Image

Kapal Karena F di Moskow

Berikut adalah obat-obatan heparin dengan berat molekul rendah dan zat-zat dengan mekanisme aksi yang serupa, menghalangi aksi faktor koagulasi Xa.

Ada kontraindikasi. Sebelum memulai, konsultasikan dengan dokter Anda.

Perwakilan lain dari kelas yang sama: Heparin yang tidak terpecah

Semua obat yang mengurangi pembekuan darah, di sini.

Ajukan pertanyaan atau tinggalkan ulasan tentang obat (jangan lupa untuk memasukkan nama obat dalam teks pesan) di sini.

Fraksiparin (Nadroparin) - instruksi resmi untuk digunakan. Obat ini adalah resep, informasi hanya ditujukan untuk profesional kesehatan!

Kelompok klinis-farmakologis:

Antikoagulan kerja langsung - heparin berat molekul rendah

Tindakan farmakologis

Kalsium Nadroparin adalah heparin dengan berat molekul rendah (LMWH), yang diperoleh dengan depolimerisasi heparin standar, adalah glikosaminoglikan dengan berat molekul rata-rata 4300 dalton.

Ini menunjukkan kemampuan tinggi untuk mengikat protein plasma antithrombin III (AT III). Pengikatan ini menyebabkan penghambatan dipercepat faktor Xa, yang merupakan alasan untuk potensi antitrombotik nadroparin yang tinggi.

Mekanisme lain yang memberikan efek antitrombotik nadroparin termasuk aktivasi penghambat konversi faktor jaringan (TFPI), aktivasi fibrinolisis dengan melepaskan langsung aktivator plasminogen jaringan dari sel endotel, dan modifikasi sifat reologi darah (penurunan viskositas darah dan peningkatan permeabilitas membran trombosit dan granulosit).

Kalsium Nadroparin ditandai oleh aktivitas faktor anti-Xa yang lebih tinggi dibandingkan dengan faktor anti-IIa atau aktivitas antitrombotik dan memiliki aktivitas antitrombotik yang segera dan berkepanjangan.

Dibandingkan dengan heparin yang tidak terfraksi, nadroparin memiliki efek yang lebih kecil pada fungsi dan agregasi trombosit dan efek yang kurang jelas pada hemostasis primer.

Dalam dosis profilaksis, nadroparin tidak menyebabkan penurunan APTT yang jelas.

Selama pengobatan selama periode aktivitas maksimum, dimungkinkan untuk meningkatkan APTT ke nilai 1,4 kali lebih tinggi dari standar. Perpanjangan seperti itu mencerminkan efek antitrombotik residu dari kalsium nadroparin.

Farmakokinetik

Sifat farmakokinetik ditentukan berdasarkan perubahan aktivitas faktor anti-Xa plasma.

Setelah pemberian s / c Cmax dalam plasma darah tercapai setelah 3-5 jam, nadroparin diserap hampir sepenuhnya (sekitar 88%). Dengan a / dalam pengenalan aktivitas anti-Xa maksimum dicapai dalam waktu kurang dari 10 menit, T1 / 2 adalah sekitar 2 jam.

Dimetabolisme terutama di hati dengan desulfasi dan depolimerisasi.

Setelah pemberian s / c, T1 / 2 adalah sekitar 3,5 jam. Namun, aktivitas anti-Xa bertahan selama setidaknya 18 jam setelah injeksi nadroparin dengan dosis 1.900 anti-Xa ME.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien usia lanjut, karena gangguan fungsi ginjal secara fisiologis, eliminasi nadroparin melambat. Kemungkinan gagal ginjal pada kelompok pasien ini memerlukan evaluasi dan penyesuaian dosis yang tepat.

Dalam studi klinis pada farmakokinetik nadroparin dengan a / dalam pengenalan pasien dengan insufisiensi ginjal dari berbagai korelasi keparahan ditemukan antara pembersihan nadroparin dan bersihan kreatinin. Ketika membandingkan nilai-nilai yang diperoleh dengan mereka yang menjadi sukarelawan sehat, ditemukan bahwa AUC dan T1 / 2 pada pasien dengan insufisiensi ginjal ringan (CC 36-43 ml / menit) masing-masing meningkat menjadi 52% dan 39%, dan izin plasma nadroparin dikurangi menjadi 63% dari nilai normal.

Pada pasien dengan gagal ginjal berat (CK 10-20 ml / menit), AUC dan T1 / 2 masing-masing meningkat menjadi 95% dan 112%, dan pembersihan plasma nadroparin berkurang hingga 50% dari nilai normal. Pada pasien dengan gagal ginjal berat (CK 3-6 ml / menit) dan pada hemodialisis, AUC dan T1 / 2 masing-masing meningkat menjadi 62% dan 65%, dan pembersihan plasma nadroparin berkurang hingga 67% dari nilai normal.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa akumulasi kecil nadroparin dapat diamati pada pasien dengan gagal ginjal ringan sampai sedang (CC> 30 ml / menit dan 70

Pasien dengan risiko tinggi trombosis (biasanya di unit perawatan intensif dan perawatan intensif / gagal pernafasan dan / atau infeksi saluran pernapasan dan / atau gagal jantung) Fraxiparin diberikan secara subkutan 1 kali per hari dalam dosis yang diatur tergantung pada berat badan pasien. Fraxiparin digunakan selama seluruh periode risiko trombosis.

Dosis Fraksiparina dengan pengenalan 1 kali per hari:

Kapal Karena F

Uraian per 24 Maret 2015

  • Nama Latin: Kapal Karena F
  • Kode ATC: B01AB11
  • Bahan aktif: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Pabrikan: ALFA WASSERMANN (Italia)

Komposisi

Kapsul lunak dalam cangkang gelatin mengandung 250 LE zat aktif sulodexide.

Komponen tambahan adalah: silika (bentuk koloid), natrium lauryl sarkosinat, trigliserida.

Shell terdiri dari titanium dioksida, gelatin, oksida merah Fe, propil parahidroksibenzoat natrium, etil parahidroksibenzoat natrium dan gliserol.

1 vial dengan larutan bening mengandung 600 LE dari kandungan aktif sulodexide. Komponen tambahan adalah air dan natrium klorida.

Formulir rilis

Kapsul dan larutan.

Kapsul lunak berwarna merah, agar-agar, berbentuk oval di dalamnya mengandung suspensi putih-abu-abu (tambahan krim pink mungkin).

Dalam satu bungkus kardus ada 2 lecet (masing-masing 25 kapsul).

Solusi bening dengan warna kuning atau kuning muda dalam 2 ml ampul.

Dalam paket kardus, 1 atau 2 paket sel (masing-masing 5 ampul).

Tindakan farmakologis

Antikoagulan langsung. Bahan aktif adalah komponen alami Sulodexide, diisolasi dan diekstraksi dari selaput lendir usus kecil babi.

Bahan aktif terdiri dari dua glikosaminoglikan: dermatan sulfat dan fraksi seperti heparin.

Obat ini memiliki efek sebagai berikut:

  • angioprotektif;
  • antikoagulan;
  • profibrinolitik;
  • antitrombotik.

Efek antikoagulan dimanifestasikan karena afinitas heparin dalam kofaktor-2, di bawah aksi yang inaktivasi gumpalan darah terjadi.

Efek antitrombotik diberikan oleh peningkatan sekresi dan sintesis prostasiklin, penindasan faktor X aktif, penurunan indeks fibrinogen dalam darah.

Efek profibrinolitik dicapai dengan menurunkan tingkat inhibitor plasminogen aktivator jaringan dan meningkatkan laju aktivator itu sendiri dalam darah.

Efek angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan kepadatan yang memadai dari muatan listrik negatif dari pori-pori di membran dasar vaskular. Selain itu, efeknya dipastikan dengan mengembalikan integritas sel endotel vaskular (integritas fungsional dan struktural).

Wessel Due F mengurangi kadar trigliserida, menormalkan parameter darah reologis. Bahan aktif ini mampu menstimulasi lipoprotease (enzim lipolitik tertentu), yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan bagian dari kolesterol "jahat".

Dalam nefropati diabetik, zat aktif Sulodexide mengurangi produksi matriks ekstraseluler dengan menekan proliferasi sel mesangium; mengurangi ketebalan membran basement.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat ini dimetabolisme di sistem ginjal dan di hati. Zat aktif tidak mengalami desulfasi, tidak seperti bentuk heparin molekul rendah dan heparin tidak terfraksi.

Desulfasi menghambat aktivitas antitrombotik dan secara signifikan mempercepat proses eliminasi dari tubuh.

Bahan aktif diserap dalam lumen usus kecil. 90% zat aktif diserap oleh endotel vaskular. 4 jam setelah masuk Sulodexide diekskresikan melalui sistem ginjal.

Indikasi untuk digunakan

  • trombosis vena dalam, phlebopathy;
  • patologi sirkulasi darah otak (stroke akut dan periode pemulihan);
  • angiopati dengan risiko trombogenesis yang tinggi (setelah infark miokard);
  • demensia genesis vaskular;
  • bentuk sirkulasi dari ensefalopati yang disebabkan oleh diabetes mellitus, aterosklerosis total, hipertensi arteri;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • lesi oklusif arteri perifer (di hadapan diabetes dan aterosklerosis);
  • sindrom antifosfolipid, keadaan trombolitik (dapat diresepkan setelah heparin dengan berat molekul rendah atau bersama dengan asam asetilsalisilat);
  • perubahan makroangiopati pada pasien dengan diagnosis diabetes mellitus (ensefalopati, sindrom kaki diabetik, kardiopati);
  • terapi trombotik trombositopenia yang diinduksi oleh heparin.

Kontraindikasi

  • penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;
  • kehamilan, saya istilahkan;
  • hipersensitivitas individu;
  • diatesis hemoragik.

Efek samping

  • ruam kulit;
  • nyeri epigastrium;
  • muntah;
  • respons alergi;
  • pembentukan hematoma setelah pemberian larutan;
  • rasa sakit di daerah injeksi;
  • mual;
  • sensasi terbakar di tempat injeksi.

Vesel Douai, petunjuk penggunaan (metode dan dosis)

Dalam 15-20 hari pertama, obat ini diberikan secara parenteral. Injeksi intravena dan intramuskular diperbolehkan. Pemberian intravena bisa berupa infus atau bolus.

Skema: 2 ml (600 LE - 1 ml) isi ampul dilarutkan dalam larutan garam dengan volume 200 ml. Setelah menyelesaikan terapi injeksi, mereka beralih untuk menerima obat dalam bentuk kapsul dalam waktu 30-40 hari. Dua kali sehari, 1 kapsul. Waktu yang dipilih adalah di antara waktu makan.

Disarankan untuk mengambil 2 kursus setiap tahun. Petunjuk tentang Vesel Due Dousel berisi indikasi kemungkinan mengubah rejimen pengobatan di atas, dengan mempertimbangkan karakteristik individu, tolerabilitas, dan penyakit terkait lainnya.

Overdosis

Dalam dosis besar, obat dapat menyebabkan perdarahan dan perdarahan, yang membutuhkan penghapusan obat dan terapi pasca-sindrom.

Interaksi

Interaksi yang signifikan tidak dijelaskan. Terapi simultan dengan agen antiplatelet dan antikoagulan tidak diperbolehkan (sesuai dengan mekanisme: langsung dan tidak langsung).

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Obat ini membutuhkan kepatuhan dengan kondisi tertentu: suhu - hingga 30 derajat; jauh dari sinar matahari.

Umur simpan

Ampul dan kapsul dapat disimpan selama 5 tahun tanpa kehilangan efektivitas.

Instruksi khusus

Pengobatan memerlukan pemantauan wajib terhadap semua indikator analisis pembekuan darah (antitrombin-2, APTT, waktu pembekuan, waktu perdarahan).

Obat ini mampu meningkatkan indikator APTT dibandingkan dengan aslinya hampir satu setengah kali. Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi.

Analog Wessel Due F

Harga analog jauh lebih rendah dari obat aslinya.

Wessel Due F selama kehamilan (dan menyusui)

Obat tidak boleh diresepkan pada trimester pertama kehamilan. Literatur medis menggambarkan pengalaman positif dalam pengobatan sulodexide pada wanita hamil dengan diabetes tipe I yang didiagnosis pada 2 dan 3 trimester untuk pencegahan penyakit pembuluh darah dan dalam mendaftarkan toksikosis terlambat dalam kehamilan.

Obat ini dapat digunakan pada trimester 2 dan 3 di bawah pengawasan dokter yang merawat dan dengan persetujuan dokter kandungan, ginekologi, ahli bedah vaskular.

Data keamanan Wessel Duee F selama laktasi tidak ditemukan dalam literatur yang relevan.

Ulasan-ulasan tentang Vessel Due F

Ulasan dokter mengkonfirmasi kemanjuran tinggi obat dalam pengobatan trombosis dan makroangiopati. Obat ini telah membuktikan dirinya dalam pengobatan komplikasi vaskular pada pasien dengan diabetes.

Testimonial pada Kapal Karena f selama kehamilan: jarang menyebabkan reaksi negatif jika digunakan untuk tujuan yang dimaksudkan sesuai dengan rejimen pengobatan yang ditunjukkan.

Harga Vessel Due F, tempat beli

Biaya obat tergantung pada bentuk sediaan, rantai farmasi, wilayah penjualan.

Harga kapsul Wessel Due F di Rusia adalah 2.800 rubel (tablet tidak tersedia).

Harga ampul adalah 200 rubel. Anda dapat membeli obat di apotek khusus.

Kapal ® Karena F

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

dalam ampul 2 ml; dalam kotak 10 ampul.

dalam kemasan lepuh 25; dalam kotak 2 lecet.

Deskripsi bentuk sediaan

Solusi untuk injeksi: solusi transparan kuning muda atau kuning, ditempatkan dalam ampul kaca transparan gelap.

Kapsul: kapsul gelatin lunak berbentuk oval, warna merah bata.

Karakteristik

Produk alami, diisolasi dari selaput lendir usus kecil babi. Ini adalah campuran alami glikosaminoglikan: fraksi seperti heparin dengan berat molekul 8.000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Fraksi mirip heparin yang bekerja cepat memiliki afinitas untuk antitrombin III, dan dermatan memiliki afinitas untuk kofaktor heparin II. Tindakan antikoagulan dimanifestasikan karena afinitasnya dengan kofaktor heparin II, yang menonaktifkan trombin.

Mekanisme aksi antitrombotik dikaitkan dengan penekanan faktor X teraktivasi, dengan peningkatan sintesis dan sekresi prostasiklin (PGI)2), dengan penurunan kadar fibrinogen dalam plasma darah, dll.

Efek profibrinolitik disebabkan oleh peningkatan kadar aktivator plasminogen dalam darah dan penurunan kandungan inhibitornya.

Efek angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan integritas struktural dan fungsional sel endotelium vaskular, dengan pemulihan kerapatan normal muatan listrik negatif dari pori-pori membran basal pembuluh. Selain itu, obat menormalkan sifat reologi darah dengan mengurangi tingkat trigliserida (merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, menghidrolisis trigliserida, yang merupakan bagian dari LDL).

Mengurangi viskositas darah, menekan proliferasi sel mesangium, mengurangi ketebalan membran basement.

Farmakokinetik

90% diserap dalam endotel pembuluh darah (menciptakan konsentrasi di dalamnya, 20-30 kali konsentrasi dalam jaringan organ lain) dan diserap di usus kecil. Dimetabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin yang tidak terfraksi dan heparin dengan berat molekul rendah, sulodexide tidak mengalami desulfasi, yang mengarah pada penurunan aktivitas antitrombotik dan secara signifikan mempercepat eliminasi dari tubuh. Distribusi dosis ke organ menunjukkan bahwa obat mengalami difusi ekstraseluler di hati dan ginjal 4 jam setelah pemberian.

24 jam setelah administrasi, ekskresi urin membentuk 50% dari obat, dan setelah 48 jam, 67%.

Indikasi obat Wessel ® Karena F

angiopathies dengan peningkatan risiko trombosis, termasuk setelah infark miokard;

pelanggaran sirkulasi serebral, termasuk stroke iskemik akut dan periode pemulihan dini;

ensefalopati discirculatory yang disebabkan oleh atherosclerosis, diabetes mellitus, hipertensi;

lesi oklusif pada arteri perifer dari genesis aterosklerotik dan diabetes;

flebopati, trombosis vena dalam;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) dan makroangiopati (sindrom kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati) pada diabetes mellitus;

keadaan trombofilik, sindrom antifosfolipid (bersama dengan asam asetilsalisilat, serta mengikuti heparin dengan berat molekul rendah);

pengobatan thrombotic thrombocytopenia (GTT) yang diinduksi heparin, karena obat ini tidak menyebabkan atau memperburuk GTT.

Kontraindikasi

diatesis hemoragik dan penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;

kehamilan (saya istilahkan).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Ketika kehamilan ditentukan di bawah pengawasan ketat dokter. Ada pengalaman positif penggunaan untuk pengobatan dan pencegahan komplikasi vaskular pada pasien dengan diabetes tipe 1 pada trimester kehamilan II dan III, dengan perkembangan toksikosis lanjut wanita hamil - gestosis.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, nyeri pada epigastrium.

Reaksi alergi: ruam.

Lain-lain: nyeri, terbakar, hematoma di tempat suntikan.

Interaksi

Penggunaan bersamaan dengan obat-obatan yang mempengaruhi sistem hemostatik (antikoagulan langsung dan tidak langsung, agen antiplatelet) tidak dianjurkan.

Dosis dan pemberian

V / m, dalam / dalam (150-200 ml saline), di dalam. Pada awal pengobatan, isi 1 ampul harus diberikan setiap hari dalam a / m selama 15-20 hari, kemudian masing-masing 1 kapsul. 2 kali sehari di dalam di antara waktu makan selama 30-40 hari. Kursus penuh harus diulang setidaknya 2 kali setahun. Sesuai kebijaksanaan dokter, rejimen dosis dapat diubah.

Overdosis

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Pengobatan: penghentian obat, terapi simptomatik.

Instruksi khusus

Jika perlu, disarankan untuk menggunakan obat di bawah kendali koagulogram. Pada awal dan akhir perawatan, disarankan untuk menentukan indikator berikut: APTT (biasanya - 30-40 s, tergantung pada jenis dan konsentrasi aktivator yang digunakan bisa 25-30 atau 35-50 s), isi antitrombin III (biasanya - 210-300 mg / l), waktu perdarahan (biasanya menurut Duque, 2-4 menit), waktu pembekuan darah yang tidak distabilkan (biasanya, menurut metode Milian dalam modifikasi Moravice, 6-8 menit). Wessel Due F meningkatkan kinerja normal sekitar satu setengah kali.

Komentar

Wessel Due F, kapsul - pengemasan Pharmacor Production (Rusia).

Wessel Due F, ampul - kemasan Produksi Pharmacor (Rusia).

Kondisi penyimpanan obat Vessel ® Due

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Vessel® Due f

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Wessel karena f: deskripsi, instruksi, harga

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Nama dagang Kapal Wajib F
Peraturan Nomor P N012490 / 01
Tanggal pendaftaran 01/14/2009
Tanggal Pembatalan
Pabrikan Alpha Wassermann S.p.A. - Italia
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusia

Kemasan:
Tidak. Pengemasan ND EAN
1 kapsul 250 LE 25 pcs., Paket sel kontur (2) - kemasan kardus ND 42-1421-07

2 kapsul 250 LE 25 pcs., Paket sel kontur (2) - kemasan kardus ND 42-1421-07

Representasi:
Sea & Sea Ltd Kode ATX: B01AB11 Pemilik sertifikat registrasi:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Kapsul gelatin lunak, merah bata, oval. 1 topi
sulodexide 250 LE *

Eksipien: natrium lauril sulfat yang diendapkan, silikon dioksida koloidal, trigliserida.

Komposisi cangkang: gelatin, gliserol, natrium etilparaoksibenzoat, natrium propilparaoksibenzoat, titanium dioksida (E171), besi oksida merah (E172).

* Unit lipase lipoprotein-LE.

25 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Solusi untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, transparan. 1 ml 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

2 ml - ampul kaca gelap dengan volume 2 ml (10) - bungkus kardus.

* Unit lipase lipoprotein-LE.

Kelompok klinis-farmakologis: Obat dengan efek antitrombotik dan angioprotektif

No Registrasi:
rr d / in / in dan in / m pengenalan 600 LE / 2 ml: amp. 10 pcs. - П №012490 / 02, 04.04.08
topi. 250 LE: 50 pcs. - П №012490 / 01, 04.04.08
Deskripsi obat didasarkan pada instruksi yang disetujui secara resmi untuk digunakan dan disetujui oleh produsen untuk edisi 2008.
Tindakan farmakologis | Farmakokinetik | Indikasi | Rejimen dosis | Efek Samping | Kontraindikasi | Kehamilan dan laktasi | Instruksi khusus | Overdosis | Interaksi Obat | Ketentuan penjualan dari apotek | Kondisi penyimpanan dan umur simpan
Tindakan farmakologis

Antikoagulan. Zat aktif dari obat Wessel Due F - sulodexide - adalah produk alami, diekstraksi dan diisolasi dari selaput lendir usus kecil babi. Ini adalah campuran alami glikosaminoglikan: fraksi seperti heparin dengan berat molekul 8.000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ini memiliki efek antitrombotik, antikoagulan, angioprotektif, dan profibrinolitik karena sifat utama komponen sulodeksida: fraksi seperti heparin yang bekerja cepat memiliki afinitas untuk antitrombin III dan dermatan sulfat terhadap kofaktor II heparin.

Mekanisme aksi antitrombotik dikaitkan dengan penekanan faktor X yang diaktifkan, penekanan faktor IIa, peningkatan sintesis dan sekresi prostasiklin (prostaglandin I2), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma.

Mekanisme aksi profibrinolitik disebabkan oleh peningkatan kadar aktivator plasminogen jaringan dalam darah dan penurunan kandungan inhibitornya.

Mekanisme aksi angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan integritas struktural dan fungsional sel endotelium vaskular, pemulihan kerapatan normal muatan listrik negatif dari pori-pori membran basal pembuluh.

Selain itu, obat menormalkan sifat reologi darah dengan menurunkan kadar trigliserida (karena merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan bagian dari LDL).

Kemanjuran obat dalam nefropati diabetik ditentukan oleh kemampuan sulodexide untuk mengurangi ketebalan membran basal dan produksi matriks ekstraseluler dengan mengurangi proliferasi sel mesangium.

Aksi antikoagulan sulodexide dengan injeksi IV dalam dosis tinggi dimanifestasikan karena afinitasnya terhadap kofaktor heparin II, yang menonaktifkan trombin.

Setelah pemberian oral, 90% diserap dalam endotelium usus halus.

Dimetabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin yang tidak terfraksi dan heparin dengan berat molekul rendah, sulodexide tidak mengalami desulfasi, yang mengarah pada penurunan aktivitas antitrombotik dan secara signifikan mempercepat eliminasi dari tubuh.

Diekskresikan oleh ginjal setelah 4 jam setelah pemberian.

Setelah pemberian i / v, setelah 24 jam, ekskresi urin adalah 50%, setelah 48 jam, 67%.

- Angiopati dengan peningkatan risiko pembekuan darah;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati pada diabetes mellitus (sindrom kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati).

Pada awal terapi, obat diberikan parenteral dalam / m atau / in (bolus atau tetesan) dalam 2 ml larutan untuk injeksi (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk mempersiapkan solusi untuk on / dalam pengenalan isi 1 vial diencerkan dalam 150-200 ml saline.

Kemudian pindah ke obat di dalam. Tetapkan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul memakan waktu di antara waktu makan.

Perawatan lengkap harus diulang setidaknya 2 kali setahun.

Bergantung pada hasil pemeriksaan diagnostik klinis pasien, rejimen dosis dapat diubah.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium.

Reaksi alergi: ruam kulit dari berbagai pelokalan.

Reaksi lokal: nyeri, terbakar, hematoma di tempat suntikan.

- diatesis hemoragik dan penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya trimester kehamilan;

- Hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Ada pengalaman positif dengan sulodexide pada pasien dengan diabetes tipe 1 pada trimester kedua dan ketiga kehamilan untuk pengobatan dan pencegahan komplikasi vaskular (gestosis - toksikosis lanjut wanita hamil) yang timbul pada latar belakang nefropati grade I dan II, hipertensi arteri, DIC, kronis glomerulonefritis, tromboflebitis, juga dengan peningkatan risiko komplikasi tromboemboli, keguguran selama sindrom antifosfolipid, dengan peningkatan koagulabilitas darah dengan berbagai opsi patologi.

Untuk menggunakan obat Vessel Due f selama kehamilan pada trimester II dan III harus benar-benar di bawah pengawasan dokter.

Disarankan untuk menggunakan obat di bawah kendali koagulogram pada awal dan akhir pengobatan. Pastikan untuk menentukan indikator APTT.

Wessel Due F meningkatkan kinerja sekitar satu setengah kali dibandingkan dengan norma.

Juga disarankan untuk menentukan indikator berikut: antitrombin III adalah antikoagulan fisiologis (biasanya 210-300 mg / l); waktu perdarahan (indikator hemostasis trombosit vaskular, biasanya menurut Duca, 2-4 menit); waktu koagulasi darah yang tidak stabil (biasanya 6-8 menit dengan metode Milian dalam modifikasi Moravits).

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Pengobatan: penghentian obat; terapi simtomatik dilakukan jika perlu.

Interaksi klinis yang signifikan dari obat Vessel Due f dengan obat lain tidak diketahui.

Ketika menggunakan sulodexide, tidak dianjurkan untuk menggunakan antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara bersamaan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini dilepaskan dengan resep dokter.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan di tempat kering yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Umur simpan - 5 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditentukan.

Wessel dué f (Kapal jatuh tempo f)

rr d / in / in dan in / m pengenalan 600 LE / 2 ml: amp. 10 pcs. Reg. №: П N012490 / 02

Kelompok klinis-farmakologis:

Obat dengan efek antitrombotik dan angioprotektif

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, transparan.

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

2 ml - ampul kaca gelap dengan volume 2 ml (10) - bungkus kardus.

Deskripsi komponen aktif dari obat "Wessel du f"

Tindakan farmakologis

Antikoagulan. Zat aktif dari obat Wessel Due F - sulodexide - adalah produk alami, diekstraksi dan diisolasi dari selaput lendir usus kecil babi. Ini adalah campuran alami glikosaminoglikan: fraksi seperti heparin dengan berat molekul 8.000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia memiliki aksi antikoagulan, antitrombotik, angioprotektif dan profibrinolitik.

Tindakan antikoagulan dimanifestasikan karena afinitas untuk kofaktor II heparin, yang menonaktifkan trombin.

Mekanisme aksi antitrombotik dikaitkan dengan penekanan faktor X teraktivasi, peningkatan sintesis dan sekresi prostasiklin (prostaglandin I2), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma.

Efek profibrinolitik disebabkan oleh peningkatan kadar aktivator plasminogen jaringan dalam darah dan penurunan kandungan inhibitornya.

Mekanisme aksi angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan integritas struktural dan fungsional sel endotelium vaskular, pemulihan kerapatan normal muatan listrik negatif dari pori-pori membran basal pembuluh.

Selain itu, obat menormalkan sifat reologi darah dengan menurunkan kadar trigliserida (karena merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan bagian dari LDL).

Kemanjuran obat dalam nefropati diabetik ditentukan oleh kemampuan sulodexide untuk mengurangi ketebalan membran basal dan produksi matriks ekstraseluler dengan mengurangi proliferasi sel mesangium.

Indikasi

- Angiopati dengan peningkatan risiko trombosis, termasuk. dan setelah infark miokard;

- pelanggaran sirkulasi serebral, termasuk periode akut stroke iskemik dan periode pemulihan dini;

- ensefalopati dyscirculatory karena atherosclerosis, diabetes mellitus, hipertensi arteri;

- lesi oklusif arteri perifer dari genesis aterosklerotik dan diabetes;

- flebopati, trombosis vena dalam;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati pada diabetes mellitus (sindrom kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati);

- keadaan trombofilik, sindrom antifosfolipid (diresepkan bersama dengan asam asetilsalisilat, serta mengikuti heparin dengan berat molekul rendah);

- pengobatan trombositopenia yang diinduksi heparin (karena obat tidak menyebabkan atau memperburuknya).

Regimen dosis

Pada awal terapi, obat disuntikkan secara parenteral dalam / m atau / dalam (bolus atau tetesan) 2 ml (1 ampul) larutan untuk injeksi (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk mempersiapkan solusi untuk on / dalam pengenalan isi 1 vial diencerkan dalam 150-200 ml saline.

Kemudian pindah ke obat di dalam. Tetapkan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul memakan waktu di antara waktu makan.

Perawatan lengkap harus diulang setidaknya 2 kali setahun.

Bergantung pada hasil pemeriksaan diagnostik klinis pasien, rejimen dosis dapat diubah.

Efek samping

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium.

Reaksi alergi: ruam kulit dari berbagai pelokalan.

Reaksi lokal: nyeri, terbakar, hematoma di tempat suntikan.

Kontraindikasi

- diatesis hemoragik dan penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya trimester kehamilan;

- Hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan dikontraindikasikan.

Ada pengalaman positif dengan sulodexide pada pasien dengan diabetes tipe 1 pada trimester kedua dan ketiga kehamilan untuk pengobatan dan pencegahan komplikasi vaskular selama pengembangan toksikosis terlambat wanita hamil.

Untuk menggunakan obat Vessel Due f selama kehamilan pada trimester II dan III harus benar-benar di bawah pengawasan dokter.

Data tentang penggunaan obat selama menyusui (menyusui) tidak tersedia.

Instruksi khusus

Saat menggunakan obat, kontrol koagulogram diperlukan. Pada awal dan akhir pengobatan, disarankan untuk menentukan indikator berikut: APTT, antithrombin III, waktu perdarahan dan waktu pembekuan. Wessel Due F meningkatkan APTT normal sekitar 1,5 kali.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol.

Overdosis

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Pengobatan: penghentian obat; terapi simtomatik dilakukan jika perlu.

Interaksi obat

Interaksi klinis yang signifikan dari obat Vessel Due f dengan obat lain tidak diketahui.

Ketika menggunakan sulodexide, tidak dianjurkan untuk menggunakan antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara bersamaan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Daftar B. Obat harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Interaksi obat

Interaksi klinis yang signifikan dari obat Vessel Due f dengan obat lain tidak diketahui.

Ketika menggunakan sulodexide, tidak dianjurkan untuk menggunakan antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara bersamaan.

WESSEL DUE F

Kapsul gelatin lunak, merah bata, oval; isi kapsul - suspensi putih-abu-abu, warna merah muda atau merah muda krim dibolehkan.

Eksipien: natrium lauryl sarkosinat - 3,3 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, trigliserida - 86,1 mg.

Komposisi cangkang: gelatin - 55 mg, gliserol - 21 mg, etil parahydroxybenzoate sodium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoate sodium - 0,12 mg, titanium dioxide (E171) - 0,3 mg, besi oksida merah (E172) - 0,9 mg.

25 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Solusi untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, transparan.

Eksipien: natrium klorida - 18 mg, air d / dan - hingga 2 ml.

2 ml - ampul kaca gelap (5) - kemasan blister (2) - kemasan kardus.
2 ml - ampul kaca gelap (10) - kemasan blister (1) - kemasan kardus.

Aksi langsung antikoagulan. Zat aktif dari obat Wessel Due F - sulodexide - adalah produk alami, diekstraksi dan diisolasi dari selaput lendir usus kecil babi. Ini adalah campuran alami glikosaminoglikan: fraksi seperti heparin dengan berat molekul 8.000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia memiliki aksi antikoagulan, antitrombotik, angioprotektif dan profibrinolitik.

Tindakan antikoagulan dimanifestasikan karena afinitas untuk kofaktor II heparin, yang menonaktifkan trombin.

Mekanisme aksi antitrombotik dikaitkan dengan penekanan faktor X teraktivasi, peningkatan sintesis dan sekresi prostasiklin (PG I2), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma.

Efek profibrinolitik disebabkan oleh peningkatan kadar aktivator plasminogen jaringan dalam darah dan penurunan kandungan inhibitornya.

Mekanisme aksi angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan integritas struktural dan fungsional sel endotelium vaskular, pemulihan kerapatan normal muatan listrik negatif dari pori-pori membran basal pembuluh.

Selain itu, obat menormalkan sifat reologi darah dengan menurunkan kadar trigliserida (karena merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan bagian dari LDL).

Kemanjuran obat dalam nefropati diabetik ditentukan oleh kemampuan sulodexide untuk mengurangi ketebalan membran basal dan produksi matriks ekstraseluler dengan mengurangi proliferasi sel mesangium.

Sedot dan distribusi

Setelah pemberian oral, sulodexide diserap dari usus kecil. 90% dari sulodexide diserap oleh endotelium vaskular, yang melebihi konsentrasinya dalam jaringan organ lain sebanyak 20-30 kali.

Dimetabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin yang tidak terfraksi dan heparin dengan berat molekul rendah, sulodexide tidak mengalami desulfasi, yang mengarah pada penurunan aktivitas antitrombotik dan secara signifikan mempercepat eliminasi dari tubuh.

Diekskresikan oleh ginjal setelah 4 jam setelah pemberian.

Setelah pemberian i / v, setelah 24 jam, ekskresi urin adalah 50%, setelah 48 jam, 67%.

- Angiopati dengan peningkatan risiko trombosis, termasuk. dan setelah infark miokard;

- pelanggaran sirkulasi serebral, termasuk periode akut stroke iskemik dan periode pemulihan dini;

- ensefalopati dyscirculatory karena atherosclerosis, diabetes mellitus, hipertensi arteri;

- lesi oklusif arteri perifer dari genesis aterosklerotik dan diabetes;

- flebopati, trombosis vena dalam;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati pada diabetes mellitus (sindrom kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati);

- keadaan trombofilik, sindrom antifosfolipid (diresepkan bersama dengan asam asetilsalisilat, serta mengikuti heparin dengan berat molekul rendah);

- pengobatan trombositopenia yang diinduksi heparin (karena obat tidak menyebabkan atau memperburuknya).

- diatesis hemoragik dan penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya trimester kehamilan;

- hipersensitif terhadap obat.

Pada awal terapi, obat disuntikkan secara parenteral dalam / m atau / dalam (bolus atau tetesan) 2 ml (1 ampul) larutan untuk injeksi (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk mempersiapkan solusi untuk on / dalam pengenalan isi 1 vial diencerkan dalam 150-200 ml saline.

Kemudian pindah ke obat di dalam. Tetapkan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul memakan waktu di antara waktu makan.

Perawatan lengkap harus diulang setidaknya 2 kali setahun.

Bergantung pada hasil pemeriksaan diagnostik klinis pasien, rejimen dosis dapat diubah.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, nyeri epigastrium.

Reaksi alergi: ruam kulit dari berbagai pelokalan.

Reaksi lokal: nyeri, terbakar, hematoma di tempat suntikan.

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Pengobatan: penghentian obat; terapi simtomatik dilakukan jika perlu.

Interaksi klinis yang signifikan dari obat Vessel Due f dengan obat lain tidak diketahui.

Ketika menggunakan sulodexide, tidak dianjurkan untuk menggunakan antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara bersamaan.

Saat menggunakan obat, kontrol koagulogram diperlukan. Pada awal dan akhir pengobatan, disarankan untuk menentukan indikator berikut: APTT, antithrombin III, waktu perdarahan dan waktu pembekuan. Wessel Due F meningkatkan APTT normal sekitar 1,5 kali.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol.

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan dikontraindikasikan.

Ada pengalaman positif dengan sulodexide pada pasien dengan diabetes tipe 1 pada trimester kedua dan ketiga kehamilan untuk pengobatan dan pencegahan komplikasi vaskular selama pengembangan toksikosis terlambat wanita hamil.

Untuk menggunakan obat Vessel Due f selama kehamilan pada trimester II dan III harus benar-benar di bawah pengawasan dokter.

Data tentang penggunaan obat selama menyusui (menyusui) tidak tersedia.

Daftar B. Obat harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Analog dari pembuluh obat du f

Deskripsi obat

Wessel Due F - Anticoagulant, heparinoid. Ini memiliki efek antiplatelet, antitrombotik, angioprotektif, penurun lipid dan fibrinolitik. Zat aktif, ekstrak dari selaput lendir usus kecil hewan, adalah campuran alami dari fraksi seperti heparin yang bergerak cepat (80%) dan dermatan sulfat (20%). Menekan faktor teraktivasi X, meningkatkan sintesis dan sekresi prostasiklin (prostaglandin PgI2), mengurangi konsentrasi fibrinogen dalam plasma. Meningkatkan konsentrasi profibrinolizina jaringan aktivator (plasminogen) dalam darah dan mengurangi konsentrasi dalam darah inhibitornya.

Mekanisme tindakan angioprotektif dikaitkan dengan pemulihan integritas struktural dan fungsional sel endotelium vaskular, serta kepadatan normal muatan listrik negatif dari pori-pori membran basal pembuluh. Menormalkan sifat reologi darah dengan mengurangi TG dan mengurangi viskositas darah.

Efisiensi penggunaan nefropati diabetik ditentukan oleh penurunan ketebalan membran basal dan penurunan produksi matriks dengan mengurangi proliferasi sel mesangium. Ketika a / dalam pemberian dosis tinggi memanifestasikan efek antikoagulannya karena penghambatan kofaktor II heparin.

Kapal Karena F

Bentuk rilis

Instruksi Wajib Kapal F

Obat asal Italia dengan aneh pada pandangan pertama, nama "Vessel du F" adalah zat alami yang diperoleh dari selaput lendir usus kecil babi. Ini adalah campuran alami mucopolysaccharides, 80% di antaranya adalah fraksi seperti heparin, dan 20% sisanya adalah dermatan sulfat. Efek farmakologis dari obat ini (dan nama non-kepemilikan internasionalnya terdengar seperti sulodexin) entah bagaimana berkaitan dengan darah dan pembuluh darah dan dibentuk dengan menjumlahkan profibrinolytic (kemampuan untuk memecah fibrin, yang merupakan dasar dari pembekuan darah), antitrombotik (semuanya jelas), angioprotektif (penurunan permeabilitas dinding) pembuluh) dan efek antikoagulan (obstruksi pembekuan darah). Fraksi mirip heparin yang bertindak cepat menyuburkan "perasaan terkait" dengan antitrombin III, dan fraksi dermatan, pada gilirannya, memiliki afinitas untuk kofaktor heparin II, yang "melucuti" bahan terpenting dari sistem pembekuan darah, thrombin. Ini, jika dijelaskan secara singkat, mekanisme aksi antikoagulan Wessel Due F. Ini mengembangkan efek antitrombotiknya karena aktivasi pembentukan dan pelepasan prostasiklin (PGI2), penurunan konsentrasi fibrinogen dalam darah, penghambatan faktor X yang diaktifkan, dll. Efek profibrinolitik dari Wes Karena karena peningkatan kadar darah plasminogen - prekursor aktivator plasmin jaringan, serta penurunan simultan dalam tingkat inhibitornya.

Efek angioprotektif dari obat terdiri dari regenerasi integritas morfologis dan fungsional sel vaskular endotel, normalisasi muatan negatif dari pori-pori membran vaskular basal. Selain itu, ada peningkatan aliran darah karena penurunan kandungan trigliserida di dalamnya (obat mengaktifkan enzim lipoprotein lipase, yang memecah trigliserida yang merupakan bagian dari kolesterol "jahat"). Karena efeknya murni positif pada tempat tidur vaskular, obat ini digunakan dalam berbagai penyakit pembuluh darah di setiap lokalisasi, gangguan peredaran darah, termasuk disebabkan oleh diabetes.

Wessel Due F tersedia dalam dua bentuk sediaan: kapsul dan larutan injeksi. Solusinya disuntikkan baik intramuskular dan intravena (dalam kasus terakhir, bersama dengan 150-200 ml salin). Pada awal pengobatan selama 15-20 hari, 1 ampul obat digunakan setiap hari, kemudian transisi ke bentuk oral diambil dengan frekuensi 2 kali sehari, 1 kapsul antara waktu makan selama 30-40 hari. Perawatan lengkap harus diulangi dengan interval minimal 2 kali setahun. Dokter yang hadir dapat, atas kebijakannya sendiri, mengubah rejimen dosis obat.

Kapal Karena F

Nama Latin: Kapal Karena F

Kode ATX: B01AV11

Bahan aktif: sulodexide (sulodexide)

Pabrikan: ALFA WASSERMANN (Italia)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 05/18/2018

Wessel Due F adalah obat dengan aksi antithrombotik, profibrinolitik, angioprotektif, dan antikoagulan.

Bentuk dan komposisi rilis

Wessel Due F tersedia dalam 2 bentuk sediaan:

  • Solusi untuk injeksi - solusi kuning jernih atau kuning muda (masing-masing 2 ml dalam ampul kaca transparan transparan, 5 atau 10 ampul dalam kemasan blister, 1 atau 2 bungkus dalam kotak kardus);
  • Kapsulnya adalah agar-agar, lunak, merah bata, berbentuk oval (masing-masing 25 dalam lecet, 2 lecet dalam kotak karton).

Komposisi 1 ampul meliputi:

  • Bahan aktif: sulodexide - 600 LU (unit lipasemic);
  • Komponen tambahan: natrium klorida - 18 mg; air untuk persiapan injeksi - hingga 2 ml.

Struktur 1 kapsul meliputi:

  • Bahan aktif: sulodexide - 250 LU (unit lipasemic);
  • Komponen tambahan: sodium lauryl sulfate - 3,3 mg; silika koloid, 3,0 mg; trigliserida - 86,1 mg;
  • Komposisi kapsul: titanium dioksida (E171) - 0,30 mg; gliserin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; oksida besi merah - 0,90 mg; sodium propyl paraoxibenzoate - 0,12 mg; Sodium ethyl p-hydroxybenzoate - 0,24 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Wessel Due F, zat aktif di antaranya adalah sulodexide, adalah obat biologis yang merupakan campuran alami dari glikosaminoglikan (GAG). Ini terdiri dari dermatan sulfat (20%) dan fraksi seperti heparin, berat molekulnya adalah 8000 dalton (80%).

Mekanisme kerja sulodexide didasarkan pada dua sifat utama: afinitas fraksi seperti heparin yang bereaksi cepat terhadap antitrombin III (ATIII) dan afinitas fraksi dermatan dengan kofaktor II heparin (CGII).

Efek angioprotektif disebabkan oleh regenerasi integritas fungsional dan struktural sel endotelium vaskular, serta normalisasi kepadatan muatan listrik negatif yang dimiliki oleh pori-pori membran basal pembuluh. Sulodexide juga meningkatkan indeks reologi darah dengan mengurangi kandungan trigliserida (zat ini mengaktifkan enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang bertanggung jawab untuk hidrolisis trigliserida yang termasuk dalam LDL).

Keefektifan penggunaan Wessel Dué F dalam nefropati diabetik dijelaskan oleh kemampuan sulodexide untuk menghambat sintesis matriks ekstraseluler dan mengurangi ketebalan membran basement karena penurunan proliferasi sel mesangium.

Efek profibrinolitik dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi aktivator plasminogen jaringan dalam darah dan penurunan tingkat inhibitornya.

Solusi untuk injeksi memiliki efek antikoagulan, yang pada dosis yang disarankan (1 ampul per hari) dinyatakan sedikit dan dijelaskan oleh adanya afinitas untuk kofaktor II heparin, yang secara konsisten mengurangi konsentrasi faktor X dan trombin, dan antitrombin.

Aktivitas antitrombotik disebabkan oleh semua varietas aksi yang menjadi ciri sulodexide: efek pada dinding pembuluh darah (efek angioprotektif), pembekuan darah (aksi antikoagulan yang sedikit diucapkan), fibrinolisis (aksi profibrinolitik) dan penghambatan adhesi trombosit.

Farmakokinetik

Sulodexide diserap di usus kecil. Setelah pemberian obat berlabel secara oral, konsentrasi puncak pertama dari zat aktif dalam plasma darah ditentukan setelah 2 jam, dan konsentrasi puncak kedua ditentukan setelah 4-6 jam, setelah itu sulodexide tidak lagi terdeteksi dalam plasma. Konsentrasi komponen aktif dipulihkan setelah sekitar 12 jam, dan kemudian secara stabil dijaga pada tingkat yang sama sampai kira-kira jam ke-48. Konsentrasi konstan dari sulodexide dalam plasma darah ditentukan 12 jam setelah pemberian, yang mungkin dijelaskan oleh pelepasannya yang lambat dari organ-organ penyerapan, termasuk endotel pembuluh darah.

Ketika diberikan secara intravena atau intramuskuler, sulodexide diserap dengan cukup cepat, dan laju penyerapan ditentukan oleh kecepatan sirkulasi darah di tempat injeksi. Kandungan plasma setelah injeksi bolus intravena tunggal Wessel Doue F dalam dosis 50 mg setelah 15, 30 dan 60 menit sama dengan 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l dan 0,98 ± 0,09 mg / l, masing-masing.

Zat ini didistribusikan dalam endotel vaskular, dan isinya 20-30 kali lebih tinggi daripada di jaringan lain.

Sulodexide dimetabolisme di hati dan diekskresikan terutama dalam urin. Studi menggunakan obat radiolabel memastikan bahwa 55,23% zat aktif diekskresikan melalui ginjal selama 4 hari pertama.

Indikasi untuk digunakan

  • Gangguan sirkulasi serebral, termasuk periode pemulihan dini dan periode akut stroke iskemik;
  • Angiopati dengan peningkatan risiko trombosis, termasuk kondisi setelah infark miokard;
  • Demensia vaskular;
  • Ensefalopati disirkulasi karena hipertensi, diabetes, aterosklerosis;
  • Trombosis vena dalam, flebopati;
  • Lesi oklusif pada arteri perifer dari genesis diabetik dan aterosklerotik;
  • Sindrom antifosfolipid, keadaan trombofilik (bersamaan dengan asam asetilsalisilat, serta mengikuti heparin dengan berat molekul rendah);
  • Mikroangiopati (neuropati, retinopati, nefropati) dan makroangiopati (kardiopati, ensefalopati, sindrom kaki diabetik) pada diabetes mellitus;
  • Terapi GTT - trombositopenia yang diinduksi heparin (obat ini tidak menyebabkan GTT dan tidak memperburuk perjalanan penyakit).

Kontraindikasi

  • Menyertai penyakit pembekuan darah rendah dan diatesis hemoragik;
  • Saya trimester kehamilan;
  • Hipersensitif terhadap obat.

Dalam kehamilan, Vessel Due F diangkat di bawah pengawasan ketat dokter.

Petunjuk penggunaan Wessela Duee F: metode dan dosis

Wessel Due F dapat diberikan secara intramuskular atau intravena (setelah pengenceran dalam larutan garam dalam volume 150-200 ml), serta diminum secara oral (di antara waktu makan).

Pada awal terapi selama 15-20 hari, obat diberikan secara intramuskuler dalam 1 ampul setiap hari, kemudian 30-40 hari diminum 2 kali sehari, 1 kapsul.

Kursus penuh harus diulang setidaknya 2 kali setahun. Tergantung pada indikasi dan respons terhadap terapi, dokter dapat mengubah rejimen dosis.

Efek samping

Selama terapi dapat berkembang:

  • Reaksi alergi: ruam;
  • Organ-organ saluran pencernaan: nyeri epigastrium, muntah, mual;
  • Lain-lain: rasa terbakar, nyeri dan hematoma di tempat suntikan.

Overdosis

Satu-satunya gejala overdosis Wesselah Karena f adalah pendarahan. Dalam hal ini, disarankan untuk segera menggunakan 1% larutan protamine sulfate, yang digunakan untuk perdarahan yang dipicu oleh heparin.

Instruksi khusus

Ada pengalaman positif menggunakan Wessel Due F untuk pencegahan dan pengobatan komplikasi vaskular pada wanita dengan diabetes tipe 1 pada trimester II-III kehamilan, serta dalam pengembangan preeklampsia (toksikosis lanjut wanita hamil).

Jika perlu, disarankan untuk menggunakan obat di bawah kendali koagulogram.

Pada awal terapi dan pada saat penghentiannya, disarankan untuk menentukan indikator seperti:

  • Waktu tromboplastin parsial teraktivasi (normanya 30-40 detik, tergantung pada konsentrasi dan jenis aktivator yang digunakan, dapat bervariasi antara 25-30 atau 35-50 detik);
  • Waktu pendarahan (norma pada Adipati - 2-4 menit);
  • Isi antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
  • Waktu koagulasi darah tidak stabil (norma sesuai dengan metode Milian dalam modifikasi Moravits - 6-8 menit).

Wessel Due F dapat meningkatkan nilai normal sekitar 1,5 kali.

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mekanisme yang kompleks

Menurut instruksi, Wessel Due F tidak mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai kendaraan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Ada laporan tentang pengalaman positif pengobatan dan profilaksis dengan bantuan persiapan komplikasi vaskular pada pasien yang menderita diabetes tipe I pada trimester kedua dan ketiga kehamilan, serta dalam hal toksikosis terlambat pada wanita hamil.

Informasi yang dapat dipercaya tentang penggunaan Wessel Due f pada periode laktasi tidak ada.

Interaksi obat

Penggunaan simultan Wessel Due f dengan obat-obatan yang mempengaruhi sistem hemostatik (agen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung dan langsung) tidak dianjurkan.

Analog

Analog Wessel Dué F adalah: Angioflux, Sulodexide.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 30 ° C.

Umur simpan - 5 tahun.

Ketentuan penjualan farmasi

Resep

Wessel Due F Ulasan

Ulasan Wessel Due F, yang ditinggalkan oleh para ahli, bersaksi atas efisiensinya yang tinggi dalam pengobatan makroangiopati dan trombosis. Penggunaan obat memberikan hasil yang baik dalam pengobatan komplikasi vaskular pada pasien dengan diabetes mellitus. Dalam menunjuk Wessel Dué F selama kehamilan, reaksi merugikan sangat jarang terjadi jika digunakan sesuai dengan rekomendasi dokter.

Harga Bejana F di apotek

Harga rata-rata untuk Wessel Due F dalam bentuk kapsul adalah 2322‒8888 rubel (dalam satu paket ada 50 buah). Anda dapat membeli solusi injeksi sekitar 1.742‒2115 rubel (10 ampul dalam satu paket).

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskwa Pertama diberi nama sesuai nama I.М. Sechenov, khusus "Kedokteran".

Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

James Harrison, warga Australia berusia 74 tahun telah menjadi donor darah sekitar 1.000 kali. Ia memiliki golongan darah langka yang antibodinya membantu bayi baru lahir dengan anemia berat bertahan hidup. Dengan demikian, Australia menyelamatkan sekitar dua juta anak.

Seseorang yang menggunakan antidepresan dalam banyak kasus akan menderita depresi lagi. Jika seseorang mengatasi depresi dengan kekuatannya sendiri, ia memiliki setiap kesempatan untuk melupakan keadaan ini selamanya.

Dulu menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat ini telah dibantah. Para ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan menguap, seseorang mendinginkan otak dan meningkatkan kinerjanya.

Jika hati Anda berhenti bekerja, kematian akan terjadi dalam 24 jam.

Orang yang terbiasa sarapan secara teratur memiliki kemungkinan lebih kecil untuk mengalami obesitas.

Ilmuwan Amerika melakukan percobaan pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus semangka mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kelompok tikus minum air putih, dan yang kedua - jus semangka. Akibatnya, pembuluh-pembuluh dari kelompok kedua bebas dari plak kolesterol.

Perut seseorang dapat mengatasi dengan baik benda asing dan tanpa intervensi medis. Diketahui bahwa jus lambung bahkan dapat melarutkan koin.

Jika Anda hanya tersenyum dua kali sehari, Anda dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangi risiko serangan jantung dan stroke.

Orang yang berpendidikan kurang rentan terhadap penyakit otak. Aktivitas intelektual berkontribusi pada pembentukan jaringan tambahan, mengkompensasi penyakit.

Menurut banyak ilmuwan, vitamin kompleks praktis tidak berguna bagi manusia.

Penyakit yang paling langka adalah penyakit Kourou. Hanya perwakilan suku Bulu di Papua yang sakit. Pasien meninggal karena tertawa. Dipercayai bahwa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia.

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih berbahaya bagi kejiwaannya daripada kekurangan pekerjaan sama sekali.

Ada sindrom medis yang sangat aneh, misalnya, menelan benda secara obsesif. Dalam perut seorang pasien yang menderita mania ini, 2500 benda asing ditemukan.

Menurut statistik, pada hari Senin, risiko cedera punggung meningkat 25%, dan risiko serangan jantung - sebesar 33%. Berhati-hatilah.

Jatuh dari keledai, Anda lebih cenderung mematahkan leher daripada jatuh dari kuda. Hanya saja, jangan mencoba menyangkal pernyataan ini.

Dalam beberapa tahun terakhir telah terjadi peningkatan yang stabil dalam jumlah orang yang menderita kutil kelamin. Terlepas dari kenyataan bahwa patologi ini terjadi.