Branolind

Branolind - alat yang digunakan untuk pencegahan dan penyembuhan borok dan luka trofik pada diabetes mellitus.

Bentuk dan komposisi rilis

Sesuai dengan instruksi, Branolind diproduksi dalam bentuk balutan jala steril, diresapi dengan massa salep 7,5x10 atau 10x20 cm, dalam karton 1, 10 atau 30 pcs.

Massa salep, yang diresapi dengan dressing, mengandung 265 mg balsam Peru dan eksipien - petrolatum putih, lemak terhidrogenasi, 40-50% gliserol monostearat, cetomacrogol 1000 dan rata-rata trigliserida.

Perban itu terbuat dari kain katun kasar, lapang dan permeabel rahasia.

Indikasi untuk penggunaan Branolind

Sesuai dengan instruksi, Branolind diresepkan untuk pengobatan radang dingin, luka bakar, lecet, borok trofik dan diabetes, bisul, luka tekan, abses dan luka penyembuhan yang buruk.

Kontraindikasi

Aplikasi Branolinda dikontraindikasikan dalam kasus hipersensitivitas terhadap komponen alat dan dengan nekrosis kulit.

Metode aplikasi dan dosis Branolinda

Branolind diresepkan oleh dokter, dengan setiap pembalut disarankan untuk menggunakan perban baru. Sebelum digunakan, Anda harus membuka kemasan bagian dalam, dengan lembut menarik perban dan memotong bagian yang sesuai dengan area luka. Kemudian lapisan pertama kertas pelindung dilepas, balutan diterapkan langsung ke lokasi cedera, setelah itu lapisan kedua kertas dilepaskan.

Jika agen digunakan untuk menyerap sekresi luka, diperlukan fiksasi eksternal Branolind dengan pembalut penyerap steril.

Efek samping Branolinda

Dengan penggunaan dana dapat terjadi reaksi alergi dari berbagai tingkat keparahan.

Analog dari Branolind

Sinonim tidak dirilis. Analogi dari Branolind, milik kelompok farmasi yang sama dan memiliki mekanisme aksi yang sama, adalah alat Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn dan Voskopran.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Sesuai dengan instruksi, Branolind harus disimpan di tempat yang berventilasi baik, terlindung dari cahaya dan tempat yang kering dari jangkauan anak-anak, pada suhu kamar. Pembalut salep yang dilepaskan dari apotek tanpa resep dokter, umur simpannya, sesuai dengan semua rekomendasi produsen, adalah lima tahun. Setelah tanggal kedaluwarsa, produk harus dibuang.

Menurunkan berat badan bukanlah proses yang cepat. Kesalahan utama kebanyakan orang yang kehilangan berat badan adalah mereka ingin mendapatkan hasil yang luar biasa dalam beberapa hari duduk dengan diet kelaparan. Tapi beratnya tidak bertambah dalam beberapa hari! Pound ekstra n.

23 44038 baca lebih lanjut

Tipe tubuh seseorang diletakkan pada tingkat gen, tetapi jika sesuatu tidak sesuai dengan penampilannya, maka situasinya dapat diperbaiki dengan bantuan latihan fisik. Sosok seorang pria tergantung pada struktur tulang tubuh dan distribusi m.

2 39476 info lebih lanjut

Bahkan ketika kita tampaknya tidak melakukan apa pun dengan Anda: tidur, berbaring di sofa dengan buku favorit Anda atau menonton TV, tubuh kita menghabiskan energi. Kalori dibutuhkan untuk semuanya: untuk bernafas, untuk menjaga suhu tubuh yang nyaman, untuk mengalahkan suhu tubuh kita.

Nimesil

Serbuk Nimesil adalah salah satu penghilang rasa sakit dan antiinflamasi yang paling umum. Obat ini paling sering diresepkan untuk pasien dengan sakit punggung atau penyakit sendi, diminum setelah cedera, terkilir, terkilir.

"Nimesil" mengurangi rasa sakit dan peradangan, menurunkan suhu. Karena bentuk sediaan - bubuk larut - obat cepat diserap ke dalam darah, sehingga bertindak lebih cepat daripada aspirin. Dan yang paling penting - ditoleransi dengan baik bahkan dengan penggunaan jangka panjang.

Zat aktif dan bentuk pelepasan

Nimesil adalah bubuk kuning muda dengan aroma oranye terang. Bahan aktif utama obat ini adalah nimesulide. Ini dilengkapi dengan sukrosa, asam sitrat dan penyedap - komponen ini mempermanis rasanya dan memberikan aroma jeruk.

Tetapi obat ini juga mengandung zat aktif permukaan cetomacrogol 1000. Cetomacrogol berfungsi sebagai komponen tambahan tidak hanya untuk persiapan farmasi, dapat ditemukan dalam komposisi kosmetik dan produk makanan.

Ini digunakan sebagai pelarut - suatu zat yang mempromosikan pembubaran komponen yang sulit larut. Juga tsetomakrogol memiliki sifat sebagai pengemulsi. Dengan kata lain, itu membantu untuk menghubungkan cairan yang tidak larut.

Apa itu nimesulide dan bagaimana kerjanya pada tubuh?

Ini adalah obat anti-inflamasi nonsteroid dari kelas sulfonanilide. Sederhananya, turunan kimia dari salah satu antibiotik sulfonamide (tetapi nimesulide sendiri bukan antibiotik!). Nimesulide menghambat enzim yang terlibat dalam pembentukan prostaglandin - zat aktif fisiologis yang menyebabkan pembengkakan, peradangan, dan nyeri.

Walaupun prostaglandin mendapatkan namanya dari nama latin kelenjar prostat (mereka pertama kali diisolasi oleh fisiolog dari cairan mani), zat ini terbentuk di semua jaringan dan organ, termasuk persendian. Prostaglandin merangsang reaksi berantai dalam tubuh, mereka memengaruhi sel darah, pembuluh darah, jantung, sistem kekebalan tubuh.

Sebagian besar NSAID memblokir atau memperlambat sintesis prostaglandin, menghambat enzim yang diperlukan untuk pembentukan zat-zat ini dari asam amino lemak esensial. Dengan prinsip yang sama seperti nimesulide, ibuprofen dan aspirin bekerja pada seseorang.

Tetapi yang membedakan Nimesil dari NSAID lain adalah bahwa ia tidak menghambat enzim-enzim saluran pencernaan, walaupun itu mempengaruhi enzim-enzim yang serupa yang terlibat dalam sintesis prostaglandin. Bahkan dengan tindakan hemat ini, nimesulide masih berdampak negatif pada selaput lendir organ pencernaan, hati dan organ internal lainnya, jika proses patologis terjadi di dalamnya.

Penggunaan Nimesil. Indikasi dan aturan penerimaan

"Nimesil" diresepkan untuk nyeri akut, indikasi untuk penerimaannya dapat:

• sakit gigi;
• rasa sakit saat menstruasi;
• nyeri pasca-trauma;
• osteoartritis;
• radang sendi;
• arthralgia;
• mialgia;
• rheumatoid arthritis;
• radang kandung lendir;
• tendonitis.

Daftar indikasi untuk menggunakan Nimesil untuk waktu yang lama termasuk penyakit disertai demam tinggi, tetapi hari ini item dalam daftar janji dipertanyakan - obat ini direkomendasikan untuk digunakan untuk pilek hanya dalam kasus-kasus ekstrim ketika NSAID lain tidak memberikan efek.

"Nimesil" diminum dua kali sehari secara oral untuk 1 kantong, yang mengandung 100 mg nimesulide. Masa berlaku satu porsi obat adalah 6 jam. Ini adalah periode ketika zat tersebut akan secara aktif menekan peradangan dan pembengkakan. Lebih baik untuk mengambil agen anti-inflamasi setelah makan, setelah bubuk terlarut dalam sejumlah kecil air jernih. Solusi siap tidak dapat disimpan: disiapkan dan segera diminum.

Nimesil tidak diresepkan untuk pasien di bawah 12 tahun dan diresepkan dengan hati-hati untuk orang tua.

Karena bahan aktif utama mempengaruhi fungsi ginjal dan hati, pasien dengan disfungsi organ-organ ini perlu berkonsultasi dengan dokter sebelum meminumnya dan menyesuaikan dosis harian. Kursus pengobatan dengan nimesulide, sebagai suatu peraturan, tidak melebihi 15 hari.

Dengan overdosis nimesulide, seseorang mengalami rasa kantuk, mual, muntah, dan rasa sakit di perut. Meskipun tidak ada penawar khusus, gejala-gejala ini dapat dibalik. Jika ada kontraindikasi, perdarahan gastrointestinal, gagal ginjal, depresi pernapasan dan koma adalah mungkin.

Kompatibilitas dengan obat lain

Jika Anda menggunakan obat-obatan lain, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum mengambil Nimesil. Dalam kombinasi dengan beberapa obat-obatan, obat ini dapat meningkatkan risiko pendarahan, dan saat membawanya dengan obat-obatan lain, Nimesil mengurangi efektivitasnya. Tidak dianjurkan untuk menggabungkan persiapan nimesulide dengan agen antiplatelet - ini sangat meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal.

Ketika berinteraksi dengan antikoagulan, Nimesil meningkatkan efek obat, tetapi pada saat yang sama meningkatkan risiko perdarahan. Oleh karena itu, pasien dengan gangguan NSAID koagulasi jarang diresepkan. Jika menggunakan Nimesil diperlukan, penting untuk memantau tingkat pembekuan darah.

Pemantauan berkelanjutan parameter fisiologis juga diperlukan dalam kasus di mana pasien mengambil persiapan lithium bersamaan dengan Nimesil. Nimesulide memperlambat ekskresi lithium dari tubuh, sehingga konsentrasi darah dan toksisitasnya meningkat. Juga, obat meningkatkan toksisitas metotreksat.

Karena nimesulide mengurangi efek diuretik, itu tidak rasional untuk menggabungkannya dengan diuretik. Hal yang sama dapat dikatakan tentang kombinasi "Nimesil" dengan furosemide. Mengambil beberapa NSAID pada saat yang sama tidak hanya sia-sia, tetapi juga berbahaya: efektivitas obat-obatan tetap stabil, tetapi risiko efek samping meningkat.

Kontraindikasi dan efek samping

Terlepas dari kenyataan bahwa NSAID telah mendapatkan popularitas karena keselamatan mereka, daftar kontraindikasi untuk Nimesil sangat luas:

• penyakit hati, termasuk gagal hati;
• demam pada penyakit menular dan peradangan;
• penyakit radang usus pada fase akut;
• tukak peptik dan tukak duodenum pada fase akut;
• perforasi dan pendarahan di saluran pencernaan;
• ulkus dan perdarahan dalam sejarah;
• gangguan perdarahan;
• gagal jantung yang parah;
• gagal ginjal berat;
• periode setelah operasi bypass arteri koroner;
• obat penyerta, berpotensi berbahaya bagi hati (parasetamol dan NSAID lainnya);
• intoleransi individu terhadap komponen;
• usia hingga 12 tahun;
• kehamilan dan menyusui;
• alkoholisme, kecanduan narkoba.

Pasien yang menderita diabetes mellitus tipe 2, serta orang dengan penyakit pada sistem kardiovaskular, seperti gagal jantung, penyakit jantung koroner, dan lesi arteri perifer, harus menggunakan Nimesil dengan hati-hati.

Reaksi alergi terhadap obat jarang terjadi, tetapi gatal, ruam dan keringat mungkin terjadi. Juga dalam kasus yang jarang terjadi, pasien mengeluh pusing, gugup, takut, sakit kepala. Kejernihan penglihatan mungkin menurun untuk sementara waktu, napas pendek mungkin muncul, dan orang-orang dengan asma bronkial kadang-kadang bertambah parah.

Efek samping paling umum dari mengonsumsi Nimesil adalah diare, muntah, dan mual.

Studi efektivitas

Daftar kontraindikasi dan efek samping yang luas tidak membuat kesan yang paling menyenangkan, tetapi sebenarnya itu hanya berarti bahwa penting untuk mengikuti aturan pemberian, dosis, dan sebelum menggunakan bubuk, penting untuk memastikan bahwa Anda tidak memiliki kontraindikasi.

Faktanya, Nimesil bahkan lebih aman daripada Analgin, aspirin, atau ibuprofen, obat ini ditoleransi dengan baik. Nimesil dilarang di beberapa negara di luar negeri, tetapi di Eropa obat ini tersedia secara gratis. Keraguan tentang keamanan nimesulide memaksa para ilmuwan untuk mempelajari risiko dengan cermat.

Pada tahun 2009, hasil dari studi keselamatan Nimesil diterbitkan. Para ahli menyimpulkan bahwa risiko keseluruhan efek samping ketika mengambil nimesulide lebih rendah daripada ketika menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya [1]. Para peneliti telah memperhatikan harga obat yang terjangkau, menyebutnya sebagai faktor sosial yang penting.

Jadi, obat ini cukup aman, tetapi pertanyaan lain tetap: seberapa efektif nimesulide dalam kasus penyakit ODA?

Pertanyaan ini diajukan oleh penulis studi tentang pengobatan rheumatoid arthritis. Mereka mempelajari reaksi terhadap obat pada 52 pasien dengan diagnosis yang dapat diandalkan, memberi mereka 200-400 mg Nimesil selama 12 minggu. Dan jika 44 pasien mencatat peningkatan, hanya 8 orang yang mengeluhkan efek sampingnya.

Oleh karena itu, para peneliti sampai pada kesimpulan tentang keamanan "Nimesil" dengan efisiensinya yang tinggi [2]. Sebuah studi terpisah dikhususkan untuk efektivitas obat dalam artritis gout - dan sekali lagi, para ahli mencatat kemanjuran tinggi dengan tolerabilitas yang baik [3].

Hasil observasi jangka panjang dan analisis data mengkonfirmasi kemanjuran tinggi Nimesil untuk menghilangkan peradangan gout akut dan kronis.

Obat tersebut menunjukkan hasil yang baik dalam pengobatan osteoarthritis primer. Kali ini, fokusnya adalah pada interaksi Nimesil dengan Couranty, obat yang digunakan untuk mengobati sistem kardiovaskular, termasuk trombosis. Obat ini memperluas pembuluh darah dan meningkatkan jumlah oksigen dalam darah. Terapi kombinasi osteoartritis tidak hanya efektif, tetapi juga aman: tidak ada efek samping yang dicatat [4].

Teks lengkap studi:

1. Karateev A.E. Nimesulide: masalah keamanan dan kemungkinan penggunaan jangka panjang // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Keefektifan Nimesil dengan rheumatoid arthritis // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Pengalaman menggunakan Nimesil dalam pengobatan arthritis gout // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. Paroki I.V. Kemanjuran dan keamanan terapi kombinasi menggunakan Nimesil dan Curantil pada pasien dengan osteoarthritis primer // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Beli Nimesil (Nimesulide) di apotek daring

Branolind

Instruksi penggunaan:

Branolind - balutan salep antiseptik dengan efek penyembuhan luka.

Bentuk dan komposisi rilis

Branolind diproduksi dalam bentuk perban dari kain katun jala besar yang dapat ditembus udara dan rahasia, yang diresapi dengan massa salep (anhidrat) dengan balsam Peru.

Komposisi massa salep meliputi: Peru balsam, petrolatum putih, cetomacrogol 1000, lemak terhidrogenasi, 40-50% gliserol monostearat, dan trigliserida tingkat menengah.

Perban tersedia dalam ukuran 10x20cm dan 7,5x10 cm dalam 1, 10 atau 30 lembar per bungkus.

Indikasi untuk digunakan

Menurut instruksi, Branolind dirancang untuk merawat kulit dalam kasus berikut:

• Abrasi;
• Luka memar dan terkoyak;
• Luka bakar kimia dan termal;
• Tempat untuk cangkok kulit serta fiksasi cangkok kulit split;
• Dengan operasi phimotic;
• Saat melepas kuku;
• Luka terinfeksi dan butiran buruk;
• Dalam bedah kosmetik dan plastik;
• Dengan borok trofik;
• Dengan luka baring;
• Dengan borok diabetes.

Kontraindikasi

Menurut instruksi, Branolind tidak berlaku jika pasien memiliki sensitivitas yang meningkat terhadap balsam Peru atau komponen lain dari massa salep.

Dosis dan Administrasi

Dressing Branolind dimaksudkan untuk penggunaan eksternal.

Sebelum menggunakan Branolind, perlu untuk membuka kemasan steril bagian dalam dari balutan, yang ditutup dengan lapisan kertas pelindung di kedua sisi, dan memotongnya sampai seukuran permukaan luka. Kemudian lepaskan satu lapisan kertas pelindung dan oleskan perban pada luka. Setelah itu, Anda dapat menghapus lapisan pelindung kedua. Untuk menyerap rahasia yang dikeluarkan dari luka, kompres ditutupi dengan perban penyerap dan diperbaiki dengan plester atau perban.

Dressing salep, sebagai suatu peraturan, berubah selama setiap dressing.

Efek samping

Dengan penggunaan Branolind dapat mengembangkan reaksi alergi (dengan peningkatan kepekaan terhadap komponen massa salep).

Instruksi khusus

Jika aplikasi jangka panjang dari pembalut aseptik pada permukaan luka diperlukan, maka pembalut tersebut dapat direkatkan ke luka dengan resorpsi massa salep. Dalam situasi seperti itu, perban kedua Branolind diterapkan di atas.

Analog

Jenis pembalut antiseptik ini tidak memiliki analog struktural.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Pembalut salep Branolind disimpan pada suhu tidak melebihi 30º dalam posisi horizontal selama tidak lebih dari tiga tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Krim untuk pemakaian luar: krim homogen putih.

Krim untuk penggunaan luar (dengan efek pewarnaan): krim homogen dari krem ​​hingga cokelat.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Cream Fenistil ® Penzivir ditujukan untuk pengobatan herpes (pilek) di bibir (Herpes labialis).

Penciclovir adalah bahan aktif yang merupakan agen antivirus terhadap virus herpes simpleks tipe 1 dan 2, virus Varicella zoster. Virus mungkin tidak aktif dalam tubuh untuk waktu yang lama. Pada saat aktivasi (misalnya, karena kelelahan, kedinginan, flu), virus mulai berkembang biak, yang mengarah pada pengembangan "demam" dalam bentuk letusan gelembung, terutama yang sering terlihat di bibir atau area di sekitarnya.

Penciclovir memblokir virus dan menghentikan reproduksi. Penggunaan obat mengarah pada pemulihan yang lebih cepat, mengurangi intensitas nyeri, mengurangi periode risiko penularan infeksi virus.

Farmakokinetik

Ketika diterapkan secara eksternal, obat ini praktis tidak mengalami penyerapan sistemik. Metode analitik modern gagal mendeteksi penciclovir dalam darah atau urin sukarelawan sehat setelah menggunakan krim Fenistil ® Penzivir dalam konsentrasi beberapa kali lebih tinggi daripada terapi. Penciclovir menembus ke dalam sel yang terinfeksi virus dengan cepat ke dalam penciclovir trifosfat, yang memiliki aktivitas farmakologis dan tetap dalam sel yang terpengaruh selama 12 jam.

Indikasi obat Fenistil ® Penzivir

Herpes simpleks berulang (Herpes labialis) dengan lokalisasi pada bibir.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap penciclovir, famciclovir, atau salah satu bahan aktif yang membentuk obat;

usia anak-anak hingga 12 tahun.

Dengan perawatan: kehamilan, masa menyusui.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Adalah mungkin, seperti yang ditunjukkan oleh dokter, ketika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin atau anak.

Efek samping

Terbakar, kesemutan, atau mati rasa di situs aplikasi.

Interaksi

Krim interaksi obat apa pun Fenistil ® Pencivir tidak diketahui.

Dosis dan pemberian

Krim untuk pemakaian luar. Dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - sejumlah kecil krim diperas ke ujung jari dan dioleskan ke daerah yang terkena setiap 2 jam (sekitar 8 kali sehari). Krim juga dapat diaplikasikan dengan kapas atau aplikator sekali pakai (untuk paket yang berisi aplikator). Kursus terapi dilakukan selama 4 hari.

Krim untuk penggunaan luar (dengan efek pewarnaan). Krim dengan efek pewarnaan memiliki sifat masker, area masker yang dipengaruhi oleh herpes pada bibir dan kulit di sekitar mulut.

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis obat yang dilaporkan.

Instruksi khusus

Cuci tangan Anda dengan seksama sebelum dan sesudah mengoleskan krim. Perawatan harus dimulai sedini mungkin ketika tanda-tanda pertama infeksi berkembang. Namun, bahkan dengan perkembangan herpes pada tahap gelembung, penggunaan krim Fenistil ® Penzivir mengurangi waktu pengobatan (menyembuhkan daerah yang terkena, mengurangi rasa sakit dan mempersingkat pengelupasan kulit yang terbentuk dari paparan virus).

Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menggunakan krim Fenistil Pentsivir, jika pasien memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah atau tidak yakin bahwa ia menderita herpes.

Obat harus digunakan hanya pada daerah yang terkena herpes di bibir dan kulit di sekitar mulut. Tidak dianjurkan untuk menerapkan krim pada selaput lendir mulut, hidung, atau di daerah mata dan alat kelamin.

Penting untuk melakukan terapi penuh dengan menggunakan krim Fenistil ® Penzivir selama 4 hari untuk mencapai efek terbesar dari terapi, bahkan jika tanda-tanda infeksi menghilang setelah 1-2 hari perawatan.

Penting untuk menghubungi dokter jika terjadi kemunduran atau tidak ada perbaikan setelah 4 hari terapi.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi transportasi motor dan manajemen mekanisme. Tidak terpengaruh

Formulir rilis

Krim untuk pemakaian luar, 1%, krim untuk pemakaian luar (dengan efek pewarnaan) 1%. Pada 2 atau 5 g sediaan dalam tuba aluminium dengan penutup sekrup. Tabung ditempatkan dalam kotak karton.

Krim untuk penggunaan luar, 1% tambahan 2 atau 5 g obat dalam tabung aluminium dengan penutup sekrup. Tabung ditempatkan dalam wadah plastik dengan cermin, dua sachet PE berisi 10 aplikator plastik sekali pakai. Kasing ini memiliki label dengan kontrol pembukaan pertama.

Pabrikan

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Jerman.

Pemegang sertifikat pendaftaran: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Swiss.

Klaim konsumen langsung Kesehatan Konsumen LLC Novartis

Alamat resmi: Presnenskaya nab., 1033, Moscow, 123317

Alamat aktual dan pos: 125315, Moskow, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Fenistil ® Penzivir

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa obat Fenistil ® Penzivir

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Deskripsi Produk: Ketomacrogol 1000 adalah surfaktan non-ionik dari keluarga polietilen glikol.
CAS: 9004-95-9
Formula: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Penampilan: bubuk putih
Sinonim: Polyethylene glycol 1000, monocetyl ether; cetomacrogolum 1000
Standar kualitas: USP, EP.
Informasi: Ketomacrogol 1000 adalah produk kondensasi alkohol lemak linier dengan etilena oksida, disiapkan dalam kondisi yang terkendali, untuk memperoleh ester yang diinginkan dengan polietilen glikol dalam berat molekul yang diinginkan.

Kami merawat hati

Pengobatan, gejala, obat-obatan

Ketomacrogol 1000 apa itu?

Efek samping yang tidak diinginkan dapat diminimalkan dengan menggunakan dosis efektif minimum obat dengan waktu sesingkat mungkin.

Nimesil harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit pencernaan dalam sejarah (kolitis ulserativa, penyakit Crohn), karena memperburuk penyakit ini mungkin terjadi.

Risiko perdarahan gastrointestinal, ulkus, atau perforasi ulkus meningkat dengan peningkatan dosis NSAID pada pasien dengan riwayat ulkus yang sangat rumit oleh perdarahan atau perforasi, serta pada pasien usia lanjut, sehingga pengobatan harus dimulai dengan dosis serendah mungkin. Pasien yang menerima obat yang mengurangi pembekuan darah atau menekan agregasi trombosit, juga meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal. Jika terjadi perdarahan gastrointestinal atau bisul pada pasien yang memakai Nimesil, pengobatan dengan obat harus dibatalkan.

Karena Nimesil sebagian diekskresikan oleh ginjal, dosisnya untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal harus dikurangi, tergantung pada tingkat buang air kecil.

Ada bukti terjadinya kasus reaksi langka dari hati. Jika ada tanda-tanda kerusakan hati (gatal, kulit menguning, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan aktivitas transaminase hati), Anda harus berhenti minum obat dan hubungi dokter Anda.

Meskipun jarang terjadi gangguan penglihatan pada pasien yang menggunakan nimesulide secara bersamaan dengan NSAID lain, pengobatan harus segera dihentikan. Jika terjadi gangguan penglihatan, pasien harus diperiksa oleh dokter mata.

Obat ini dapat menyebabkan retensi cairan dalam jaringan, sehingga Nimesil harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan tekanan darah tinggi dan dengan gangguan aktivitas jantung.

Pada pasien dengan gagal ginjal atau jantung, Nimesil harus digunakan dengan hati-hati, karena fungsi ginjal dapat memburuk. Jika terjadi kemunduran, pengobatan dengan Nimesil harus dihentikan.

Studi klinis dan data epidemiologis menunjukkan bahwa NSAID, terutama dalam dosis tinggi dan dengan penggunaan jangka panjang, dapat menyebabkan sedikit risiko infark miokard atau stroke. Untuk menghilangkan risiko peristiwa seperti itu ketika menggunakan data nimesulide tidak cukup.

Persiapan mengandung sukrosa, itu harus diperhitungkan untuk pasien dengan diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg obat) dan orang-orang yang diet rendah kalori. Nimesil tidak direkomendasikan untuk pasien dengan penyakit herediter yang jarang yaitu intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi sukrosa-isomaltosa.

Jika gejala pilek atau infeksi virus pernapasan akut terjadi selama pengobatan dengan Nimesil, obat harus dihentikan.

Jangan gunakan Nimesil bersamaan dengan NSAID lainnya.

Nimesulide dapat mengubah sifat-sifat trombosit, jadi perawatan harus diambil ketika menggunakan obat pada orang dengan diatesis hemoragik, tetapi obat ini tidak menggantikan tindakan pencegahan asam asetilsalisilat pada penyakit kardiovaskular.

Pasien lanjut usia sangat rentan terhadap reaksi merugikan terhadap NSAID, termasuk terjadinya perdarahan gastrointestinal dan perforasi yang mengancam kehidupan pasien, kerusakan fungsi ginjal, hati, dan jantung. Ketika mengambil obat Nimesil untuk kategori pasien ini membutuhkan pemantauan klinis yang tepat.

Seperti obat OAINS lain yang menghambat sintesis prostaglandin, nimesulide dapat mempengaruhi kehamilan dan / atau perkembangan embrio dan dapat menyebabkan penutupan prematur dari ductus arteriosus, hipertensi di arteri paru-paru, gangguan fungsi ginjal, yang dapat menyebabkan gagal ginjal. dengan oligodiramia, untuk meningkatkan risiko perdarahan, mengurangi kontraktilitas uterus, terjadinya edema perifer. Dalam hal ini, nimesulide dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui. Penggunaan obat Nimesil dapat mempengaruhi kesuburan wanita dan tidak direkomendasikan untuk wanita yang merencanakan kehamilan. Saat merencanakan kehamilan, konsultasi dengan dokter Anda diperlukan.

Ada bukti dari kejadian yang jarang terjadi pada reaksi kulit (seperti dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik) pada nimesulide serta NSAID lainnya. Pada tanda-tanda pertama ruam kulit, lesi mukosa atau tanda-tanda lain dari reaksi alergi, Nimesil harus dihentikan.

Pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol.

Efek obat Nimesil pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol belum dipelajari, oleh karena itu, selama perawatan dengan Nimesil, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan mempraktikkan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotor.

Tentang mulas

09/23/2018 admin Komentar Tidak ada komentar

Setiap orang mungkin membutuhkan pertolongan pertama dan berpakaian pada luka atau permukaan kulit yang rusak. Ini bisa dilakukan dengan cara lama yang sudah terbukti, dan Anda bisa menggunakan alat modern.

Baru-baru ini, sejumlah obat yang dirancang khusus untuk membantu dalam kasus tersebut. Mereka tidak hanya menutupi luka, tetapi juga melakukan beberapa fungsi lainnya. Salah satunya adalah "Branolind N". Petunjuk penggunaan alat ini sederhana.

Deskripsi

"Branolind" adalah pembalut salep antiseptik yang memiliki efek penyembuhan luka. Ini digunakan untuk merawat kulit yang rusak. Karena balsam Peru, yang merupakan bagian dari impregnasi, ia memiliki berbagai efek positif.

Satu karton obat berisi dari sepuluh hingga tiga puluh pembalut dalam kantong individual atau dijual sebagai kantong sekali pakai. Pembalut diresapi dengan salep anhidrat, terdiri dari kain katun dengan sel besar, bernapas dengan sempurna dan tidak merahasiakan luka - ini adalah bagaimana Brainold menggambarkan instruksi untuk digunakan. Indikasi untuk penggunaannya cukup luas, sehingga ukuran jaring pembalut terdiri dari dua jenis: 100x200 mm dan 75x100 mm.

Mereka tidak menempel pada luka dan ujung-ujungnya, oleh karena itu mereka tidak menyebabkan kerusakan pada epitel muda yang sedang tumbuh. Perban juga tidak memungkinkan luka mengering dengan cepat, membuatnya lembut, lentur, dan berkontribusi pada pembentukan bekas luka.

Tindakan dan komposisi farmakologis "Branolinda"

Saus mengandung impregnasi salep khusus, yang mengandung 50 mg zat utama - balsam Peru. Komponen pembantu adalah petrolatum, trigliserida tingkat menengah, lemak terhidrogenasi, cetomacrogol 1000 dan 40-50% gliserol monostearat.

Balsam Peru mengandung minyak esensial, dan komposisinya mencakup ester asam sinamat dan benzoat. Bahan ini adalah cairan coklat-kental kental, yang memiliki sifat antiseptik, antibakteri dan anti-inflamasi. Ini menjelaskan efek yang diucapkan yang sesuai dari pembalut “Branolind N”. Petunjuk penggunaan obat menyatakan bahwa itu adalah cara yang efektif untuk menyembuhkan luka, mempercepat proses regenerasi jaringan, dan mengurangi risiko jaringan parut di area lesi kulit.

Juga, "Branolind" dapat membius selama dua atau tiga hari, tergantung pada tingkat keparahan kerusakan.

Indikasi

Operasi plastik dan dermatologi adalah area utama di mana balutan Branolind digunakan. Instruksi, aplikasi, ulasan menunjukkan bahwa obat ini berguna dalam pengobatan:

• luka superfisial;
• memar;
• lecet;
• luka bakar kimia dan termal;
• radang dingin;
• abses bernanah;
• penghapusan kuku;
• selama prosedur pencangkokan kulit untuk memperbaiki cangkok atau cangkok kulit;
• selama operasi phimotic;
• dalam pengobatan umum luka yang terinfeksi (borok dari berbagai asal, luka tekan dan lainnya).

Plester "Branolind N": petunjuk penggunaan

Untuk penggunaan yang efektif, penting untuk menerapkan pembalut dengan benar. Instruksi mengatur untuk melakukan ini sebagai berikut:

1. Buka paket dan keluarkan tas dengan balutan. Jika luka lebih kecil dari balutan, yang terakhir harus dipangkas dengan parameter yang diinginkan yang sesuai dengan area kulit yang rusak.
2. Lepaskan kertas pelindung dari perban di satu sisi dan pasangkan ke luka. Kemudian hapus lapisan yang sama dari sisi lain. Maka semua harus ditutup dengan pembalut penyerap dan dengan lembut perbaiki kompres ini dengan perban atau plester.

Biasanya, balutan “Branolind” diganti dengan setiap balutan, biasanya setiap hari. Pengecualian adalah luka bakar pada kulit, dalam perawatan yang perubahannya dilakukan setiap dua atau tiga hari. Penggantian kompres dilakukan tanpa rasa sakit, karena pembalut tidak mengering pada luka. Jika dari luka terjadi sekresi berlebihan, pembalut dapat diganti hingga tiga kali sehari.

Jika Anda membutuhkan pengenaan jangka panjang pada permukaan luka lapisan aseptik, Anda bisa merekatkan pembalut ke luka dengan resorpsi salep. Dalam hal ini, perban kedua "Branolind" diperbaiki di atas.

Kontraindikasi dan efek samping

Seperti perangkat medis lainnya, mereka memiliki karakteristik dan balutan “Branolind N” sendiri. Instruksi penggunaan melarang penggunaannya, jika balsam Peru memiliki hipersensitivitas atau intoleransi yang parah. Hal yang sama berlaku untuk komponen lain dari massa salep bahan. Selain itu, antiseptik dressing "Branolind" tidak berlaku jika lesi kulit dipersulit oleh proses nekrotik.

Efek samping yang mungkin dari pembalut meliputi reaksi alergi dengan berbagai tingkat keparahan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa perban kasa diterapkan pada luka terbuka dan komponen obat segera diserap ke dalam aliran darah, dan oleh karena itu, jika ada alergi, syok anafilaksis dapat terjadi dengan cepat.

Dalam kasus lain, "Branolind" ditoleransi dengan baik oleh pasien, tetapi kadang-kadang, seperti yang disaksikan oleh kesaksian, efek samping berikut cenderung terjadi:

• sedikit sensasi terbakar di area luka;
• hiperemia kulit yang sehat;
• gejala urtikaria.

Jika setidaknya salah satu dari fenomena di atas muncul atau ada kemunduran umum pada kondisi tersebut, maka kebutuhan mendesak untuk menghubungi dokter Anda.

"Branolind": instruksi, penggunaan, analog

Data tentang bagaimana obat ini dikombinasikan dengan obat lain, ringkasan resmi tidak memberikan. Kasus overdosis tidak.

Penelitian tentang penerimaan minuman beralkohol pada saat yang sama dengan pengobatan tidak dilakukan. Tetapi, seperti halnya asupan obat apa pun, penggunaan alkohol dan cairan yang mengandungnya tidak diinginkan.

Tidak ada fitur khusus dalam penggunaan manual instruksi produk "Branolind N".

Tidak ada kontraindikasi untuk penggunaan pembalut wanita hamil dan menyusui. Penggunaan pada anak-anak dari berbagai usia diperbolehkan, dan dosis pada orang dewasa dan anak-anak adalah sama.

"Branolind" disimpan pada suhu kamar selama lima tahun. Tidak ada analog struktural dari jenis pembalut antiseptik ini.

cetomacrogol

Kamus Rusia-Inggris Universal. Akademik.ru 2011

Lihat apa "cytomacrogol" di kamus lain:

Betnovate-S - Bahan aktif ›› Betamethasone * + Asam Salisilat (Betamethasone * + Asam salisilat) Nama latin Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betamethasone dalam kombinasi dengan obat lain Kelompok farmakologis: Glukokortikoid dalam kombinasi...... Kamus obat-obatan medis

Aulin - Bahan aktif ›› Nimesulide * (Nimesulide *) Nama latin Auline АТХ: ›› M01AX17 Nimesulide Kelompok farmakologis: Analgesik non-narkotika lainnya, termasuk obat anti-inflamasi nonsteroid dan anti-inflamasi lainnya... Kamus obat-obatan medis...

Candide B - Bahan aktif ›› Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Nama latin Candid B АТХ: ›› D07BC Corticosteroids aktif dalam kombinasi dengan antiseptik Grup farmakologis: Agen antijamur di...... Kamus persiapan medis

Kandidat - Bahan aktif ›› Beclomethasone * + Gentamisin * + Clotrimazole * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Nama latin Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclomethasone dalam kombinasi dengan antibiotik Kelompok farmakologis: Gluco-kortikoid dalam...

Canison - Bahan aktif ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Nama latin Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Kelompok farmakologis: Agen antijamur ›› Agen antibakteri sintetik lainnya Klasifikasi nosologis (ICD...... Kamus obat-obatan medis

Lamisil - Bahan aktif ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Nama latin Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Kelompok farmakologis: Agen antijamur Klasifikasi nosokologis (ICD 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Kamus multi-warna... Kamus obat-obatan medis

Latikort - Bahan aktif ›› Hydrocortisone * (Hydrocortisone *) Nama latin Laticort АТ›: ›› D07AB02 Hydrocortisone butyrate Kelompok farmakologis: Glukokortikoid Klasifikasi nologis (ICD 10) ›› L20 Dermatitis atopik ›› L21...… Kamus obat

Miconorm - Bahan aktif ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Nama Latin Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafine Kelompok farmakologis: Agen antijamur Komposisi dan bentuk pelepasan Krim untuk penggunaan luar 1% 1 gterbinafine hydrochloride 10...... Kamus persiapan medis

Momat - Bahan aktif ›› Mometasone * (Mometasone *) Nama Latin Momate ATX: ›› D07AC13 Grup Mometason Farmakologis: Glukokortikoid Komposisi dan bentuk pelepasan Krim untuk penggunaan luar 0,1% 100 gmometason furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Kamus obat-obatan

Phenistil Pentsivir - Bahan aktif ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Nama latin Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Kelompok farmakologis: Antivirus Klasifikasi nologisologis (ICD 10) ›› B00 Infeksi yang disebabkan oleh virus...... Kamus obat-obatan medis

Emeran - Bahan aktif ›› Heparinoid (Heparinoid) Nama Latin Hemeran ATH: ›› C05BA01 Organik Heparinoid Kelompok farmakologis: Anticoagulants Klasifikasi nologis (ICD 10) ›› I80 Flebitis dan tromboflebitis ›› I83 Varicose vein...... Kamus obat-obatan medis

Phenistil Pentsivir

Analog

Tidak ada analog lengkap saat ini. Dalam kebanyakan kasus, antivirus lain akan cocok sebagai pengganti:

Di bawah nama merek "Fenistil" gel, tetes dan emulsi diproduksi, tetapi mereka dirancang untuk memerangi alergi dan gigitan serangga.

Harga online rata-rata *: 352 r.

Tempat membeli:

Instruksi untuk digunakan

Indikasi

Fenistil® Pencivir diformulasikan untuk penggunaan topikal terhadap:

• Virus Herpes Simplex (human herpes) tipe 1 dan 2. Ini termasuk jenis dengan DNA polimerase yang diubah, yang telah mengembangkan resistansi terhadap asiklovir;
• Virus Varicel Lazoster.

Salep direkomendasikan untuk pengobatan Herpes Labialis (herpes simpleks) dalam bentuk berulang dengan lokalisasi pada bibir dan di zona pinggiran. Pada setiap tahap infeksi herpes, pengobatan dan penghilangan gejala membutuhkan rata-rata 4 hari. Jika Anda menderita apa yang disebut "dingin di bibir," krim ini cocok untuk Anda.

Dosis dan pemberian

Obat antiherpetic fenistil sangat mudah digunakan:

• gunakan aplikator sekali pakai atau kapas;
• oleskan lapisan tipis agen pada area yang terkena bibir dan daerah sekitarnya;
• jumlahnya tergantung pada ukuran daerah yang terkena dampak;
• frekuensi penggunaan - setiap 2 jam (tidak termasuk waktu tidur);
• pengobatan standar - 4 hari, sesuaikan berdasarkan hasil;
• Dianjurkan untuk menerapkan krim di pagi hari segera setelah bangun tidur, dan juga sesaat sebelum tidur malam

Kontraindikasi

• usia di bawah 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen obat yang tidak aktif;
• hipersensitivitas terhadap famciclovir atau penciclovir.

Jika terjadi reaksi alergi, segera hentikan penggunaan obat.

Kehamilan dan menyusui

Perawatan harus diambil saat hamil. Tentang penggunaan alat ini, konsultasikan dengan dokter. Aplikasi diperbolehkan di bawah indikasi ketat. Dengan kondisi bahwa risiko yang mungkin bagi janin secara signifikan kurang dari manfaat yang diharapkan untuk ibu.

Overdosis

Selama periode studi klinis dan pengujian kasus overdosis obat Fenistil Pentsivir bila diterapkan secara topikal tidak tetap.

Juga, tidak ada interaksi dengan obat lain yang telah diidentifikasi.

Selain itu, obat ini memiliki penyerapan oral yang rendah.

Oleh karena itu, tidak ada bahaya bagi konsumen bahkan dalam kasus konsumsi oral secara tidak sengaja (dengan pengecualian iritasi jaringan mukosa rongga mulut dan kerongkongan).

Efek samping

Kemungkinan efek samping:

• mati rasa pendek di tempat aplikasi;
• kesemutan;
• sedikit sensasi terbakar.

Komposisi dan farmakokinetik

Agen antivirus Phenistil Penzivir adalah krim putih homogen untuk penggunaan eksternal.

Bentuk rilis - tabung aluminium 2 atau 5 gram, tutup sekrup.

Bahan aktif utama dari formulasi Fenistil® Pencivir yang dipatenkan adalah penciclovir (krim 10 mg / 1 g).

Ini adalah komponen antivirus yang unik. Berkatnya, pengembangan virus herpes diblokir segera setelah aplikasi.

Peran eksipien bermain:

• propilen glikol;
• parafin cair (minyak vaseline);
• parafin putih lembut;
• cetomacrogol-1000;
• air murni;
• cetosteryl alkohol.

Herpes dalam tubuh mungkin tidak terasa untuk waktu yang lama. Aktivasinya terjadi dalam kondisi tertentu:

• terlalu banyak bekerja;
• kekebalan berkurang;
• dingin;
• stres

Ruam tipe gelembung terbentuk di kulit bibir dan di area yang berdekatan dengan bibir. Aktivitas obat antiherpetik yang tinggi memungkinkan:

• dalam waktu yang relatif singkat untuk menghentikan reproduksi virus;
• blokir;
• mengurangi rasa sakit;
• secara signifikan mengurangi periode ketika ada risiko penularan virus melalui udara.

Aktivitas farmakologis Fenistil® Pencivir dalam sel yang terpengaruh berlangsung selama 12 jam.

Lainnya

Rekomendasi untuk penanganan obat:

• gunakan alat ini hanya di daerah yang terkena;
• Cuci tangan dengan seksama sebelum mengoleskan krim pada daerah yang terkena, serta setelah prosedur;
• Sebelum menggunakan krim anti-herpes, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter (orang dengan sistem kekebalan yang lemah mungkin memiliki masalah lain untuk ruam, yaitu, tidak perlu untuk mengobati herpes);
• Untuk memperbaiki efeknya, gunakan krim selama 4 hari, meskipun menghilangnya gelembung yang terlihat setelah 2 hari pertama penggunaan;
• Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak. Suhu penyimpanan hingga 30 ° C.

• membeku obat di lemari es;
• oleskan pada mata, genitalia, mukosa hidung, rongga mulut;
• gunakan Fenistil® Pencivir pada akhir masa simpannya (3 tahun, tanggal akhir ditunjukkan pada paket).

Rincian pabrikan:

• Obat ini dipatenkan oleh Novartis Consumer Health SA, Swiss (Novartis Consumer Health SA, Swiss);
• Diproduksi oleh Novartis Pharma Products GmbH, Jerman (Novartis Pharma Produktions GmbH, Jerman).

Ulasan

(Tinggalkan tanggapan Anda di komentar)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Saya perhatikan bahwa obat-obatan sebelumnya tidak membantu saya lama. Itulah yang ingin saya katakan: gejalanya hilang, segera muncul lagi. Herpes yang menyakitkan secara harfiah tidak berhasil. Sepanjang hari dengan konsep. Membeli fenistil tanpa banyak harapan. Hasilnya mengejutkan, efeknya luar biasa. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., guru"] Dalam beberapa tahun terakhir ini menjadi sulit bagi saya untuk bekerja dengan anak-anak - pilek di bibir saya tidak terlihat sangat menyenangkan, setuju. Apa yang saya tidak coba! Selain itu, perlu dicatat, terlalu banyak risiko semua infeksi menular. Saya mulai menggunakan krim Fenistil - dalam beberapa hari ruam mengering. Hanya perlu diingat, efeknya perlu diperbaiki dan bertindak sesuai dengan instruksi (4 hari). Kemudian gelembung-gelembung itu akhirnya akan hilang. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Belum lama ini, herpes mulai muncul di bibir. Dokter percaya alasan stres. Ini tidak mudah bagi saya - saya sedang mencari obat yang efektif untuk gejala. Atas saran seorang kolega, saya membeli Fenistil Pencivir 5 g. Menurut instruksi, secara teratur, selama interval 2 jam, perlu untuk menggunakan lapisan tipis krim. Obati lokasi erupsi segera setelah sedikit gatal muncul. Krim ini bekerja dengan sempurna [/ su_quote]

* - Nilai rata-rata di antara beberapa penjual pada saat pemantauan bukan merupakan penawaran publik.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Krim untuk pemakaian luar: krim homogen putih.

Krim untuk penggunaan luar (dengan efek pewarnaan): krim homogen dari krem ​​hingga cokelat.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Cream Fenistil ® Penzivir ditujukan untuk pengobatan herpes (pilek) di bibir (Herpes labialis).

Penciclovir adalah bahan aktif yang merupakan agen antivirus terhadap virus herpes simpleks tipe 1 dan 2, virus Varicella zoster. Virus mungkin tidak aktif dalam tubuh untuk waktu yang lama. Pada saat aktivasi (misalnya, karena kelelahan, kedinginan, flu), virus mulai berkembang biak, yang mengarah pada pengembangan "demam" dalam bentuk letusan gelembung, terutama yang sering terlihat di bibir atau area di sekitarnya.

Penciclovir memblokir virus dan menghentikan reproduksi. Penggunaan obat mengarah pada pemulihan yang lebih cepat, mengurangi intensitas nyeri, mengurangi periode risiko penularan infeksi virus.

Farmakokinetik

Ketika diterapkan secara eksternal, obat ini praktis tidak mengalami penyerapan sistemik. Metode analitik modern gagal mendeteksi penciclovir dalam darah atau urin sukarelawan sehat setelah menggunakan krim Fenistil ® Penzivir dalam konsentrasi beberapa kali lebih tinggi daripada terapi. Penciclovir menembus ke dalam sel yang terinfeksi virus dengan cepat ke dalam penciclovir trifosfat, yang memiliki aktivitas farmakologis dan tetap dalam sel yang terpengaruh selama 12 jam.

Indikasi obat Fenistil ® Penzivir

Herpes simpleks berulang (Herpes labialis) dengan lokalisasi pada bibir.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap penciclovir, famciclovir, atau salah satu bahan aktif yang membentuk obat;

usia anak-anak hingga 12 tahun.

Dengan perawatan: kehamilan, masa menyusui.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Adalah mungkin, seperti yang ditunjukkan oleh dokter, ketika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin atau anak.

Efek samping

Terbakar, kesemutan, atau mati rasa di situs aplikasi.

Interaksi

Krim interaksi obat apa pun Fenistil ® Pencivir tidak diketahui.

Dosis dan pemberian

Krim untuk pemakaian luar. Dewasa dan anak-anak dari 12 tahun - sejumlah kecil krim diperas ke ujung jari dan dioleskan ke daerah yang terkena setiap 2 jam (sekitar 8 kali sehari). Krim juga dapat diaplikasikan dengan kapas atau aplikator sekali pakai (untuk paket yang berisi aplikator). Kursus terapi dilakukan selama 4 hari.

Krim untuk penggunaan luar (dengan efek pewarnaan). Krim dengan efek pewarnaan memiliki sifat masker, area masker yang dipengaruhi oleh herpes pada bibir dan kulit di sekitar mulut.

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis obat yang dilaporkan.

Instruksi khusus

Cuci tangan Anda dengan seksama sebelum dan sesudah mengoleskan krim. Perawatan harus dimulai sedini mungkin ketika tanda-tanda pertama infeksi berkembang. Namun, bahkan dengan perkembangan herpes pada tahap gelembung, penggunaan krim Fenistil ® Penzivir mengurangi waktu pengobatan (menyembuhkan daerah yang terkena, mengurangi rasa sakit dan mempersingkat pengelupasan kulit yang terbentuk dari paparan virus).

Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menggunakan krim Fenistil Pentsivir, jika pasien memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah atau tidak yakin bahwa ia menderita herpes.

Obat harus digunakan hanya pada daerah yang terkena herpes di bibir dan kulit di sekitar mulut. Tidak dianjurkan untuk menerapkan krim pada selaput lendir mulut, hidung, atau di daerah mata dan alat kelamin.

Penting untuk melakukan terapi penuh dengan menggunakan krim Fenistil ® Penzivir selama 4 hari untuk mencapai efek terbesar dari terapi, bahkan jika tanda-tanda infeksi menghilang setelah 1-2 hari perawatan.

Penting untuk menghubungi dokter jika terjadi kemunduran atau tidak ada perbaikan setelah 4 hari terapi.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi transportasi motor dan manajemen mekanisme. Tidak terpengaruh

Formulir rilis

Krim untuk pemakaian luar, 1%, krim untuk pemakaian luar (dengan efek pewarnaan) 1%. Pada 2 atau 5 g sediaan dalam tuba aluminium dengan penutup sekrup. Tabung ditempatkan dalam kotak karton.

Krim untuk penggunaan luar, 1% tambahan 2 atau 5 g obat dalam tabung aluminium dengan penutup sekrup. Tabung ditempatkan dalam wadah plastik dengan cermin, dua sachet PE berisi 10 aplikator plastik sekali pakai. Kasing ini memiliki label dengan kontrol pembukaan pertama.

Pabrikan

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Jerman.

Pemegang sertifikat pendaftaran: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Swiss.

Klaim konsumen langsung Kesehatan Konsumen LLC Novartis

Alamat resmi: Presnenskaya nab., 1033, Moscow, 123317

Alamat aktual dan pos: 125315, Moskow, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Fenistil ® Penzivir

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa obat Fenistil ® Penzivir

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.