Image

Trental

Deskripsi per 31 Oktober 2014

  • Nama latin: Trental
  • Kode ATC: C04AD03
  • Bahan aktif: Pentoxifylline
  • Pabrikan: Aventis Pharma (India)

Komposisi

Tablet trental mengandung zat aktif pentoxifylline 100 mg, serta zat tambahan: silikon dioksida, pati, bedak, laktosa dan magnesium stearat. Shell terdiri dari talek, titanium dioksida, natrium hidroksida, kopolimer asam metakrilat, dan makrogol 8000.

Solusi infus konsentrat dalam 1 ml mengandung zat aktif pentoxifylline 20 mg, serta zat tambahan: air injeksi dan natrium klorida.

Tablet Trental 400 yang berkepanjangan mengandung 400 mg pentoxifylline, serta zat tambahan: magnesium stearate, povidone, talk, gietellose. Komposisi shell meliputi: benzyl alkohol, talk, macrogol 6000, hypromellose, titanium dioxide.

Formulir rilis

Trental tersedia dalam bentuk sediaan tablet, dalam tablet aksi berkepanjangan dengan jumlah zat aktif 400 mg, serta dalam bentuk konsentrat larutan infus.

Tindakan farmakologis

Agen vasodilatasi. Zat utama adalah pentoxifylline. Meningkatkan sirkulasi mikro dan melebarkan pembuluh darah.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat ini menghambat fosfodiesterase, memiliki efek positif pada sifat reologi darah, meningkatkan sirkulasi mikro, meningkatkan konsentrasi ATP dalam sel darah merah dan konsentrasi cAMP dalam trombosit. Pada saat yang sama, di bawah tindakan obat, saturasi potensi energi dicatat, yang mengarah pada penurunan kemacetan, vasodilatasi, peningkatan IOC dan ASI tanpa efek signifikan pada denyut nadi. Karena perluasan lumen pentoxifylline arteri koroner meningkatkan aliran oksigen ke jaringan miokardium, memberikan efek antiangina. Obat meningkatkan oksigenasi darah dengan memperluas lumen pembuluh paru-paru. Trental meningkatkan nada otot pernapasan: diafragma dan otot interkostal. Ketika diberikan secara intravena meningkatkan sirkulasi kolateral, meningkatkan volume darah per unit. Obat ini memiliki efek positif pada aktivitas bioelektrik otak, meningkatkan konsentrasi ATP. Trental 400 meningkatkan elastisitas sel darah merah, berkontribusi terhadap disagregasi trombosit, mengurangi viskositas darah. Di daerah dengan gangguan pasokan darah, pentoxifylline meningkatkan sirkulasi mikro. Dengan klaudikasio intermiten, dengan lesi oklusi arteri perifer, obat menghilangkan rasa sakit saat istirahat, mengurangi kram malam di otot betis, dan berkontribusi pada perpanjangan jarak berjalan kaki.

Zat aktif diserap dan dimetabolisme dengan baik. Waktu paruh untuk tablet adalah sekitar satu setengah jam, untuk solusi - lebih dari satu jam. Sebagian besar diekskresikan melalui ginjal (lebih dari 90 persen), dan juga dengan tinja pada tingkat yang lebih rendah.

Indikasi untuk menggunakan Trentala

Apa bantuan obat itu?

Indikasi untuk penggunaan obat ini adalah pelanggaran sirkulasi perifer: melenyapkan endarteritis, klaudikasio "intermiten" pada angiopati diabetikum. Obat ini efektif melanggar jaringan trofik: radang dingin, gangren, varises, sindrom pasca-trombotik, borok trofik pada kaki.

Indikasi apa untuk penggunaan Trental yang masih ada? The obat yang digunakan pada penyakit Raynaud, arteriosklerosis otak, gangguan sirkulasi serebral, dengan neuroinfection genesis virus, pembuluh darah ensefalopati, setelah infark miokard, penyakit jantung iskemik, impotensi asal pembuluh darah, asma bronkial, PPOK, otosklerosis, gangguan sirkulasi darah akut pada koroid dan retina.

Kontraindikasi

Obat ini tidak digunakan untuk porfiria, infark miokard akut, intoleransi terhadap turunan xanthine, ketika menyusui, perdarahan masif, dengan perdarahan di retina mata, dengan stroke hemoragik. Suntikan intravena tidak dapat diterima untuk aliran hipotensi arteri yang tidak terkontrol, dengan aterosklerosis yang ditandai pada arteri serebral dan koroner, dengan aritmia. Dalam kasus ulkus peptikum sistem pencernaan, pada CHF, labilitas tekanan darah, dalam kasus ketidakcukupan sistem ginjal dan hati, pentoxifylline diresepkan dengan hati-hati setelah operasi. Dalam kehamilan, Trental tidak berlaku.

Efek samping

Sistem saraf: kejang-kejang, gelisah, pusing, sakit kepala, gangguan tidur.

Jaringan lemak subkutan, kulit: peningkatan kerapuhan kuku, pembengkakan, "pasang" aliran darah ke wajah, dada, hiperemia kulit.

Saluran pencernaan: hepatitis kolestatik, eksaserbasi kolesistitis, atonia usus, kehilangan nafsu makan, mulut kering.

Efek samping dari indera: gangguan penglihatan, skotoma.

Sistem kardiovaskular: penurunan tekanan darah, perkembangan angina, kardialgia, aritmia, takikardia.

Sistem hemostasis, organ hematopoietik: perdarahan di usus, lambung, selaput lendir, kulit, hipofibrinogenemia, pansitopenia, leukopenia, trombositopenia. Reaksi alergi berupa syok anafilaksis, urtikaria, gatal, angioedema, hiperemia kulit. Peningkatan enzim hati, alkaline phosphatase, juga dicatat.

Instruksi penggunaan Trental (metode dan dosis)

Obat ini diminum secara oral dan juga diberikan secara intraarterial, intravena, intramuskuler. Dosis harus ditentukan oleh dokter.

Dengan patologi sistem ginjal, obat ini diresepkan dalam dosis 50-70% dari standar.

Ampul trental, petunjuk penggunaan

Secara standar, 2 infus intravena dibuat di pagi hari dan di sore hari 200-300 mg zat aktif bersama dengan larutan natrium klorida. Infus intravena dilakukan secara perlahan, 50 mg diberikan dalam waktu 10 menit (bersama dengan 10 ml natrium klorida), setelah itu 100 mg diberikan pada tetesan (bersama dengan 250 ml natrium klorida, diberikan selama setidaknya satu jam). Dosis maksimum per hari dapat didasarkan pada 0,6 mg zat aktif per 1 kg berat badan manusia per jam.

Suntikan intramuskular dilakukan dalam 2-3 kali sehari pada 100-200 mg.

Pemberian obat secara oral secara paralel dimungkinkan dalam dosis 800-1200 mg per hari selama 2-3 dosis. Dosis awal adalah 600 mg per hari. Dengan tren positif, jumlah pentoxifylline dikurangi menjadi 300 mg per hari.

Tablet trental, petunjuk penggunaan

Minum pil secara oral, minum air putih, sambil minum atau setelah makan 3 kali sehari, 100 mg, secara bertahap tingkatkan dosisnya menjadi 200 mg.

Petunjuk penggunaan Trental 400

Standar minum 1 tablet 3 kali sehari. Maksimal Anda bisa menggunakan obat dalam jumlah 1.200 mg zat aktif selama 24 jam.

Overdosis

Ini dimanifestasikan oleh kejang tonik-klonik, agitasi, kantuk, takikardia, pingsan, penurunan tekanan darah, pusing, kelemahan, muntah "ampas kopi" dan tanda-tanda lain perdarahan gastrointestinal. Bilas lambung darurat, pengenalan enteroskratentov, karbon aktif, terapi posindromnaya.

Interaksi

Menurut penjelasan, Trental meningkatkan efek obat-obatan yang mempengaruhi pembekuan darah (agen trombolitik, antikoagulan langsung dan tidak langsung), antibiotik (cefotetan, cefoperazone, cefamandol dan sefalosporin lainnya), asam valproat. Pentoxifylline meningkatkan aksi agen hipoglikemik oral, insulin, obat antihipertensi. Cimetidine mampu meningkatkan kadar obat dalam darah, meningkatkan keparahan efek samping. Dengan penggunaan simultan xanthine lainnya ditandai kegembiraan saraf yang berlebihan dari pasien.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Di tempat yang gelap tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu 8 hingga 25 derajat Celcius.

Umur simpan

Instruksi khusus

Membutuhkan kontrol pembekuan darah dengan terapi simultan dengan antikoagulan. Terapi Pentoxifylline dilakukan di bawah kendali wajib tingkat tekanan darah. Pada pasien dengan diabetes, obat ini dapat menyebabkan hipoglikemia. Setelah operasi, kontrol hematokrit dan hemoglobin diperlukan. Dengan tekanan darah yang tidak stabil dan rendah, dosis obat dikurangi. Tidak ada data yang dapat diandalkan tentang keamanan dan kemanjuran penggunaan Trental pada anak-anak. Menghirup asap tembakau menyebabkan penurunan efektivitas terapi obat. Untuk cairan intravena, pasien harus dalam posisi terlentang.

Tidak ada deskripsi obat di Wikipedia.

Kompatibilitas dengan alkohol

Tidak kompatibel dengan alkohol.

Trental selama kehamilan

Untuk apa Trental digunakan dalam kehamilan? Harus diingat bahwa obat ini dikontraindikasikan pada periode kehidupan ini.

Analog dari Trental

Obat serupa dalam bentuk solusi: Agapurin, Latren, Pentylin.

Mana yang lebih baik - Trental atau Pentoxifylline?

Pentoxifylline adalah bahan aktif Trental, tetapi ada juga obat dengan nama yang sama, yang harganya jauh lebih murah. Efek dari kedua obat ini pada dasarnya sama.

Ulasan tentang Trentale

Ulasan trental di forum

Obat ini bekerja secara efektif, melakukan tugas-tugas yang dimaksudkan. Namun, sering terjadi manifestasi efek samping, seperti: pusing, mual, susah tidur. Seringkali, ketika Anda minum obat ini, kepala Anda sakit dan tekanannya meningkat.

Ulasan dokter

Sangat efektif, benar-benar meningkatkan sirkulasi mikro, digunakan pada diabetes. Anda dapat menggunakan Trental in / in dan tablet 100 dan 400 mg zat aktif. Efek samping sering terjadi. Fluiditas darah dari larutan dan tablet Trental meningkat, yang dapat menyebabkan pendarahan mata, jadi lebih baik berkonsultasi dengan dokter mata sebelum digunakan.

Harga Trental tempat membeli

Harga tablet Trental 100 mg sama dengan 430 rubel untuk 60 buah. Biaya di Ukraina - 185 UAH.

Harga Trental 400 adalah 535 rubel untuk 20 buah.

Harga trental dalam 5 ml ampul - 170 rubel untuk 5 buah. Anda dapat membeli di Ukraina rata-rata untuk 200 UAH.

Ampul trental 20mg / ml 5ml, 5 pcs.

Pabrikan: Felton Grimwade / Australia

Instruksi untuk digunakan

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus.

Konsentrat untuk solusi infus mengandung:

Bahan aktif: pentoxifylline 20 mg dalam 1 ml (100 mg dalam 1 ampul).

Eksipien: natrium klorida, air d / dan.

5 ampul per bungkus.

Trental - menormalkan sifat reologis darah, meningkatkan sirkulasi mikro, vasodilator.

Trental meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) karena efek pada deformabilitas sel darah merah yang berubah secara patologis, menghambat agregasi trombosit dan mengurangi viskositas darah yang meningkat. Trental meningkatkan sirkulasi mikro di daerah-daerah dengan gangguan sirkulasi darah.

Sebagai bahan aktif aktif, Trental mengandung turunan xanthine, pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan fosfodiesterase dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah.

Memberikan efek vasodilatasi miotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangi POPS dan sedikit melebarkan pembuluh koroner.

Pengobatan dengan Trental mengarah pada peningkatan gejala sirkulasi serebral.

Keberhasilan pengobatan dalam lesi oklusi arteri perifer (misalnya, klaudikasio intermiten) dimanifestasikan dalam perpanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam pada otot betis, dan hilangnya rasa sakit pada saat istirahat.

Tablet 100, 400 mg

Setelah pemberian oral, pentoxifylline cepat dan hampir sepenuhnya diserap.

Setelah penyerapan hampir sempurna, pentoxifylline dimetabolisme. Ketersediaan hayati absolut dari bahan asli adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metabolit-1) memiliki konsentrasi dalam plasma darah 2 kali konsentrasi awal pentoxifylline.

T1 / 2 pentoxifylline setelah pemberian oral adalah 1,6 jam.

Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme, lebih dari 90% diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit larut air tak terkonjugasi. Ekskresi metabolit tertunda pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati T1 / 2, pentoxifylline berkepanjangan dan bioavailabilitas absolut meningkat.

Solusi Infus

Pentoxifylline dimetabolisme secara luas dalam sel darah merah dan hati. Di antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline) terbentuk karena pembelahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) - karena oksidasi zat utama. M-l memiliki aktivitas farmakologis yang sama dengan pentoxifylline. Lebih dari 90% dosis pentoxifylline dihilangkan melalui ginjal dan 3-4% dengan tinja.

T1 / 2 pentoxifylline setelah pemberian i / v 100 mg adalah sekitar 1,1 jam. Pada pasien dengan fungsi hati yang sangat buruk, T1 / 2 pentoxifylline meningkat. Pentoxifylline memiliki volume distribusi yang besar (168 L setelah 30 menit infus 200 mg) dan pembersihan tinggi sekitar 4.500-5100 ml / menit. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, ekskresi metabolit tertunda.

  • Gangguan sirkulasi perifer dari genesis aterosklerotik (misalnya, klaudikasio intermiten);
  • angiopati diabetik;
  • gangguan trofik (misalnya, bisul pada kaki, gangren);
  • gangguan sirkulasi serebral (konsekuensi aterosklerosis serebral, seperti gangguan konsentrasi, pusing, kehilangan ingatan);
  • kondisi iskemik dan pasca stroke;
  • gangguan peredaran darah di retina dan koroid;
  • otosklerosis;
  • perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.
  • Hipersensitif terhadap obat;
  • perdarahan masif;
  • perdarahan retina yang luas;
  • pendarahan otak;
  • infark miokard akut;
  • aritmia parah;
  • lesi aterosklerotik parah pada arteri koroner atau otak;
  • hipotensi yang tidak terkontrol;
  • usia hingga 18 tahun;
  • kehamilan dan menyusui (menyusui);
  • hipersensitif terhadap methylxanthine lainnya.

Perhatian harus digunakan pada pasien dengan: hipotensi arteri (risiko penurunan tekanan darah), gagal jantung kronis, gangguan fungsi ginjal - CC kurang dari 30 ml / menit (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping), dengan gangguan fungsi hati yang parah (risiko penumpukan dan peningkatan risiko efek samping), peningkatan kecenderungan perdarahan, termasuk sebagai akibat dari penggunaan antikoagulan atau pelanggaran sistem pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih parah), setelah baru-baru ini intervensi bedah sebelumnya.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Dosis dan pemberian

Dosis dan pola penggunaan ditentukan oleh tingkat keparahan gangguan peredaran darah, serta dengan mempertimbangkan toleransi individu dari obat dan karakteristik pasien.

Obat ini diberikan dalam / dalam bentuk infus 2 kali sehari, pagi dan sore. Dosis tunggal (untuk 1 infus) adalah 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampul) atau 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampul) dalam 250 ml atau 500 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan Ringer.

Kompatibilitas dengan solusi infus lain harus diuji secara terpisah; hanya solusi transparan yang dapat digunakan. Dosis 100 mg harus diberikan, tetapi setidaknya dalam 60 menit. Tergantung pada komorbiditas (gagal jantung), mungkin perlu untuk mengurangi volume yang disuntikkan. Dalam kasus seperti itu, disarankan untuk menggunakan infuser khusus untuk infus terkontrol.

Setelah infus harian, tambahan 2 Trental 400 tablet dapat diberikan.Jika 2 infus dipisahkan dengan interval yang lebih lama, maka 1 Trental 400 tablet dari dua resep tambahan dapat diambil lebih awal (sekitar tengah hari).

Jika, karena kondisi klinis, infus intravena hanya mungkin dilakukan sekali sehari, maka 3 tablet Trental 400 dapat diresepkan setelahnya (2 tablet pada siang hari dan 1 tablet pada malam hari).

Infus Trental intravena jangka panjang selama 24 jam diindikasikan pada kasus yang lebih parah, terutama pada pasien dengan nyeri hebat saat istirahat, dengan gangren atau tukak trofik (stadium III-IV menurut Fontaine).

Dosis Trental untuk pemberian parenteral dalam 24 jam, sebagai aturan, tidak boleh melebihi 1.200 mg, sedangkan dosis individu dapat dihitung dengan rumus: 600 μg / kg berat badan per jam. Dosis harian obat, dihitung dengan cara ini, akan untuk pasien dengan berat badan 70 kg 1000 mg, dan untuk pasien dengan berat badan 80 kg - 1150 mg.

Pada pasien dengan insufisiensi ginjal (CC kurang dari 30 ml / menit), perlu untuk mengurangi dosis hingga 30-50%, yang tergantung pada toleransi masing-masing obat.

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, perlu untuk mengurangi dosis, dengan mempertimbangkan toleransi individu dari obat tersebut.

Pada pasien dengan tekanan darah rendah, serta pada orang yang berisiko karena kemungkinan penurunan tekanan darah (pasien dengan PJK parah atau stenosis pembuluh darah otak yang signifikan secara hemodinamik), pengobatan dapat dimulai dalam dosis kecil, dalam kasus ini dosis harus ditingkatkan secara bertahap.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, gelisah, gangguan tidur, kejang-kejang.

Pada bagian kulit dan lemak subkutan: pembilasan kulit wajah, pembilasan wajah dan dada bagian atas, edema, peningkatan kerapuhan pada kuku.

Pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atonia usus.

Karena sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, kardialgia, perkembangan angina, menurunkan tekanan darah.

Pada bagian dari sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia; pansitopenia, perdarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus, hipofibrinogenemia.

Dari indra: gangguan penglihatan, skotoma.

Reaksi alergi: gatal, kemerahan pada kulit, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis.

Aplikasi untuk pelanggaran hati

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, T1 / 2 pentoxifylline meningkat. Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah (risiko penumpukan dan peningkatan risiko efek samping).

Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal

Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, ekskresi metabolit tertunda. Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal - QA kurang dari 30 ml / menit (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping).

Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.

Pada pasien diabetes yang menggunakan agen hipoglikemik, penunjukan obat dalam dosis tinggi dapat menyebabkan hipoglikemia berat (penyesuaian dosis diperlukan).

Ketika diberikan bersamaan dengan antikoagulan, perlu untuk secara hati-hati memonitor parameter pembekuan darah.

Pasien yang baru saja menjalani operasi memerlukan pemantauan hemoglobin dan hematokrit secara sistematis.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi).

Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat.

Kompatibilitas larutan pentoxifylline dengan larutan infus harus diperiksa dalam setiap kasus tertentu.

Saat melakukan infus intravena, pasien harus dalam posisi tengkurap.

Gunakan di Pediatri

Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik.

Pentoxifylline mampu meningkatkan efek obat yang mengurangi tekanan darah (ACE inhibitor, nitrates).

Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik), antibiotik (termasuk sefalosporin).

Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dalam plasma (risiko efek samping).

Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan.

Mungkin meningkatkan efek hipoglikemik dari insulin atau agen hipoglikemik oral ketika mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Jika perlu, terapi kombinasi membutuhkan pemantauan ketat terhadap pasien.

Pada beberapa pasien, pemberian pentoxifylline dan teofilin secara simultan dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi teofilin dalam plasma. Hal ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan teofilin.

Gejala: kelemahan, berkeringat, mual, sianosis, pusing, menurunkan tekanan darah, takikardia, pingsan, kantuk atau agitasi, aritmia, hipertermia, areflexia, kehilangan kesadaran, tonik-klonik kejang, tanda-tanda perdarahan gastrointestinal (muntah seperti ampas kopi).

Pengobatan: simtomatik, perhatian khusus harus diarahkan untuk menjaga tekanan darah dan fungsi pernapasan. Kejang konvulsif berkurang dengan pemberian diazepam.

Simpan pada suhu +8 C hingga +25 C di tempat gelap.

Trental, conc. d / r-ra untuk in / in dan in / dan intro. 20 mg / ml 5 ml №5 ampul

  • Tanpa menyortir
  • Harga naik
  • Harga menurun
  • Abjad (AZ)
  • Abjad (Ya-A)

injeksi 20mg / ml 5ml dari 103,00 hingga 178,00 tablet rubel 100mg dari 388,00 hingga 1889,00 rubel

Agapurin dari 140,00 hingga 439,00 gosok Vazonit mulai 238,00 hingga 685,00 gosok Pentilin dari 66,78 hingga 93,10 gosok Pentoxifylline dari 19,70 hingga 355,00 gosok Pentoxifylline Zentiva mulai 257,00 hingga 443,00 gosok Pentoxifylline Rivo mulai 70,00 hingga 355,00 gosok Pentoxifylline Cryp Infusion Cryp Rapid 100% 103.00 hingga 319.00 gosok Pentoxifylline-FPO dari 90.00 hingga 319.00 gosok Pentoxifyllin-Eskom dari 26.50 hingga 45.50 gosok tablet Pentoxifylline 0.1g (larut dalam usus) dari 90.00 hingga 285.00 gosok Trental 400 dari 455.00 hingga 2689.00 gosok

Antispasmodik - Derivatif Purine

Nama non-eksklusif internasional

Zat aktif adalah pentoxifylline.

Farmakodinamik. Trental meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) karena efek pada deformabilitas sel darah merah yang berubah secara patologis, menghambat agregasi trombosit dan mengurangi viskositas darah yang meningkat. Trental meningkatkan sirkulasi mikro di daerah-daerah dengan gangguan sirkulasi darah. Sebagai bahan aktif aktif, Trental mengandung turunan xanthine, pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan fosfodiesterase dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah. Memberikan efek vasorelaxing myotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangi resistensi perifer total dan sedikit memperluas pembuluh koroner. Pengobatan dengan obat mengarah pada peningkatan gejala gangguan sirkulasi serebral. Keberhasilan pengobatan dalam lesi oklusi arteri perifer (misalnya, klaudikasio intermiten) dimanifestasikan dalam perpanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam pada otot betis, dan hilangnya rasa sakit pada saat istirahat. Farmakokinetik. Setelah pemberian oral, pentoxifylline cepat dan hampir sepenuhnya diserap. Setelah penyerapan hampir sempurna, pentoxifylline dimetabolisme. Ketersediaan hayati absolut dari bahan asli adalah 19 ± 13%. Metabolit aktif utama 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthine (metabolit 1) memiliki konsentrasi plasma dua kali lipat konsentrasi awal pentoxifylline. Waktu paruh pentoxifylin setelah pemberian oral adalah 1,6 jam, Pentoxifylin sepenuhnya dimetabolisme dan lebih dari 90% diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk metabolit yang larut dalam air yang tidak terkonjugasi. Ekskresi metabolit tertunda pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, paruh pentoxicol diperpanjang dan bioavailabilitas absolut meningkat.

Pada bagian dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, gelisah, gangguan tidur, kejang-kejang; pada bagian kulit dan jaringan subkutan: pembilasan kulit wajah, "siram" darah ke kulit wajah dan dada bagian atas, pembengkakan, peningkatan kerapuhan kuku; pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atonia usus, perasaan tertekan dan meluap di perut, mual, muntah, diare; pada bagian dari sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, kardialgia, perkembangan angina, menurunkan tekanan darah; pada bagian dari sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, perdarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus, hipofibrinogenemia; pada bagian indra: gangguan penglihatan, skatom; reaksi alergi: gatal, kemerahan pada kulit, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis. Kasus meningitis aseptik yang sangat jarang, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktivitas transaminase hati, alkali fosfatase.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit arteri perifer oklusif genesis aterosklerotik atau diabetik (misalnya, klaudikasio intermiten, angiopati diabetik). Gangguan trofik (misalnya, ulkus trofik tungkai, gangren). Gangguan sirkulasi serebral (efek aterosklerosis serebral, seperti gangguan perhatian, pusing, gangguan memori), kondisi iskemik dan pasca-stroke. Gangguan peredaran darah di retina dan koroid, otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh darah telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.

Hipersensitivitas pada pentoxifylline, methylxanthine lain, atau terhadap eksipien obat ini. Pendarahan masif (risiko peningkatan perdarahan). Perdarahan luas ke retina mata (risiko peningkatan perdarahan). Pendarahan di otak. Infark miokard akut. Usia hingga 18 tahun. Kehamilan Masa menyusui. Intoleransi galaktosa, defisiensi laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena adanya laktosa dalam sediaan).

Dosis dan Administrasi

Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien. Dosis yang biasa adalah: satu tablet obat tiga kali sehari, diikuti oleh peningkatan lambat dalam dosis menjadi 200 mg 2-3 kali sehari. Dosis tunggal maksimum 400 mg. Dosis harian maksimum adalah 1200 mg. Obat harus ditelan utuh selama atau segera setelah makan, minum banyak air. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (bersihan kreatinin di bawah 30 ml / menit), dosis dapat dikurangi menjadi 1-2 tablet per hari. Pengurangan dosis, dengan mempertimbangkan toleransi individu, diperlukan pada pasien dengan gangguan fungsi hati. Pengobatan dapat dimulai dalam dosis kecil pada pasien dengan tekanan darah rendah, serta pada mereka yang berisiko karena kemungkinan penurunan tekanan darah (pasien dengan IHD parah atau dengan stenosis pembuluh darah otak yang signifikan secara hemodinamik). Dalam kasus ini, dosis hanya dapat ditingkatkan secara bertahap.

Gambaran klinis: pusing, muntah, penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia, kemerahan pada kulit, kehilangan kesadaran, kedinginan, arefleksia, kejang tonik-klonik. Jika terjadi pelanggaran yang dijelaskan di atas, perlu segera berkonsultasi dengan dokter. Kue bergejala: perhatian khusus harus diarahkan untuk menjaga tekanan darah dan fungsi pernapasan. Kejang konvulsif berkurang dengan pemberian diazepam. Pada tanda-tanda pertama overdosis (berkeringat, mual, sianosis), obat segera dihentikan. Berikan posisi kepala dan tubuh bagian bawah yang lebih rendah. Monitor jalan napas gratis.

Pentoxifylline mampu meningkatkan aksi agen penurun tekanan darah (ACE inhibitor, nitrates). Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik), antibiotik (termasuk sefalosporin). Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dalam plasma (risiko efek samping). Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan. Efek hipoglikemik dari insulin atau agen antidiabetik oral dapat ditingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Membutuhkan pemantauan ketat terhadap pasien tersebut. Pada beberapa pasien, pemberian pentoxifylline dan teofilin secara simultan dapat menyebabkan peningkatan kadar teofilin. Ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan theophilin.

Dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan: aritmia jantung berat (risiko aritmia memburuk); hipotensi lebih lanjut mengurangi tekanan darah; gagal jantung kronis; tukak lambung dan tukak duodenum; gangguan fungsi ginjal (bersihan kreatinin di bawah 30 ml / menit) (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping; fungsi hati abnormal parah (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping; setelah operasi baru-baru ini, peningkatan kecenderungan perdarahan, misalnya, penggunaan antikoagulan atau jika terjadi gangguan dalam sistem pembekuan darah (risiko perdarahan lebih parah).Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.Pada pasien dengan gula Pada pasien yang menggunakan obat hipoglikemik, pemberian dosis besar dapat menyebabkan hipoglikemia berat (penyesuaian dosis diperlukan.) Ketika diberikan bersamaan dengan antikoagulan, perlu untuk secara hati-hati memantau parameter pembekuan darah. dosis harus dikurangi pada pasien dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil. Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi). Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik. Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat.

Simpan di tempat kering yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 C.

Resep

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0,02 / ML 5 ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Produk serupa

Instruksi trental untuk digunakan

Bentuk Dosis

berkonsentrasi untuk solusi infus

Komposisi

pentoxifylline - 20,00 mg.

Eksipien: natrium klorida, air untuk injeksi

Farmakodinamik

Trental meningkatkan sifat reologi darah (fluiditas) karena efek pada deformabilitas sel darah merah yang berubah secara patologis, menghambat agregasi trombosit dan mengurangi viskositas darah yang meningkat. Trental meningkatkan sirkulasi mikro di daerah-daerah dengan gangguan sirkulasi darah.

Sebagai bahan aktif aktif, Trental mengandung turunan xanthine, pentoxifylline. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan fosfodiesterase dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah dan sel darah.

Memberikan efek vasodilatasi miotropik yang lemah, pentoxifylin sedikit mengurangi resistensi pembuluh darah perifer total dan sedikit memperluas pembuluh koroner.

Pengobatan dengan Trental mengarah pada peningkatan gejala gangguan sirkulasi otak.

Keberhasilan pengobatan dalam lesi oklusi arteri perifer (misalnya, klaudikasio intermiten) dimanifestasikan dalam perpanjangan jarak berjalan, penghapusan kram malam pada otot betis, dan hilangnya rasa sakit pada saat istirahat.

Farmakokinetik

Pentoxifylline dimetabolisme secara luas dalam sel darah merah dan hati. Di antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-I; hydroxy-pentoxifylline) terbentuk karena pembelahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) - karena oksidasi zat utama. MI memiliki aktivitas farmakologis yang sama dengan pentoxifylline. Lebih dari 90% dosis pentoxifylline dihilangkan melalui ginjal dan 3-4% dengan tinja.

Waktu paruh pentoxifylline setelah pemberian 100 mg intravena adalah sekitar 1,1 jam. Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, waktu paruh pentoxifylline meningkat. Pentoxifylline memiliki volume distribusi yang besar (168 L setelah 30 menit infus 200 mg) dan pembersihan tinggi sekitar 4.500-5100 ml / menit. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, ekskresi metabolit tertunda.

Efek samping

Dalam kasus di mana Trental digunakan dalam dosis besar atau dengan laju infus tinggi, efek samping berikut kadang-kadang dapat terjadi:

sistem saraf: sakit kepala, pusing, gelisah, gangguan tidur, kejang;

pada bagian kulit dan jaringan subkutan: pembilasan kulit wajah, "siram" darah ke kulit wajah dan dada bagian atas, pembengkakan, peningkatan kerapuhan kuku;

pada bagian dari sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atonia usus;

pada bagian dari sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, kardialgia, perkembangan angina, menurunkan tekanan darah;

pada bagian dari sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia, pansitopenia, perdarahan dari pembuluh kulit, selaput lendir, lambung, usus, hipofibrinogenemia;

pada bagian indra: gangguan penglihatan, skatom;

reaksi alergi: gatal, kemerahan pada kulit, urtikaria, angioedema, syok anafilaksis.

Kasus meningitis aseptik yang sangat jarang, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktivitas transaminase “hati”, alkaline phosphatase

Fitur penjualan

Kondisi khusus

Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah.

Pada pasien diabetes yang menggunakan agen hipoglikemik, penunjukan dosis besar dapat menyebabkan hipoglikemia berat (penyesuaian dosis diperlukan).

Ketika diberikan bersamaan dengan antikoagulan, perlu untuk secara hati-hati memonitor parameter pembekuan darah.

Pasien yang baru saja menjalani operasi memerlukan pemantauan hemoglobin dan hematokrit secara sistematis.

Dosis yang diberikan harus dikurangi pada pasien dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangi dosisnya (meningkatkan ketersediaan hayati dan mengurangi tingkat ekskresi).

Keamanan dan kemanjuran pentoxifylline pada anak-anak tidak dipahami dengan baik.

Merokok dapat mengurangi kemanjuran terapi obat. Kompatibilitas larutan pentoxifylline dengan larutan infus harus diperiksa dalam setiap kasus tertentu.

Ketika melakukan infus intravena, pasien harus dalam posisi terlentang.

Indikasi

Gangguan sirkulasi perifer dari genesis aterosklerotik (termasuk klaudikasio intermiten, angiopati diabetik), gangguan trofik (termasuk ulkus trofik pada tungkai bawah, gangren), radang dingin, sindrom pasca-trombotik, dll.

Gangguan sirkulasi serebral (efek aterosklerosis serebral: gangguan konsentrasi, pusing, gangguan memori), kondisi iskemik dan pasca-stroke.

Gangguan peredaran darah di retina dan koroid, otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi pembuluh darah telinga bagian dalam dan gangguan pendengaran.

Kontraindikasi

• hipersensitif terhadap pentoxifylline, methylxanthine lain, atau salah satu komponen obat;

• perdarahan luas di retina;

• pendarahan otak;

• infark miokard akut;

• lesi aterosklerotik parah pada arteri koroner atau serebral;

• hipotensi arteri yang tidak terkontrol;

• usia hingga 18 tahun;

• kehamilan, laktasi.

Dengan hati-hati, obat harus digunakan pada pasien dengan: hipotensi arteri (risiko tekanan darah rendah), gagal jantung kronis, gangguan fungsi ginjal (bersihan kreatinin di bawah 30 ml / menit) (risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping), gangguan fungsi hati ( risiko akumulasi dan peningkatan risiko efek samping), peningkatan kecenderungan perdarahan, termasuk sebagai akibat dari penggunaan antikoagulan atau jika terjadi gangguan pada sistem pembekuan darah (risiko berkembang olee perdarahan berat)

Interaksi obat

Pentoxifylline mampu meningkatkan aksi agen penurun tekanan darah (ACE inhibitor, nitrates).

Pentoxifylline dapat meningkatkan efek obat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolitik), antibiotik (termasuk sefalosporin).

Cimetidine meningkatkan konsentrasi pentoxifylline dalam plasma (risiko efek samping).

Penunjukan bersama dengan xanthine lain dapat menyebabkan kegugupan yang berlebihan.

Efek hipoglikemik dari insulin atau agen antidiabetik oral dapat ditingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Membutuhkan pemantauan ketat terhadap pasien tersebut.

Pada beberapa pasien, pemberian pentoxifylline dan teofilin secara simultan dapat menyebabkan peningkatan kadar teofilin. Ini dapat menyebabkan peningkatan atau peningkatan efek samping yang terkait dengan theophilin.

  • Beli Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra / inf di Moskow di toserba Anda dengan melakukan pemesanan untuk Apteka.RU.
  • Harga Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp akhir d / r-ra / inf di Moskow - 152,00 rubel.
  • Petunjuk penggunaan untuk Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf.

Anda dapat menemukan titik pengiriman terdekat di Moskow di sini.

Harga untuk Trental di kota-kota lain

Dosis

Dosis dan metode pemberian ditentukan oleh tingkat keparahan kelainan peredaran darah, serta berdasarkan toleransi individu terhadap obat tersebut.

Dosis ditetapkan oleh dokter sesuai dengan karakteristik individu pasien.

Dosis yang biasa adalah dua infus intravena per hari (pagi dan sore), masing-masing mengandung 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampul) atau 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampul) dalam 250 ml atau 500 ml larutan 0,9% natrium klorida atau larutan pendering.

Kompatibilitas dengan solusi infus lain harus diuji secara terpisah; hanya solusi transparan yang dapat digunakan. 100 mg pentoxifylline harus diberikan selama setidaknya 60 menit. Bergantung pada komorbiditas (gagal jantung), mungkin perlu untuk mengurangi volume yang disuntikkan. Dalam kasus seperti itu, disarankan untuk menggunakan infuser khusus untuk infus terkontrol.

Setelah infus harian, tambahan 2 tablet Trental 400 dapat diresepkan. Jika dua infus dipisahkan dengan interval yang lebih lama, maka satu tablet Trental 400 dari dua tambahan yang diresepkan, dapat diambil lebih awal (sekitar tengah hari).

Jika, karena kondisi klinis, infus intravena hanya mungkin dilakukan sekali sehari, maka 3 tablet Trental 400 dapat diresepkan setelahnya (2 tablet pada siang hari dan 1 pada malam hari).

Infus Trental intravena yang berkepanjangan dalam waktu 24 jam diindikasikan pada kasus yang lebih parah, terutama pada pasien dengan nyeri hebat saat istirahat, dengan gangren atau ulkus trofik (stadium III-IV menurut Fontaine).

Dosis Trental, diberikan parenteral dalam 24 jam, sebagai aturan, tidak boleh melebihi 1.200 mg pentoxifylline, sedangkan dosis individu dapat dihitung dengan rumus: 0,6 mg pentoxifylline per kg massa per jam. Dosis harian yang dihitung dengan cara ini adalah 1000 mg pentoxifylline untuk pasien dengan massa 70 kg dan 1150 mg pentoxifylline untuk pasien dengan berat 80 kg.

Pada pasien dengan insufisiensi ginjal (bersihan kreatinin di bawah 30 ml / menit) perlu untuk mengurangi dosis sebesar 30% -50%, yang tergantung pada toleransi individu obat untuk pasien.

Pengurangan dosis, dengan mempertimbangkan toleransi individu, diperlukan pada pasien dengan gangguan fungsi hati.

Pengobatan dapat dimulai dalam dosis kecil pada pasien dengan tekanan darah rendah, serta pada orang yang berisiko karena kemungkinan penurunan tekanan (pasien dengan IHD parah atau dengan stenosis pembuluh darah otak yang signifikan secara hemodinamik). Dalam kasus ini, dosis hanya dapat ditingkatkan secara bertahap.

Berapa trental dalam ampul

Perusahaan kami berkomitmen untuk melindungi informasi rahasia Anda. Kebijakan privasi kami menjelaskan informasi apa yang kami kumpulkan tentang Anda, bagaimana kami menggunakan informasi yang kami kumpulkan tentang Anda, bagaimana Anda dapat memberi tahu kami jika Anda memilih untuk membatasi penggunaan informasi tersebut.

Dengan mengirimkan informasi Anda, Anda menyetujui penggunaan informasi tersebut sesuai dengan kebijakan privasi ini. Jika kami mengubah kebijakan privasi kami, setiap perubahan akan diposting pada halaman ini tanpa pemberitahuan sebelumnya.

Kami mengumpulkan informasi tentang pengguna situs web kami dalam beberapa cara, termasuk menggunakan file identifikasi yang disimpan dalam sistem klien, melalui pendaftaran, serta melalui email yang dikirimkan kepada kami melalui situs web kami. Informasi yang dikumpulkan meliputi yang berikut: Jika Anda mengirim kami email, Anda secara otomatis memberi kami alamat kotak surat Anda, serta informasi pribadi lainnya yang termasuk dalam teks pesan Anda.

Jika Anda menghubungi pusat dukungan teknis kami, atau meninggalkan pesan suara, Anda setuju untuk memberi kami nama Anda, nomor telepon, alamat email Anda, dan data pribadi lainnya yang Anda setujui untuk diberikan kepada pakar teknis kami agar sehingga ahli teknis kami dapat menanggapi permintaan Anda.

Kami mengumpulkan dan menyimpan informasi dari semua pengunjung ke situs web kami, yang mereka sediakan secara aktif untuk kami, atau selama penjelajahan sederhana situs web kami: alamat komputer di jaringan (IP), tipe browser, tipe sistem operasi, tanggal dan waktu akses ke situs web kami, alamat sumber daya Internet tempat pengguna diarahkan ke situs web kami. Kami menggunakan informasi ini untuk melacak lalu lintas ke situs web kami, menghitung jumlah pengunjung di berbagai bagian situs web, dan juga untuk membuat situs web kami lebih berguna.

Kami menggunakan data pribadi untuk memberi Anda layanan yang Anda minta kami sediakan. Kecuali jika Anda memberi tahu kami bahwa Anda tidak lagi ingin menerima informasi semacam ini, kami dapat secara berkala memberi tahu Anda tentang produk dan layanan kami. Dengan memberi tahu kami data pribadi Anda melalui email atau telepon, Anda menyetujui penggunaan informasi Anda oleh kami dengan cara yang dijelaskan dalam pasal ini.

Kami dapat melakukan analisis statistik terhadap perilaku pengguna (misalnya, menganalisis data tentang penggunaan situs web, secara pasif dari semua pengguna) untuk menentukan tingkat minat relatif konsumen di berbagai bagian situs web kami. Analisis semacam itu akan membantu kami dalam upaya kami untuk lebih meningkatkan produk.

Kami akan memberikan data pribadi Anda jika diharuskan oleh hukum, termasuk, atas permintaan pengadilan, atas perintah pengadilan, ketika dipanggil ke pengadilan sebagai saksi, atau sesuai dengan persyaratan lain dari undang-undang federal, regional atau kota.

Kami dapat mentransfer data statistik ke pihak ketiga dalam bentuk ringkasan tanpa mengungkapkan data pribadi apa pun kepada pengguna kami.

Jika Anda tidak ingin kami menghubungi Anda mengenai produk atau layanan kami, Anda dapat memberi tahu kami mengenai hal ini baik pada saat Anda memberikan kami informasi kontak Anda, atau pada waktu lain dengan mengirimkan email ke [email protected].

Sebagai layanan, kami dapat memberi Anda tautan ke situs web yang dioperasikan dan dioperasikan oleh pihak ketiga. Pihak ketiga tersebut menggunakan sistem pengumpulan data mereka sendiri. Kami tidak bertanggung jawab atas praktik pengumpulan data mereka, atau untuk konten situs mereka. Kami menyarankan Anda untuk hati-hati memeriksa tingkat kerahasiaan di semua situs web, termasuk yang tersedia di tautan dari halaman ini.

Semua informasi yang berkaitan dengan Anda yang disimpan di server web kami ditempatkan di basis data tertutup dan dilindungi oleh berbagai cara teknis kontrol akses.

Aturan Cookie

Agar situs web kami berfungsi optimal, dan agar semua halaman ditampilkan dengan benar, browser Anda perlu cookie. Cookie digunakan untuk memungkinkan situs mengenali pengunjung berdasarkan kunjungan sebelumnya, atau memberi pengunjung akses ke berbagai fungsi atau layanan di situs, serta memberikan data statistik kepada pemilik situs. Jika Anda tidak ingin menerima cookie dari situs web kami atau lainnya, Anda dapat mengubah pengaturan browser Anda.

Cookie adalah file teks kecil yang disimpan situs web di komputer Anda. Cookie yang berbeda memiliki tujuannya. Misalnya, cookie digunakan untuk menyimpan preferensi pengguna untuk suatu situs. Cookie juga dapat digunakan untuk statistik situs.

Sesuai dengan Undang-Undang tentang Komunikasi Elektronik, setiap orang yang mengunjungi situs web dengan cookie harus diberitahu hal-hal berikut:
- Situs web apa yang berisi cookie?
- Untuk apa cookie ini digunakan?
- Cara menghindari cookie diunduh

Ada dua jenis cookie: sesi dan persisten. Cookie sesi disimpan di komputer Anda, tetapi menghilang segera setelah Anda meninggalkan situs. Cookie yang persisten disimpan di komputer Anda hingga tanggal saat cookie tersebut dianggap digunakan.

Ingin informasi lebih lanjut?

Ingin tahu lebih banyak tentang cookie dan apa yang harus dilakukan untuk menghindarinya? Kunjungi situs web kantor pos dan telekomunikasi di www.allaboutcookies.org.

Pemilihan kota

Menentukan kota, Anda dapat:

  • Beralih ke wilayah yang ditentukan dari header situs dengan mengklik ikon
  • Lihat informasi yang berkaitan dengan wilayah yang ditentukan, misalnya, objek terdekat dan harga di apotek

Mulai ketikkan nama kota, lalu pilih dari daftar.

Saat memilih kota, Anda akan meninggalkan halaman saat ini dan pindah ke cabang kota

Kota-kota populer:

  • Moskow
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

Berapa trental dalam ampul

Obat yang meningkatkan sirkulasi mikro. Angioprotektor, turunan metilxantin.
Mekanisme aksi dikaitkan dengan penghambatan fosfodiesterase dan akumulasi cAMP dalam sel otot polos pembuluh darah, dalam sel darah, di jaringan dan organ lain.
Ini menghambat agregasi trombosit dan sel darah merah, meningkatkan fleksibilitasnya, mengurangi peningkatan konsentrasi fibrinogen dalam plasma dan meningkatkan fibrinolisis, yang mengurangi viskositas darah dan meningkatkan sifat reologi. Ini memiliki efek vasodilatasi miotropik yang lemah, sedikit mengurangi penyakit fokal bulat dan memiliki efek inotropik positif. Saat menggunakan obat, ada peningkatan sirkulasi mikro dan suplai oksigen ke jaringan, terutama di tungkai dan sistem saraf pusat, dan tingkat sedang di ginjal. Obat sedikit memperluas pembuluh koroner. Karena kekhasan bentuk sediaan, pelepasan zat aktif terus menerus dicapai selama 12 jam, yang memastikan kemanjuran obat yang tinggi.

- Ensefalopati aterosklerotik;
- Stroke serebral iskemik;
- ensefalopati disirkulasi;
- gangguan sirkulasi perifer akibat aterosklerosis, diabetes mellitus (termasuk angiopati diabetik), peradangan;
- gangguan jaringan trofik yang terkait dengan kerusakan arteri, vena, atau gangguan sirkulasi mikro (sindrom postthrombotic, ulkus trofik, gangren, radang dingin);
- melenyapkan endarteritis;
- angioneuropati (paresthesia, sindrom Raynaud);
- gangguan sirkulasi mata (kegagalan sirkulasi akut, subakut, dan kronis di retina dan di koroid);
- Disfungsi telinga bagian dalam yang bersifat vaskular, disertai dengan gangguan pendengaran.

Diatur secara individual, tergantung pada keparahan gangguan peredaran darah, berat badan dan toleransi terapi. Obat ini dianjurkan untuk masuk / dalam bentuk infus, karena Ini adalah bentuk pemberian parenteral obat yang paling efektif dan mudah ditoleransi.
Rekomendasikan rejimen pengobatan berikut.
Obat ini diberikan sebagai infus 200-300 mg 2 kali / hari (pagi dan sore). Dalam kasus kondisi serius pasien, adalah mungkin untuk melakukan infus jangka panjang Trental dalam waktu 24 jam.Pada saat yang sama, dosis ditentukan dari perhitungan 0,6 mg / kg berat badan per jam. Untuk pasien dengan berat badan 70 kg, dosis yang dihitung dengan cara ini adalah 1 g, untuk pasien dengan berat badan 80 kg - 1,15 g. Dosis maksimum tidak boleh melebihi 1,2 g. Volume larutan infus diatur secara individual, dengan mempertimbangkan penyakit yang terkait. Volume rata-rata adalah 1-1,15 liter selama 24 jam.
Dalam beberapa kasus, obat ini digunakan sebagai suntikan intravena dengan dosis 100 mg (5 ml larutan). Injeksi dilakukan secara perlahan; Suntikkan 5 ml larutan dalam 5 menit. Selama injeksi, pasien harus dalam posisi terlentang.
Selain pemberian parenteral, Trental diresepkan secara oral dengan dosis 800 mg setelah infus harian; dengan interval panjang antara infus, 400 mg tambahan diresepkan di antara injeksi. Dalam kasus infus 1 kali / hari di pagi hari, secara oral, 800 mg diberikan setiap hari dan 400 mg di malam hari.
Ketentuan persiapan dan pemberian solusi infus
Untuk menyiapkan larutan infus, isi 2 ampul 5 ml (100 mg) atau 1 15 ml ampul (300 mg) larutan injeksi diencerkan dengan 250 ml atau 500 ml larutan laktat Ringer, larutan garam, glukosa 5% atau larutan levulosa, atau pengganti darah standar solusi. Durasi infus adalah 120-180 menit.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, perasaan berat di epigastrium, diare.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pusing.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema.
Lainnya: dalam kasus yang jarang terjadi - perdarahan dari pembuluh kulit dan selaput lendir.

- infark miokard akut;
- perdarahan masif;
- pendarahan otak;
- perdarahan retina masif;
- hipersensitif terhadap pentoxifylline dan turunan methylxanthine lainnya;
- kehamilan;
- laktasi (menyusui).

Kehamilan dan menyusui

Trental dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kehamilan.
Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui harus berhenti menyusui.

Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan Trental untuk pasien dengan ulkus lambung dan riwayat ulkus duodenum; pasien yang baru saja menjalani operasi (peningkatan risiko perdarahan, dan karena itu memerlukan pemantauan sistematis hemoglobin dan hematokrit).
Pasien dengan hipotensi arteri dan sirkulasi darah labil, pemberian Trental parenteral diresepkan secara bertahap, karena pengurangan tekanan darah dimungkinkan (hingga kolaps), dan dalam beberapa kasus - serangan angina.
Pasien dengan gagal jantung memerlukan perawatan yang tepat untuk mengkompensasi sirkulasi darah. Pada saat yang sama, pemasukan cairan dalam jumlah besar harus dihindari.
Pasien dengan gangguan fungsi fungsi dosis ginjal harus dipilih secara individual.

Gejala: mual, pusing, takikardia, penurunan tekanan darah mungkin terjadi; di masa depan - demam, kegembiraan, kehilangan kesadaran, areflexia, kejang klonik-tonik, muntah seperti "bubuk kopi" (sebagai tanda perdarahan gastrointestinal).
Pengobatan: penangkal spesifik tidak diketahui.
Pengobatan overdosis akut dan pencegahan komplikasi mungkin memerlukan tindakan segera khusus.

Dengan penggunaan simultan pentoxifylline mempotensiasi efek antikoagulan heparin, obat fibrinolitik, meningkatkan efek sejumlah agen antihipertensi dan hipoglikemik (baik insulin dan obat hipoglikemik oral).
Interaksi farmasi.
Larutan trental kompatibel dengan larutan garam, Ringer-laktat, larutan glukosa 5% dan levulosa. Dalam kasus lain, kompatibilitas larutan infus yang digunakan harus dipantau.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Tablet harus disimpan di tempat yang kering dan dingin. Solusi injeksi harus disimpan di tempat yang sejuk dan gelap. Umur simpan obat adalah 5 tahun.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini tersedia dengan resep dokter.