Lauromacrogol 400

Nama dagang: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Nama internasional: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Kelompok farmakologis: agen venosclerosing

Kelompok farmakologis ATC: C05BB02. Polidocanol

Tindakan farmakologis: venosclerosing, anestesi lokal

Obat vosklerosis. Ini juga memiliki efek anestesi lokal dan spermatocidal (kontrasepsi lokal).

Ini menyebabkan denaturasi protein (itu adalah deterjen), pada infus intravena, itu merusak endotel pembuluh darah dan meningkatkan pengerasan (asalkan vena mereda dan dindingnya bersentuhan) dengan pembentukan bekas luka berserat. Merangsang pembentukan gumpalan darah yang cepat dan organisasinya dalam 7 hari.

Setelah masuknya wasir ke dalam lumen, ia mendenaturasi protein sel-sel shunt arteriovenosa, menyebabkan trombosis nodus, diikuti dengan lumennya lumennya. Injeksi interstisial ke dinding kerongkongan dan lambung disertai dengan perkembangan edema paravasal lokal, jaringan parut serat paravasal, dan pemerasan varises.

Mengurangi rangsangan reseptor sensitif dan mengganggu transmisi serabut saraf aferen, memastikan skleroterapi tanpa rasa sakit.

Volume distribusi - 24,5 liter. Komunikasi dengan protein plasma - 64%. Keseluruhan pembersihan - 11,7 l / jam, ginjal - 2,43 l / jam, bilier - 3,14 l / jam.

T1 / 2 - 4 jam Dengan suntikan berulang, tidak menumpuk.

Indikasi untuk digunakan:

Sklerosis varises; sklerosis wasir dan telangiectasias; obliterasi atau sklerosis parietal vena varises esofagus dan lambung (dalam kasus sirosis hati dan bentuk hipertensi portal yang tidak hati); hemostasis endoskopi instrumental (dengan perdarahan ulseratif gastroduodenal, dengan perdarahan akut dari varises esofagus dan kondisi setelahnya, trombosis vena porta lengkap, trombosis pintas dengan blok intrahepatik).

Hipersensitif, syok; endokarditis, miokarditis, CHF II-III abad; hipertensi arteri, aterosklerosis arteri tungkai dengan stenosis abad III-IV, gangguan sirkulasi arteri perifer, bentuk akut tromboflebitis vena superfisial dan dalam (terutama), tirah baring; penyakit menular dan inflamasi akut (sindrom demam); asma bronkial; pneumonia, bronkitis (dalam fase akut); diabetes dalam tahap dekompensasi; mikroangiopati diabetik; kehamilan (saya haid dan setelah 36 minggu), dengan pengecualian perdarahan akut; periode laktasi.

Edema tungkai, obesitas, usia tua.

Dalam / dalam, paravasal (submukosa, subepitel), dalam dosis tidak lebih dari 2 mg / kg / hari.

Sklerosis varises dan telangiectasias dilakukan secara ketat di / dalam dengan horizontal atau ditinggikan pada 30-45 derajat. posisi kaki, oleskan larutan 0,5-3% dalam ampul.

Untuk varises yang sangat kecil, dosis tunggal - 0,1-0,3 ml larutan 0,5%, untuk varises kecil - 0,1-0,3 ml larutan 1%.

Dengan varises menengah dan besar - 0,5-1 ml larutan 2-3%, diikuti dengan pengenalan 2 ml. Dosis harian maksimum adalah 2 mg / kg. Dengan ekstensi varises yang luas, pengobatan dilakukan dalam beberapa tahap.

Dalam kasus telangiectasia vena perifer, 0,1-0,2 ml larutan 0,5% disuntikkan, dan pada telangiektasi vena sentral, 0,1-0,2 ml larutan 1% disuntikkan untuk setiap injeksi.

Perban bertekanan diterapkan pada tempat injeksi, setelah itu pasien harus berjalan selama 30 menit (perban menekan dinding pembuluh darah, yang mencegah rekanalisasi dan mendorong pembentukan bekas luka berserat). Ketika sclerosing perban telangiectasia dikenakan pada 2-3 hari, dalam kasus lain - selama 5-7 hari. Dalam kasus varises berat, kompresi dengan perban elastis atau stocking medis kelas II-III direkomendasikan untuk 4-6 minggu.

Ketika sclerosing wasir, 0,5-2 ml larutan 3% disuntikkan, dosis maksimum adalah 2 ml larutan 3% (diberikan secara submukosa langsung di atas simpul). Dalam pengobatan wasir pada "11 jam" pada pria, jumlah maksimum obat yang diberikan adalah 0,5 ml larutan 3%; jika perlu, masukkan kembali setelah 1-2 minggu ke 3 ml larutan 3%.

Untuk sklerosis varises esofagus dan lambung, larutan 0,5-1% dalam vial digunakan, disuntikkan terutama paravasally (submukosa, subepitel) ke sepertiga bawah esofagus (intravasal dan kombinasi - injeksi intra para dan intravasal dimungkinkan). Perawatan terdiri dari 3-7 sesi dengan interval 3-4 hari. Dosis total polidocanol tidak boleh melebihi 4 mg / kg. Ketika pengenalan paravasal menyebabkan pembengkakan lokal, meremas varises dan memfasilitasi jaringan parut pada dinding kerongkongan.

Ketika perdarahan disuntikkan 5-15 ml (hingga 30 ml) larutan 0,5% dalam porsi 1 ml, sampai perdarahan berhenti; tanpa adanya perdarahan - paravasal hingga 40 ml larutan 0,5% dalam 1 ml atau bagian intravaskular - tidak lebih dari 20 ml dalam 2 ml bagian; dengan interval 5-7 hari, prosedur diulangi 2-4 kali menggunakan larutan 1%.

Reaksi alergi: ruam kulit, syok anafilaksis.

Ketika mengeraskan varises esofagus: nekrosis, ulserasi esofagus; disfagia; stenosis esofagus; perforasi esofagus, radang selaput dada, mediastinitis, demam; reaksi psikogenik (pingsan, pusing, sulit bernapas, perasaan berat di dada, mual, gangguan penglihatan, gangguan sensorik, rasa "logam" di mulut).

Ketika mengeraskan varises ekstremitas bawah: hiperpigmentasi kulit di atas vena sklerotik; periflebitis, tromboflebitis vena superfisialis dan profunda, nekrosis (terutama dengan pemberian paravasal); fibrosis jaringan nodular dalam fragmen vena sklerosis.

Ketika sclerosing wasir: selama dan setelah injeksi - rasa sakit di anus (terutama pada pria, dengan sclerosis dari node selama "11 jam"); rasa sakit pada kelenjar prostat selama 2-3 hari; mengurangi ereksi; perdarahan pasca injeksi dari tempat injeksi.

Gejala: dengan pemberian paravasal - nekrosis.

Pengobatan: pemberian 0,5-2 ml larutan prokain 1% atau 5-20 ml larutan 0,9% NaCl dalam kombinasi dengan hyaluronidase.

Memperkuat aktivitas aritmogenik anestesi lokal dan obat untuk anestesi umum.

CHF dalam fase kompensasi dan hipertensi stabil bukan merupakan kontraindikasi untuk skleroterapi.

Obat sclerosing tidak boleh diberikan dalam / a, karena ini dapat menyebabkan nekrosis parah dan amputasi paksa. Jika terjadi kecelakaan / injeksi, berikan 5-10 ml larutan 1-2% lidokain atau mepivacaine, 500 IU heparin ke dalam jarum yang tertinggal di arteri; bungkus anggota badan dengan kapas dan letakkan di bawah; rawat inap pasien ke departemen bedah vaskular.

Pengenalan obat sclerosing ke dalam vena bagian wajah tengkorak dilakukan hanya di bawah indikasi ketat.

Tanggal pembaruan instruksi 01/01/2005

Pemegang Sertifikat Pendaftaran: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Jerman

Bentuk pelepasan: solusi untuk pemberian intravena 10 mg / ml, ampul; solusi untuk pemberian intravena 5 mg / ml, ampul; solusi untuk pemberian intravena 30 mg / ml, ampul

Bahan: laureate macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Kondisi liburan: resep

Umur simpan: 3 tahun

Sebutkan data pendaftaran: P N011397 / 01 tanggal 14 Januari 2009

Tanggal pembaruan Republik Uzbekistan

Status sertifikat pendaftaran: saat ini

Buka versi dokumen saat ini sekarang atau dapatkan akses penuh ke sistem GARANT selama 3 hari gratis!

Jika Anda adalah pengguna versi online sistem GARANT, Anda dapat membuka dokumen ini sekarang atau meminta Hotline di sistem.

Salep Hepatrombin: petunjuk penggunaan, natrium heparin - 65 ME, prednisolon asetat - 2,233 mg, laureate marogol 600 - 30 mg

Salep Gepatrombin G - agen antikoagulan aksi langsung. Ini memiliki tindakan antitrombotik, anti-inflamasi dan venosklerotik. Ini digunakan dalam proktologi untuk pengobatan wasir eksternal dan internal, tromboflebitis vena anus, fistula dan eksim di daerah anus, celah anal.

Nomor registrasi: П N015945 / 01

Nama dagang obat: Gepatrombin G

Nama atau pengelompokan non-eksklusif internasional: Sodium Heparin + Prednisolone + Lauro Macrogol 600

Bentuk sediaan: salep untuk penggunaan dubur dan topikal

Foto kemasan salep hepatrombin di mana komposisi ditunjukkan

Salep Komposisi Gepatrombin G

1 g obat mengandung:

Bahan aktif:
Sodium Heparin - 65 ME; (1 ME natrium heparin - aktivitas antikoagulan, sesuai dengan aktivitas 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolone Acetate - 2,233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Parafin padat - 50 mg, parafin cair - 797,11 mg, lanolin - 50 mg, silikon dioksida koloid - 70 mg.

Deskripsi

Salep berwarna putih kekuningan, seperti gel dengan bau khas lanolin.

Kelompok farmakoterapi: Agen antikoagulan aksi langsung untuk penggunaan topikal + obat lain.

Kode ATX: C05BA53

Sifat farmakologis

Setelah adsorpsi, pengikatan protein plasma adalah 95%. Dari jaringan itu disekresikan perlahan-lahan dengan setengah periode ekskresi sekitar 1 jam, 50% dari zat aktif tetap pada kulit setelah pemberian. Tingkat rilis tergantung pada dosis. Setelah penyerapan, dimetabolisme di hati (sebagian oleh enzim heparinase hati) dan dalam sistem retikuloendotelial. 20-50% diekskresikan dalam urin tidak berubah dan sebagian sebagai uroheparin, yang memiliki efek antikoagulan yang lemah. Tingkat ekskresi tergantung pada dosis (dosis rendah memiliki waktu paruh lebih pendek dalam plasma).

Prednisolon diserap di hati setelah penyerapan. Sekitar 1% diekskresikan dalam urin tidak berubah. Biologis T1 / 2 adalah 18-36 jam, Tip dari plasma adalah 1 115-212 mnt.

Obat kombinasi dengan efek antitrombotik, antiinflamasi dan venosklerosis untuk penggunaan lokal dalam proktologi.

Heparin adalah antikoagulan akting langsung. Ketika diterapkan secara eksternal, ia memiliki efek antitrombotik lokal, anti-eksudatif dan moderat; mempromosikan regenerasi jaringan ikat; Mencegah pembekuan darah pada wasir.

Prednisone - glukokortikosteroid, memiliki efek antiinflamasi, antiexcutative, dan anti-alergi, mengurangi rasa gatal, sensasi terbakar, nyeri pada daerah anorektal.

Lauromacrogol 600 memiliki efek anestesi lokal dan memberikan skleroterapi wasir.

Indikasi Hepatrombin G

wasir eksternal dan internal;
tromboflebitis pembuluh darah hemoroid anus;
fistula, eksim, dan gatal di anus;
celah anal;
persiapan untuk operasi di daerah anorektal;
dalam terapi kompleks wasir thrombosed atau dioperasikan.

Kontraindikasi Hepatrombin G

hipersensitif terhadap obat;
lesi bakteri, virus, jamur;
TBC;
sifilis;
tumor kulit (daerah anorektal);
kecenderungan berdarah;
reaksi vaksinasi;
1 trimester kehamilan.

Dengan hati-hati

Usia anak-anak, trimester kedua dan ketiga kehamilan, laktasi.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan dikontraindikasikan. Pada trimester kedua dan ketiga kehamilan dan menyusui - gunakan dengan hati-hati, ketika manfaat yang diharapkan untuk wanita melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin dan bayi.

Salep Gepatrombin G: analog lebih murah

Salep Gepatrombin G: dosis dan metode pemberian

Secara eksternal, salep diterapkan ke daerah yang terkena dengan lapisan tipis 2-4 kali sehari; setelah hilangnya sensasi menyakitkan - sekali sehari selama 7 hari.

Untuk memasukkan salep, ujung sekrup yang terpasang digunakan, yang dimasukkan ke dalam rongga dubur, dan sejumlah kecil salep diperas dengan menekan tabung dengan ringan.

Efek samping Hepatrombin G

Reaksi sistemik: reaksi alergi, hiperemia kulit.

Dengan penggunaan jangka panjang dan / atau bila diterapkan pada permukaan besar kemungkinan efek samping sistemik: memperlambat proses regenerasi retakan, pembengkakan.

Overdosis

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada interaksi dengan obat lain yang telah diidentifikasi. Tidak dianjurkan penggunaan simultan dengan obat lain untuk penggunaan dubur.

Instruksi khusus

Seperti halnya semua kortikosteroid lain, perawatan harus dilakukan untuk tidak menggunakan obat dalam jumlah besar atau untuk waktu yang lama.

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Obat ini tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya.

Formulir rilis

Salep untuk penggunaan dubur dan eksternal.

Pada 20 g salep dalam tabung aluminium, disumbat oleh penutup sekrup dari plastik. Pembukaan tabung dilindungi oleh membran aluminium. Tutupnya adalah struktur monolitik yang mencakup alat untuk menusuk membran. Tabung dengan ujung untuk pemberian rektal dan instruksi untuk digunakan dalam kemasan karton.

Foto tabung salep hepatrombin g 20 g

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu 15 hingga 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Foto kemasan salep hepatrombin, yang menunjukkan tanggal kedaluwarsa

Ketentuan penjualan farmasi

Lepaskan tanpa resep dokter.

Pabrikan:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

tel: 13/803100, faks.: 13/803424

Keluhan konsumen dikirim ke

Rusia, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 dan telepon: (495) 221-70-40, faks: (495) 221-70-46.

Abstrak hepatrombin g salep (petunjuk penggunaan) dalam foto

Instruksi foto untuk menggunakan salep Hepatrombin, bagian 1

Instruksi foto untuk menggunakan salep Hepatrombin, bagian 2

Salep Gepatrombin G: ulasan tentang obat

3 komentar pada artikel tersebut

Salep hepatrombin membantu saya memecahkan masalah yang sangat sulit. Masalah ini adalah wasir. Muncul di akhir kehamilan, dan melahirkan melengkapi gambar dalam cat. Salep ini membantu saya menyingkirkan semua ketidaknyamanan. Dan sekarang saya bahkan tidak mengingat kengerian itu. Begitu sensasi yang tidak menyenangkan muncul, saya segera mengeluarkan Gepatrombin.

Salep Gepatrombin G adalah obat wasir yang baik. Harganya begitu-begitu, tidak mahal tidak murah. Ini membantu dengan sempurna, rasa sakit berlalu. tetapi ada satu jika hanya setelah defraksi berikutnya Anda tidak menggunakannya tepat waktu, yah, di tempat kerja misalnya, maka gejala nyeri berlanjut lagi.

Saya mencoba obat ini sendiri. Mengobati wasir postpartum. Ada benjolan besar. Saya akan bercerita tentang perasaan saya. Kelegaan dirasakan setelah aplikasi pertama, dan pada hari kelima saya hampir lupa tentang masalah saya. Saya berhenti menggunakannya saat memberi makan anak itu, dan saya takut untuk menyakitinya.

Obat antihemoroid hepatrombin G: petunjuk penggunaan

Persiapan produksi hepatrombin G Serbia (Hepatrombinum H) adalah obat anti-hemoroid gabungan dari aksi antikoagulan. Tidak seperti sediaan hepatrombin, diproduksi dalam bentuk salep dan gel, hepatrombin G juga diproduksi dalam bentuk supositoria rektal. Obat ini memiliki efek antikoagulan, venoskleroziruyuschim, anti-inflamasi.

Bentuk rilis: salep

Tersedia sebagai salep untuk penggunaan topikal dan dubur, itu adalah agar-agar, zat kekuningan transparan, ditempatkan dalam tabung aluminium, dijual dengan tip, untuk memberikan obat secara rektal.

Komposisi

Zat aktif

1 IU natrium heparin sesuai dengan klasifikasi kegiatan internasional WHO yang sesuai dengan 7,7 g heparin dengan standar internasional.

Eksipien dan pengisi

Silikon dioksida (dalam bentuk koloid) - 70 mg;
parafin (dalam bentuk cair) - 797,11 mg;
parafin (dalam bentuk padat) - 50 mg;
lanolin - 50 mg.

Bentuk rilis: supositoria dubur (supositoria)

Lilin dubur homogen berwarna putih berbentuk kerucut dijual dalam kemasan kontur seluler sebanyak 5 buah.

Komposisi

Zat aktif

Zat pembantu

trigliserida rantai menengah - 1,08 mg;
glyceryl tristerate - 27,5 mg;
lemak padat - 1801.2 mg;
silikon dioksida koloid - 11,4 mg.

Indikasi

Wasir eksternal dan internal;
trombosis pleksus hemoroid;
celah anus;
gatal, fistula, anus eksim.

Tindakan farmakologis

Heparin

Bahan aktif utama obat - heparin, mengacu pada antikoagulan yang bekerja langsung. Heparin memiliki efek antitrombotik, mendorong regenerasi jaringan ikat, dengan pemberian rektal, mencegah darah membeku di wasir yang meradang, mengurangi pembengkakan jaringan, dan memiliki efek antiinflamasi.

Sebagai hasil dari penyerapan, ia memasuki aliran darah, di mana ia digunakan oleh fagosit, kemudian heparin memasuki hati dan menjalani biotransformasi akhir. Diekskresikan oleh ginjal, saat pengangkatan obat T_1/2 sesuai dengan 60-90 menit.

Prednisolon

Komponen ini memiliki efek dekongestan, anti-inflamasi dan anti-alergi, mengurangi rasa sakit, mengurangi rasa gatal dan terbakar. Ini diproses di hati, sekitar 1% diekskresikan dalam urin tidak berubah. T_1/2 membuat 18-36 jam.

Lauromacrogol

Zat tersebut menyebabkan adhesi dinding situs dengan resorpsi berikutnya, memiliki efek anestesi lokal, sclerosis wasir.

Metode penggunaan

Penggunaan luar - instruksi merekomendasikan mengoleskan salep tipis 3-4 kali sehari, setelah rasa sakit mereda, oleskan obat selama seminggu sekali sehari sekali. Oleskan obat dianjurkan hanya dalam lapisan tipis, ketika menerapkan sejumlah besar salep ditandai perlambatan penyerapan obat.
Produk obat dimasukkan ke dalam anus dengan bantuan ujung yang termasuk dalam kit. Supositoria rektal diberikan setelah tinja 1-2 kali sehari.

Kontraindikasi

Lesi bakteri, jamur, dan virus;
sifilis;
reaksi terhadap vaksin, cacar air;
TBC;
intoleransi individu terhadap komponen obat;
tumor kulit;
kelainan bawaan pembekuan darah;
90 hari pertama kehamilan.

Penggunaan Hepatrombin G selama kehamilan

Selama trimester pertama kehamilan, obat ini dikontraindikasikan, bahayanya adalah prednison, yang merupakan bagian dari hepatrombin G. Prednisolone memiliki efek negatif pada peletakan organ utama dalam 12 minggu pertama kehamilan.

Pada masa kehamilan berikutnya, obat ini berhasil digunakan untuk mengobati wasir yang asimptomatik, dalam kasus wasir yang parah, diperumit dengan perdarahan, kehilangan atau cubitan wasir, karena obat ini ditunjukkan dalam petunjuk yang terlampir. Durasi pengobatan adalah 7 hari, oleskan salep 2 kali sehari.

Efek samping

Reaksi alergi, kemerahan pada kulit;
bila diterapkan pada area kulit yang luas, serta dengan penggunaan yang lama, gangguan sistemik dapat terjadi.

Overdosis

Overdosis tidak terpasang.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu +15 o C... + 25 o C tidak lebih dari 3 tahun sejak tanggal pembuatan obat.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instruksi

Agen sclerosing, surfaktan non-ionik.

Syok, endokarditis, miokarditis, gagal jantung kronis pada tahap dekompensasi, penyakit infeksi dan inflamasi akut disertai dengan demam (termasuk lokal), asma bronkial, penyakit paru-paru pada fase akut; diabetes mellitus pada fase dekompensasi, mikroangiopati diabetik; Saya trimester dan setelah 36 minggu kehamilan, dengan pengecualian perdarahan akut; hipersensitif terhadap zat aktif. Untuk sklerosis varises ekstremitas bawah: trombosis superfisial dan vena dalam akut, tromboflebitis vena dalam, oklusi arteri derajat 3 dan 4.

Jangan gunakan pada pasien yang terbaring di tempat tidur.

Jangan izinkan di / pengantar. Pengenalan agen sclerosing ke dalam vena dari bagian wajah dari tengkorak hanya mungkin di bawah indikasi yang ketat.

Dengan sangat hati-hati digunakan untuk varises pada ekstremitas bawah dengan penyumbatan arteri derajat ke-2, serta pada pasien usia lanjut dengan kemampuan bergerak terbatas dan kondisi umum yang serius.

Ketika diterapkan bersamaan dengan sarana untuk anestesi, ada risiko tindakan aritmogenik.

Ini merupakan kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama dan setelah 36 minggu kehamilan (dengan pengecualian perdarahan akut).

Reaksi sistemik: demam, radang selaput dada mungkin terjadi; jarang - ruam kulit; sangat jarang - kolaps, pusing, sulit bernapas dan merasa berat di dada, mual, gangguan penglihatan, gangguan sensitivitas lokal, rasa logam, syok anafilaksis.

Reaksi lokal: tergantung pada tempat pemberian, nekrosis dan ulserasi esofagus, disfagia, stenosis esofagus dapat terjadi, sangat jarang - perforasi esofagus; hiperpigmentasi, periphlebitis, tromboflebitis, nekrosis jaringan (terutama dengan pemberian paravasal); dengan sklerosis wasir, nyeri sementara dapat terjadi selama dan setelah injeksi, sangat jarang, nyeri pada kelenjar prostat, serta gangguan ereksi sementara.

Individu, tergantung pada indikasi dan bentuk sediaan yang diterapkan.

Informasi ini disediakan oleh buku referensi obat-obatan Vidal.
Deskripsi terakhir diperbarui 28.09.2011