Tablet, film yang dilapisi dari warna kuning muda hingga kuning-oranye, bulat, bikonveks, sedikit kasar; Bagian melintang memperlihatkan dua lapisan: inti berwarna putih atau putih dengan semburat agak kekuningan dan cangkangnya dari kuning muda ke kuning-oranye.
Eksipien: pati kentang 54,1 mg, metilselulosa 3,2 mg, sukrosa 10 mg, asam stearat 2,7 mg.
Komposisi shell: opadry II yellow (polivinil alkohol, titanium dioxide, talk, macrogol 3350 (polyethylene glycol 3350), besi (III) oxide, aluminium pernis berdasarkan quinoline yellow) - 8 mg.
10 pcs. - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
25 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
Inosine mengacu pada sekelompok obat yang mengatur proses metabolisme. Obat ini merupakan pelopor sintesis nukleotida purin: adenosin trifosfat dan guanosin trifosfat.
Ini memiliki efek antihipoksik, metabolisme dan antiaritmia. Meningkatkan keseimbangan energi miokardium, meningkatkan sirkulasi koroner, mencegah efek iskemia ginjal intraoperatif. Dia terlibat langsung dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi pada aktivasi metabolisme dalam kondisi hipoksia dan tanpa adenosin trifosfat.
Ini mengaktifkan metabolisme asam piruvat untuk memastikan proses respirasi jaringan yang normal, dan juga berkontribusi pada aktivasi xanthine dehydrogenase. Merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktivitas enzim tertentu dari siklus Krebs. Menembus ke dalam sel, itu meningkatkan tingkat energi, memiliki efek positif pada proses metabolisme di miokardium, meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan memberikan kontribusi untuk relaksasi yang lebih lengkap dari miokardium di diastole, menghasilkan peningkatan volume stroke darah.
Mengurangi agregasi trombosit, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan mukosa saluran cerna).
Diserap dengan baik di saluran pencernaan. Dimetabolisme di hati untuk membentuk asam glukuronat dan oksidasi selanjutnya. Dalam jumlah kecil diekskresikan oleh ginjal.
Diresepkan untuk orang dewasa dalam pengobatan penyakit jantung koroner, setelah infark miokard, aritmia jantung disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung.
Diresepkan untuk hepatitis, sirosis, hati berlemak, yang disebabkan oleh alkohol atau obat-obatan dan urokoproporfirii.
Hipersensitif terhadap obat, asam urat, hiperurisemia. Intoleransi fruktosa dan sindrom gangguan penyerapan glukosa / galaktosa atau defisiensi sukrase / isomaltase.
Tetapkan orang dewasa di dalam, sebelum makan.
Dosis harian untuk pemberian oral adalah 0,6-2,4 g. Pada hari-hari pertama perawatan, dosis harian adalah 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam hal tolerabilitas yang baik, dosis ditingkatkan (2-3 hari) menjadi 1,2 g (0,4 g 3 kali sehari), jika perlu, menjadi 2,4 g per hari.
Durasi kursus - dari 4 minggu hingga 1,5-3 bulan.
Dengan pelajaran yang proporsional, dosis harian adalah 0,8 g (200 mg 4 kali sehari). Obat ini diminum setiap hari selama 1-3 bulan.
Reaksi alergi dalam bentuk urtikaria, pruritus, pembilasan kulit dimungkinkan (diperlukan penghentian obat). Jarang, terapi obat meningkatkan konsentrasi asam urat dalam darah dan memperburuk asam urat (dengan penggunaan jangka panjang).
Imunosupresan (azathioprine, antilimfolin, cyclosporin, timodepressin, dll.), Sedangkan aplikasi mengurangi efektivitas Riboxin.
Selama masa pengobatan dengan Riboxin, konsentrasi asam urat dalam darah dan urin harus dipantau.
Informasi untuk penderita diabetes: 1 tablet obat sesuai dengan 0,00641 unit roti.
Tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol yang membutuhkan perhatian konsentrasi tinggi.
Keamanan menggunakan Riboxin selama kehamilan dan menyusui belum ditetapkan. Penggunaan obat Riboxin dikontraindikasikan selama kehamilan. Pada saat pengobatan dengan obat Riboxin harus berhenti menyusui.
Riboxin BHFZ
Anda dapat membeli ini dan banyak obat lain di situs mitra kami.
DISETUJUI
Urutan Departemen Kesehatan Ukraina
09/23/13 № 826
Sertifikat pendaftaran
UA / 0118/01/01
Instruksi
tentang penggunaan obat secara medis
Riboxin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Komposisi obat:
bahan aktif: inosine; 1 tablet mengandung inosin (dalam hal 100% bahan kering) - 200 mg;
eksipien: selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, hidroksipropilselulosa, laktosa monohidrat, titanium dioksida (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetin, besi oksida kuning (E 172), indigo carmine (E 132), tartrazine (E 102).
Bentuk sediaan.
Tablet, dilapisi film.
Kelompok farmakoterapi.
Obat jantung. Inosin. Kode ATC С01E V.
Karakteristik klinis.
Indikasi.
Sebagai bagian dari pengobatan penyakit jantung iskemik (setelah infark miokard, angina), aritmia jantung, keracunan dengan preparat glikosida jantung, pengobatan kardiomiopati berbagai genesis, miokardiodistrofi (disebabkan oleh aktivitas fisik, infeksi, dan genok endokrin), miokarditis; urokoproporfiriya; penyakit hati (hepatitis, sirosis, degenerasi lemak hati).
Kontraindikasi.
Hipersensitif terhadap inosin atau komponen lain dari obat; hiperurisemia; gagal ginjal; asam urat.
Dosis dan pemberian.
Untuk mengambil tablet di dalam, untuk makanan, bukan untuk mengunyah dan untuk mencuci dengan air yang cukup. Dosis harian ditetapkan secara individual dan untuk orang dewasa 600-2400 mg (3-12 tablet). Dewasa pada hari-hari pertama perawatan, dosis harian adalah 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali sehari). Jika obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik, tingkatkan dosis selama 2-3 hari dari 1.200 mg (2 tablet 3 kali sehari) menjadi 2.400 mg. Durasi pengobatan adalah dari 4 minggu hingga 1,5-3 bulan. Dengan proproporphy pelajaran, dosis harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), durasi pengobatan adalah 1-3 bulan.
Reaksi yang merugikan.
Pada bagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan jaringan subkutan: reaksi alergi / anafilaksis (termasuk gatal, pembilasan kulit, urtikaria, ruam, syok anafilaksis).
Pada bagian metabolisme, metabolisme: hiperurisemia, dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis besar dapat memperburuk encok. Gangguan jantung: takikardia, hipotensi, yang mungkin disertai sakit kepala, sesak napas, pusing, mual, muntah, berkeringat.
Lainnya: peningkatan kadar asam urat dalam darah, kelemahan umum.
Overdosis
Gejala: peningkatan efek samping, reaksi alergi, mual, diare, sakit perut.
Pengobatan: penarikan obat dan terapi simptomatik.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui.
Studi tentang kemanjuran dan keamanan obat untuk kelompok pasien ini tidak dilakukan, sehingga tidak boleh digunakan selama kehamilan atau menyusui.
Anak-anak
Jangan gunakan untuk anak-anak karena kurangnya data mengenai keamanan penggunaan.
Fitur aplikasi.
Inosine tidak boleh digunakan untuk koreksi segera gangguan jantung. Jika gatal dan kemerahan pada kulit, perawatan dengan obat harus dihentikan. Tablet riboxin mengandung laktosa. Pasien dengan masalah herediter yang jarang dari intoleransi galaktosa, defisiensi laktase atau sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan obat. Dalam kasus penyakit ginjal, tujuan obat disarankan hanya ketika, menurut dokter, efek yang diharapkan melebihi risiko penggunaan yang mungkin. Dengan penggunaan inosin dalam waktu lama, konsentrasi asam urat dalam darah dan urin harus dipantau.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain.
Obat tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme lain.
Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya.
Ketika digunakan dengan glikosida jantung, inosin mencegah perkembangan aritmia, meningkatkan efek inotropik positif. Inosine dapat digunakan bersamaan dengan obat anabolik (kalium orotat, methandrostenolone), nitrogliserin, nifedipine, furosemide, spironolactone. Dengan penggunaan simultan inosin dengan beta-blocker, efektivitas inosine tidak berkurang. Riboxin meningkatkan durasi kerja heparin. Dengan tannin membentuk endapan. Dengan obat-obatan hypouricemic, melemahkan efek obat-obatan hypouricemic.
Sifat farmakologis.
Farmakodinamik.
Inosin mengacu pada zat anabolik, adalah nukleosida purin, prekursor sintesis ATP. Ini menunjukkan sifat antihipoksik dan antiaritmia, memiliki efek anabolik. Inosine memiliki efek positif pada metabolisme dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan energi sel, merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktivitas beberapa enzim dari siklus Krebs. Obat ini meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan berkontribusi pada relaksasi miokardium yang lebih lengkap dalam diastol karena kemampuan untuk mengikat ion kalsium yang telah menembus ke dalam sel selama eksitasi. Akibatnya, volume stroke jantung meningkat, pasokan darah ke miokardium membaik, termasuk sirkulasi koroner. Inosine mempercepat pemisahan oksigen dari oksihemoglobin, yang meningkatkan suplai oksigen ke jaringan dan meningkatkan aliran darah koroner. Obat menormalkan fungsi hati dengan meningkatkan proses energi dalam hepatosit, berpartisipasi dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi pada aktivasi metabolisme glukosa selama hipoksia. Inosine mengintensifkan metabolisme asam piruvat, membantu meningkatkan aktivitas xanthine nehydrogenase. Obat ini juga mengurangi agregasi trombosit, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan mukosa gastrointestinal).
Farmakokinetik.
Ketika digunakan secara internal, itu diserap dengan baik di saluran pencernaan. Dimetabolisme di hati untuk membentuk asam glukuronat dan oksidasi selanjutnya. Dalam jumlah kecil diekskresikan dalam urin.
Karakteristik farmasi.
Sifat fisik dan kimia utama: tablet berbentuk bulat dengan permukaan bikonveks, dilapisi kuning film.
Tanggal kedaluwarsa.
3 tahun.
Kondisi penyimpanan
Dalam kemasan aslinya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Kemasan
10 tablet dalam blister, 5 blister dalam satu paket.
Kategori liburan.
Menurut resepnya.
Pabrikan.
Perusahaan Gabungan Publik "Pusat Penelitian dan Produksi" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".
Lokasi
Ukraina, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
Riboxin-BHFZ
Petunjuk penggunaan medis obat RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
bahan aktif: iposop; 1 tablet mengandung 200 mg inosine;
eksipien: pati jagung, kalsium stearat, gula, pelapis film 39G22433 Opadry II Yellow.
Bentuk sediaan. Tablet, dilapisi.
Kelompok farmakoterapi. Obat jantung. Inosin.
Kode ATC S01EV14 **.
Sebagai bagian dari pengobatan penyakit jantung iskemik, setelah infark miokard, miokarditis, perubahan distrofi miokard yang disebabkan oleh aktivitas fisik, genesis infeksi dan endokrin, kelainan irama jantung akibat penggunaan glikosida jantung;
urokoproporfiriya, hepatitis, degenerasi lemak hati, sirosis hati, termasuk alkohol dan obat-obatan;
glaukoma sudut terbuka dengan tekanan intraokular normal.
Hipersensitif terhadap inosin atau komponen lain dari obat;
Dosis dan pemberian. Tablet diminum secara oral, sebelum makan, tanpa mengunyah dan minum 150 hingga 200 ml air.
Dosis harian ditentukan secara individual dan untuk orang dewasa 600 - 2400 mg (3 - 12 tablet).
Untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun pada hari-hari pertama perawatan, dosis harian adalah 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali sehari). Jika obat ditoleransi dengan baik, dosis ditingkatkan dalam 2 hingga 3 hari dari 1.200 mg (2 tablet 3 kali sehari) menjadi 2.400 mg.
Durasi pengobatan dari 4 minggu hingga 1,5 - 3 bulan.
Dengan proproporphy pelajaran, dosis harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), durasi pengobatan adalah 1 hingga 3 bulan.
Reaksi alergi mungkin terjadi (gatal, kemerahan pada kulit, ruam), jarang - takikardia, peningkatan kadar asam urat dalam darah, eksaserbasi asam urat.
Gejala: reaksi alergi, mual, diare, sakit perut.
Pengobatan: penarikan obat dan terapi simptomatik.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui. Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui belum diteliti.
Penggunaan obat dapat diresepkan oleh dokter setelah menilai rasio manfaat / risiko.
Jangan gunakan anak-anak Riboxin-BHFZ di bawah usia 14 tahun karena kurangnya data tentang keamanan penggunaan.
Inosine tidak digunakan untuk koreksi darurat gangguan jantung.
Dengan hati-hati digunakan pada pasien dengan insufisiensi ginjal.
Dengan penggunaan inosin dalam waktu lama, konsentrasi asam urat dalam darah dan urin harus dipantau.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain.
Obat tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme lain.
Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya.
Ketika digunakan dengan glikosida jantung, inosin mencegah perkembangan aritmia, meningkatkan efek inotropik positif.
Inosine dapat digunakan bersamaan dengan obat anabolik (kalium orotate, methandrostenolone, dll.).
Dengan penggunaan simultan inosin dengan beta-blocker, efektivitas inosine tidak berkurang.
Farmakodinamik. Inosin mengacu pada zat anabolik, adalah nukleosida purin, prekursor sintesis ATP. Ini menunjukkan sifat antihipoksik dan antiaritmia, memiliki efek anabolik.
Inosine memiliki efek positif pada metabolisme miokardium, meningkatkan keseimbangan energi sel, merangsang sintesis nukleotida, dan meningkatkan aktivitas sejumlah enzim siklus Krebs. Obat ini meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan berkontribusi pada relaksasi miokardium yang lebih lengkap dalam diastol karena kemampuan untuk mengikat ion kalsium yang telah menembus ke dalam sel selama eksitasi. Akibatnya, volume stroke jantung meningkat, pasokan darah ke miokardium membaik, termasuk sirkulasi koroner.
Inosine mempercepat pemisahan oksigen dari oksihemoglobin, yang membantu meningkatkan pengayaan jaringan dengan oksigen dan meningkatkan sirkulasi koroner. Obat menormalkan fungsi hati dengan meningkatkan proses energi dalam hepatosit, terlibat dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi pada aktivasi metabolisme glukosa selama hipoksia. Inosine mengintensifkan metabolisme asam piruvat, membantu meningkatkan aktivitas xanthine nehydrogenase. Obat ini juga mengurangi agregasi trombosit, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan mukosa gastrointestinal).
Farmakokinetik. Ketika konsumsi diserap dengan baik di saluran pencernaan. Dimetabolisme di hati dengan pembentukan asam glukuronat dan oksidasi selanjutnya. Dalam jumlah kecil diekskresikan dalam urin.
Sifat fisik dan kimia dasar: tablet, dilapisi, warna kuning. Di bagian melintang, dua lapisan terlihat.
Tanggal kedaluwarsa. 3 tahun.
Kondisi penyimpanan Jauhkan dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Kata kunci: instruksi riboxin-bhfz, aplikasi riboxin-bhfz, komposisi riboxin-bhfz, ulasan riboxin-bhfz, analog riboxin-bhfz, dosis riboxin-bhfz, harga riboksin-bhfz, harga riboksin-bkhfz untuk digunakan.
Instruksi Riboxin-Bhfs
Instruksi Riboxin-Bhfs untuk digunakan
untuk obat zasosuvannya obat
Gudang
dyyucha rechovina: inozin;
1 tablet inosin mortar (dalam pererahuvanni 100% bicara kering) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: selulosa mikrokristalin, magnet stearat.
Plivka pokrittya: hidroksipropil metilselulosa, copovidon, polietilen glikol, trigliserida lancia tengah, polydextrose, titanium dioksida (E171), air liur chervonium oksida (E172), titanium oksida, (E171);
Bentuk likarska
Tablet, dalam bentuk obolonkoy plivkovy.
Kelompok farmakoterapi
Persiapan kardiologi. Inosin.
Karakteristik klinik
Menunjukkan
- Dalam skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi serisit (pіslya Ditransfer іnfarktu mіokarda, stenokardіya), diruntuhkan irama jantung dengan sangat, obat іntoksikatsіya glіkozidіv Sertsevy, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo yang endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; kejang hepatitis (hepatitis, sirosis hati, distrofi hati hati).
Prototipe
- Hiperpulensi terhadap inosin atau komponen obat yang lebih rendah;
- Hiperurisemia;
- defisiensi nirkov;
- asam urat.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim pada hari-hari pertama dosis sediaan, atur 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali untuk doba). Jika obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik, dosis pvisvischuvati dengan strain 2-3 db 1200 1200 mg (2 tablet 3 kali untuk doba) menjadi 2.400 mg.
Tentu sepele lіkuvannya - vvi 4 tizhnіv ke 1,5-3 matsyatsіv.
Dalam perjalanan dosis dobropoborine dobov, atur 800 mg (1 tablet 4 kali untuk doba), dan tingkat dosis sepele 1-3 kg adalah 1-3 kg.
Reaksi yang Menang
Dari sisi sistem, shkіri dan p_dshkіrnoi klіtkovini: reaksi alarm / anafilaksis (misalnya, sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anaphyllactic shock).
Dari satu sisi, metabolisme rechovin, metabolisme: hiperperikemia, dengan uji coba dosis besar, dapat memiliki gout.
Kardinal rozladi: tahіkardіya, arteri gіpotenziya, supaya Anda bisa mengatasi rasa sakit yang dicuri, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
:Нші: підвищення рівня сечової asam dalam darah, lemah.
Overdosis
Gejala: prevalensi efek sekunder, reaksi alergi, nudot, awet muda, sakit di perut.
Lykuvannya: v_dmіna obat yang mengadakan terapi simtomatik.
Zastosuvannya di period vagіnnostі abo yearvanya payudara
Tidak ada laporan tentang keamanan persiapan untuk kelompok pasien yang tidak melakukannya, itu tidak terjadi pada orang-orang tahun ini.
Jangan mendengar untuk anak-anak melalui pengiriman danich bezpeki zastosovannya.
Khusus zasosuvannya
Inosine bukan zasosovuvati untuk nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Ketika ada sverbezhu dan gıperemі ї shkіri lіkuvannya obat tahun depan.
Tablet Ryboksinu mencampur laktosa. Pasien dengan masalah spadkovym yang umum yaitu intoleransi terhadap galaktosis, defisiensi laktasis atau sindrom malabsorbsi glukosa-galaktosa tidak terjadi pada obat tersebut.
Dalam kasus inozinu zososuvannі sepele mengontrol konsentrasi asam sechovoj dalam darah dan sech.
Ingat vplivati pada reaksi di kendaraan Keruvan tentang robot dengan mekanisme terbaik
Obat ini tidak disuntikkan ke hadapan serviks dengan transportasi motorik atau dengan menggunakan mekanisme yang sama.
Hubungan dengan zobobami litkarskim terbaik yang menggantikan vidi vza
Ketika zastosuvannі z sertsevim glikozidami innozin zapobіgaє rozvitku arrhythmias, saya menanamkan positif innotropnu dyu.
Inosine dapat diobati dengan obat anabolik selama satu jam (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitrogliserida, nffedipіnom, furosemіdom, spironactone.
Dengan innosinu satu jam zosozuvannі dengan beta-blocker, efisiensi yang efektif tidak berkurang.
Riboxin zbіlshuє trivalіst melakukan heparin.
Saya akan menyelesaikan pengepungan tanin.
Dengan gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Otoritas farmakologis
Inosin harus dihambat sebelum bicara anabolik, є nukleosida purin, anterior terhadap sintesis ATP. Mewujudkan kekuatan anti-inflamasi dan antiaritmia, memperbaiki antibiotik anabolik.
Inosin secara positif memengaruhi kepatuhan terhadap recovin dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan energi clitin, merangsang sintesis nukleotida, dan mengaktifkan enzim aktif dari siklus Krebs. Obat ini karena kekuatan detak jantung yang tepat di tengah-tengah relaksasi miokardium dalam dyastoli untuk awal kesehatan dan kebahagiaan, dan telah menembus ke arah jam malam. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda, di samping jumlah sirkulasi darah koroner.
Inosin menyesalkan disosiasi oxyhemoglobinus asam, hanya pewarnaan spriya keasaman asam jaringan dan disregulasi sirkulasi darah koroner. Persiapan fungsi normal hati untuk pengembangan proses energi dalam hepatosit, ambil bagian dalam aktivitas glukosa glukosa dari glukosa aktif dalam gipoksі. Metabolisme intensif asam amino tumbuhan, aktivitas xanthine dehydrogenase. Obat ini juga digunakan sebagai agregat trombosit, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan membran mukosa saluran muskuloskeletal).
Ketika zastosuvannі vnutrіshny baik diserap di saluran shlunko-usus. Dimetabolisme dari hati dengan penambahan asam glukuronat dan oksidasi oksida. Pada vivoditsya kecil kılkostі di Sich.
Karakteristik farmasi
DASAR-DASAR FISIK DAN SEHAT
tablet berbentuk bulat, dengan permukaan cembung ganda, di sisi kanan permukaan shell hingga berwarna coklat kekuningan.
Disebut pridatnostі
Menikah dengan zberіgannya
Dalam kemasan aslinya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Zberigaty tidak dapat diakses oleh anak-anak Missi.
Kemasan Pada 10 tablet sekaligus, pada 5 blister_v pada tambalan.
Kategori kategori
Virobnik
Asosiasi Publik "Pusat Sains dan Sains" Pabrik Kimia dan Farmasi Borschagіv ".
Riboxin No. 50 (200 mg, Ahli Biokimia OJSC) Inosin
Instruksi
- Rusia
- азазша
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Tablet, dilapisi 200 mg
Komposisi
Satu tablet berisi
bahan aktif: riboxin - 200 mg
eksipien: pati kentang, metilselulosa, polivinilpirolidon (povidon), gula (sukrosa), tween 80 (polisorbat), asam stearat, karboksimetil pati natrium (primogel);
shell - metilselulosa, hiprolosa (hidroksipropilselulosa), tween 80 (polisorbat), titanium dioksida, emulsi silikon, tropeolin O.
Deskripsi
Tablet berbentuk bulat dengan permukaan bikonveks, ditutupi dengan sampul warna kuning. Di bagian melintang, dua lapisan terlihat.
Kelompok farmakoterapi
Obat lain untuk pengobatan penyakit jantung
Tindakan farmakologis
Farmakokinetik
Diserap dengan baik di saluran pencernaan. Dimetabolisme di hati untuk membentuk asam glukuronat dan oksidasi selanjutnya. Dalam jumlah kecil diekskresikan oleh ginjal.
Farmakodinamik
Agen metabolisme, prekursor adenosin trifosfat; Ini memiliki efek antihipoksik, metabolisme dan antiaritmia. Meningkatkan keseimbangan energi miokardium, meningkatkan sirkulasi koroner, mencegah efek iskemia ginjal intraoperatif. Dia terlibat langsung dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi pada aktivasi metabolisme dalam kondisi hipoksia dan tanpa adenosin trifosfat. Ini mengaktifkan metabolisme asam piruvat untuk memastikan proses respirasi jaringan normal, dan juga berkontribusi pada aktivasi xanthine dehydrogenase. Merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktivitas enzim tertentu dari siklus Krebs. Menembus ke dalam sel, itu meningkatkan tingkat energi, memiliki efek positif pada proses metabolisme di miokardium, meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan memberikan kontribusi untuk relaksasi yang lebih lengkap dari miokardium di diastole, sebagai akibatnya volume stroke darah meningkat.
Mengurangi agregasi trombosit, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan selaput lendir saluran pencernaan).
Indikasi untuk digunakan
Dalam terapi kompleks:
- orang dewasa dalam pengobatan penyakit jantung iskemik, distrofi miokard, setelah infark miokard, aritmia jantung yang disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung
- hepatitis, sirosis, hati berlemak, yang disebabkan oleh alkohol atau obat-obatan
Dosis dan pemberian
Tetapkan di dalam untuk makanan.
Dosis harian untuk pemberian oral adalah 0,6-2,4 g. Pada hari-hari pertama perawatan, dosis harian adalah 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam hal tolerabilitas yang baik, dosis ditingkatkan (2-3 hari) menjadi 1,2 g (0,4 g 3 kali sehari), jika perlu, menjadi 2,4 g per hari. Durasi kursus - dari 4 minggu hingga 1,5-3 bulan.
Dengan pelajaran, dosis harian proporsional adalah 0,8 g (200 mg 4 kali sehari). Obat ini diminum setiap hari selama 1-3 bulan.
Efek samping
- reaksi alergi, urtikaria, pruritus, pembilasan kulit, ruam kulit
- peningkatan konsentrasi asam urat dalam darah
Kontraindikasi
- peningkatan sensitivitas individu terhadap obat
- anak-anak hingga 6 tahun
Interaksi obat
Meningkatkan efek steroid anabolik dan agen anabolik nonsteroid saat melamar.
Melemahkan efek bronkodilator dari theophilin dan efek psikoaktif dari kafein.
Instruksi khusus
Dengan hati-hati diresepkan untuk pelanggaran ginjal.
Jika gatal dan kemerahan pada kulit, obat harus dihentikan.
Riboxin tidak digunakan untuk koreksi darurat gangguan jantung.
Kehamilan dan menyusui
Riboxin dapat digunakan selama kehamilan dan menyusui.
Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya
Bentuk rilis dan kemasan
10 tablet ditempatkan dalam kemasan blister dari film polivinil klorida dan aluminium foil yang dicetak pernis. 5 paket planimetrik bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam paket dari karton.
Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Jangan berlaku setelah tanggal kedaluwarsa.
Ketentuan penjualan farmasi
Pabrikan
JSC "Ahli Biokimia", Rusia, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran
JSC "Ahli Biokimia", Federasi Rusia
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republik Kazakhstan,
Tabel Riboxin-BHFZ. p / o 200mg N50
Farmakodinamik. Riboksin adalah obat anabolik, memiliki efek antihipoksik dan antiaritmia. Ini adalah prekursor ATP, secara langsung terlibat dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi terhadap aktivasi metabolisme dalam kondisi hipoksia dan dengan tidak adanya ATP. Obat mengaktifkan metabolisme asam piruvat untuk memastikan proses respirasi jaringan normal dan berkontribusi pada aktivasi xanthine dehydrogenase. Riboksin memiliki efek positif pada metabolisme dalam miokardium, khususnya, meningkatkan keseimbangan energi sel, merangsang sintesis nukleotida, dan meningkatkan aktivitas sejumlah enzim siklus Krebs. Obat ini menormalkan aktivitas kontraktil miokardium dan berkontribusi pada relaksasi miokardium yang lebih lengkap dalam diastol karena kemampuan untuk mengikat ion kalsium yang menembus ke dalam sel selama eksitasi mereka, mengaktifkan regenerasi jaringan (terutama miokardium dan selaput lendir saluran pencernaan).
Farmakokinetik. Ketika a / dalam pengenalan riboksin didistribusikan dengan cepat di jaringan, dimetabolisme di hati, di mana ia digunakan sepenuhnya dalam reaksi biokimia tubuh. Mula-mula dikeluarkan dengan urin.
Indikasi
pengobatan kompleks penyakit arteri koroner (kondisi setelah infark miokard, angina), gangguan irama jantung yang disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung, pengobatan kardiomiopati berbagai genesis, miokarditis (dengan latar belakang kelebihan fisik), penyakit hati (hepatitis, sirosis hati, degenerasi hati), urokroprone; pencegahan leukopenia selama iradiasi. Sebagai cara meningkatkan fungsi visual, Riboxin digunakan untuk glaukoma sudut terbuka dengan tekanan intraokular normal (dengan obat antihipertensi).
Aplikasi
tablet: melalui mulut sebelum makan dengan dosis harian 0,6-2,4 g. Untuk pertama kalinya, mereka mengonsumsi 0,6-0,8 g / hari (0,2 g 3-4 kali sehari), dan dengan toleransi yang baik mereka meningkatkan dosis. dalam 2-3 hari hingga 1,2 g / hari dalam 3 dosis dan hingga 2,4 g / hari. Kursus pengobatan berlangsung dari 4 minggu hingga 1,5-3 bulan. Dalam perjalanan uroproporphyria, Riboxin diambil dalam dosis harian 0,8 g (0,2 g setiap 4 kali sehari) setiap hari selama 1-3 bulan.
Solusi untuk injeksi. Orang dewasa dan anak-anak yang lebih tua diresepkan dalam / dalam drip atau jet. Pada awalnya, 200 mg (10 ml 2% p-ra) diberikan sekali sehari, kemudian, dengan tolerabilitas yang baik, hingga 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 kali sehari. Kursus pengobatan ditentukan secara individual (rata-rata, 10-15 hari).
Ketika menetes dalam vena, larutan 2% obat diencerkan dalam larutan glukosa 5% atau larutan isotonik natrium klorida (hingga 250 ml). Obat ini diberikan secara perlahan-lahan, 40-60 tetes dalam 1 menit.
Pada gangguan akut irama jantung, injeksi jet dimungkinkan dalam dosis tunggal 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
Kontraindikasi
hipersensitif terhadap obat. Gout, hiperurisemia. Pembatasan penggunaan obat - gagal ginjal.
Efek samping
pasien dengan hipersensitif terhadap obat mungkin mengalami gatal-gatal, kemerahan pada kulit. Dalam kasus yang terisolasi, pengobatan mungkin merupakan peningkatan kadar urea dalam darah, dengan pengobatan yang berkepanjangan - eksaserbasi asam urat.
Dalam hal terjadi reaksi yang merugikan, obat harus dibatalkan.
Instruksi khusus
dalam kasus insufisiensi ginjal, penggunaan obat disarankan hanya ketika, menurut pendapat dokter, efek positif yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin dalam aplikasi.
Selama perawatan, Anda harus secara teratur memonitor kadar asam urat dalam darah.
Interaksi
dengan penggunaan bersamaan Riboxin dengan β-adrenoreseptor blocker, efek Riboxin tidak berkurang. Ketika dikombinasikan dengan glikosida jantung, obat ini dapat mencegah terjadinya aritmia dan meningkatkan efek inotropik.
Riboxin tidak boleh dicampur dalam jarum suntik yang sama dengan obat lain untuk menghindari ketidakcocokan bahan kimia obat.
Overdosis
kemungkinan intoleransi individu terhadap obat dalam bentuk gatal, hiperemia kulit (obat dibatalkan dan terapi desensitisasi dilakukan).
Kondisi penyimpanan
di tempat yang kering dan gelap pada suhu 15–25 ° C.
Itu penting! Gambar kemasan barang diberikan untuk tujuan ilustrasi dan tidak selalu sesuai dengan penampilan paket produk yang tersedia dari berbagai produsen dan dosis.
Tentukan informasi yang Anda minati, termasuk ketersediaan, produsen, dan harga barang dengan menghubungi apotek daring.
Halaman ini berisi informasi yang bukan dasar untuk pengobatan sendiri.
Pastikan untuk mendapatkan saran ahli dan baca instruksi dalam kemasan dengan seksama, sebelum menggunakannya!
Riboksin
Riboxin: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Riboxin
Bahan aktif: Inosine (Inosine)
Pabrikan: Binnofarm CJSC (Rusia); Asfarma (Rusia); Ozone LLC (Rusia); Pabrik Kimia Irbit (Rusia); Pabrik Produk Medis Borisov (Republik Belarus)
Aktualisasi deskripsi dan foto: 05/02/2018
Harga di apotek: dari 31 rubel.
Riboxin - obat yang mengatur proses metabolisme, memiliki efek antihipoksik dan antiaritmia.
Bentuk dan komposisi rilis
- Tablet, dilapisi film: bentuk bikonveks bulat, warna kuning; inti tablet - putih atau hampir putih (dalam kemasan blister 10 pcs., dalam bundel kardus 1-5 atau 10 bungkus; dalam kemasan blister 25 pcs., dalam kemasan karton 1-5 atau 10 bungkus, 50 pcs. dalam toples plastik, dalam satu bundel kardus 1 toples; masing-masing 50 pcs dalam toples kaca berwarna gelap, dalam bundel kardus 1 toples);
- Tablet yang dilapisi: bentuk bikonveks, dari warna kuning-oranye ke kuning muda, dua lapisan terlihat saat memotong (dalam kemasan blister masing-masing 10, dalam kemasan karton 1, 2, 3, 4 atau 5 paket);
- Solusi untuk pemberian intravena (b / b): cairan bening tidak berwarna atau agak berwarna (masing-masing 5 dan 10 ml dalam gelas warna netral: 10 ampul dalam kemasan karton; 5 atau 10 pcs. Dalam kemasan blister, dalam kemasan karton 1 atau 2 bungkus);
- Kapsul: No. 1, agar-agar, struktur padat, merah, kapsul dalam - bubuk putih (dalam kemasan blister 10 pcs., Dalam kemasan karton 5 bungkus).
Dalam 1 tablet, film dilapisi mengandung:
- Bahan aktif: inosin (riboxin) - 0,2 g;
- Komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, copovidone, kalsium stearat;
- Komposisi cangkang: Opadry II (seri 85) (macrogol-3350, sebagian alkohol polivinil terhidrolisis, titanium dioksida (E171), pernis aluminium berdasarkan pewarna matahari yang terbenam (E110), pernis aluminium berdasarkan indigo carmine (E132), pernis aluminium berdasarkan pewarna kuning kuinolin (E104), bedak.
1 tablet dilapisi mengandung:
- Bahan aktif: inosin - 0,2 g;
- Komponen tambahan: gula, pati kentang, titanium dioksida, metilselulosa yang larut dalam air, tween-80, tropeolin O, asam stearat.
1 ml larutan untuk pemberian intravena mengandung:
- Bahan aktif: inosin - 0,02 g;
- Komponen tambahan: hexamethylenetetramine (methenamine), larutan 1M natrium hidroksida, air untuk injeksi.
1 kapsul mengandung:
- Bahan aktif: inosin - 0,2 g;
- Komponen bantu: pati kentang, kalsium stearat;
- Komposisi cangkang: gelatin farmasi, metil parahydroxybenzoate, gliserol, propyl parahydroxybenzoate, titanium dioksida, pewarna Red charming (E129), sodium lauryl sulfate, air murni.
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Riboxin adalah obat yang mengatur proses metabolisme. Ini termasuk dalam kategori turunan purin (nukleosida) dan merupakan prekursor adenosin trifosfat (ATP). Riboksin ditandai dengan efek antiaritmia, metabolik, dan antihipoksik. Ini menormalkan keseimbangan energi miokardium, menstabilkan sirkulasi koroner, menghilangkan efek iskemia intraoperatif ginjal.
Zat ini terlibat langsung dalam metabolisme glukosa dan mengaktifkan metabolisme tanpa ATP dan dalam kondisi hipoksia. Riboksin mempercepat metabolisme asam piruvat, yang membantu menormalkan proses respirasi jaringan, dan juga menyediakan aktivasi xanthine dehydrogenase. Obat tersebut merangsang produksi nukleotida dan meningkatkan aktivitas enzim tertentu dari siklus Krebs. Riboxin menembus sel, meningkatkan metabolisme energi dan secara positif memengaruhi proses metabolisme dalam miokardium: senyawa ini meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan memberikan relaksasi miokardium yang lebih lengkap dalam diastol. Akibatnya, volume stroke meningkat. Riboxin menghambat agregasi trombosit dan meningkatkan regenerasi jaringan (terutama selaput lendir saluran pencernaan dan miokardium).
Farmakokinetik
Riboksin diserap dengan baik dari saluran pencernaan dan dimetabolisme di hati, membentuk asam glukuronat, yang kemudian mengalami oksidasi. Senyawa ini diekskresikan dalam jumlah kecil melalui ginjal.
Indikasi untuk digunakan
Menurut petunjuk, Riboxin digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks:
- Periode setelah infark miokard;
- Penyakit jantung iskemik;
- Gangguan irama jantung dengan penggunaan glikosida jantung;
- Distrofi miokard;
- Penyakit hati: degenerasi lemak, hepatitis, sirosis;
- Urokoproporfiriya.
Selain itu, solusi untuk injeksi intravena diresepkan untuk operasi pada ginjal yang terisolasi untuk perlindungan farmakologis dengan sirkulasi darah dimatikan.
Kontraindikasi
- Usia hingga 18 tahun;
- Gout;
- Hiperurisemia;
- Masa kehamilan dan menyusui;
- Intoleransi individu terhadap komponen obat.
Selain itu, penggunaan tablet salut selaput dikontraindikasikan pada pasien dengan defisiensi laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Perhatian disarankan untuk menunjuk Riboxin pada pasien dengan insufisiensi ginjal.
Instruksi penggunaan Riboxin: metode dan dosis
Tablet berlapis film dan tablet berlapis film
Tablet riboxin diminum sebelum makan.
Rejimen dosis yang direkomendasikan: pada awal terapi - 0,2 g 3-4 kali sehari, setelah 2-3 hari pengobatan (dengan tolerabilitas obat yang memadai), pasien dipindahkan untuk menerima 0,4 g 3 kali sehari. Untuk mencapai efek terapeutik, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis secara bertahap, tetapi tidak lebih dari 2,4 g per hari. Durasi kursus - 30-90 hari.
Untuk pengobatan urokoproporfirii menunjuk 0,2 g 4 kali sehari selama 30-90 hari.
Solusi untuk administrasi IV
Solusi Riboxin disuntikkan secara perlahan ke / dalam jet atau infus. Laju infus tidak boleh melebihi 40-60 tetes dalam 1 menit.
Untuk menyiapkan larutan infus, perlu mencampur larutan persiapan dengan 250 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa 5%.
Dosis yang disarankan untuk infus infus: dosis awal adalah 0,2 g (10 ml) sekali sehari. Dengan reaksi obat yang baik, dosis dapat ditingkatkan menjadi 0,4 g (20 ml) 1-2 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 10-15 hari.
Regimen dosis untuk injeksi jet:
- Aritmia jantung akut: dosis tunggal dalam dosis 0,2-0,4 g (10-20 ml larutan);
- Perlindungan farmakologis ginjal: injeksi tunggal selama 5-15 menit sebelum mematikan sirkulasi darah - 1,2 g (60 ml), kemudian segera setelah pemulihan kerja arteri hepatik - 0,8 g (40 ml).
Kapsul
Kapsul dimaksudkan untuk dikonsumsi sebelum makan.
Dosis yang dianjurkan: dosis awal - 1 pc. 3-4 kali sehari, dengan tolerabilitas obat yang cukup selama 2-3 hari terapi untuk mencapai efek yang diinginkan, dosis dapat ditingkatkan menjadi 2 pcs. 3 kali sehari (1,2 g). Dosis harian tidak boleh lebih dari 12 pcs. (2,4 g).
Dalam perjalanan pasien, 1 pasien diresepkan untuk pasien. 4 kali sehari.
Durasi pengobatan adalah 30-90 hari.
Efek samping
- Reaksi alergi: mungkin - hiperemia pada kulit, pruritus;
- Lainnya: jarang - peningkatan kadar asam urat dalam darah, dengan latar belakang terapi jangka panjang - memperparah penyakit asam urat.
Selain itu, penggunaan kapsul dan tablet Riboxin dapat menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk urtikaria.
Overdosis
Dengan diperkenalkannya Riboxin dalam dosis tinggi, pasien dapat mengalami peningkatan reaksi sensitivitas individu terhadap obat. Dalam hal ini, obat dibatalkan dan terapi desensitisasi diresepkan. Kadang-kadang ada peningkatan konsentrasi asam urat dalam darah, menyebabkan eksaserbasi kondisi pada pasien dengan gout dan memerlukan penarikan Riboxin.
Instruksi khusus
Tidak dianjurkan untuk meresepkan Riboxin untuk memberikan bantuan darurat jika terjadi gangguan aktivitas jantung.
Ketika kulit memerah muncul, penarikan obat segera diperlukan.
Penggunaan obat harus disertai dengan pemantauan rutin konsentrasi asam urat dalam urin dan darah.
Tidak memengaruhi kemampuan pasien untuk mengendarai kendaraan dan mekanisme.
Interaksi obat
Tindakan inosin sebagai bagian dari terapi kompleks meningkatkan efektivitas obat antianginal, antiaritmia, inotropik.
Penggunaan imunosupresan secara bersamaan (termasuk imunoglobulin antitimosit, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, siklosporin) mengurangi efektivitas inosin.
Interaksi Riboxin yang signifikan secara klinis lainnya belum ditetapkan.
Analog
Analog Riboxin adalah: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C, tablet dan kapsul harus dilindungi dari kelembaban.
Tanggal kedaluwarsa: tablet dan solusi - 3 tahun, kapsul - 2 tahun.
Ketentuan penjualan farmasi
Resep
Ulasan Riboxine
Sebagian besar ada ulasan positif tentang Riboxine. Obat ini memiliki beberapa efek samping, daftar yang akan tampak lebih signifikan dengan pertimbangan cermat dari semua indikasi untuk digunakan. Riboxin memungkinkan Anda untuk berhasil melawan kondisi patologis sistem kardiovaskular.
Dalam hal ini, efek terapi obat tidak terbatas hanya pada efek pada miokardium. Riboksin meningkatkan aktivitas regenerasi selaput lendir pada penyakit destruktif pada saluran pencernaan (misalnya, gastritis). Ini juga memiliki efek positif pada sistem peredaran darah dan proses metabolisme di ginjal dan sistem organ lainnya.
Dokter berbicara tentang Riboxin dengan baik dan percaya bahwa penggunaannya dapat membawa manfaat signifikan ketika diresepkan untuk indikasi. Atlet dan binaragawan, yang menggunakannya untuk menambah berat badan dan meningkatkan kinerja fisik, sering berbicara negatif tentang obat tersebut. Namun, untuk keperluan ini Riboxin hanya digunakan pada tahun 1970-an, setelah itu terbukti bahwa obat tersebut tidak memiliki efek anabolik, yang mengarah pada penumpukan massa otot. Oleh karena itu, jalannya penggunaan obat sebanding dengan jalannya penggunaan plasebo yang biasa.
Harga Riboxin di apotek
Perkiraan harga Riboxin dalam bentuk tablet berlapis adalah 35-40 rubel (untuk paket 50 pcs.). Tablet, berlapis film, akan dikenakan biaya 55-75 rubel. Solusi untuk pemberian 2% intravena menghabiskan sekitar 42-69 rubel (volume ampul adalah 5 ml, paket berisi 10 pcs). Atau sekitar 55-75 rubel (volume ampul adalah 10 ml, dan paket berisi 10 pcs). Obat dalam bentuk kapsul saat ini kehabisan stok.
Tablet Riboxin: petunjuk penggunaan
Komposisi
setiap tablet mengandung
bahan aktif: riboxin (inosine) - 200 mg;
eksipien: metilselulosa, kalsium stearat, gula, tepung kentang, opadry II kuning.
komposisi cangkang (opadry II yellow): polivinil alkohol, titanium dioxide, talk, polyethylene glycol, besi (III) yellow oxide, pewarna pigmen - pernis aluminium berdasarkan quinoline yellow E104.
Deskripsi
tablet, dilapisi, dari kuning muda hingga kuning dengan warna oranye, dengan permukaan bikonveks. Pada permukaan tablet memungkinkan kekasaran lapisan film.
Tindakan farmakologis
Inosin mengacu pada zat anabolik, adalah nukleosida purin, prekursor sintesis ATP. Menunjukkan sifat antihipoksik dan antiaritmia, memiliki efek anabolik.
Inosine memiliki efek positif pada metabolisme dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan energi sel, menstimulasi sintesis nukleotida, meningkatkan aktivitas beberapa enzim dari siklus Krebs, mengembalikan transpor membran ion kalsium, sehingga meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan berkontribusi pada relaksasi miokardium yang lebih lengkap di diastole. Akibatnya, volume stroke jantung meningkat.
Inosine mempercepat pemisahan oksigen dari oksihemoglobin, yang membantu meningkatkan pertukaran oksigen transkapiler jaringan. Obat menormalkan fungsi hati dengan meningkatkan proses energi dalam hepatosit, terlibat dalam metabolisme glukosa dan berkontribusi pada aktivasi metabolisme glukosa selama hipoksia. Inosine mengintensifkan metabolisme asam piruvat, membantu meningkatkan aktivitas xanthine nehydrogenase. Obat ini juga mengurangi agregasi platelet, mengaktifkan regenerasi jaringan.
Farmakokinetik
Diserap dengan baik di saluran pencernaan. Dimetabolisme di hati untuk membentuk asam glukuronat dan oksidasi selanjutnya. Dalam jumlah kecil diekskresikan oleh ginjal.
Indikasi untuk digunakan
Dalam pengobatan penyakit jantung iskemik, setelah infark miokard, aritmia jantung disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung. Dalam terapi kompleks penyakit hati (hepatitis, sirosis, degenerasi lemak hati, yang disebabkan oleh alkohol atau obat-obatan) dan urokoproporfirii.
Kontraindikasi
Peningkatan sensitivitas individu terhadap zat aktif atau komponen lain dari obat, asam urat, hiperurisemia, anak-anak di bawah 18 tahun.
Dengan hati-hati. Gagal ginjal.
Kehamilan dan menyusui
Karena kurangnya data mengenai keamanan obat selama kehamilan dan menyusui, Riboxin diresepkan dengan mempertimbangkan rasio manfaat / risiko.
Dosis dan pemberian
Dosis harian untuk pemberian oral adalah 600 - 2400 mg. Pada hari-hari pertama perawatan, dosis harian adalah 600-800 mg (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam hal toleransi yang baik, dosis harian ditingkatkan (2-3 hari) menjadi 1.200 mg, jika perlu - menjadi 2.400 mg / hari. Kursus pengobatan adalah dari 4 minggu hingga 1,5-3 bulan.
Dengan proproporphy pelajaran, dosis harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), durasi pengobatan adalah 1-3 bulan.
Efek samping
Saat menggunakan obat dapat menyebabkan reaksi buruk berikut:
Karena sistem kardiovaskular: takikardia; hipotensi, yang dapat disertai dengan sakit kepala, sesak napas, pusing, mual, muntah, berkeringat.
Pada bagian sistem kekebalan tubuh: reaksi alergi / anafilaksis, termasuk ruam, gatal, kulit kemerahan, urtikaria, syok anafilaksis.
Metabolisme, metabolisme: hiperurisemia, eksaserbasi asam urat (dengan penggunaan dosis tinggi dalam waktu lama).
Lainnya: kelemahan umum, peningkatan kadar asam urat dalam darah.
Overdosis
Gejala: peningkatan efek samping (urtikaria, pruritus, peningkatan kadar asam urat dalam darah, eksaserbasi asam urat).
Pengobatan: terapi simtomatik. Tidak ada penangkal khusus.
Interaksi dengan obat lain
Manifestasi negatif dari interaksi obat Riboxin dengan obat lain untuk pengobatan penyakit pada sistem kardiovaskular belum dilaporkan.
Ketika dikombinasikan dengan glikosida jantung, obat ini dapat mencegah terjadinya aritmia dan meningkatkan efek inotropik.
Memperkuat aksi heparin dan meningkatkan durasi aksinya.
Penggunaan kombinasi dengan agen hiporemik melemahkan efeknya.
Ketika diminum dengan beta-blocker, efek Riboxin tidak berkurang.
Mungkin penggunaan simultan dengan nitrogliserin, nifedipine, furosemide, spironolactone.
Dengan penggunaan simultan meningkatkan efek steroid anabolik dan agen anabolik nonsteroid.
Melemahkan efek bronkodilator dari theophilin dan efek psikoaktif dari kafein.
Tidak cocok dengan alkaloid, ketika berinteraksi dengan mereka, basa alkaloid dipisahkan dan senyawa tidak larut terbentuk.
Tidak cocok dengan asam dan alkohol, garam logam berat. Tidak cocok dengan vitamin b6 (piridoksin hidroklorida), karena penonaktifan kedua senyawa terjadi.
Tindakan pencegahan keamanan
Riboxin tidak digunakan untuk koreksi darurat gangguan jantung.
Dengan penggunaan jangka panjang obat harus dikontrol konsentrasi asam urat dalam serum dan urin.
Pada insufisiensi ginjal, penggunaan obat hanya mungkin dalam kasus ketika efek positif yang diharapkan melebihi risiko potensial.
Jika gatal dan kemerahan pada kulit harus berhenti menggunakan obat.
Obat mengandung gula, yang harus dipertimbangkan pada pasien dengan diabetes.
Anak-anak Studi tentang penggunaan obat pada anak-anak tidak ada. Obat tidak boleh digunakan di masa kecil.
Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya. Obat ini tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya.