SODIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

HEPARIN SODIUM + BENZOCAINE + BENZYLNICOTINAT adalah nama Latin untuk obat HEPARIN SODIUM + BENZOAINE & BENZYLNICOTINAT

Kode ATX untuk SODIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

C05BA53 (Heparin dalam kombinasi dengan obat lain)

Analogi obat sesuai dengan kode ATH:

Sebelum menggunakan obat HEPARIN SODIUM + BENZOCAINE + BENZYLNIKOTINAT, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.

Kelompok klinis-farmakologis

29.043 (Obat dengan aksi antitrombotik untuk penggunaan eksternal)

Tindakan farmakologis

Persiapan gabungan untuk penggunaan eksternal, tindakan yang disebabkan oleh sifat-sifat komponen penyusunnya.

Aksi langsung antikoagulan. Secara bertahap dikeluarkan dari salep, natrium heparin mengurangi proses inflamasi dan memiliki efek antitrombotik. Mempromosikan resorpsi yang sudah ada dan mencegah pembentukan gumpalan darah baru. Menghalangi sintesis trombin, mengurangi agregasi trombosit. Menghambat aktivitas hyaluronidase, mengaktifkan sifat fibrinolitik darah.

Ester asam nikotinat benzil memperluas pembuluh permukaan, memfasilitasi penyerapan heparin.

Benzocaine anestesi lokal mengurangi keparahan nyeri. Ketika diterapkan pada kulit memiliki efek analgesik lokal.

DOSIS

Dari luar. Salep dioleskan dengan lapisan tipis pada area yang sakit (dengan laju 0,5-1 g per area dengan diameter 3-5 cm) dan gosokkan dengan lembut ke kulit 2-3 kali sehari setiap hari sampai fenomena inflamasi hilang, rata-rata 3 sampai 7 hari. Kemungkinan perawatan yang lebih lama ditentukan oleh dokter. Dalam trombosis wasir eksternal, tampon rektal digunakan, salep dioleskan pada belacu atau alas linen, yang diaplikasikan langsung ke tempat yang disumbat dan diperbaiki. Salep harus dioleskan setiap hari, sampai gejalanya hilang, rata-rata 3-14 hari. Dengan tujuan yang sama, Anda dapat menggunakan tampon yang direndam dalam salep, yang disuntikkan ke dalam anus.

Interaksi obat

Tidak diresepkan bersamaan dengan NSAID, tetrasiklin, obat antihistamin.

EFEK SAMBUNGAN

Hiperemia kulit, reaksi alergi.

Indikasi

tromboflebitis vena superfisialis (pencegahan dan pengobatan);
flebitis pasca-injeksi dan pasca-infus;
wasir eksternal;
radang wasir postpartum;
ulkus trofik pada tungkai;
kaki gajah;
periphlebitis permukaan;
lymphangitis;
mastitis superfisialis;
infiltrat dan edema lokal;
cedera dan memar (termasuk
jaringan otot
tendon
sendi)
hematoma subkutan.

Kontraindikasi

hipersensitivitas;
proses nekrotik;
pelanggaran integritas kulit.

Dengan perawatan: trombositopenia, peningkatan perdarahan

Nomor pendaftaran

salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 25 g P N001706 / 01 (2001-11-08 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 μg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g P N000314 / 01 (2016-12-05 - 2016-12-10) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 25 g LS-001434 (2011-02-08 - 2024-03-11) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 μg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g LS-001746 (2007-07-06 - 2007-07-11) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g LS-000483 (2023-07-10 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 μg / 1 g: tabung 25 g, 30 g atau 50 g LS-002457 (2029-12-06 - 2029-12-11) salep untuk eksternal. sekitar 100 IU + 40 mg + 800 mcg / 1 g: tabung 10 g atau 25 g 72/911/8 (0000-00-00 - 0000-00-00)

Penentuan eksperimental obat yang sesuai:

Tambahkan komentar Batalkan balasan

Kode ATX untuk SODIUM HEPARIN + BENZOKAIN + BENZYLNIKOTINAT

C05BA53 (Heparin dalam kombinasi dengan obat lain)

Petunjuk penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pills.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terkini untuk penggunaan obat-obatan! Petunjuk untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat-obatan.

Sodium Heparin * + Benzocaine * + Benzylnicotinate

OBAT-OBATAN LIBURAN PENERIMAAN DIIZINKAN OLEH PASIEN HANYA OLEH DOKTER. INSTRUKSI INI HANYA UNTUK PEKERJA MEDIS.

Deskripsi bahan aktif Heparin sodium * + Benzocaine * + Benzylnicotinate / Heparin sodium * + Benzocaine * + Benzylnicotinate.

Formula: tidak ada data + C9H11NO2 + C13H11NO2, nama kimia: tidak ada data + 4-Aminobenzoic acid ethyl ester + tidak ada data.
Kelompok farmakologis: obat hematotropik / antikoagulan / antikoagulan dalam kombinasi.
Tindakan farmakologis: antikoagulan, analgesik.

Sifat farmakologis

Obat kombinasi, tindakan yang disebabkan oleh sifat-sifat zat yang hadir dalam komposisinya. Digunakan secara eksternal, adalah antikoagulan akting langsung. Heparin sodium, yang secara bertahap menonjol dari salep, memiliki efek antitrombotik dan mengurangi proses peradangan. Tidak memungkinkan pembentukan gumpalan darah baru dan berkontribusi pada resorpsi gumpalan darah yang sudah terbentuk. Mengurangi proses agregasi trombosit, menghambat produksi trombin. Ini mengaktifkan aktivitas fibrinolitik darah, menghambat enzim hyaluronidase. Ester asam nikotinat benzil berkontribusi pada penyerapan heparin dengan memperluas pembuluh permukaan. Benzocaine anestesi lokal mengurangi keparahan nyeri. Ketika mengoleskan obat pada kulit memiliki efek anestesi lokal.

Indikasi

Superficial vena tromboflebitis (terapi dan pencegahan), wasir eksternal postinfuzionny dan postinjection flebitis, luka kaki, wasir peradangan postpartum, kaki gajah, limfangitis, periphlebitis dangkal, mastitis permukaan, memar dan trauma (termasuk tendon, otot dan sendi) edema dan infiltrat terlokalisasi, hematoma subkutan.

Metode penggunaan obat heparin natrium + benzokain + benzil nikotinat dan dosis

Obat ini diterapkan secara eksternal. Oleskan 2 hingga 3 kali sehari setiap hari di daerah yang terkena dengan lapisan tipis (berdasarkan daerah dengan diameter 3-5 cm 0,5-1 g salep) dan gosokkan dengan lembut ke kulit sampai peradangan menghilang, rata-rata dari 3 hari hingga 1 minggu. Dimungkinkan untuk melakukan terapi yang lebih lama, tetapi ketika diresepkan oleh dokter. Dalam kasus trombosis wasir eksternal, tampon rektal digunakan, salep diterapkan pada selembar linen atau belacu kasar, yang kemudian diterapkan pada kelenjar trombosis dan difiksasi. Salep harus digunakan setiap hari, sampai hilangnya gejala, rata-rata, 3 - 14 hari. Dengan tujuan yang sama, Anda dapat memasukkan ke dalam anus tampon, yang sudah jenuh dengan salep.
Penggunaan salep untuk trombosis vena dalam tidak dianjurkan. Jangan menerapkan salep di hadapan proses bernanah pada luka terbuka.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, pelanggaran integritas kulit, proses ulseratif-nekrotik.

Pembatasan penggunaan

Peningkatan perdarahan, trombositopenia.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Efek samping dari obat heparin natrium + benzokain + benzil nikotinat

Reaksi alergi, hiperemia kulit.

Interaksi obat natrium heparin + benzokain + benzil nikotinat dengan zat lain

Tidak diresepkan dengan tetrasiklin, obat antiinflamasi nonsteroid, antihistamin.

Salep heparin: petunjuk penggunaan, natrium heparin 10 000 ME, benzocaine 4 g, benzyl nicotinate 0,08 g

Salep Heparin - bahan aktif natrium heparin - adalah antikoagulan, anti-eksudatif, efek anti-inflamasi ringan. Ini mempromosikan resorpsi hematoma dan pembekuan darah, mengurangi pembengkakan jaringan. Benzil nikotinat meningkatkan penyerapan heparin. Benzocaine - anestesi lokal yang mengurangi rasa sakit.

Nomor registrasi: LS-000483

Nama dagang: Salep Heparin

Nama pengelompokan: Heparin sodium + Benzocaine + Benzylnicotinate

Bentuk sediaan: salep untuk pemakaian luar

Foto kemasan salep heparin di mana komposisi ditunjukkan

Komposisi salep heparin

Zat aktif: sodium heparin - 10 000 ME, benzocaine (anestezin) - 4,0 g, benzyl nicotinate - 0,08 g.

Bahan tambahan: gliserol (gliserin suling) - 1-5,0 g, petrolatum - 6,0 g, stearin - 5,0 g, minyak jagung - 5,0 g, pengemulsi No. 1 - 8,0 g, metil parahydroxybenzoate - 0, 15 g, propil parahidroksibenzoat - 0,05 g, air murni - hingga 100 g

Deskripsi

Salep berwarna putih dengan semburat kekuningan.

Kelompok farmakoterapi: antikoagulan kerja langsung untuk penggunaan topikal + obat lain.

Kode ATC: [С05ВА53]

Sifat farmakologis

Persiapan gabungan untuk penggunaan eksternal, tindakan yang disebabkan oleh sifat-sifat komponen penyusunnya.

Heparin adalah antikoagulan aksi langsung, yang termasuk dalam kelompok heparin molekul menengah. Ketika dioleskan, obat ini memiliki efek antikoagulan lokal, anti-eksudatif, dan moderat. Menghalangi pembentukan trombin. Heparin mengurangi proses inflamasi dan memiliki efek antikoagulan, secara tidak langsung meningkatkan sirkulasi mikro, yang berkontribusi pada proses resorpsi hematoma dan pembekuan darah dan mengurangi pembengkakan jaringan.

Benzil nikotinat - melebarkan pembuluh superfisial, meningkatkan penyerapan heparin.

Benzocaine - anestesi lokal mengurangi keparahan rasa sakit. Ketika diterapkan pada kulit memiliki efek analgesik lokal.

penyerapan: ketika diterapkan pada kulit, sekitar 5% natrium heparin diserap ke dalam sirkulasi sistemik;
distribusi: Сmax obat dalam darah dicatat 8 jam setelah aplikasi. T 1/2 adalah 12 jam.
eliminasi: di dalam tubuh tidak menumpuk dan diekskresikan terutama oleh ginjal pada siang hari.

Farmakokinetik zat aktif, benzokain dan benzil nikotinat, belum diteliti secara lokal.

Indikasi salep heparin

Infiltrat lokal dan pembengkakan jaringan lunak, cedera dan memar (termasuk jaringan otot, tendon, sendi), tromboflebitis vena superfisial, hematoma subkutan (termasuk pasca injeksi dan setelah phlebectomy), wasir eksternal.

Kontraindikasi salep heparin

Diketahui hipersensitivitas terhadap komponen salep, ulserasi dan perubahan nekrotik pada kulit di tempat-tempat aplikasi salep yang dimaksud, pelanggaran traumatis terhadap integritas kulit, anak-anak di bawah 18 tahun.

Jika Anda memiliki salah satu penyakit yang terdaftar, sebelum menggunakan obat, konsultasikan dengan dokter Anda.

Dengan hati-hati

Peningkatan kecenderungan perdarahan, tromoocygopenia (. Penurunan jumlah trombosit dalam darah di bawah normal).

Jika Anda memiliki salah satu penyakit yang terdaftar, sebelum menggunakan obat, konsultasikan dengan dokter Anda.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui

Sodium heparin tidak melewati plasenta dan masuk ke ASI. Penggunaan obat hanya mungkin bila potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin dan anak.

Salep Heparin: analog yang lebih murah

Dosis salep heparin dan metode pemberian

Secara eksternal, salep dioleskan dengan lapisan tipis pada area aplikasi dengan laju 0,5-1,0 g salep pada area kulit berdiameter 3-5 cm dan gosokkan salep ke kulit dengan lembut.

Ketika trombosis wasir eksternal, salep diaplikasikan pada alas kohesif atau linen, yang dipasang langsung ke kelenjar trombosis. Untuk tujuan yang sama, tampon yang direndam dalam salep heparin dapat digunakan untuk pemberian rektal.

Oleskan 2-3 kali sehari setiap hari sampai menghilangnya peradangan, rata-rata dari 13 hingga 14 hari. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter.

Efek samping salep heparin

Reaksi lokal: reaksi alergi kulit, pembilasan kulit.

Jika terjadi reaksi yang merugikan, perlu untuk membatalkan penggunaan obat dan berkonsultasi dengan dokter.

Jika salah satu efek samping yang ditunjukkan dalam instruksi diperparah, atau Anda telah melihat efek samping lain yang tidak ditunjukkan dalam instruksi, beri tahu dokter Anda.

Overdosis

Overdosis tidak mungkin karena rendahnya daya serap komponen salep.

Interaksi dengan obat lain

Tidak dianjurkan untuk bercampur dengan cara lain untuk penggunaan luar, tidak diresepkan bersamaan dengan obat antiinflamasi non-steroid, tetrasiklin, antihistamin.

Dapat memperpanjang waktu protrombin dengan pemberian antikoagulan oral secara simultan.

Instruksi khusus

Tidak direkomendasikan untuk perdarahan, serta pada luka terbuka, selaput lendir dan di hadapan proses purulen lokal. Gunakan dengan sangat hati-hati dengan peningkatan permeabilitas pembuluh darah. Penggunaan salep tidak dianjurkan untuk trombosis vena dalam.

Pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan, bekerja dengan mekanisme bergerak

Obat tidak memengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi tinggi dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengemudi, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Formulir rilis

Salep untuk pemakaian luar.

25 g dalam tabung aluminium. Setiap tabung bersama dengan instruksi untuk penggunaan ditempatkan dalam paket kardus.

Tabung foto salep heparin 25 g

Kondisi penyimpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 15 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Foto kemasan salep heparin yang menunjukkan harga

Umur simpan

3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Foto kemasan salep heparin yang menunjukkan tanggal kedaluwarsa

Ketentuan penjualan farmasi

Lepaskan tanpa resep dokter.

Pemilik / Pembuat Sertifikat Pendaftaran:

Alamat: 659325, Rusia, Wilayah Altai, Biysk, ul. Pabrik, 69

Telepon: (3854) 338-719, 326-946. Faks: (3854) 327-640

Abstrak salep heparin (petunjuk penggunaan) di foto

Petunjuk foto untuk penggunaan salep heparin, bagian 1

Petunjuk foto untuk penggunaan salep heparin, bagian 2

Salep Heparin: ulasan obat

3 komentar pada artikel tersebut

Saya sudah lama terbiasa dengan salep ini - ketika saya mendapat memar besar karena jatuh di arena, saya membuat perban dengan aplikasinya. Aromanya begitu-begitu, salepnya sangat berminyak - jika Anda memakainya untuk malam hari, yang terbaik adalah membuat lap yang tidak perlu, jika tidak, Anda akan menodai segalanya. Tetapi memar ini saya selesaikan dalam empat hari, dan pada hari kedua rasa sakit yang mengerikan mulai tumpul. Saya tidak merasakan efek samping, dan Anda perlu mencermati - tidak boleh ada luka di sekitar memar, jika tidak rasa sakit muncul dan luka menolak untuk mengencangkan (saya tidak tahu mengapa). Sangat sulit untuk mencuci salep, jadi saya menggosok kaki saya dengan kapas dengan larutan asam salisilat - jika tidak, salep tidak akan sepenuhnya hilang.

Beruntung bagi Anda, karena tidak ada efek samping. Memar saya dari salep ini juga cepat larut, dan tidak ada jejak. Setelah dua atau tiga hari, yang besar berlalu, dalam sehari - memar kecil, ini adalah rekor. Tetapi untuk beberapa alasan, kulit di tempat memar tentu akan mulai mengelupas dengan kuat, gatal, memerah. Saya mentolerir, karena saya belum menemukan sesuatu yang lebih baik daripada penyembuhan, tetapi mungkin itu masih minus besar. Dan saya tidak akan menyebutkan alergi, saya tidak alergi sama sekali.

Mungkin Anda hanya memiliki intoleransi individu, dan Anda tidak boleh menggunakan salep, tubuh bereaksi negatif, mengapa menyiksanya, bukan?
Setelah operasi pada vena yang saya gunakan sendiri, itu sangat membantu. Dia merehabilitasi sesegera mungkin, dan pembengkakan hilang, dan semuanya sembuh lebih cepat - dia bangun dalam sebulan dan rasa tidak nyaman hilang sama sekali. Ya, dan untuk pencegahan itu perlu digunakan, spider veins, vein yang menonjol selama beberapa bulan penggunaan menjadi terasa kurang terlihat.

Heparin sodium + Benzocaine + Benzylnicotinate (Heparin sodium + Benzocaine + Benzylnicotinate)

Konten

Nama Rusia

Nama latin dari zat Sodium Heparin + Benzocaine + Benzylnicotinate

Kelompok zat farmakologis Sodium Heparin + Benzocaine + Benzylnicotinate

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Artikel klinis dan farmakologis yang khas 1

Tindakan farmasi Persiapan gabungan untuk penggunaan eksternal, tindakan yang disebabkan oleh sifat-sifat komponen penyusunnya. Aksi langsung antikoagulan. Secara bertahap dikeluarkan dari salep, natrium heparin mengurangi proses inflamasi dan memiliki efek antitrombotik. Mempromosikan resorpsi yang sudah ada dan mencegah pembentukan gumpalan darah baru. Menghalangi sintesis trombin, mengurangi agregasi trombosit. Menghambat aktivitas hyaluronidase, mengaktifkan sifat fibrinolitik darah. Ester asam nikotinat benzil memperluas pembuluh permukaan, memfasilitasi penyerapan heparin. Benzocaine anestesi lokal mengurangi keparahan nyeri. Ketika diterapkan pada kulit memiliki efek analgesik lokal.

Indikasi. Superficial vena tromboflebitis (pencegahan dan pengobatan), dan postinjection postinfuzionny flebitis, wasir eksternal, peradangan postpartum wasir, luka kaki, kaki gajah, periphlebitis permukaan, limfangitis, mastitis, dangkal infiltrasi lokal dan edemas, trauma dan cedera (termasuk jaringan otot, tendon, sendi), hematoma subkutan.

Kontraindikasi. Hipersensitivitas, proses ulseratif-nekrotik, pelanggaran integritas kulit.

Dengan hati-hati. Trombositopenia, meningkatkan perdarahan.

Takaran Dari luar. Salep dioleskan dengan lapisan tipis pada daerah yang terkena (dengan laju 0,5-1 g pada daerah dengan diameter 3-5 cm) dan dengan lembut digosokkan ke kulit 2-3 kali sehari setiap hari sampai peradangan menghilang, rata-rata 3 sampai 7 hari. Kemungkinan perawatan yang lebih lama ditentukan oleh dokter.

Dalam kasus trombosis wasir eksternal, tampon rektal digunakan, salep diterapkan pada pad kasar atau linen, yang diterapkan langsung ke node trombosis dan diperbaiki. Salep harus dioleskan setiap hari, sampai gejalanya hilang, rata-rata 3-14 hari. Dengan tujuan yang sama, Anda dapat menggunakan tampon yang direndam dalam salep, yang disuntikkan ke dalam anus.

Efek samping Hiperemia kulit, reaksi alergi.

Interaksi Tidak diresepkan bersamaan dengan NSAID, tetrasiklin, obat antihistamin.

Instruksi khusus Seharusnya tidak diterapkan pada luka terbuka, di hadapan proses bernanah.

Penggunaan salep tidak dianjurkan untuk trombosis vena dalam.

[1] Daftar obat-obatan negara. Edisi resmi: dalam 2 t.- M.: Dewan Kedokteran, 2009. - Jilid 2, hlm. 1 - 568 p.; Bagian 2 - 560 s.

Heparin (Heparin sodium + Benzocaine + Benzylnicotinate)

Nama dagang: Heparin (Heparin)

Nama internasional: Sodium Heparin + Benzocaine + Benzylnicotinate (Heparin sodium + Benzocaine + Asam Nicotinic, benzyl ester)

Kelompok farmakologis: antikoagulan kerja langsung untuk penggunaan topikal

Kelompok farmakologis ATC: C05BA53. Heparin sodium dalam kombinasi dengan obat lain

Massa putih krem homogen dengan warna kekuningan.

Persiapan gabungan untuk penggunaan eksternal, tindakan yang disebabkan oleh sifat-sifat komponen penyusunnya. Aksi langsung antikoagulan. Secara bertahap dikeluarkan dari salep, natrium heparin mengurangi proses inflamasi dan memiliki efek antitrombotik. Mempromosikan resorpsi yang sudah ada dan mencegah pembentukan gumpalan darah baru. Menghalangi sintesis trombin, mengurangi agregasi trombosit. Menghambat aktivitas hyaluronidase, mengaktifkan sifat fibrinolitik darah. Ester asam nikotinat benzil memperluas pembuluh permukaan, memfasilitasi penyerapan heparin. Benzocaine anestesi lokal mengurangi keparahan nyeri. Ketika diterapkan pada kulit memiliki efek analgesik lokal.

Indikasi untuk digunakan:

Superficial vena tromboflebitis (pencegahan dan pengobatan), dan postinjection postinfuzionny flebitis, wasir eksternal, peradangan postpartum wasir, luka kaki, kaki gajah, periphlebitis permukaan, limfangitis, mastitis, dangkal infiltrasi lokal dan edemas, trauma dan cedera (termasuk jaringan otot, tendon, sendi), hematoma subkutan.

Hipersensitivitas, proses ulseratif-nekrotik, pelanggaran integritas kulit.

Hiperemia kulit, reaksi alergi.

Tidak diresepkan bersamaan dengan NSAID, tetrasiklin, obat antihistamin.

Seharusnya tidak diterapkan pada luka terbuka, di hadapan proses bernanah. Penggunaan salep tidak dianjurkan untuk trombosis vena dalam.

Dengan hati-hati. Trombositopenia, meningkatkan perdarahan.

Deskripsi terhubung oleh INN

Tanggal pembaruan instruksi 24 Januari 2006

Pemegang sertifikat pendaftaran: Biosintez OAO, Rusia

Bentuk pelepasan: salep untuk pemakaian luar, tuba

Sebutkan data pendaftaran: Р N001706 / 01 dari 01.11.2008

Tanggal pembaruan Republik Uzbekistan: 11.12.2017

Status sertifikat pendaftaran: saat ini

Nomor farmasi: P N001706 / 01-110912

Buka versi dokumen saat ini sekarang atau dapatkan akses penuh ke sistem GARANT selama 3 hari gratis!

Jika Anda adalah pengguna versi online sistem GARANT, Anda dapat membuka dokumen ini sekarang atau meminta Hotline di sistem.

Analog dengan obat heparin sodium * + benzocaine * + benzyl nicotinate (heparin sodium * + benzocaine * + benzylnicotinate)

Deskripsi obat