan mencegah kemoterapi..

Setelah konsumsi dalam dosis 30 mg / m2 dan di bawah ini dengan cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan (bioavailabilitas sekitar 60%). Pada anak-anak dengan leukemia, tingkat penyerapan berkisar dari 23 hingga 95%. Penyerapan berkurang secara signifikan ketika melebihi dosis 80 mg / m2 (kemungkinan karena efek saturasi). C_maks dicapai dalam 1-2 jam dengan pemberian oral dan setelah 30-60 menit dengan pemberian i / m. Asupan makanan memperlambat waktu yang dibutuhkan untuk mencapai C_maks, selama sekitar 30 menit, tetapi tingkat penyerapan dan bioavailabilitas tidak berubah.

Setelah di / di perkenalkan cepat didistribusikan dalam volume yang setara dengan total volume cairan tubuh. Volume awal distribusi adalah 0,18 l / kg (18% dari berat badan), volume distribusi kesetimbangan adalah 0,4-0,8 l / kg (40–80% dari berat badan).

50-60% dari metotreksat yang beredar di vaskular dikaitkan dengan protein (terutama albumin).

Melalui BBB ketika diberikan secara oral atau parenteral hanya melewati batas tertentu (tergantung dosis); setelah pemberian intratekal dalam jumlah yang signifikan memasuki sirkulasi sistemik. Ini dikeluarkan ke dalam ASI, melewati plasenta (memiliki efek teratogenik pada janin).

Dimetabolisme dalam sel hati dan sel lain untuk membentuk poliglutamat (inhibitor DBD dan timidilat sintetase), yang dapat dikonversi menjadi metotreksat dengan aksi hidrolase. Sebagian dimetabolisme oleh mikroflora usus (setelah tertelan). Sejumlah kecil turunan poliglutamin dipertahankan dalam jaringan untuk waktu yang lama. Waktu retensi dan durasi kerja metabolit aktif ini tergantung pada jenis sel, jaringan, dan jenis tumor. Dimetabolisme sedikit (ketika mengambil dosis biasa) menjadi 7-hidroksimetotreksat (kelarutan dalam air 3-5 kali lebih rendah daripada metotreksat). Akumulasi metabolit ini terjadi ketika mengambil metotreksat dosis tinggi, yang diresepkan untuk pengobatan osteosarkoma.

Akhir t_1/2 tergantung dosis dan 3-10 jam dengan pemberian rendah dan 8-15 jam - dosis tinggi metotreksat. 80-90% v / v dari dosis yang diberikan diekskresikan oleh ginjal tidak berubah oleh filtrasi glomerulus dan sekresi tubular aktif dalam 24 jam, dan kurang dari 10% dari empedu. Pembersihan metotreksat sangat bervariasi, berkurang dengan dosis tinggi.

Penghapusan obat pada pasien dengan asites parah atau efusi ke dalam cairan pleura lambat.

Penggunaan zat Methotrexate

Karsinoma korionik uterus, leukemia limfositik akut, tumor SSP (infiltrasi leukemoid pada meninges), kanker payudara, kanker kepala dan leher, kanker paru-paru, kandung kemih, lambung; Penyakit Hodgkin, limfoma non-Hodgkin, retinoblastoma, osteosarcoma, sarkoma Ewing, sarkoma jaringan lunak; psoriasis refraktori (hanya dengan diagnosis yang telah mapan dalam kasus resistensi terhadap jenis terapi lainnya), artritis reumatoid.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, defisiensi imun, anemia (termasuk hipo dan aplastik), leukopenia, trombositopenia, leukemia dengan sindrom hemoragik, gagal hati atau ginjal.

Pembatasan penggunaan

Penyakit menular, borok mulut dan saluran pencernaan, pembedahan baru-baru ini, asam urat atau batu ginjal dalam sejarah (risiko hiperurisemia), orang tua dan anak-anak.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Kontraindikasi pada kehamilan (dapat menyebabkan kematian janin atau menyebabkan kelainan bawaan).

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - X.

Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.

Efek Samping dari Methotrexate

Dari sistem saraf dan organ indera: ensefalopati (terutama dengan pengenalan beberapa dosis intratekal, serta pada pasien setelah iradiasi otak), pusing, sakit kepala, penglihatan kabur, kantuk, aphasia, sakit di punggung, kekakuan otot di belakang leher, kejang, kelumpuhan, hemiparesis; dalam beberapa kasus - kelelahan, kelemahan, kebingungan, ataksia, tremor, lekas marah, koma; konjungtivitis, robekan berlebihan, katarak, fotofobia, kebutaan kortikal (pada dosis tinggi).

Karena sistem kardiovaskular (darah, hemostasis): anemia, leukopenia, trombositopenia, neutropenia, limfopenia (terutama limfosit-T), hipogamaglobulinemia, perdarahan, septikemia akibat leukopenia; jarang - perikarditis, efusi perikardial, hipotensi, perubahan tromboemboli (trombosis arteri, trombosis serebral, trombosis vena dalam, trombosis vena ginjal, tromboflebitis, emboli paru).

Pada bagian dari sistem pernapasan: jarang - pneumonitis interstitial, fibrosis paru, eksaserbasi infeksi paru.

Pada bagian saluran pencernaan: gingivitis, faringitis, stomatitis ulseratif, anoreksia, muntah, diare, kesulitan menelan, mukosa, ulserasi mukosa saluran cerna, perdarahan saluran cerna, enteritis, kerusakan hati, fibrosis dan sirosis hati (peningkatan kemungkinan pada pasien) menerima terapi berkelanjutan atau jangka panjang).

Pada bagian dari sistem urogenital: sistitis, nefropati, azotemia, hematuria, hiperurisemia atau nefropati parah, dismenore, oligospermia yang tidak stabil, gangguan oogenesis dan spermatogenesis, cacat janin.

Untuk kulit: eritema kulit, gatal-gatal, rambut rontok (jarang), fotosensitivitas, ecchymosis, ruam jerawat-seperti, lecet, mengupas, atau de-pigmentasi kulit, lecet, folikulitis, telangiectasia, nekrolisis epidermal toksik, Stevens - Johnson.

Reaksi alergi: demam, kedinginan, ruam, urtikaria, anafilaksis.

Lain-lain: imunosupresi, jarang - infeksi oportunistik (bakteri, virus, jamur, protozoa), osteoporosis, vaskulitis.

Interaksi

Tindakan metotreksat yang ditingkatkan dan berkepanjangan, yang mengarah pada keracunan, difasilitasi oleh penggunaan simultan NSAID, barbiturat, sulfonamid, kortikosteroid, tetrasiklin, trimetoprim, kloramfenikol, para-aminobenzoat dan asam amino-hippurat, probenecid. Asam folat dan turunannya mengurangi efektivitas. Ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (kumarin atau turunan indanedione) dan meningkatkan risiko perdarahan. Obat penicillin mengurangi pembersihan ginjal metotreksat. Dengan penggunaan metotreksat dan asparaginase secara simultan, adalah mungkin untuk memblokir aksi metotreksat. Neomisin (untuk pemberian oral) dapat mengurangi penyerapan metotreksat (untuk pemberian oral). Obat yang menyebabkan perubahan patologis dalam darah meningkatkan leukopenia dan / atau trombositopenia, jika obat ini memiliki efek yang sama pada fungsi sumsum tulang seperti metotreksat. Obat lain yang menghambat fungsi sumsum tulang atau terapi radiasi menguatkan efek dan menghambat fungsi sumsum tulang secara aditif. Kemungkinan efek sitotoksik sinergis dengan cytarabine dengan penggunaan simultan. Dengan penggunaan simultan metotreksat (intratekal) dengan gangguan neurologis asiklovir (parenteral) dimungkinkan. Dalam kombinasi dengan vaksin virus hidup, dapat menyebabkan intensifikasi proses replikasi virus vaksin, peningkatan efek samping dari vaksin dan penurunan produksi antibodi dalam menanggapi administrasi vaksin hidup dan tidak aktif.

Overdosis

Gejala: Tidak ada gejala khusus.

Pengobatan: pemberian kalsium folinat segera untuk menetralisir efek miototoksik metotreksat (oral, intramuskular atau intravena). Dosis kalsium folinata harus setidaknya sama dengan dosis metotreksat, harus dimasukkan dalam jam pertama; dosis selanjutnya diberikan sesuai kebutuhan. Mereka meningkatkan hidrasi organisme, memberi alkali pada urin untuk menghindari pengendapan obat dan metabolitnya dalam saluran kemih.

Rute administrasi

Di dalam, parenteral (v / m, iv, intraarterial, intratekal), tergantung pada bukti.

Bahan pencegahan Methotrexate

Terapkan di bawah pengawasan medis yang cermat. Untuk deteksi tepat waktu gejala keracunan, perlu untuk memantau keadaan darah tepi (jumlah leukosit dan trombosit: pertama setiap hari, kemudian setiap 3-5 hari selama bulan pertama, kemudian setiap 7-10 hari, selama remisi - sekali setiap 1-2 minggu), aktivitas transaminase hati, fungsi ginjal, fluoroskopi organ dada secara berkala. Terapi dengan metotreksat dihentikan jika jumlah limfosit dalam darah kurang dari 1,5 · 10 9 / l, jumlah neutrofil kurang dari 0,2 · 10 9 / l, jumlah trombosit kurang dari 75 · 10 9 / l. Peningkatan kadar kreatinin hingga 50% atau lebih dari konten asli membutuhkan pengukuran berulang kali kreatinin. Peningkatan kadar bilirubin membutuhkan terapi detoksifikasi intensif. Studi tentang hematopoiesis sumsum tulang dianjurkan sebelum pengobatan, 1 kali selama periode pengobatan dan pada akhir kursus. Tingkat metotreksat dalam plasma ditentukan segera setelah akhir infus, serta setelah 24, 48 dan 72 jam (untuk mendeteksi tanda-tanda keracunan, yang dihentikan oleh pemberian kalsium folinate).

Selama perawatan dalam dosis tinggi dan tinggi, perlu untuk memantau pH urin (reaksi harus bersifat basa pada hari pemberian dan selama 2-3 hari ke depan). Untuk tujuan ini, campuran 40 ml larutan 4,2% natrium bikarbonat dan 400-800 ml larutan isotonik natrium klorida sehari sebelumnya, pada hari pengobatan, dan dalam 2-3 hari ke depan, disuntikkan ke dalam IV. Pengobatan dengan metotreksat dalam dosis tinggi dan tinggi dikombinasikan dengan peningkatan hidrasi (hingga 2 liter cairan per hari).

Perhatian khusus harus diberikan pada kasus-kasus penurunan fungsi hematopoietik dari sumsum tulang, yang disebabkan oleh penggunaan terapi radiasi, kemoterapi atau penggunaan obat-obatan tertentu yang berkepanjangan (sulfonamid, turunan midopirin, kloramfenikol, indometasin). Dalam kasus seperti itu, kondisi umum biasanya memburuk, yang merupakan bahaya terbesar bagi pasien usia muda dan tua.

Dengan berkembangnya diare dan stomatitis ulserativa, terapi dengan metotreksat harus dihentikan, jika tidak dapat menyebabkan pengembangan enteritis hemoragik. Jika ada tanda-tanda toksisitas paru (terutama batuk kering tanpa dahak), pengobatan dengan metotreksat dianjurkan untuk dihentikan karena risiko efek toksik yang mungkin tidak dapat dipulihkan pada paru-paru. Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi hati dan / atau ginjal (mengurangi dosis).

Penggunaan alkohol dan obat-obatan dengan hepatotoksisitas harus dihindari penggunaannya dalam pengobatan metotreksat meningkatkan risiko kerusakan hati; lama tinggal di bawah sinar matahari. Dengan pengobatan kombinasi, setiap obat harus diminum pada waktu yang dijadwalkan; dengan dosis yang terlewat, obat tidak diminum, dosisnya tidak berlipat ganda.

Selama masa pengobatan, vaksinasi dengan vaksin virus tidak dianjurkan, kontak dengan orang yang telah menerima vaksin melawan poliomielitis dan pasien dengan infeksi bakteri harus dihindari. Vaksin viral hidup tidak boleh digunakan pada pasien dengan leukemia pada tahap remisi setidaknya 3 bulan setelah kemoterapi terakhir. Imunisasi dengan vaksin polio oral untuk orang-orang yang berhubungan dekat dengan pasien seperti itu, terutama anggota keluarga, harus ditunda.

Tanda-tanda penindasan fungsi sumsum tulang, perdarahan atau pendarahan yang tidak biasa, tinja berwarna hitam, darah dalam urin atau feses, atau menunjukkan bintik-bintik merah pada kulit memerlukan konsultasi medis segera.

Berhati-hatilah untuk menghindari luka yang tidak disengaja dengan benda tajam (pisau cukur, gunting), hindari olahraga kontak atau situasi lain yang dapat menyebabkan perdarahan atau cedera.

Kehadiran asites, eksudat pleura, efusi pada area luka operatif berkontribusi terhadap akumulasi metotreksat dalam jaringan dan meningkatkan aksinya, yang dapat menyebabkan keracunan tubuh.

Intervensi gigi harus, jika mungkin, diselesaikan sebelum dimulainya terapi atau ditunda sampai gambaran darah dinormalisasi (kemungkinan meningkatkan risiko infeksi mikroba, memperlambat proses penyembuhan, pendarahan gusi). Selama perawatan, berhati-hatilah saat menggunakan sikat gigi, benang atau tusuk gigi.

Pada pasien dengan trombositopenia yang telah berkembang sebagai akibat dari penggunaan metotreksat, dianjurkan untuk mengamati tindakan pencegahan khusus (membatasi frekuensi venipuncture, menolak suntikan intramuskuler, melakukan urin, feses, dan sekresi untuk darah gaib, mencegah sembelit, menolak mengonsumsi asam asetilsalisilat, dll. ), dengan leukopenia - hati-hati memantau perkembangan infeksi. Pada pasien dengan neutropenia dengan meningkatnya suhu, penggunaan antibiotik harus dimulai secara empiris.

Instruksi khusus

Metotreksat untuk injeksi dalam bentuk bubuk lyophilized karena adanya pengawet tidak cocok untuk pemberian intratekal.

Konsepsi harus dihindari selama pengobatan dengan metotreksat dan setelahnya (untuk pria - 3 bulan setelah perawatan, untuk wanita - setidaknya satu siklus ovulasi). Setelah pengobatan dengan metotreksat, penggunaan kalsium folin dianjurkan untuk mengurangi efek toksik dari dosis tinggi obat.

Perlu untuk mematuhi aturan yang diperlukan untuk penggunaan dan penghancuran obat.

Mitotax - deskripsi obat, petunjuk penggunaan, ulasan

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus Mitotax (Mitotax)

Petunjuk penggunaan obat secara medis

Deskripsi tindakan farmakologis

Obat antitumor yang berasal dari tumbuhan, diperoleh secara semi-sintetik dari tanaman Taxus Baccata. Mekanisme aksi dikaitkan dengan kemampuan untuk menstimulasi "perakitan" mikrotubulus dari molekul tubulin dimer, untuk menstabilkan, mencegah depolimerisasi, strukturnya dan menghambat reorganisasi dinamis dalam interfase, yang mengganggu fungsi mitosis sel. Selain itu, paclitaxel menginduksi pembentukan kluster anomali atau "bundel" mikrotubulus di seluruh siklus sel dan banyak kluster berbentuk bintang (aster) selama mitosis.

Menyebabkan penekanan dosis tergantung pada hematopoiesis sumsum tulang.

Dalam studi eksperimental menemukan bahwa obat memiliki sifat mutagenik dan embriotoksik, menyebabkan penurunan fungsi reproduksi.

Indikasi untuk digunakan

Formulir rilis

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus 1 ml
paclitaxel 6 mg
eksipien: makrogol gliseril hidroksistearat; etanol; asam sitrat

dalam botol 5; 16.7; 41,7 atau 50 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.

Farmakodinamik

Farmakokinetik

Gunakan selama kehamilan

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap obat, serta obat lain, bentuk sediaan yang meliputi minyak jarak polioksietilasi;

- jumlah neutrofil awal kurang dari 1500 / mm3.

Efek samping

Dari sisi hematopoiesis sumsum tulang: neutropenia, trombositopenia, anemia. Penekan fungsi sumsum tulang, terutama kuman granulosit, adalah efek toksik utama, membatasi dosis obat. Penurunan maksimum tingkat neutrofil biasanya diamati pada hari ke 8-11, normalisasi terjadi pada hari ke 22.

Reaksi alergi: pada jam-jam pertama setelah pengenalan, reaksi hipersensitivitas dapat diamati, dimanifestasikan oleh sesak napas, penurunan tekanan darah, nyeri di belakang tulang dada, kemerahan pada wajah, ruam kulit, angioedema. Dijelaskan kasus terisolasi dari kedinginan dan sakit punggung.

Karena sistem kardiovaskular dan darah: hipotensi; lebih jarang - hipertensi arteri, bradikardia; takikardia, blokade AV, perubahan EKG, trombosis vaskular pada ekstremitas atas dan tromboflebitis mungkin terjadi.

Pada bagian dari sistem pernapasan: pneumonia interstitial, fibrosis paru, pneumonitis radiasi (pada pasien yang secara bersamaan menjalani terapi radiasi).

Dari sistem saraf dan organ indera: paresthesia. Kejang grand mal, perubahan penglihatan, ataksia, ensefalopati, neuropati pada tingkat sistem saraf vegetatif, yang menyebabkan ileus paralitik dan hipotensi ortostatik, dilaporkan.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: arthralgia atau mialgia.

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, diare, mucositis. Gejala gastrointestinal lainnya termasuk obstruksi, perforasi usus, trombosis arteri mesenterika, termasuk kolitis iskemik.

Pada bagian hati: peningkatan kadar AST, alkaline phosphatase dan serum bilirubin. Kasus-kasus nekrosis hati dan ensefalopati yang berasal dari hati dijelaskan.

Reaksi lokal: nyeri, bengkak, eritema, indurasi, pigmentasi di tempat injeksi; ekstravasasi dapat menyebabkan selulit.

Pada bagian kulit dan pelengkap kulit: alopecia, jarang - pelanggaran pigmentasi atau perubahan warna alas kuku.

Efek samping lain: asthenia dan malaise umum.

Dosis dan pemberian

In / in drip, dalam bentuk infus 3 jam atau 24 jam.

Mitotax diberikan dengan dosis masing-masing 175 mg / m2 atau 135 mg / m2, dengan interval 3 minggu antara dosis. Obat ini digunakan sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan cisplatin (kanker ovarium dan kanker paru-paru non-sel kecil) atau doxorubicin (kanker payudara).

Untuk mencegah perkembangan reaksi alergi yang nyata, semua pasien harus diberi premedikasi dengan GCS, persiapan antihistamin dan antagonis reseptor histamin H2 sebelum infus: 20 mg deksametason (atau setara) melalui mulut atau secara intramuskuler 12 dan 6 jam sebelum pemberian obat Mitotax 50 mg diphenhydramine (atau yang setara) yaitu 300 mg cimetidine atau 50 mg ranitidine iv dalam 30–60 menit sebelum pemberian obat Mitotax®.

Ketika memilih rejimen dan dosis dalam setiap kasus individu harus dipandu oleh data literatur khusus.

Pemberian berulang obat Mytotax dilakukan dengan jumlah neutrofil dalam darah perifer ≥1500 / μl darah dan platelet ≥100000 / μl.

Ketentuan persiapan, administrasi dan penyimpanan solusi

Solusi untuk infus disiapkan segera sebelum pemberian. Konsentrat diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9%, atau larutan dekstrosa 5%, atau kombinasi larutan dekstrosa 5% dengan larutan natrium klorida 0,9%, atau kombinasi larutan dekstrosa 5% dalam larutan Ringer. Konsentrasi akhir paclitaxel dalam larutan harus dari 0,3 hingga 1,2 mg / ml. Larutan yang disiapkan dapat opalescent karena kehadiran pembawa basa dalam komposisi bentuk sediaan, dan larutan dapat tetap opalescent setelah penyaringan.

Saat menyiapkan, menyimpan, dan memberikan obat Mytotax, Anda harus menggunakan peralatan yang tidak mengandung bagian PVC.

Solusi obat Mytotax harus disiapkan dan disimpan dalam gelas, polypropylene atau sistem poliolefin lainnya dan disuntikkan melalui sistem infus dengan permukaan bagian dalam PE, serta melalui filter membran yang terhubung ke sistem dengan ukuran pori tidak lebih dari 0,22 mikron.
Set Khusus

Overdosis

Gejala: hematologis, gastrointestinal dan neurologis.

Pengobatan: terapi simtomatik - H1-antihistamin, antiemetik, GCS, dll.

Karena kenyataan bahwa tidak ada penawar untuk Mitotaxa, tindakan yang perlu harus diambil, termasuk perhitungan dosis obat secara hati-hati, untuk menghindari overdosis.

Interaksi dengan obat lain

Pengenalan Mitotox setelah cisplatin dibandingkan dengan urutan terbalik (Mitotax sebelum pemberian cisplatin) menyebabkan penurunan clearance Mitotax dan meningkatkan toksisitasnya.

Penggunaan bersamaan dengan simetidin, ranitidin, deksametason, atau dimedrol tidak mempengaruhi pengikatan paclitaxel dengan protein.

Ketoconazole menghambat metabolisme mitotox, dan oleh karena itu, penunjukan simultan harus dilakukan.

Instruksi khusus untuk masuk

Jika mitotox digunakan dalam kombinasi dengan cisplatin, Anda harus terlebih dahulu memasukkan mitotox dan kemudian cisplatin.

Karena reaksi hipersensitivitas biasanya terjadi pada jam-jam pertama dengan latar belakang pemberian Mitotax, maka pada saat ini dianjurkan untuk secara hati-hati memantau fungsi vital tubuh. Dalam kasus reaksi hipersensitivitas yang parah, injeksi obat Mytotax harus segera dihentikan dan pengobatan simtomatik harus dimulai, dan obat tidak boleh diberikan kembali.

Mitotoks adalah zat sitotoksik, ketika bekerja dengan perawatan yang harus diambil, menggunakan sarung tangan dan menghindari kontak dengan kulit atau selaput lendir, yang harus dicuci dengan sabun dan air, atau (mata) dengan banyak air.

Kontak konsentrat obat yang tidak dilarutkan dengan PVC plastis, dari mana perangkat untuk menyiapkan solusi infus dapat dibuat, kantong infus atau set infus tidak dianjurkan.

Simpan larutan Mitotaxa yang disiapkan untuk infus, lebih disukai dalam botol kaca atau polypropylene, atau dalam kantong polypropylene atau poliolefin, dan pendahuluan harus dilakukan menggunakan sistem yang permukaan bagian dalamnya terbuat dari PE.

Aplikasi dalam pediatri. Keamanan dan kemanjuran obat Mytotax pada anak-anak belum ditetapkan.

Kondisi penyimpanan

Umur simpan

Milik klasifikasi ATX:

Obat serupa sedang beraksi:

• Solusi Metaject untuk Injeksi
• Vartec (Wartec) Cream untuk penggunaan eksternal
• Tablet oral Letrozole (Letrozole)
• Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesterone acetate) Zat-Bubuk
• Tablet oral Imuran (Imuran)
• Zoladex (Zoladex) Capsule
• Paclitaxel (Paclitaxel) Zat-bubuk
• Tablet oral Lomustine (Lomustine)
• Votrien (oral) tablet oral
• Siklofosfan (Siklofosfan) Zat-Bubuk

** Direktori Obat hanya untuk tujuan informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi anotasi pabrikan. Jangan mengobati sendiri; Sebelum Anda mulai menggunakan obat Mytotax, Anda harus mengunjungi dokter. EUROLAB tidak bertanggung jawab atas konsekuensi yang disebabkan oleh penggunaan informasi yang diposting di portal. Setiap informasi di situs tidak menggantikan saran dokter dan tidak dapat berfungsi sebagai jaminan efek positif dari obat.

Apakah Anda tertarik dengan obat Mytotax? Apakah Anda ingin mengetahui informasi yang lebih terperinci atau memerlukan pemeriksaan medis? Atau apakah Anda memerlukan inspeksi? Anda dapat membuat janji dengan dokter - Klinik Eurolab selalu siap melayani Anda! Dokter terbaik akan memeriksa Anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga dapat menghubungi dokter di rumah. Klinik Eurolab terbuka untuk Anda sepanjang waktu.

** Perhatian! Informasi yang disajikan dalam panduan pengobatan ini ditujukan untuk para profesional medis dan tidak boleh menjadi dasar untuk perawatan sendiri. Deskripsi obat Mytotax diberikan untuk pengenalan dan tidak dimaksudkan untuk meresepkan pengobatan tanpa partisipasi dokter. Pasien membutuhkan saran ahli!

Jika Anda tertarik pada obat-obatan dan obat-obatan lain, deskripsi dan instruksi penggunaannya, informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, indikasi untuk penggunaan dan efek samping, metode penggunaan, harga dan ulasan obat-obatan atau Anda memiliki pertanyaan dan saran lainnya - tulis kepada kami, kami pasti akan mencoba membantu Anda.

Taxol

Uraian per 8 September 2016

• Nama latin: Taxol
• Kode ATX: L01CD01
• Bahan aktif: Paclitaxel (Paclitaxel)
• Pabrikan: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)

Komposisi

Dalam 1 paclitaxel konsentrat 6 mg. Macrogol glyceryl ricinoleate, nitrogen, ethanol, sebagai zat tambahan.

Formulir rilis

Konsentrasi 6 mg / ml dalam botol 5 ml dan 16,7 ml.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Obat antitumor diperoleh secara biosintesis dari alkaloid pohon yew. Mekanisme kerjanya disebabkan oleh aksi pada mikrotubulus - struktur intraseluler, yang dindingnya dibentuk oleh protein tubulin. Mikrotubulus disintesis oleh mikrotubulus, dan mereka mendukung bentuk sel tertentu.

Paclitaxel, dengan mengikat protein tubulin, meningkatkan polimerisasinya, serta merangsang perakitan mikrotubulus dan mencegah disintegrasi mereka. Pembentukan mikrotubulus non-disintegrasi yang berlebihan pada akhirnya menyebabkan terganggunya pembentukan gelendong mitosis dan penindasan siklus sel. Paclitaxel mengganggu fungsi sel pada tahap mitosis dan interphase tertentu. Ini juga menginduksi pengaturan mikrotubulus yang tidak teratur dan menyebabkan pembentukan bintang (aster) darinya selama mitosis. Ada supresi sumsum tulang yang tergantung dosis. Ini memiliki tindakan mutagenik dan embriotoksik.

Farmakokinetik

Dengan on / in pengenalan konsentrasi dalam plasma berkurang karena kinetika dua fase. Kumulasi paclitaxel dalam kursus berulang tidak ditandai. Terkait dengan protein sebesar 89%. Dimetabolisme di hati oleh isoenzim CYP2C8 dan CYP3A4. T1 / 2 adalah variabel, dari 13 hingga 52 jam. Hingga 12,6% dari dosis diekskresikan dalam urin. Dialisis tidak mempengaruhi laju ekskresi zat aktif.

Indikasi untuk digunakan

Aplikasi Taxol diindikasikan untuk:

• kanker ovarium (terapi lini pertama dengan cisplatin untuk metastasis umum atau setelah laparotomi dan tumor residual);
• kanker payudara (terapi lini pertama untuk kanker metastasis, terapi ajuvan untuk metastasis kelenjar getah bening setelah perawatan, terapi 2 lini, jika penyakit berkembang setelah kemoterapi dengan obat antrasiklin);
• kanker paru-paru non-sel kecil (terapi lini pertama dengan cisplatin atau monoterapi, jika perawatan bedah dan terapi radiasi tidak direncanakan;
• Sarkoma Kaposi (terapi lini kedua pada pasien AIDS).

Kontraindikasi

• hipersensitivitas;
• neutrofil kurang dari 1500 / μl dan 1000 / μl pada pasien dengan AIDS dengan sarkoma Kaposi;
• infeksi serius;
• kehamilan;
• menyusui.

Dengan hati-hati diresepkan untuk trombositopenia, gagal hati, aritmia, infark miokard, penyakit virus.

Efek samping

Reaksi merugikan yang sering dijumpai:

• myelosupresi, anemia, neutropenia, trombositopenia, leukopenia;
• berdarah;
• mual, muntah, diare;
• ruam kulit, perasaan "hot flashes";
• neuropati perifer;
• alopecia;
• penurunan tekanan darah, bradikardia;
• arthralgia, mialgia;
• peningkatan AST;
• kelemahan

Efek samping yang jarang:

• neutropenia demam dan leukemia myeloid akut;
• angioedema, menggigil, syok anafilaksis (sangat jarang);
• neuropati motorik;
• kejang, ataksia, ensefalopati;
• obstruksi usus, kolitis, pankreatitis, asites, hepatonekrosis;
• sesak napas, batuk, efusi pleura;
• fibrilasi atrium (sangat jarang);
• gatal, ruam, pengelupasan kulit, sindrom Stevens-Johnson, flebitis.

Taxol, petunjuk penggunaan (metode dan dosis)

Obat ini diberikan infus. Sebelum pendahuluan, itu diencerkan dengan larutan natrium klorida, dekstrosa. Masuk tentu melalui sistem dengan filter.

Kemoterapi dengan Taxol untuk Kanker Ovarium

Dalam pengobatan 1 baris dosis obat 175 mg / m2 (infus 3 jam). Setelah 3 minggu, cisplatin 75 mg / m2.

Dalam pengobatan 2 baris, monoterapi obat digunakan - dosis 175 mg / m2 (infus 3 jam) setiap 3 minggu.

Pada kanker payudara

Dengan 1 terapi lini (rejimen monoterapi) - 175 mg / m2 dalam bentuk (infus 3 jam) setiap 3 minggu.

Ketika dikombinasikan dengan trastuzumab, 175 mg / m2 (3 jam infus) setiap 3 minggu. Pengobatan dimulai pada hari berikutnya atau pada hari yang sama setelah dosis pertama trastuzumab.

Ketika dikombinasikan dengan doxorubicin, 220 mg / m2 (3 jam infus) setiap 3 minggu, satu hari setelah obat pertama disuntikkan.

Dengan terapi, 2 baris, yang diresepkan untuk penyakit yang disebarluaskan setelah kemoterapi kombinasi yang tidak berhasil, 175 mg / m2 (infus 3 jam) setiap 3 minggu.

Sebelum setiap sesi kemoterapi, premedikasi dilakukan dari tiga obat.

Overdosis

Overdosis dimanifestasikan oleh aplasia dari sumsum tulang, neuropati, mucositis. Penangkal spesifik tidak diketahui. Pengobatan simtomatik dilakukan.

Interaksi

Myelosupresi parah dicatat jika obat ini diberikan setelah cisplatin. Yang terakhir mengurangi izin paclitaxel sebesar 33%.

Ketika digunakan dengan doxorubicin, konsentrasi yang terakhir dalam plasma meningkat. Dengan pemberian Taxol jangka panjang (dalam 24 jam), sebelum pemberian doxorubicin jangka panjang (dalam waktu 48 jam), ada kasus stomatitis dan neutropenia yang lebih jelas. Dalam kasus pemberian jet, pada doxorubicin pertama dan infus paclitaxel selama tiga jam tidak menunjukkan perubahan dalam sifat efek samping.

Gunakan dengan simetidin, deksametason, ranitidin tidak mempengaruhi pengikatan zat aktif dengan protein. Perawatan diperlukan ketika memberikan induktor isoenzim (rifampisin, fenobarbital, nevirapine, efavirenz) atau inhibitor (fluoxetine, erythromycin, gemfibrozil).

Glyceryl ricinoleate dalam macrogol dapat menyebabkan ekstraksi di-2-ethylhexyl phthalate dari wadah polivinil klorida.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Temperatur hingga 30 ° C.

Umur simpan

Analog

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Ulasan Taxol

Munculnya obat antikanker generasi baru, termasuk Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, meningkatkan efektivitas pengobatan. Obat ini termasuk dalam kemoterapi lini pertama untuk kanker ovarium dan digunakan dalam kombinasi. Jadi, kombinasi Taxol + Carboplatin adalah rejimen kemoterapi yang paling efektif untuk kanker ovarium diseminata dan dianggap sebagai "standar emas" dalam pengobatan penyakit ini. Pemberian obat ini secara intravena diresepkan sebagai cara kemoterapi pasca operasi.

Kombinasi Taxol + Cisplatin telah diucapkan neurotoksisitas, nefrotoksisitas dan ototoksisitas akibat cisplatin. Kombinasi dengan Carboplatin sama dalam hal efikasi terapeutik tetapi kurang toksik. Kombinasi Avastin dengan Taxol, yang digunakan pada kanker payudara metastatik, menggandakan kelangsungan hidup. Taxol + carboplatin + etoposide adalah lini pertama dalam pengobatan kanker paru-paru, dan kombinasi rejimen ini dengan terapi radiasi dapat menyebabkan remisi total pada 50-70% pasien.

Pilihan rejimen pengobatan tergantung pada banyak faktor dan ditentukan oleh spektrum toksisitas, kondisi dan toleransi pasien. Pasien yang telah menjalani perawatan ini berbagi kesan, saran, dan hampir semuanya mencatat adanya efek samping.

• “... Mereka melakukannya seminggu sekali, sementara setiap minggu mereka mengurangi dosis dan mengurangi efek racun. Jadi 12 minggu sekali. Itu ditoleransi dengan mudah. ​​"
• “... Obat yang sangat bagus, sangat membantu. Teman saya minum obat ini di baris pertama. Dia telah dalam remisi selama 7 tahun. "
• "... Taxol mencari baris pertama, tetapi tidak. Baru saja paclitaxel menetes. Portabilitas bisa ditoleransi. ”
• "... Mom melakukannya di mono. Rambut hanya menipis, dan limfosit menurun secara dramatis. Yah, ada mual. ​​”
• "... Aku menanggungnya lebih mudah daripada doxorubicin, karena tidak ada mual."
• "... Mati rasa jari-jari tangan dan kaki di paruh kedua saja."
• "... Pada akhir kursus, semua rambut, bulu mata dan alis rontok secara bertahap."
• "... Ada flushes, insomnia dan gugup."
• "... Setelah kursus terakhir, bulu mata dan alis jatuh sepenuhnya. Setelah 1,5 bulan, alisnya pulih sepenuhnya, dan bulu matanya masih pendek. "
• "... Semuanya berjalan dengan baik. Leukosit jatuh setelah 2 minggu, jadi skema diubah. ”
• "... Hidung lendir yang berdarah, mati rasa di telapak kaki."
• "... Kaki bengkok, lemah, letakkan lapisan. Kukunya menakutkan, tetapi tidak lepas ”.

Taxa Harga, tempat pembelian

Taxol dapat membeli apotek di Moskow dan St. Petersburg. Biaya satu botol 30 mg, 5 ml adalah 1759-1855 rubel, dan botol obat 100 mg, 16, 7 ml dapat dibeli untuk 3621-3690 rubel.