Image

Fragmin selama ulasan kehamilan

Dalam insufisiensi ginjal berat dengan kadar kreatinin lebih dari 3 kali lebih besar dari ULN, dosis Fragmin harus disesuaikan sehingga untuk mempertahankan tingkat terapeutik dari 1 anti-Xa IU / ml (kisaran 0,5-1,5 IU / ml) ditentukan untuk 4- 6 jam setelah pemberian obat. Jika tingkat anti-Xa bawah atau di atas kisaran terapeutik, dosis Fragmin harus meningkat atau menurun, dan-Xa anti pengukuran harus diulang setelah pemberian 3-4 dosis baru. Penyesuaian dosis harus dilakukan untuk mencapai tingkat terapi anti-Xa.

Overdosis

dengan dosis berlebihan dapat menyebabkan komplikasi hemoragik. Dalam kasus overdosis, dalam banyak kasus, pendarahan pada kulit dan selaput lendir, saluran pencernaan dan saluran urogenital mungkin terjadi. Penurunan tekanan darah, penurunan hematokrit, dan gejala lainnya dapat mengindikasikan perdarahan laten.

dalam kasus perdarahan, penggunaan Fragmin harus ditangguhkan untuk menilai tingkat keparahan perdarahan dan risiko trombosis.

Efek antikoagulan Fragmin dapat dihilangkan dengan pemberian protamine sulphate, yang merupakan sarana perawatan darurat. 1 mg protamin sulfat menetralkan bagian 100 ME (anti-Xa) dalteparin natrium (dan, meskipun menunjukkan netralisasi lengkap diinduksi peningkatan waktu pembekuan, antara 25% dan 50% tetap anti-Xa aktivitas dalteparin natrium terus berlanjut.

Interaksi obat

Sedangkan penggunaan obat yang mempengaruhi hemostasis, seperti agen trombolitik (alteplase, streptokinase, urokinase), antikoagulan oral, vitamin K antagonis, NSAID (termasuk asam asetilsalisilat, indometasin), serta inhibitor fungsi trombosit, efek antikoagulan Fragmina dapat meningkat (risiko perdarahan meningkat).

Fragmin kompatibel dengan larutan isotonik natrium klorida (9 mg / ml), larutan dekstrosa (glukosa) isotonik (50 mg / ml).

Kehamilan dan menyusui

Ketika digunakan pada wanita hamil, tidak ada efek buruk pada jalannya kehamilan, serta pada kesehatan janin dan bayi baru lahir. Saat menggunakan Fragmin selama kehamilan, risiko efek buruk pada janin dinilai rendah. Namun, karena kemungkinan efek samping tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan, Fragmin hanya dapat diresepkan untuk indikasi yang ketat, ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko.

Jika perlu, penggunaan Fragmin selama kehamilan harus dipantau aktivitas antikoagulan obat.

Dalam studi eksperimental mengungkapkan tidak ada efek teratogenik atau fetotoksik obat.

Tidak diketahui apakah natrium dalteparin diekskresikan dalam ASI.

Efek samping

Efek samping diamati rata-rata pada 1% pasien.

Pada bagian dari sistem hematopoietik dan sistem pembekuan darah: perdarahan, hematoma di tempat suntikan, trombositopenia non-imun reversibel, perdarahan; dalam beberapa kasus, trombositopenia imun (dengan atau tanpa komplikasi trombotik); perkembangan hematoma tulang belakang atau epidural, perdarahan peritoneum dan intrakranial, beberapa di antaranya fatal.

Pada bagian dari sistem pencernaan: peningkatan sementara aktivitas transaminase hati (AST, ALT).

rasa sakit di tempat suntikan; dalam beberapa kasus - nekrosis kulit.

reaksi alergi, dalam beberapa kasus - reaksi anafilaksis.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat dalam ampul harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C, dalam jarum suntik - pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 3 tahun.

Obat harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak.

Indikasi

- emboli paru;

- pencegahan pembekuan darah dalam sirkulasi ekstrakorporeal selama hemodialisis atau hemofiltrasi pada pasien dengan gagal ginjal akut atau kronis;

- pencegahan trombosis selama intervensi bedah;

- pencegahan komplikasi tromboemboli pada pasien dengan penyakit terapeutik pada fase akut dan mobilitas terbatas (termasuk dalam kondisi yang membutuhkan tirah baring);

- angina tidak stabil dan infark miokard (tanpa gelombang Q patologis pada EKG);

- pengobatan jangka panjang (hingga 6 bulan) untuk mencegah kambuhnya trombosis vena dan tromboemboli paru pada pasien dengan penyakit onkologis.

Kontraindikasi

- riwayat trombositopenia (disebabkan oleh heparin) atau kecurigaannya;

- perdarahan (signifikan secara klinis, misalnya, dari saluran pencernaan pada latar belakang ulkus lambung dan / atau ulkus duodenum, perdarahan intrakranial);

- gangguan parah pada sistem pembekuan darah;

- cedera atau operasi baru-baru ini pada sistem saraf pusat, organ penglihatan, pendengaran;

- hipersensitif terhadap obat;

- hipersensitivitas terhadap heparin berat molekul rendah lainnya dan / atau terhadap heparin.

Karena peningkatan risiko pendarahan Fragmin pada dosis tinggi (digunakan, misalnya, untuk pengobatan trombosis akut dalam vena, emboli paru, angina tidak stabil dan infark miokard tanpa patologis gigi Q pada EKG) tidak dapat digunakan pada pasien yang direncanakan untuk anestesi spinal atau epidural, atau prosedur lain yang melibatkan pungsi lumbal.

C, terutama untuk pasien pada periode pasca operasi awal, Fragmin harus diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, untuk pengobatan trombosis akut dalam vena, emboli paru, angina tidak stabil dan infark miokard tanpa gelombang Q pada EKG); dengan hati-hati harus menunjuk pasien Fragmin dengan peningkatan risiko perdarahan, termasuk. pasien dengan trombositopenia, disfungsi trombosit, hati berat atau gagal ginjal, hipertensi yang tidak terkontrol, hipertensi atau retinopati diabetik.

Instruksi khusus

Ketika melakukan anestesi neuroaxial (anestesi epidural / spinal) atau ketika melakukan tusukan tulang belakang pada pasien yang menerima terapi antikoagulan atau yang direncanakan untuk melakukan terapi antikoagulan menggunakan heparin dengan berat molekul rendah untuk pencegahan komplikasi tromboemboli, ada peningkatan risiko spinal atau anestesi spinal dengan peningkatan risiko komplikasi jika terjadi komplikasi dari risikobus. antrian dapat menyebabkan kelumpuhan yang berkepanjangan atau permanen. Risiko komplikasi ini meningkat ketika menggunakan kateter epidural permanen untuk pemberian analgesik, atau penggunaan simultan dari obat yang mempengaruhi hemostasis (NSAID, inhibitor fungsi platelet, antikoagulan lain). Risiko ini juga meningkat dengan cedera dan berulang tusukan epidural atau lumbar. Dalam kasus seperti itu, pasien harus terus dipantau untuk deteksi tepat waktu gejala neurologis patologis. Ketika patologi neurologis muncul, ditunjukkan bahwa dekompresi medula spinalis mendesak.

Tidak ada data klinis tentang penggunaan Fragmin pada tromboemboli paru pada pasien dengan gangguan sirkulasi, hipotensi arteri atau syok.

Dengan perkembangan trombositopenia yang cepat dengan trombositopenia atau trombositopenia dengan jumlah trombosit kurang dari 100.000 / μl, disarankan untuk melakukan tes in vitro untuk antibodi antiplatelet dengan adanya heparin atau heparin dengan berat molekul rendah. Jika hasil tes in vitro seperti itu ternyata positif atau diragukan atau pengujian belum dilakukan sama sekali, maka Fragmin harus dibatalkan.

Dalam memantau aktivitas antikoagulan Fragmin, sebagai suatu peraturan, tidak perlu. Namun, itu harus dilakukan dengan penggunaan Fragmin pada anak-anak, pasien dengan berat badan di bawah normal atau obesitas, wanita hamil, serta dengan peningkatan risiko perdarahan atau re-trombosis.

Sampel darah untuk analisis aktivitas Fragmin harus diambil selama periode ketika konsentrasi maksimum obat dalam plasma darah tercapai (3-4 jam setelah injeksi s / c).

Untuk menentukan aktivitas anti-Xa, analisis laboratorium menggunakan substrat kromogenik adalah metode pilihan. Tes tidak boleh digunakan untuk menentukan APTT dan waktu trombin, karena tes ini relatif tidak sensitif terhadap aktivitas natrium dalteparin. Meningkatkan dosis Fragmin untuk meningkatkan APTT dapat menyebabkan perdarahan.

Unit aksi Fragmin, heparin yang tidak terfraksi, dan heparin dengan berat molekul rendah lainnya tidak sama, oleh karena itu, ketika mengganti satu obat dengan yang lain, perlu untuk memperbaiki rejimen dosis.

Saat menggunakan botol multi-dosis, larutan yang tidak digunakan harus dimusnahkan 14 hari setelah penusukan pertama gabus dengan jarum.

Hanya ada informasi terbatas tentang keamanan dan kemanjuran menggunakan Fragmin dalam praktik pediatrik. Ketika menggunakan Fragmin pada anak-anak, perlu untuk mengontrol tingkat aktivitas anti-Xa.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Pasien dengan gagal ginjal kronis atau pasien tanpa risiko perdarahan, sebagai aturan, memerlukan sedikit koreksi rejimen dosis, sehingga tidak perlu sering memantau tingkat anti-Xa. Dengan diperkenalkannya dosis yang dianjurkan selama hemodialisis, kadar anti-Xa 0,5-1 IU / ml biasanya tercapai. Dengan durasi hemodialisis atau hemofiltrasi tidak lebih dari 4 jam, obat diberikan secara intravena dalam aliran 30-40 IU / kg berat badan, diikuti dengan suntikan infus dengan kecepatan 10-15 IU / kg / jam atau sekali streamer dengan dosis 5000 IU. Dengan durasi hemodialisis atau hemofiltrasi selama lebih dari 4 jam, injeksi IV obat diberikan secara dosis pada tingkat 30-40 IU / kg, diikuti dengan injeksi infus IV pada laju 10-15 IU / kg / jam.

Ketika menggunakan Fragmin pada pasien dengan gagal ginjal akut atau pada pasien dengan risiko tinggi perdarahan, obat diberikan dalam jet dengan kecepatan 5-10 IU / kg, diikuti dengan infus IV pada kecepatan 4-5 IU / kg / jam. Hemodialisis darurat (untuk gagal ginjal akut) memerlukan pemantauan yang lebih hati-hati terhadap tingkat aktivitas anti-Xa, karena kisaran dosis terapi untuk pasien semacam itu jauh lebih sempit daripada pasien yang menjalani hemodialisis kronis. Tingkat aktivitas anti-Xa harus berada di kisaran 0,2-0,4 IU / ml.

Diposting 5 Oktober 2013 - 22:06

iriska821 (5 Oktober 2013 - 16:36) menulis (a):

. Anda memiliki PAI-1 dalam homozigot yang bisa menjadi penyebabnya. Dan bagaimana hemosteiogram Anda? Dan berapa banyak kata franmin prick sebelum konsepsi? Fragmin)) Bagi saya pada Anda Hemostasiogram normal, untuk pertama kalinya di AFS ada sedikit kelebihan - saya memberikannya dalam satu setengah bulan lagi semuanya normal, jadi hanya tromboflebia herediter ditetapkan dan mereka mengatakan bahwa ini adalah 100 persen alasan saya, meskipun dokter kandungan di polka masih mengatakan bahwa ini adalah infeksi, walaupun saya sudah membersihkan semuanya 10 kali (mereka mengatakan mereka terlihat buruk), dan saya telah diresepkan oleh kepala dokter yang sangat berpengalaman dari departemen hematologi, katanya, semakin cepat semakin baik, saya sudah mulai menusuk 5000 kali per hari pada saat yang sama ( ini sangat penting) dan Anda perlu merencanakannya, menjadi hamil, melahirkan, dan masih harus menusuk dua minggu setelah melahirkan, dan semuanya berada di bawah kendali koagulogram dan dimmer - tetapi saya akan mengendalikannya sebulan sekali, jika tidak mereka sangat mahal di sini, Uang diambil setiap 10-14 hari seperti yang diharapkan. Secara umum, saya berencana untuk merencanakan siklus ini, tetapi ada hal lain yang tidak sesuai dengan sperma, tetapi sekarang saya berpikir bahwa saya masih berencana, karena begitu banyak orang tidak terjadi, jadi semuanya berjalan lancar dengan kesehatan semua orang, tetapi semua melahirkan dan semuanya baik-baik saja, tetapi dalam kasus kami (ketika ada kegagalan), dokter merasa bahwa mereka mengasuransikan diri mereka lebih daripada yang mereka takuti untuk kami, dan memutuskan, jika ditakdirkan, saya akan mengambil dan melahirkan, dan jika tidak, maka saya akan pergi ke IVF di masa depan (lagi kegagalan)

Cara menusuk Fragmin: petunjuk penggunaan

Fragmin adalah obat untuk injeksi subkutan dan intramuskular yang memiliki efek langsung pada sistem pembekuan darah. Efek terapeutik obat dimanifestasikan dalam bentuk efek fibrinolitik dan imunosupresif. Fragmin termasuk dalam kategori antikoagulan langsung.

Komposisi obat

Obat dibuat dalam dosis yang berbeda, dan dengan mempertimbangkan ini, jumlah komponen aktif dalam satu ampul bervariasi. Bahan aktif adalah natrium dalteparin, tambahan - natrium klorida dan natrium hidroksida, asam klorida, air murni.

Indikasi

Untuk wanita hamil dan kategori pasien lain, solusi Fragmin diresepkan sebagai obat terapi atau profilaksis untuk penyakit dan gangguan seperti:

  • komplikasi tromboemboli vena pada pasien dengan kanker;
  • infark miokard kecil-fokus (tanpa terjadinya gelombang Q abnormal), angina tidak stabil;
  • trombosis vena dalam (terapi);
  • tromboemboli vena, onkologi, obesitas;
  • trombosis vena dalam (mis. portal);
  • tromboemboli paru;
  • gagal ginjal akut (obat ini digunakan dalam prosedur hemofiltrasi, hemodialisis).

Suntikan diresepkan untuk orang tua untuk tujuan profilaksis ketika ada risiko trombosis.

Pada periode pra operasi dan pasca operasi, pasien diberi resep obat Fragmin untuk mencegah pembentukan gumpalan darah. Obat ini digunakan sebagai agen profilaksis jika pasien memiliki risiko mengembangkan trombosis vena dalam proksimal, terutama dalam kasus infeksi akut, pernapasan, dan gagal jantung kongestif.

Ini menarik! Cara menusuk Clexane 0.4: petunjuk penggunaan

Efek samping

Reaksi yang tidak diinginkan terhadap suntikan Fragmin diamati pada sekitar 3% pasien. Yang paling umum adalah:

  • hematoma pasca-injeksi, segel, memar;
  • rasa sakit di tempat suntikan;
  • peningkatan enzim hati;
  • berdarah;
  • penurunan jumlah trombosit (trombositopenia ringan).

Jika ada reaksi yang dicurigai, pemberian harus dihentikan.

Daftar reaksi negatif terhadap Fragmin, yang relatif jarang:

  • perdarahan di tempat suntikan;
  • plak pembuluh darah;
  • nekrosis kulit;
  • alopecia;
  • manifestasi alergi (ruam, terbakar, gatal);
  • syok anafilaksis;
  • asidosis metabolik.

Beberapa pasien mengalami kondisi berbahaya:

  • distorsi parameter laboratorium tes darah dan urin;
  • hasil tes palsu untuk glukosa, kolesterol, dan hasil tes bromsulfalein;
  • hematoma epidural;
  • hematoma tulang belakang;
  • pelanggaran homeostasis kalium-magnesium.

Risiko tinggi dikaitkan dengan peningkatan tingkat produksi tiroksin sendiri di atas nilai normal.

Juga dalam praktik medis ada kasus perkembangan negara tersebut:

  • perdarahan genital atau uretra;
  • vasospasme;
  • perdarahan intrakranial;
  • purpura;
  • migrain, nyeri di pelipis;
  • mual, muntah;
  • nafas pendek, hidung tersumbat;
  • kejang bronkial;
  • bradikardia;
  • trombosis katup jantung buatan;
  • petechiae;
  • trombositopenia idiopatik berat.

Jika Anda menusuk Fragmin untuk waktu yang lama tanpa gangguan, osteoporosis dapat berkembang.

Kontraindikasi dan batasan

Suntikan tidak dianjurkan jika pasien memiliki perdarahan yang signifikan secara klinis atau memiliki masalah dengan pembekuan darah. Bagi mereka yang memiliki kecenderungan genetik, agen farmakologis ini diresepkan setelah pemeriksaan menyeluruh.

Ini menarik! Cara mengambil tablet Detralex: petunjuk penggunaan

Suntikan dikontraindikasikan pada orang yang memiliki satu atau lebih gangguan, penyakit, atau kondisi:

  • trombositopenia imun (termasuk riwayat), jika berkembang akibat pengobatan dengan heparin;
  • periode pasca operasi, jika operasi bedah menyangkut sistem saraf pusat, organ pendengaran, penglihatan;
  • sensitivitas terhadap komponen individu atau intoleransi mereka, serta alergi terhadap heparin dengan berat molekul rendah lainnya;
  • endokarditis septik.

Dosis obat yang tinggi dikontraindikasikan jika pasien baru saja menjalani operasi, atau ia memiliki penyakit ginjal dan hati yang parah.

Tembakan waspada yang diresepkan untuk orang yang menderita retinopati. Juga, obat ini tidak dianjurkan jika pasien memiliki tusukan lumbal, anestesi spinal atau epidural.

Pada masa kehamilan, Fragmin atau analognya dalam bentuk suntikan cukup sering diresepkan. Dalam praktik medis, tidak ada efek yang tidak diinginkan pada kesehatan ibu, janin atau bayi baru lahir telah diidentifikasi.

Tetapi kita tidak bisa mengesampingkan kemungkinan reaksi yang merugikan. Sebelum menempel obat, dokter membandingkan perkiraan manfaat obat dan risiko yang mungkin terjadi pada pasien.

Overdosis

Komplikasi khas overdosis: perdarahan uretra, genital, kulit atau gastrointestinal. Pada tanda pertama obat dihentikan. Protamin sulfat, antagonis heparin spesifik, diberikan kepada pasien. Untuk menetralkan 80-120 IU heparin dalam darah, diperlukan 1 ml protamin sulfat.

Instruksi khusus

Aktivitas anti-Xa dari sediaan heparin (baik berat molekul rendah dan tidak terfraksi) dalam plasma darah pasien ditentukan dengan menggunakan substrat kromogenik. Metode lain untuk pasien yang ditugaskan ke Fragmin tidak cocok.

Ini menarik! Apa yang membantu Gel Troxevasin: petunjuk penggunaan

Kedokteran klinis tidak memiliki informasi tentang penggunaan obat untuk pengobatan orang dengan tromboemboli paru, yang telah menderita syok, memiliki tekanan darah rendah atau gangguan peredaran darah. Sisa nuansa yang berkaitan dengan obat Fragmin, petunjuk penggunaan mengungkapkan secara sangat rinci.

Fragmin atau Clexane

Clexane adalah obat generasi baru, lebih baik dibandingkan dengan Fragmin. Namun, tidak semua ginekolog meresepkannya secara sukarela, karena obat untuk injeksi ini belum sepenuhnya diteliti.

Dalam banyak kasus, sulit untuk memprediksi kemungkinan efek samping. Mengenai kontraindikasi, juga, tidak ada kejelasan: tidak semuanya diidentifikasi. Para profesional medis tidak ingin bertanggung jawab atas komplikasi yang mungkin timbul, terutama pada wanita hamil.

Dengan keraguan, dokter membuat pilihan yang mendukung Fragmin, karena keamanan dan efektivitasnya dikonfirmasi oleh praktik. Selain itu, wanita hamil mungkin mengalami komplikasi yang disebabkan oleh penyebab lain, dan jika mereka dilengkapi dengan masalah yang dipicu oleh pemberian obat, akan sulit untuk memahami apa yang harus dirawat oleh pasien.

Jika pasien memiliki masalah dengan ginjal, ahli hematologi lebih cenderung merekomendasikan tusukan Fragmin. Itu terjadi yang membuat pilihan antara kedua obat ini atas kebijaksanaan pasien. Ini normal, karena kedua obat tersebut memiliki efek yang sama.

Fragmin: petunjuk penggunaan

Cara menusuk obat di perut, sebaiknya tunjukkan ke dokter kandungan. Dari pertama kali tidak mungkin membuat suntikan sendiri, Anda harus bersabar. Suntikan dilakukan seperti ini: mereka mengambil lipatan kulit di perut, mundur 2-3 cm ke kiri, ke kanan atau ke bawah dari pusar, dan menyuntikkan obat. Jarum harus dipegang pada sudut 45 derajat, tetapi beberapa perawat memberikan suntikan dengan menempatkan lipatan kulit dan jarum secara vertikal. Jadi injeksi lebih menyakitkan. Jika ada kesempatan sekecil apa pun untuk mengambil bantuan spesialis yang dapat membuat injeksi dengan benar, Anda tidak perlu mengambil risiko kesehatan Anda. Tetapi kebetulan dokter itu pergi atau berlibur, dan tidak ada yang lain, maka tidak ada pilihan.

Tidak semua orang berhasil menggunakan obat Fragmin selama kehamilan, ketika hampir tidak mungkin untuk mengambil lipatan kulit untuk membuat suntikan di perut.

Ini menarik! Apa yang diresepkan Xanthine nicotinate: petunjuk penggunaan tablet dan suntikan

Wanita saling memberi nasihat tentang bagaimana bertindak dalam kasus ini, tetapi mereka semua bermuara pada satu hal: itu akan menyakitkan dan sulit, Anda hanya harus bersabar.

Jika tidak, komplikasi dapat terjadi karena kesalahan dalam penggunaan obat, dan jika bantuan tidak diberikan tepat waktu, ada risiko kehilangan anak.

Analog

Selain Clexane, ada beberapa obat yang sering diresepkan untuk alasan yang sama seperti Fragmin di ampul. Paling Populer:

  • Wessel Due F - obat dengan efek antitrombotik, antikoagulan, profibrinolitik dan angioprotektif;
  • Heparin - obat ini tersedia dalam bentuk gel dan larutan untuk injeksi, memperlambat sintesis fibrin;
  • Fraxiparin - obat berdasarkan kalsium nadroparin dengan aksi antithrombic dan antikoagulan;
  • Cybor adalah obat dalam bentuk solusi untuk injeksi subkutan, heparin dengan berat molekul rendah dengan aksi antikoagulan.

Berikut ini beberapa cara yang lebih identik:

  • Atenativa adalah obat dari kelompok co-faktor heparin, bubuk lyophilized atau massa longgar untuk menyiapkan solusi untuk pemberian intravena;
  • Flenox - obat dengan efek antitrombotik untuk injeksi subkutan, mengandung enoxaparin sodium dan komponen tambahan;
  • Gizende - larutan warna kekuningan atau tanpa pewarna untuk injeksi intravena dengan efek antitrombotik;
  • Enoxaparin (Enoxaparin sodium) adalah persiapan untuk injeksi subkutan, dengan aktivitas anti-Xa yang nyata.

Video: Cara menusuk suntikan di perut

Data tentang obat-obatan disediakan untuk tujuan informasi dan tidak boleh berfungsi sebagai panduan untuk pengobatan sendiri. Resepkan suntikan harus praktisi.

FRAGMIN

FRAGMIN - bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

[PRING] natrium klorida, natrium hidroksida atau asam klorida q.s., air d / dan.

0,2 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (2) - kemasan kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

[PRING] natrium hidroksida atau asam klorida q.s., air d / u.

0,2 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (2) - kemasan kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan yang transparan, tidak berwarna atau kekuningan.

0,3 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (2) - kemasan kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

0,4 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (1) - kemasan kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

0,5 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (1) - kemasan kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

0,6 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (1) - bungkus kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

0,72 ml - jarum suntik kaca dosis tunggal (5) - lepuh (1) - bungkus kardus.

Solusi untuk iv dan p / untuk pengenalan transparan, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan.

[PRING] natrium klorida, natrium hidroksida atau asam klorida q.s., air d / dan.

1 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - paket sel berkontur (2) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Aksi langsung antikoagulan. Ini adalah heparin dengan berat molekul rendah yang diisolasi dalam proses depolimerisasi terkontrol (dengan asam nitrat) dari natrium heparin dari selaput lendir usus kecil babi dan mengalami pemurnian tambahan menggunakan kromatografi pertukaran ion. Terdiri dari rantai polisakarida tersulfasi yang memiliki berat molekul rata-rata 5.000 dalton; sementara 90% memiliki berat molekul dari 2000 hingga 9000 dalton; tingkat sulfasi adalah 2 hingga 2,5 per disakarida.

Ini mengikat antitrombin plasma, dan karena itu menghambat aktivitas faktor Xa dan trombin. Efek antikoagulan natrium dalparin terutama disebabkan oleh penghambatan faktor Xa; selama pembekuan mempengaruhi sedikit. Dibandingkan dengan heparin, ia memiliki efek lemah pada adhesi trombosit dan, dengan demikian, memiliki efek yang lebih kecil pada hemostasis primer.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik natrium dalteparin tidak berubah tergantung pada dosis obat yang diberikan.

Setelah pemberian s / c, bioavailabilitas natrium dalteparin adalah sekitar 90%.

T1/2 setelah on / dalam pendahuluan adalah 2 jam, setelah injeksi s / c - 3-5 jam.Sodium natrium diekskresikan terutama oleh ginjal, namun aktivitas biologis dari fragmen yang diekskresikan dalam urin tidak dipahami dengan baik. Dalam urin kurang dari 5% aktivitas anti-Xa terdeteksi. Pembersihan aktivitas anti-Xa dalteparin dari plasma setelah injeksi IV tunggal dari obat bolus dengan dosis 30 dan 120 IU (anti-Xa) / kg rata-rata 24,6 ± 5,4 dan 15,6 ± 2,4 ml / jam / kg, masing-masing, dan T1/2 - 1,47 ± 0,3 dan 2,5 ± 0,3 jam.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien dengan uremia T1/2 meningkat.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis yang menerima pengobatan dengan hemodialisis, setelah injeksi IV tunggal dalteparin natrium dalam dosis 5000 IU T1/2, ditentukan oleh aktivitas anti-Xa, adalah 5,7 ± 2 jam dan secara signifikan lebih tinggi daripada relawan sehat. Dengan demikian, pada pasien ini, dapat terjadi penumpukan obat yang lebih jelas.

Dosis obat FRAGMIN

Fragmin tidak bisa masuk ke / m!

Pengobatan trombosis vena dalam akut dan tromboemboli paru

Fragmin disuntikkan s / c 1-2 kali / hari. Anda dapat segera memulai terapi dengan antikoagulan tidak langsung (antagonis vitamin K). Terapi kombinasi ini harus dilanjutkan sampai indeks protrombin mencapai tingkat terapeutik (biasanya tidak lebih awal dari setelah 5 hari). Pasien dapat dirawat secara rawat jalan dalam dosis yang direkomendasikan untuk terapi rawat inap.

Ketika diberikan sekali sehari, dosis 200 IU / kg berat badan disuntikkan sc. Dosis tunggal tidak boleh melebihi 18.000 IU. Pemantauan aktivitas antikoagulan obat tidak dapat dilakukan.

Dengan diperkenalkannya 2 kali / hari disuntikkan pada 100 IU / kg berat badan n / a. Pemantauan aktivitas antikoagulan obat tidak dapat dilakukan, tetapi harus diingat bahwa ini mungkin diperlukan dalam pengobatan kelompok pasien tertentu. Konsentrasi maksimum yang direkomendasikan obat dalam plasma harus 0,5-1 IU anti-Xa / ml.

Pencegahan pembekuan darah dalam sirkulasi ekstrakorporeal selama hemodialisis atau hemofiltrasi

Fragmin disuntikkan ke / di.

Pasien dengan gagal ginjal kronis atau pasien tanpa risiko perdarahan, sebagai aturan, memerlukan sedikit koreksi dari rejimen dosis, sehingga dalam kebanyakan kasus tidak perlu sering pemantauan tingkat anti-XA. Dengan diperkenalkannya dosis yang dianjurkan selama hemodialisis, kadar anti-Xa 0,5-1 IU / ml biasanya tercapai. Dengan durasi hemodialisis atau hemofiltrasi tidak lebih dari 4 jam, obat diberikan secara intravena dalam aliran 30-40 IU / kg berat badan, diikuti dengan suntikan infus dengan kecepatan 10-15 IU / kg / jam atau sekali streamer dengan dosis 5000 IU. Dengan durasi hemodialisis atau hemofiltrasi selama lebih dari 4 jam, injeksi IV obat diberikan secara dosis pada tingkat 30-40 IU / kg, diikuti dengan injeksi infus IV pada laju 10-15 IU / kg / jam.

Ketika menggunakan Fragmin pada pasien dengan gagal ginjal akut atau pada pasien dengan risiko tinggi perdarahan, obat diberikan dalam jet dengan kecepatan 5-10 IU / kg, diikuti dengan infus IV pada kecepatan 4-5 IU / kg / jam. Hemodialisis darurat (untuk gagal ginjal akut) memerlukan pemantauan yang lebih hati-hati terhadap tingkat aktivitas anti-Xa, karena kisaran dosis terapi untuk pasien semacam itu jauh lebih sempit daripada pasien yang menjalani hemodialisis kronis. Level maksimum aktivitas anti-Xa yang direkomendasikan dalam plasma harus berada dalam kisaran 0,2-0,4 IU / ml.

Pencegahan trombosis selama intervensi bedah

Fragmin masukkan s / c. Pemantauan aktivitas antikoagulan biasanya tidak diperlukan. Saat menggunakan obat dalam dosis yang dianjurkan Cmaks dalam plasma mereka berkisar dari 0,1 hingga 0,4 IU anti-Xa / ml.

Ketika melakukan operasi dalam praktik bedah umum pada pasien yang berisiko mengalami komplikasi tromboemboli, obat disuntikkan s / c pada dosis 2500 IU 2 jam sebelum operasi, kemudian setelah operasi, 2500 IU / hari (setiap pagi) selama seluruh periode saat pasien dalam keadaan aktif. tirah baring (biasanya 5-7 hari).

Pasien dengan faktor risiko tambahan untuk pengembangan komplikasi tromboemboli (termasuk pasien dengan tumor ganas) Fragmin harus digunakan selama seluruh periode saat pasien sedang istirahat (biasanya 5-7 hari atau lebih). Pada saat yang sama, pada awal terapi sehari sebelum operasi, Fragmin disuntikkan s / c dalam dosis 5000 IU di malam hari sebelum operasi, kemudian setelah operasi, 5000 IU setiap malam. Pada awal terapi pada hari operasi, n / a 2500 IU diberikan 2 jam sebelum operasi dan 2500 IU setelah 8-12 jam, tetapi tidak lebih awal dari 4 jam setelah akhir operasi; maka mulai hari berikutnya setiap pagi di 5000 IU.

Ketika melakukan operasi ortopedi (misalnya, untuk artroplasti sendi panggul), Fragmin harus diberikan hingga 5 minggu setelah operasi, memilih salah satu dari rejimen dosis alternatif. Pada awal terapi, obat diberikan dalam dosis 5.000 IU p / c di malam hari, pada malam operasi, kemudian 5.000 IU setiap malam setelah operasi. Pada awal terapi pada hari operasi, Fragmin disuntikkan s / c dengan dosis 2500 IU 2 jam sebelum operasi dan 2500 IU setelah 8-12 jam, tetapi tidak lebih awal dari 4 jam setelah akhir operasi; lalu mulai hari berikutnya setiap pagi - 5000 IU.

Pada awal terapi setelah operasi, obat disuntikkan s / c dengan dosis 2500 IU 4-8 jam setelah operasi, tetapi tidak lebih awal dari 4 jam setelah akhir operasi; kemudian dari hari berikutnya p / hingga 5000 IU / hari.

Pencegahan komplikasi tromboemboli pada pasien dengan penyakit terapi pada fase akut dan mobilitas terbatas (termasuk dalam kondisi yang membutuhkan tirah baring)

Fragmin harus diberikan sc / iU 5.000 IU 1 kali / hari, biasanya dalam 12-14 hari atau lebih lama (pada pasien dengan pembatasan mobilitas berkelanjutan). Pemantauan aktivitas antikoagulan biasanya tidak diperlukan.

Angina tidak stabil atau infark miokard tanpa gelombang Q patologis pada EKG

Pemantauan aktivitas antikoagulan, sebagai suatu peraturan, tidak diperlukan, tetapi harus diingat bahwa hal itu mungkin diperlukan dalam perawatan kelompok pasien khusus. Direkomendasikan Cmaks obat dalam plasma harus 0,5-1 IU anti-Xa / ml (pada saat yang sama disarankan untuk melakukan terapi dengan asam asetilsalisilat dalam dosis dari 75 hingga 325 mg / hari). Fragmin disuntikkan dengan dosis 120 IU / kg berat badan setiap 12 jam. Dosis maksimum tidak boleh melebihi 10.000 IU / 12 jam. Terapi harus dilanjutkan sampai kondisi klinis pasien stabil (biasanya setidaknya 6 hari) atau lebih lama (atas kebijakan dokter). Maka dianjurkan untuk beralih ke terapi jangka panjang dengan Fragmin dalam dosis konstan hingga revaskularisasi (intervensi perkutan atau operasi bypass arteri koroner). Total durasi terapi tidak boleh melebihi 45 hari.

Dosis Fragmin dipilih dengan mempertimbangkan jenis kelamin dan berat badan pasien. Wanita dengan berat badan

Fragmin

Uraian per 30 Juni 2015

  • Nama latin: Fragmin
  • Kode ATC: B01AB04
  • Bahan aktif: Dalteparin sodium (Dalteparin sodium)
  • Pabrikan: Vetter Pharma-Fertigung (Jerman), Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)

Komposisi

Fragmin diproduksi dalam berbagai dosis:

  • dalam botol 0,2 ml 2500 IU atau 5000 natrium medalteparina + air, natrium hidroksida, asam klorida, natrium klorida;
  • dalam botol 0,3 ml 7500 IU bahan aktif + natrium klorida dan air murni;
  • dalam botol 0,4 ml 10.000 IU natrium dalteparin + air dan natrium klorida;
  • dalam botol 0,5 ml kapasitas mengandung 12.500 IU bahan aktif + elemen tambahan;
  • dalam 0,6 ml p-ra adalah 15000 IU bahan aktif + natrium klorida dan air;
  • 0,75 ml dari akun obat untuk 18.000 IU + bahan tambahan;
  • 1 ml produk mengandung 10000ME dalteparina sodium + air dan sodium chloride.

Formulir rilis

Solusinya jelas, tidak berwarna atau memiliki warna kuning yang lemah, dijual dalam ampul atau jarum suntik sekali pakai, dari berbagai kapasitas (0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,72; 1 ml), dalam lepuh sesuai dengan 5 buah, dalam satu bundel kardus satu blister.

Tindakan farmakologis

Antikoagulan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif obat ini adalah heparin dengan berat molekul rendah, yang diperoleh dengan depolimerisasi terkontrol dengan menggunakan asam nitrat, natrium heparin dari selaput lendir usus halus babi. Komponen ini juga mengalami pemurnian tambahan menggunakan kromatografi penukar ion.

Dalteparin natrium adalah rantai polisakarida tersulfasi, dengan berat molekul rata-rata 5.000 dalton, dengan tingkat sulfasi 2-2,5 per sakarida.

Obat ini memiliki aktivitas antitrombotik yang jelas. Zat ini mampu meningkatkan proses penghambatan faktor Xa dan trombin karena proses pengikatan antitrombin. Obat ini berpengaruh lemah pada proses adhesi trombosit dan hemostasis primer.

Kemanjuran dan keamanan obat ini telah dikonfirmasi oleh beberapa studi klinis.

Setelah pemberian intravena dan subkutan, obat dieliminasi dalam 120 atau 240 menit. Ketersediaan hayati setelah pemberian subkutan adalah sekitar 88%. Parameter farmakokinetik tidak tergantung pada dosis. Pada orang yang menderita urinemia, waktu paruh diperpanjang. Obat ini diekskresikan oleh ginjal.

Pada pasien yang menjalani hemodialisis, dalteparin dapat menumpuk di dalam tubuh.

Bayi baru lahir berusia 2-3 bulan atau jika beratnya kurang dari 5 mg memerlukan peningkatan dosis obat sebesar satu kilogram berat badan.

Indikasi untuk digunakan

  • dengan trombosis vena dalam (pengobatan);
  • untuk pencegahan trombosis sebelum operasi dan pada periode pasca operasi;
  • pada tromboembolis vena dengan trombosis vena dalam dan / atau emboli paru;
  • sebagai agen profilaksis untuk trombosis vena dalam, jika pasien sedang istirahat, ia memiliki jantung kongestif, gagal pernapasan atau infeksi akut;
  • untuk pencegahan trombosis pada orang setelah 75 tahun, dengan obesitas, kanker, tromboemboli vena;
  • dengan angina tidak stabil atau infark miokard tanpa gelombang Q dalam kombinasi dengan aspirin;
  • sebagai agen profilaksis untuk proses tromboemboli vena berulang pada pasien kanker;
  • selama hemodialisis, hemofiltrasi pada pasien dengan gagal ginjal akut.

Kontraindikasi

Fragmin tidak direkomendasikan untuk digunakan:

  • pada trombositopenia imun yang disebabkan oleh heparin, termasuk riwayat penyakit dan diduga penyakit;
  • setelah cedera atau operasi baru-baru ini pada sistem saraf pusat, mata, telinga;
  • dengan perdarahan yang signifikan secara klinis;
  • jika pasien memiliki gangguan parah pada sistem pembekuan darah;
  • pasien dengan endokarditis septik;
  • jika Anda alergi terhadap komponen alat atau heparin berat molekul rendah lainnya.

Obat tidak boleh diresepkan dalam dosis tinggi:

  • jika direncanakan anestesi epidural atau spinal atau pungsi lumbal;
  • dengan hipertensi arteri yang tidak terkontrol;
  • segera setelah operasi;
  • dengan retinopati diabetik atau hipertensi;
  • pasien dengan trombositopenia;
  • dengan penyakit hati dan ginjal yang parah.

Efek samping

Sekitar 3% dari pasien yang menggunakan obat untuk pencegahan berbagai penyakit, menghadapi reaksi yang merugikan.

Paling sering dimanifestasikan:

  • trombositopenia ringan (reversibel), perdarahan;
  • peningkatan aktivitas enzim hati;
  • sensasi menyakitkan di tempat suntikan, pembentukan hematoma subkutan.

Jarang dan sangat diperhatikan:

  • asidosis metabolik;
  • syok anafilaksis, gatal dan urtikaria, reaksi alergi;
  • alopecia dan nekrosis kulit;
  • sklerosis di tempat suntikan, kemerahan, perubahan warna kulit;
  • pendarahan di situs tempat injeksi dilakukan.

Kasus pengembangan dijelaskan:

  • hematoma tulang belakang atau epidural;
  • peningkatan kadar tiroksin, membalikkan retensi kalium;
  • hasil palsu dari tes kolesterol, glukosa, bromsulfalein;
  • perdarahan dari uretra atau alat kelamin;
  • purpura, petechiae;
  • bradikardia, vasospasme;
  • trombosis katup buatan di jantung;
  • perdarahan intrakranial;
  • syok anafilaksis, mual, sakit kepala, muntah, pilek, sesak napas, bronkospasme;
  • trombositopenia berat yang diprakarsai oleh pengobatan.

Ada laporan kasus perdarahan hebat, kadang fatal.

Penggunaan obat yang lama meningkatkan risiko osteoporosis.

Petunjuk tentang Fragmin (metode dan dosis)

Obat tidak boleh disuntikkan ke otot.

Obat dalam jarum suntik yang disiapkan sebelumnya disuntikkan secara subkutan. Dalam ampul - intravena.

Petunjuk penggunaan Fragmina

Dalam pengobatan trombosis vena dalam akut dan tromboemboli paru, obat diberikan secara subkutan, 1-2 kali sehari. Secara paralel, dianjurkan untuk menunjuk antikoagulan tidak langsung (antagonis vitamin K). Kursus pengobatan - setidaknya 5 hari atau untuk mencapai IP normal.

Dengan diperkenalkannya dana sehari sekali menggunakan dosis 200 IU per kg berat pasien. Memasuki obat dilakukan secara subkutan.

Saat memilih pengantar dua kali, gunakan 100 IU per kg berat badan, secara subkutan.

Jika obat digunakan untuk mencegah pembekuan darah selama hemofiltrasi atau dialisis, obat diberikan secara intravena.

Dengan gagal ginjal sedang atau risiko perdarahan rendah, Anda perlu menyesuaikan cara dosis. Tingkat aktivitas anti-Xa yang direkomendasikan adalah 0,5-1 IU per ml.

Jika prosedur berlangsung kurang dari 4 jam, maka obat diberikan secara intravena, jet, 30-40 IU per kg berat, dan kemudian 10-15 IU per kg per jam menetes (atau jet lebih dari 5 IU).

Jika hemodialisis atau hemofiltrasi dilakukan selama lebih dari 4 jam, maka agen diberikan secara intravena dalam aliran 30-40 IU per kg berat, dan 10-15 IU per kg per jam menetes.

Pada gagal ginjal akut, pada individu dengan risiko tinggi perdarahan, mereka diberikan secara intravena, 5-10 IU per kg berat badan, kemudian 4-5 IU per kg berat badan per jam, menetes. Sangat diharapkan bahwa tingkat anti-Xa tidak lebih dari 0,2-0,4 IU per ml.

Untuk pencegahan pembekuan darah selama operasi, agen disuntikkan secara subkutan. Kandungan maksimum obat dalam darah adalah 0,1-0,4 IU dalam 1 ml.

Sebelum melakukan intervensi bedah dan dengan risiko tromboemboli, 2500 IU disuntikkan secara subkutan 120 menit sebelum operasi dan 2500 IU per hari setiap pagi selama 5-7 hari.

Jika pasien menggunakan tirah baring, sebagai profilaksis trombosis, 5000 IU diberikan secara subkutan 1 IU selama 12-14 hari atau lebih per hari.

Orang yang memiliki neoplasma ganas atau peningkatan risiko pembekuan darah, Fragmin harus diambil selama periode pemulihan. Pada malam operasi, 5.000 IU obat disuntikkan secara subkutan dan satu minggu lagi sebelum tidur, masing-masing 5.000 IU.

Juga, pada hari operasi, 2500 IU diberikan secara subkutan dalam 2 jam dan jumlah yang sama 12 jam setelah operasi.

Untuk operasi ortopedi, obat ini diberikan selama 35 hari setelah prosthetics. Pada malam sebelum operasi, 5000 IU disuntikkan secara subkutan dan kemudian 5000 IU semalam untuk periode waktu yang diperlukan. Anda juga dapat menggunakan skema 2 jam sebelum operasi, secara subkutan, 2500 IU dan setelah 12 jam, 2500 IU lainnya, kemudian di pagi hari, masing-masing 5.000 IU.

Untuk angina pectoris atau infark miokard, dosis maksimum adalah 0,5-1 IU obat per ml. Aspirin juga diresepkan dengan dosis 75 atau 325 mg per hari. Fragmin disarankan untuk diberikan secara subkutan dengan berat 120 IU per kg berat badan dengan interval 12 jam. Dosis harian maksimum tidak lebih dari 20.000 IU (10.000 IU setiap 12 jam). Kursus pengobatan biasanya 6 hari atau lebih, berdasarkan rekomendasi dari dokter yang hadir.

Kemudian, untuk waktu yang lama, dosis pemeliharaan digunakan, sampai operasi bypass arteri koroner atau intervensi perkutan lainnya dilakukan. Obat dapat diberikan kepada pasien tidak lebih dari 45 hari.

Dosis harus dipilih, dengan mempertimbangkan jenis kelamin dan berat badan pasien. Untuk wanita lebih ringan dari 80 kg dan pria kurang dari 70 kg, disarankan untuk menyuntikkan 5000 IU satu kali secara subkutan. Jika berat wanita lebih dari 80 kg, dan pria lebih dari 70, maka mereka akan menyuntikkan 7.500 IU secara subkutan dengan cara yang sama.

Dengan pengobatan jangka panjang pasien kanker selama 30 hari, disarankan untuk mengonsumsi s / c 200 IU per kg berat badan 1 kali per hari (hingga 18.000 IU per hari). Jika pengobatan dilakukan dalam 2-6 bulan, maka gunakan 150 IU per kg berat badan 1 kali per hari. Saat memilih dosis, tabel khusus digunakan tergantung pada berat badan pasien.

Jika trombositopenia terjadi selama pengobatan dan jumlah trombosit di bawah 50 ribu per μl, obat dihentikan sampai tingkat trombosit dinormalisasi. Koreksi dosis juga diperlukan ketika jumlah trombosit dari 50 ribu per μl menjadi 100 ribu per μl.

Sesuaikan dosis diperlukan untuk penyakit ginjal serius, jika tingkat QC lebih dari 3 kali lebih tinggi dari normal. Dosis obat dipilih sehingga anti-Xa berada dalam kisaran 0,5 hingga 1,5 IU per satu ml, tingkat anti-Xa ditentukan 5 jam setelah pemberian agen dan dosis diperbaiki kembali.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, komplikasi hemoragik, perdarahan pada saluran pencernaan, pada kulit, uretra dan genitalia dapat terjadi.

Pendarahan disertai dengan penurunan tekanan darah, tingkat hematokrin, keringat dingin, kelemahan, dan sensasi nyeri.

Penerimaan berarti berhenti menilai perdarahan. Administrasi protamin sulfat (1 mg per 100 IU Fragmin) ditunjukkan.

Interaksi

Fragmin dapat dicampur dengan 9% promine natrium klorida dan 5% glukosa promine.

Ketika dikombinasikan dengan agen trombolitik, urokinase, alteplazy, streptokinase, antagonis vitamin K, antikoagulan tidak langsung, indometasin, aspirin, NSAID lainnya, risiko perdarahan meningkat.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Obat dalam ampul disimpan pada suhu tidak lebih dari 30 derajat, dalam jarum suntik - tidak lebih dari 25.

Umur simpan

Instruksi khusus

Untuk menentukan aktivitas anti-XA harus ada metode yang menggunakan substrat kromogenik. Metode lain untuk menentukan anti-Ha tidak cocok.

Tidak ada data klinis tentang penggunaan obat untuk pengobatan tromboemboli paru, jika korban telah mengganggu sirkulasi darah normal, menurunkan tekanan darah, syok.

Ketika menggunakan obat pada anak-anak, pasien dengan obesitas atau berat badan lahir rendah, pada wanita hamil, dengan risiko trombosis atau perdarahan berulang, perlu untuk mengontrol aktivitas antikoagulan obat.

Setelah jarum ditusuk pertama kali dengan botol multi-dosis, obat dapat diambil darinya dalam waktu dua minggu, kemudian botol dengan obat harus dibuang.

Analog

Merry Duee F, Atenativ, Flenox, Heparin, Gizende, Clexane, Flenox, Novoparin, Fraksiparin, Cybor, Enoxaparin.

Fragmin selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dapat digunakan selama kehamilan, risiko komplikasi untuk janin minimal. Namun, tetap saja, jadi obat harus diminum hanya atas rekomendasi dokter.

Tidak diketahui apakah zat aktif dilepaskan dari ASI.

Ulasan

Ulasan tentang obat itu baik. Setelah injeksi subkutan, bekas luka sering muncul dalam bentuk memar. Banyak orang menyukai obat itu dapat digunakan untuk wanita hamil dan menyusui. Efektivitas obat ditentukan oleh fakta bahwa setelah penggunaannya tidak ada gumpalan darah, oleh karena itu hasil setelah menjalani pengobatan sulit untuk diperhatikan.

Harga Fragmina

Biaya Fragmin, 5000 IU - sekitar 1800 rubel, 10 buah.

Harga Fragmin, dosis 10.000 IU adalah sekitar 3.600 rubel untuk 10 buah.