Trental 400
Nama latin: Trental 400
Kelompok farmakologis: Obat adenosinergik. Angioprotektor dan korektor sirkulasi mikro. Antiplatelet
Klasifikasi nologisologis (ICD-10): G45 Transient transient serebral ischemic attack [dan] dan sindrom terkait. G93.4 Ensefalopati, tidak spesifik. H34 Oklusi pembuluh retina. H34.0 Oklusi arteri retina transien. H34.1 Oklusi arteri retina sentral. H34.2 Oklusi arteri retina lainnya. H35 Penyakit retina lainnya. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Penyakit lain pada telinga bagian dalam. H91 Gangguan pendengaran lainnya. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infark serebral. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai perdarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis serebral. I69 Konsekuensi penyakit serebrovaskular. I70 Aterosklerosis. I70.2 Aterosklerosis arteri ekstremitas. I70.9 Aterosklerosis generalisata dan tidak spesifik. I73 Penyakit pembuluh darah perifer lainnya. I73.0 Sindrom Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Penyakit pembuluh darah perifer spesifik lainnya. I74 Emboli dan trombosis arteri. I77.1 Penyempitan arteri. I79.2 Angiopati perifer pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis vena lain. I83 Varises dari ekstremitas bawah. I83.0 Varises dari ekstremitas bawah dengan ulkus. I87.0 sindrom Postflebitik. I87.2 Insufisiensi vena (kronis) (perifer). I99 Gangguan sistem sirkulasi lainnya dan tidak spesifik. L98.4.2 Bisul kulit trofik. R02 Gangrene, tidak diklasifikasikan di tempat lain. R20.2 Paresthesia kulit. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Praktek Bedah
Tindakan farmakologis
Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Aplikasi: arteriosklerosis obliterans anggota badan, insufisiensi serebrovaskular, stroke iskemik, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopati, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis dari shunt arteriovenosa, impotensi pembuluh darah.
Kontraindikasi: Hipersensitif, termasuk. untuk turunan lain dari methylxanthine (kafein, teofilin, theobromine), stroke hemoragik, perdarahan retina, infark miokard akut, ditandai aterosklerosis koroner, perdarahan baru-baru ini, kehamilan, menyusui (pada saat pengobatan dihentikan).
Efek samping: Kecemasan, gangguan kesadaran, kejang-kejang, gangguan penglihatan, skotoma, takikardia, serangan angina, aritmia, hipotensi, sakit tenggorokan, laringitis, sindrom mirip flu, hidung tersumbat, xerostomia, anoreksia, aton usus, eksaserbasi kolesistitis, kolestestriestestik, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestri konsentrasi enzim hati (AST, ALT, alkaline phosphatase, LDH), leukopenia, pansitopenia, trombositopenia, hipofibrinogenemia, reaksi alergi.
Interaksi: meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, obat antihipertensi.
Overdosis: Gejala: hipotensi, sensasi pasut, kantuk, agitasi, penurunan kesadaran, kejang-kejang.
Pengobatan: lavage lambung, penunjukan karbon aktif, obat antikonvulsan, pemeliharaan fungsi vital.
Dosis dan pemberian: Di dalam, setelah makan, tanpa mengunyah; 0,2 g 3 kali sehari; ketika efeknya tercapai (setelah 1-2 minggu), mereka beralih ke dosis pemeliharaan: 0,1 g 3 kali sehari; pengobatan selama 2-3 minggu atau lebih; in / in (dalam 90-180 menit) - 0,1 g dalam 250-500 ml larutan isotonik natrium klorida atau larutan glukosa 5%; jika perlu, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (hingga 0,2-0,3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; durasi infus - 10 mnt.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Nama latin: Trental
Kelompok farmakologis: Obat adenosinergik. Angioprotektor dan korektor sirkulasi mikro. Antiplatelet
Klasifikasi nologiologis (ICD-10): G45 Transient transient serebral ischemic attack [dan] dan sindrom terkait. G93.4 Ensefalopati, tidak spesifik. H34 Oklusi pembuluh retina. H34.0 Oklusi arteri retina transien. H34.1 Oklusi arteri retina sentral. H34.2 Oklusi arteri retina lainnya. H35 Penyakit retina lainnya. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Penyakit lain pada telinga bagian dalam. H91 Gangguan pendengaran lainnya. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infark serebral. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai perdarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis serebral. I69 Konsekuensi penyakit serebrovaskular. I70 Aterosklerosis. I70.2 Aterosklerosis arteri ekstremitas. I70.9 Aterosklerosis generalisata dan tidak spesifik. I73 Penyakit pembuluh darah perifer lainnya. I73.0 Sindrom Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Penyakit pembuluh darah perifer spesifik lainnya. I74 Emboli dan trombosis arteri. I77.1 Penyempitan arteri. I79.2 Angiopati perifer pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis vena lain. I83 Varises dari ekstremitas bawah. I83.0 Varises dari ekstremitas bawah dengan ulkus. I87.0 sindrom Postflebitik. I87.2 Insufisiensi vena (kronis) (perifer). I99 Gangguan sistem sirkulasi lainnya dan tidak spesifik. L98.4.2 Bisul kulit trofik. R02 Gangrene, tidak diklasifikasikan di tempat lain. R20.2 Paresthesia kulit. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Praktek Bedah
Tindakan farmakologis
Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Aplikasi: arteriosklerosis obliterans anggota badan, insufisiensi serebrovaskular, stroke iskemik, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopati, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis dari shunt arteriovenosa, impotensi pembuluh darah.
Kontraindikasi: Hipersensitif, termasuk. untuk turunan lain dari methylxanthine (kafein, teofilin, theobromine), stroke hemoragik, perdarahan retina, infark miokard akut, ditandai aterosklerosis koroner, perdarahan baru-baru ini, kehamilan, menyusui (pada saat pengobatan dihentikan).
Efek samping: Kecemasan, gangguan kesadaran, kejang-kejang, gangguan penglihatan, skotoma, takikardia, serangan angina, aritmia, hipotensi, sakit tenggorokan, laringitis, sindrom mirip flu, hidung tersumbat, xerostomia, anoreksia, aton usus, eksaserbasi kolesistitis, kolestestriestestik, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestri konsentrasi enzim hati (AST, ALT, alkaline phosphatase, LDH), leukopenia, pansitopenia, trombositopenia, hipofibrinogenemia, reaksi alergi.
Interaksi: meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, obat antihipertensi.
Overdosis: Gejala: hipotensi, sensasi pasut, kantuk, agitasi, penurunan kesadaran, kejang-kejang.
Pengobatan: lavage lambung, penunjukan karbon aktif, obat antikonvulsan, pemeliharaan fungsi vital.
Dosis dan pemberian: Di dalam, setelah makan, tanpa mengunyah; 0,2 g 3 kali sehari; ketika efeknya tercapai (setelah 1-2 minggu), mereka beralih ke dosis pemeliharaan: 0,1 g 3 kali sehari; pengobatan selama 2-3 minggu atau lebih; in / in (dalam 90-180 menit) - 0,1 g dalam 250-500 ml larutan isotonik natrium klorida atau larutan glukosa 5%; jika perlu, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (hingga 0,2-0,3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; durasi infus - 10 mnt.
- Trental (Trental)
Trental 400
Nama latin: Trental 400
Kelompok farmakologis: Obat adenosinergik. Angioprotektor dan korektor sirkulasi mikro. Antiplatelet
Klasifikasi nologisologis (ICD-10): G45 Transient transient serebral ischemic attack [dan] dan sindrom terkait. G93.4 Ensefalopati, tidak spesifik. H34 Oklusi pembuluh retina. H34.0 Oklusi arteri retina transien. H34.1 Oklusi arteri retina sentral. H34.2 Oklusi arteri retina lainnya. H35 Penyakit retina lainnya. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Penyakit lain pada telinga bagian dalam. H91 Gangguan pendengaran lainnya. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infark serebral. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai perdarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis serebral. I69 Konsekuensi penyakit serebrovaskular. I70 Aterosklerosis. I70.2 Aterosklerosis arteri ekstremitas. I70.9 Aterosklerosis generalisata dan tidak spesifik. I73 Penyakit pembuluh darah perifer lainnya. I73.0 Sindrom Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Penyakit pembuluh darah perifer spesifik lainnya. I74 Emboli dan trombosis arteri. I77.1 Penyempitan arteri. I79.2 Angiopati perifer pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis vena lain. I83 Varises dari ekstremitas bawah. I83.0 Varises dari ekstremitas bawah dengan ulkus. I87.0 sindrom Postflebitik. I87.2 Insufisiensi vena (kronis) (perifer). I99 Gangguan sistem sirkulasi lainnya dan tidak spesifik. L98.4.2 Bisul kulit trofik. R02 Gangrene, tidak diklasifikasikan di tempat lain. R20.2 Paresthesia kulit. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Praktek Bedah
Tindakan farmakologis
Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Aplikasi: arteriosklerosis obliterans anggota badan, insufisiensi serebrovaskular, stroke iskemik, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopati, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis dari shunt arteriovenosa, impotensi pembuluh darah.
Kontraindikasi: Hipersensitif, termasuk. untuk turunan lain dari methylxanthine (kafein, teofilin, theobromine), stroke hemoragik, perdarahan retina, infark miokard akut, ditandai aterosklerosis koroner, perdarahan baru-baru ini, kehamilan, menyusui (pada saat pengobatan dihentikan).
Efek samping: Kecemasan, gangguan kesadaran, kejang-kejang, gangguan penglihatan, skotoma, takikardia, serangan angina, aritmia, hipotensi, sakit tenggorokan, laringitis, sindrom mirip flu, hidung tersumbat, xerostomia, anoreksia, aton usus, eksaserbasi kolesistitis, kolestestriestestik, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestri konsentrasi enzim hati (AST, ALT, alkaline phosphatase, LDH), leukopenia, pansitopenia, trombositopenia, hipofibrinogenemia, reaksi alergi.
Interaksi: meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, obat antihipertensi.
Overdosis: Gejala: hipotensi, sensasi pasut, kantuk, agitasi, penurunan kesadaran, kejang-kejang.
Pengobatan: lavage lambung, penunjukan karbon aktif, obat antikonvulsan, pemeliharaan fungsi vital.
Dosis dan pemberian: Di dalam, setelah makan, tanpa mengunyah; 0,2 g 3 kali sehari; ketika efeknya tercapai (setelah 1-2 minggu), mereka beralih ke dosis pemeliharaan: 0,1 g 3 kali sehari; pengobatan selama 2-3 minggu atau lebih; in / in (dalam 90-180 menit) - 0,1 g dalam 250-500 ml larutan isotonik natrium klorida atau larutan glukosa 5%; jika perlu, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (hingga 0,2-0,3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; durasi infus - 10 mnt.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Nama latin: Trental
Kelompok farmakologis: Obat adenosinergik. Angioprotektor dan korektor sirkulasi mikro. Antiplatelet
Klasifikasi nologiologis (ICD-10): G45 Transient transient serebral ischemic attack [dan] dan sindrom terkait. G93.4 Ensefalopati, tidak spesifik. H34 Oklusi pembuluh retina. H34.0 Oklusi arteri retina transien. H34.1 Oklusi arteri retina sentral. H34.2 Oklusi arteri retina lainnya. H35 Penyakit retina lainnya. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Penyakit lain pada telinga bagian dalam. H91 Gangguan pendengaran lainnya. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infark serebral. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai perdarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis serebral. I69 Konsekuensi penyakit serebrovaskular. I70 Aterosklerosis. I70.2 Aterosklerosis arteri ekstremitas. I70.9 Aterosklerosis generalisata dan tidak spesifik. I73 Penyakit pembuluh darah perifer lainnya. I73.0 Sindrom Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Penyakit pembuluh darah perifer spesifik lainnya. I74 Emboli dan trombosis arteri. I77.1 Penyempitan arteri. I79.2 Angiopati perifer pada penyakit yang diklasifikasikan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis vena lain. I83 Varises dari ekstremitas bawah. I83.0 Varises dari ekstremitas bawah dengan ulkus. I87.0 sindrom Postflebitik. I87.2 Insufisiensi vena (kronis) (perifer). I99 Gangguan sistem sirkulasi lainnya dan tidak spesifik. L98.4.2 Bisul kulit trofik. R02 Gangrene, tidak diklasifikasikan di tempat lain. R20.2 Paresthesia kulit. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Praktek Bedah
Tindakan farmakologis
Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Aplikasi: arteriosklerosis obliterans anggota badan, insufisiensi serebrovaskular, stroke iskemik, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopati, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis dari shunt arteriovenosa, impotensi pembuluh darah.
Kontraindikasi: Hipersensitif, termasuk. untuk turunan lain dari methylxanthine (kafein, teofilin, theobromine), stroke hemoragik, perdarahan retina, infark miokard akut, ditandai aterosklerosis koroner, perdarahan baru-baru ini, kehamilan, menyusui (pada saat pengobatan dihentikan).
Efek samping: Kecemasan, gangguan kesadaran, kejang-kejang, gangguan penglihatan, skotoma, takikardia, serangan angina, aritmia, hipotensi, sakit tenggorokan, laringitis, sindrom mirip flu, hidung tersumbat, xerostomia, anoreksia, aton usus, eksaserbasi kolesistitis, kolestestriestestik, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestrol, kolestri konsentrasi enzim hati (AST, ALT, alkaline phosphatase, LDH), leukopenia, pansitopenia, trombositopenia, hipofibrinogenemia, reaksi alergi.
Interaksi: meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, obat antihipertensi.
Overdosis: Gejala: hipotensi, sensasi pasut, kantuk, agitasi, penurunan kesadaran, kejang-kejang.
Pengobatan: lavage lambung, penunjukan karbon aktif, obat antikonvulsan, pemeliharaan fungsi vital.
Dosis dan pemberian: Di dalam, setelah makan, tanpa mengunyah; 0,2 g 3 kali sehari; ketika efeknya tercapai (setelah 1-2 minggu), mereka beralih ke dosis pemeliharaan: 0,1 g 3 kali sehari; pengobatan selama 2-3 minggu atau lebih; in / in (dalam 90-180 menit) - 0,1 g dalam 250-500 ml larutan isotonik natrium klorida atau larutan glukosa 5%; jika perlu, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (hingga 0,2-0,3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; durasi infus - 10 mnt.
Trental® 400
Trental® 400 Tablet aksi berkepanjangan, dilapisi film 400 mg - blister 10, paket karton 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 dari Aventis Pharma (India)
Nama latin
Bahan aktif
Kelompok farmakologis
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
Komposisi
Deskripsi bentuk sediaan
Tablet bikonveks berwarna merah muda, dilapisi warna putih film. Di satu sisi tablet - ukiran "ATA".
Tindakan farmakologis
Farmakodinamik
Trental® 400 meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) dengan mempengaruhi deformabilitas sel darah merah yang berubah secara patologis, menghambat agregasi trombosit dan mengurangi peningkatan viskositas darah. Trental® 400 meningkatkan sirkulasi mikro di area-area dengan sirkulasi darah yang terganggu.
Sebagai bahan aktif aktif, Trental® 400 mengandung turunan xanthine, pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan PDE dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah.
Memberikan efek vasodilatasi myotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangi saluran fokal bulat dan sedikit melebarkan pembuluh koroner.
Pengobatan dengan Trental® 400 menghasilkan peningkatan gejala gangguan sirkulasi otak.
Keberhasilan pengobatan pada penyakit arteri perifer oklusif (misalnya, klaudikasio intermiten) dimanifestasikan dalam perpanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam hari pada otot betis, dan hilangnya rasa sakit pada saat istirahat.
Farmakokinetik
Setelah pemberian oral, pentoxifylline cepat dan hampir sepenuhnya diserap.
Setelah penyerapan hampir sempurna, pentoxifylline dimetabolisme. Ketersediaan hayati absolut pentoxifylline adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metabolit I) - memiliki konsentrasi dalam plasma darah 2 kali konsentrasi awal pentoxifylline.
T1 / 2 pentoxifylline setelah pemberian oral adalah 1,6 jam
Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme dan lebih dari 90% diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit larut air tak terkonjugasi. Ekskresi metabolit tertunda pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, pentoxifylline T1 / 2 diperpanjang, dan bioavailabilitas absolut meningkat.
Trental® 400
gangguan sirkulasi perifer dari genesis aterosklerotik (misalnya, klaudikasio intermiten), angiopati diabetik, gangguan trofik (misalnya, ulkus trofik tungkai, gangren) -
gangguan sirkulasi serebral (seperti efek aterosklerosis serebral, seperti gangguan konsentrasi, pusing, gangguan memori), keadaan iskemik dan pasca-stroke;
gangguan peredaran darah di retina dan koroid
otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.
Kontraindikasi
hipersensitivitas terhadap pentoxifylline, methylxanthine lain atau salah satu eksipien;
perdarahan luas di retina
pendarahan otak
infark miokard akut
usia hingga 18 tahun.
Dengan hati-hati: aritmia jantung parah (risiko aritmia memburuk) - hipotensi arteri (risiko tekanan darah lebih lanjut - lihat "Dosis dan Administrasi") - gagal jantung kronis - ulkus lambung dan ulkus duodenum - gangguan fungsi ginjal (Cl kreatinin di bawah 30 ml / min) (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping, lihat "Administrasi dan dosis") - disfungsi hati yang parah (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping, lihat "Administrasi dan dosis") - suatu kondisi setelah baru-baru ini enesennogo pasien bedah vmeshatelstva- dengan kecenderungan meningkat pendarahan, misalnya sebagai akibat dari penggunaan antikoagulan atau gangguan sistem pembekuan darah (risiko perdarahan berat -. lihat "Kontraindikasi").
Efek samping
Dalam kasus di mana Trental® digunakan dalam dosis besar, efek samping berikut dapat terjadi.
Dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, gelisah, gangguan tidur, kejang-kejang.
Pada bagian kulit dan lemak subkutan: pembilasan kulit wajah, aliran darah ke kulit wajah dan dada bagian atas, pembengkakan, peningkatan kerapuhan pada kuku.
Pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atonia usus, perasaan tertekan dan meluap di perut, mual, muntah, diare.
Pada bagian dari sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, kardialgia, perkembangan angina, penurunan tekanan darah.
Pada bagian dari sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, perdarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus, hipofibrinogenemia.
Dari indra: gangguan penglihatan, skotoma.
Reaksi alergi: gatal, kemerahan pada kulit, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis.
Sangat jarang kasus meningitis aseptik, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktivitas transaminase hati, terjadi alkali fosfatase.
Interaksi
Pentoxifylline mampu meningkatkan efek obat yang mengurangi tekanan darah (ACE inhibitor, nitrates). Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik), antibiotik (termasuk sefalosporin).
Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dalam plasma (risiko efek samping).
Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan.
Efek hipoglikemik dari insulin atau obat hipoglikemik dapat ditingkatkan dengan meminum pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Membutuhkan pemantauan ketat terhadap pasien tersebut.
Pada beberapa pasien, pemberian pentoxifylline dan teofilin secara simultan dapat menyebabkan peningkatan kadar teofilin. Ini dapat memicu peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan teofilin.
Dosis dan pemberian
Di dalam, menelan seluruh, selama atau segera setelah makan, minum banyak air. Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien.
Dosis yang biasa - 1 tabel. obat Trental® 400 2 atau 3 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 1200 mg.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (kreatinin Cl di bawah 30 ml / menit), dosis dapat dikurangi menjadi 1-2 tablet / hari.
Pengurangan dosis, dengan mempertimbangkan toleransi individu, diperlukan pada pasien dengan gangguan fungsi hati.
Pengobatan dapat dimulai dalam dosis kecil pada pasien dengan tekanan darah rendah, serta pada orang yang berisiko karena kemungkinan penurunan tekanan darah (pasien dengan IHD parah atau stenosis hemodinamik signifikan dari pembuluh darah otak). Dalam kasus ini, dosis hanya dapat ditingkatkan secara bertahap.
Overdosis
Gejala: pusing, keinginan muntah, penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia, kemerahan pada kulit, kehilangan kesadaran, kedinginan, areflexia, kejang tonik-klonik. Dengan perkembangan gejala yang disebutkan di atas, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.
Pengobatan: simtomatik. Perhatian khusus harus diarahkan untuk menjaga tekanan darah dan fungsi pernapasan. Kejang konvulsif berkurang dengan pemberian diazepam. Ketika tanda-tanda overdosis pertama kali muncul (keringat berlebihan, mual, sianosis), obat segera dihentikan. Berikan posisi kepala dan tubuh bagian bawah yang lebih rendah. Monitor jalan napas gratis.
Instruksi khusus
Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.
Pada pasien diabetes yang menggunakan agen hipoglikemik, penunjukan dosis besar dapat menyebabkan hipoglikemia berat (penyesuaian dosis diperlukan).
Ketika diberikan bersamaan dengan antikoagulan, perlu untuk secara hati-hati memonitor parameter pembekuan darah.
Pasien yang baru saja menjalani operasi memerlukan pemantauan hemoglobin dan hematokrit secara sistematis.
Dosis harus dikurangi pada pasien dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil.
Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi).
Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik.
Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat.
Formulir rilis
Tablet aksi berkepanjangan, dilapisi film, 400 mg. Di 10 tab. dalam blister PVC / aluminium foil. 2 atau 6 lepuh ditempatkan dalam kotak karton.
Trental ® (Trental ®)
Bahan aktif:
Konten
Kelompok farmakologis
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
Komposisi
Deskripsi bentuk sediaan
Tablet, 100 mg: bikonveks bulat, salut putih berlapis salut film.
Tindakan farmakologis
Farmakodinamik
Obat Trental ® mengurangi viskositas darah dan meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) dengan meningkatkan deformabilitas sel darah merah yang terganggu; mengurangi agregasi trombosit dan sel darah merah; mengurangi konsentrasi fibrinogen; mengurangi aktivitas leukosit dan mengurangi adhesi leukosit ke endotel pembuluh darah.
Sebagai zat aktif, obat Trental ® mengandung turunan xanthine - pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan PDE dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah.
Memberikan efek vasodilatasi myotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangi saluran fokal bulat dan sedikit melebarkan pembuluh koroner.
Pentoxifylline memiliki efek inotropik positif yang lemah pada jantung.
Meningkatkan sirkulasi mikro di area-area yang mengalami gangguan sirkulasi darah.
Pengobatan dengan Trental ® menghasilkan peningkatan gejala gangguan sirkulasi otak. Dengan penyakit arteri perifer oklusif, penggunaan Trental ® mengarah pada pemanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam di otot betis, dan hilangnya rasa sakit saat istirahat.
Farmakokinetik
Setelah pemberian oral, pentoxifylline cepat dan hampir sepenuhnya diserap.
Pentoxifylline tunduk pada efek peralihan primer melalui hati. Ketersediaan hayati absolut dari bahan asli adalah (19 ± 13)%.
Konsentrasi metabolit aktif utama - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethyl xanthine (metabolit 1) - dalam plasma 2 kali lebih tinggi dari konsentrasi pentoxifylline awal.
Metabolit 1 berada dalam keseimbangan redoks biokimia biokimia dengan pentoxifylline.
Oleh karena itu, pentoxifylline dan metabolit 1 dianggap bersama sebagai unit aktif. Akibatnya, ketersediaan zat aktif jauh lebih besar.
T1/2 pentoxifylline setelah pemberian oral adalah 1,6 jam
Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme dan lebih dari 90% diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit larut air tak terkonjugasi.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pada kelompok pasien ini, ekskresi metabolit melambat
Pasien dengan gangguan fungsi hati. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati T1/2 pentoxifylline diperpanjang dan bioavailabilitas absolut meningkat.
Indikasi obat Trental ®
penyakit arteri perifer oklusif genesis aterosklerotik atau diabetik (misalnya, klaudikasio intermiten, angiopati diabetik);
gangguan sirkulasi trofik (misalnya, ulkus trofik tungkai, gangren);
gangguan sirkulasi serebral (konsekuensi dari aterosklerosis serebral, termasuk penurunan konsentrasi, pusing, gangguan memori), keadaan iskemik dan pasca-stroke;
gangguan peredaran darah di reticular dan choroid;
otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.
Kontraindikasi
hipersensitivitas terhadap pentoxifylline, methylxanthine lain, atau komponen obat apa pun;
perdarahan masif (risiko peningkatan perdarahan);
perdarahan luas ke retina (risiko peningkatan perdarahan);
pendarahan otak;
infark miokard akut;
intoleransi galaktosa, defisiensi laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena adanya laktosa dalam formulasi);
kehamilan (data tidak cukup);
periode menyusui (data tidak cukup);
usia anak-anak hingga 18 tahun.
aritmia jantung berat (risiko aritmia memburuk);
hipotensi arteri (risiko penurunan tekanan darah lebih lanjut, lihat. "Dosis dan pemberian");
gagal jantung kronis;
tukak lambung dan tukak duodenum;
gangguan fungsi ginjal (Cl creatinine ® dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan (karena tidak cukup data).
Pentoxifylline menembus ke dalam ASI dalam jumlah kecil. Jika perlu, gunakan obat harus berhenti menyusui (mengingat kurangnya pengalaman dengan aplikasi).
Efek samping
Di bawah ini adalah reaksi merugikan yang telah dicatat dalam studi klinis dan penggunaan obat pasca-pemasaran (frekuensi tidak diketahui).
Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing, meningitis aseptik, kejang-kejang.
Gangguan mental: agitasi, gangguan tidur, kecemasan.
Dari sisi jantung: takikardia, aritmia, menurunkan tekanan darah, angina.
Dari sisi pembuluh: pembilasan kulit ke kulit, pendarahan (termasuk pendarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus).
Pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia (mulut kering), anoreksia, atonia usus, perasaan tertekan dan kenyang di perut, mual, muntah, diare, konstipasi, hipersalivasi (peningkatan air liur).
Pada bagian hati dan saluran empedu: kolestasis intrahepatik, peningkatan aktivitas transaminase hati, peningkatan aktivitas alkali fosfatase.
Pada bagian darah dan sistem limfatik: leukopenia / neutropenia, trombositopenia, pansitopenia, hipofibrinogenemia.
Pada bagian organ penglihatan: gangguan penglihatan, skotoma.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: kulit gatal, ruam kulit, eritema (kemerahan pada kulit), urtikaria, peningkatan kerapuhan pada kuku, edema.
Pada bagian sistem kekebalan: reaksi anafilaksis / anafilaktoid, angioedema, syok anafilaksis, bronkospasme.
Interaksi
Dengan antihipertensi. Pentoxifylline meningkatkan risiko hipotensi arteri saat menggunakannya dengan obat antihipertensi (misalnya, ACE inhibitor) atau obat lain yang memiliki efek antihipertensi potensial (misalnya, nitrat).
Dengan obat yang memengaruhi sistem pembekuan darah. Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik, antibiotik, seperti sefalosporin). Dengan penggunaan kombinasi pentoxifylline dan antikoagulan tidak langsung (antagonis vitamin K) dalam studi pasca-pemasaran, telah ada kasus peningkatan aksi antikoagulan (risiko perdarahan). Oleh karena itu, pada awal pentoxifylline atau mengubah dosisnya, dianjurkan untuk mengontrol keparahan efek antikoagulan pada pasien yang menggunakan kombinasi obat ini, misalnya, untuk secara teratur memantau MHO.
Dengan simetidin. Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dan metabolit I aktif dalam plasma darah (risiko reaksi yang merugikan).
Dengan xanthine lainnya. Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan.
Dengan agen hipoglikemik (insulin dan agen hipoglikemik untuk pemberian oral). Efek hipoglikemik dari insulin atau agen hipoglikemik untuk pemberian oral dapat meningkat dengan penggunaan simultan pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Diperlukan pemantauan ketat terhadap kondisi pasien ini, termasuk kontrol glikemik teratur.
Dengan teofilin. Pada beberapa pasien, saat menggunakan pentoxifylline dan theophilin, peningkatan konsentrasi theophilin dicatat. Di masa depan, ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan teofilin.
Dengan ciprofloxacin. Pada beberapa pasien dengan penggunaan simultan pentoxifylline dan ciprofloxacin, peningkatan konsentrasi plasma pentoxifylline dicatat. Di masa depan, ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan penggunaan kombinasi ini.
Dengan inhibitor agregasi platelet. Dengan penggunaan simultan pentoxifylline dengan inhibitor agregasi trombosit (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, NSAIDs (kecuali inhibitor COX-2 selektif), asam asetilsalisilat, ticlopidine, dipicol dan dipy, dan dipy, dan dipy, asam, dan dipy, asam, dan dipamol;. Karena itu, karena risiko perdarahan, pentoxifylline harus digunakan dengan hati-hati bersamaan dengan penghambat agregasi platelet di atas (lihat “Dengan hati-hati”).
Dosis dan pemberian
Di dalam, menelan seluruh, selama atau segera setelah makan, minum banyak air.
Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien.
Dosis yang biasa - 1 tab. Trental ® 100 mg 3 kali sehari diikuti dengan peningkatan dosis yang lambat hingga 200 mg 2-3 kali sehari. Dosis tunggal maksimum - 400 mg; maksimum setiap hari adalah 1.200 mg.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (kreatinin Cl di bawah 30 ml / menit), dosis dapat dikurangi menjadi 1-2 tablet / hari.
Pengurangan dosis berkenaan dengan toleransi individu diperlukan pada pasien dengan gangguan fungsi hati.
Pengobatan dapat dimulai dalam dosis kecil pada pasien dengan tekanan darah rendah, serta pada orang yang berisiko karena kemungkinan penurunan tekanan darah (pasien dengan IHD parah atau stenosis pembuluh darah otak signifikan secara hemodinamik). Dalam kasus ini, dosis hanya dapat ditingkatkan secara bertahap.
Overdosis
Gejala: pusing, mual, muntah seperti bubuk kopi, tekanan darah turun, takikardia, aritmia, kemerahan pada kulit, kehilangan kesadaran, kedinginan, areflexia, kejang tonik-klonik.
Pengobatan: simtomatik. Jika terjadi pelanggaran yang dijelaskan di atas, perlu segera berkonsultasi dengan dokter. Pada tanda-tanda pertama overdosis (berkeringat, mual, sianosis), obat segera dihentikan. Jika obat ini diambil baru-baru ini, langkah-langkah harus diambil untuk mencegah penyerapan lebih lanjut dari obat dengan menghapusnya (lavage lambung) atau memperlambat penyerapan (misalnya, mengambil arang aktif). Perhatian khusus harus diarahkan untuk menjaga tekanan darah dan fungsi pernapasan. Ketika kejang kejang diberikan diazepam. Penangkal spesifik tidak diketahui.
Instruksi khusus
Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.
Pada pasien diabetes yang menggunakan agen hipoglikemik, pemberian dosis besar dapat menyebabkan hipoglikemia berat (koreksi dosis agen hipoglikemik dan kontrol glikemik mungkin diperlukan).
Saat meresepkan Trental ® bersamaan dengan antikoagulan, pemantauan parameter pembekuan darah diperlukan.
Pada pasien yang baru saja menjalani operasi, pemantauan teratur Hb dan hematokrit diperlukan.
Pasien dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil perlu mengurangi dosis pentoxifylline.
Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi).
Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik.
Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan terlibat dalam aktivitas yang berpotensi berbahaya. Mengingat kemungkinan efek samping (seperti pusing), kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya.
Formulir rilis
Tablet salut selaput enterik, 100 mg. 10 atau 15 tab. dalam blister PVC / aluminium foil. 6 bl. pada 10 tab. atau 4 bl. 15 tab. ditempatkan dalam kotak karton.
Pabrikan
Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot No. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.
Menerbitkan kontrol kualitas. Sanofi India Limited, India.
Badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran. Sanofi India Limited, India.
Keluhan konsumen yang dikirim ke alamat di Rusia: 125009, Moskow, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Ketentuan penjualan farmasi
Kondisi penyimpanan obat Trental ®
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan obat Trental ®
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Petunjuk penggunaan, radar, obat resep untuk Obat.
Petunjuk penggunaan, kontraindikasi, komposisi, harga, foto
Nama dagang obat: Trental (Trental)
Bahan aktif: Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)
Deskripsi:
Tablet 100 mg: bikonveks bulat, dilapisi putih.
Solusi untuk infus: hampir transparan, tidak berwarna.
Tablet dengan aksi berkepanjangan: oblong, biconvex, putih berlapis film. Di satu sisi tablet - ukiran "ATA"
Kelompok farmakoterapi: menormalkan sifat reologi darah, meningkatkan sirkulasi mikro, vasodilator.
Farmakodinamik:
Trental ® meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) karena efek pada deformabilitas sel darah merah yang berubah secara patologis, menghambat agregasi trombosit dan mengurangi peningkatan viskositas darah. Trental ® meningkatkan sirkulasi mikro di area-area sirkulasi darah yang terganggu.
Sebagai bahan aktif aktif, Trental ® mengandung turunan xanthine - pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan fosfodiesterase dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah.
Memberikan efek vasodilatasi myotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangi saluran fokal bulat dan sedikit melebarkan pembuluh koroner.
Pengobatan dengan Trental ® mengarah pada peningkatan gejala sirkulasi serebral.
Keberhasilan pengobatan dalam lesi oklusi arteri perifer (misalnya, klaudikasio intermiten) dimanifestasikan dalam perpanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam pada otot betis, dan hilangnya rasa sakit pada saat istirahat.
Farmakokinetik:
Tablet 100, 400 mg
Setelah pemberian oral, pentoxifylline cepat dan hampir sepenuhnya diserap.
Setelah penyerapan hampir sempurna, pentoxifylline dimetabolisme. Ketersediaan hayati absolut dari bahan asli adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metabolit-1) memiliki konsentrasi dalam plasma darah 2 kali konsentrasi awal pentoxifylline.
T1/2 pentoxifylline setelah pemberian oral adalah 1,6 jam
Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme, lebih dari 90% diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit larut air tak terkonjugasi. Ekskresi metabolit tertunda pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati T1/2 pentoxifylline diperpanjang dan bioavailabilitas absolut meningkat.
Solusi Infus
Pentoxifylline dimetabolisme secara luas dalam sel darah merah dan hati. Di antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline) terbentuk karena pembelahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) - karena oksidasi zat utama. M-l memiliki aktivitas farmakologis yang sama dengan pentoxifylline. Lebih dari 90% dosis pentoxifylline dihilangkan melalui ginjal dan 3-4% dengan tinja.
T1/2 pentoxifylline setelah injeksi i / v 100 mg adalah sekitar 1,1 jam Pada pasien dengan gangguan fungsi hati T1/2 pentoxifylline meningkat. Pentoxifylline memiliki volume distribusi yang besar (168 L setelah 30 menit infus 200 mg) dan pembersihan tinggi sekitar 4.500-5100 ml / menit. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, ekskresi metabolit tertunda.
Indikasi untuk penggunaan obat Trental ®:
gangguan sirkulasi darah perifer dari genesis aterosklerotik (misalnya, klaudikasio intermiten, angiopati diabetik), gangguan trofik (misalnya, ulkus kaki trofik, gangren); radang dingin, sindrom postthrombotic, dll. (ketika menggunakan solusi untuk infus);
gangguan sirkulasi otak (konsekuensi dari aterosklerosis serebral, seperti gangguan konsentrasi, pusing, gangguan memori), kondisi iskemik dan pasca-stroke;
gangguan peredaran darah di retina dan koroid;
otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.
Obat kontraindikasi Trental ®:
Tablet 100 mg dan 400 mg
hipersensitivitas terhadap pentoxifylline, methylxanthine lain atau ke salah satu komponen obat;
perdarahan masif, perdarahan luas di retina, pendarahan di otak;
infark miokard akut;
masa menyusui;
usia anak-anak hingga 18 tahun.
aritmia jantung berat (risiko aritmia memburuk);
hipotensi arteri (risiko tekanan darah lebih jauh, lihat bagian "Dosis dan pemberian");
gagal jantung kronis;
tukak lambung dan tukak duodenum;
gangguan fungsi ginjal (kreatinin Cl di bawah 30 ml / menit) (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping, lihat bagian "Dosis dan pemberian");
fungsi hati abnormal yang parah (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping, lihat bagian "Administrasi dan dosis");
setelah operasi baru-baru ini;
meningkatnya kecenderungan perdarahan, misalnya, sebagai akibat dari penggunaan antikoagulan atau jika terjadi gangguan pada sistem pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih parah).
Solusi Infus
hipersensitivitas terhadap pentoxifylline, methylxanthine lain atau ke salah satu komponen obat;
perdarahan masif, perdarahan luas di retina, pendarahan di otak;
infark miokard akut;
lesi aterosklerotik parah pada arteri koroner atau otak;
hipotensi yang tidak terkontrol;
masa menyusui;
usia anak-anak hingga 18 tahun.
hipotensi (risiko tekanan darah rendah);
gagal jantung kronis;
gangguan fungsi ginjal (kreatinin Cl di bawah 30 ml / menit) (risiko kumulasi dan peningkatan risiko efek samping);
fungsi hati abnormal yang berat (risiko penumpukan dan peningkatan risiko efek samping);
peningkatan kecenderungan perdarahan, termasuk. sebagai akibat dari penggunaan antikoagulan atau jika terjadi gangguan pada sistem pembekuan darah (risiko berkembangnya pendarahan yang lebih parah);
setelah operasi baru-baru ini.
Trental ® selama kehamilan dan menyusui:
Kontraindikasi pada kehamilan. Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Dosis dan pemberian:
Tablet 100, 400 mg
Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien.
Di dalam, menelan seluruh, selama atau segera setelah makan, minum banyak air.
Dosis yang biasa - 1 tab. Trentala ® 100 mg 3 kali sehari, diikuti dengan perlahan meningkatkan dosis menjadi 200 mg 2-3 kali sehari. Dosis tunggal maksimum - 400 mg.
Dosis yang biasa - 1 tab. 400 mg trental 2-3 kali sehari.
Dosis harian maksimum adalah 1200 mg. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (Cl creatinine ®
Solusi Infus
Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien.
In / in, infus, dosis dan metode penunjukan ditentukan oleh tingkat keparahan gangguan peredaran darah, serta berdasarkan toleransi individu dari obat tersebut.
Dosis yang biasa adalah dua infus intravena per hari (pagi dan sore), masing-masing mengandung 200 mg pentoxifylline (2 amp. 5 ml) atau 300 mg pentoxifylline (3 amp. 5 ml) dalam 250 ml atau 500 ml., Larutan natrium klorida 9% atau larutan Ringer. Kompatibilitas dengan solusi infus lain harus diuji secara terpisah; hanya solusi transparan yang dapat digunakan.
Pentoxifylline (100 mg) harus diberikan setidaknya 60 menit. Bergantung pada komorbiditas (gagal jantung), mungkin perlu untuk mengurangi volume yang disuntikkan. Dalam kasus seperti itu, disarankan untuk menggunakan infuser khusus untuk infus terkontrol.
Setelah infus harian, 2 tablet tambahan dapat diberikan. Trentala ® 400 mg. Jika 2 infus dipisahkan oleh interval yang lebih lama, maka 1 tab. Trentala 400 mg dari dua suplemen yang diresepkan dapat dikonsumsi lebih awal (sekitar tengah hari).
Jika, karena kondisi klinis, infus intravena hanya mungkin dilakukan sekali sehari, 3 sendok makan dapat ditambahkan setelah itu. Trentala ® 400 mg (pada siang hari - 2 tablet. Dan pada malam hari - 1 tabel). Infus Trental intravena jangka panjang - selama 24 jam diindikasikan pada kasus yang lebih parah, terutama pada pasien dengan nyeri parah saat istirahat, dengan gangren atau ulkus trofik (stadium III - IV menurut Fontaine).
Dosis Trentala ®, diberikan parenteral dalam 24 jam, sebagai aturan, tidak boleh melebihi 1.200 mg pentoxifylline, sedangkan dosis individu dapat dihitung dengan rumus: 0,6 mg pentoxifylline per kg massa per jam. Dosis harian yang dihitung dengan cara ini adalah 1000 mg pentoxifylline - untuk pasien dengan massa 70 kg dan 1150 mg pentoxifylline - untuk pasien dengan berat 80 kg. Pada pasien dengan insufisiensi ginjal (kreatinin Cl:
Untuk semua bentuk sediaan:
Dalam kasus di mana Trental ® digunakan dalam dosis besar atau dengan laju infus tinggi, efek samping berikut kadang-kadang dapat terjadi:
Dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, gelisah, gangguan tidur, kejang-kejang.
Pada bagian kulit dan lemak subkutan: pembilasan kulit wajah, pembilasan wajah dan dada bagian atas, edema, peningkatan kerapuhan pada kuku.
Pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atonia usus.
Karena sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, kardialgia, perkembangan angina, menurunkan tekanan darah.
Pada bagian dari sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia; pansitopenia, perdarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus, hipofibrinogenemia.
Dari indra: gangguan penglihatan, skotoma.
Reaksi alergi: gatal, kemerahan pada kulit, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis.
Kasus meningitis aseptik yang sangat jarang, kolestasis intrahepatik, dan peningkatan aktivitas transaminase "hati", terjadi alkali fosfatase.
Untuk tablet tambahan:
Pada bagian dari sistem pencernaan: perasaan tertekan dan meluap di perut, mual, muntah, diare.
Overdosis Trental ®:
Tablet 100, 400 mg
Gejala: pusing, keinginan muntah, penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia, kemerahan pada kulit, kehilangan kesadaran, kedinginan, areflexia, kejang tonik-klonik.
Solusi Infus
Gejala: kelemahan, berkeringat, mual, sianosis, pusing, menurunkan tekanan darah, takikardia, pingsan, kantuk atau agitasi, aritmia, hipertermia, areflexia, kehilangan kesadaran, tonik-klonik kejang, tanda-tanda perdarahan gastrointestinal (muntah seperti ampas kopi).
Pengobatan: simtomatik, perhatian khusus harus diarahkan untuk menjaga tekanan darah dan fungsi pernapasan. Kejang konvulsif berkurang dengan pemberian diazepam.
Ketika tanda-tanda overdosis pertama kali muncul (keringat berlebihan, mual, sianosis), obat segera dihentikan. Berikan posisi kepala dan tubuh bagian bawah yang lebih rendah. Monitor jalan napas gratis.
Interaksi dengan obat lain:
Untuk semua bentuk sediaan
Pentoxifylline mampu meningkatkan efek obat yang mengurangi tekanan darah (ACE inhibitor, nitrates).
Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik), antibiotik (termasuk sefalosporin).
Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dalam plasma (risiko efek samping).
Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan.
Efek hipoglikemik dari insulin atau agen antidiabetik oral dapat ditingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Membutuhkan pemantauan ketat terhadap pasien tersebut.
Pada beberapa pasien, pemberian pentoxifylline dan teofilin secara simultan dapat menyebabkan peningkatan kadar teofilin. Ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan theophilin.
Instruksi khusus:
Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.
Pada pasien diabetes yang menggunakan agen hipoglikemik, penunjukan dosis besar dapat menyebabkan hipoglikemia berat (penyesuaian dosis diperlukan).
Ketika diberikan bersamaan dengan antikoagulan, perlu untuk secara hati-hati memonitor parameter pembekuan darah.
Pasien yang baru saja menjalani operasi memerlukan pemantauan hemoglobin dan hematokrit secara sistematis.
Dosis harus dikurangi pada pasien dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil.
Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi).
Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik.
Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat.
Kompatibilitas larutan pentoxifylline dengan larutan infus harus diperiksa dalam setiap kasus tertentu.
Saat melakukan infus intravena, pasien harus dalam posisi tengkurap.
Kondisi penyimpanan: Di tempat gelap pada suhu 8-25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan: 4 tahun.
Perhatian: informasi ini mungkin tidak relevan pada saat membaca. Selalu cari versi radar saat ini dalam paket dengan obat.
Dilarang menggunakan materi situs tanpa berkonsultasi dengan spesialis.