Koagulopati adalah serangkaian penyakit yang menyebabkan perdarahan karena gangguan kompleks pada mekanisme koagulasi dan anti-koagulasi darah. Jenis perdarahan pada penyakit ini bersifat hematomatik.
Tergantung pada apakah penyakit ini keturunan atau didapat, penyakit ini disebabkan oleh jumlah komponen plasma yang tidak mencukupi atau kualitasnya yang rendah. Dalam kedua kasus, ini disebabkan oleh faktor genetik.
Paling sering, koagulopati diamati pada wanita selama kehamilan dan pada anak-anak.
Pasien dengan koagulopati memiliki kulit pucat dan sindrom hemoragik, di mana darah dituangkan dari dinding pembuluh darah ke jaringan yang berdekatan atau keluar. Ini adalah gejala utama penyakit yang disebabkan oleh tidak berfungsinya hemostasis atau perubahan struktur sambungannya (kerusakan dinding pembuluh darah, perubahan jumlah trombosit, dll.)
Kadang-kadang pelanggaran hemostasis terjadi karena asupan obat-obatan tertentu yang menyebabkan pelanggaran adhesi trombosit dan mekanisme pembekuan darah.
Penting untuk diketahui bahwa pembekuan darah terjadi dalam tiga tahap utama:
Jika pelanggaran terjadi pada salah satu tahap ini, ini mengarah pada koagulopati.
Koagulopati hanya dapat didiagnosis dengan pemeriksaan komprehensif menggunakan metode laboratorium klinis dan diagnosis banding. Penting untuk melakukan tes darah terperinci.
Koagulopati dibagi menjadi keturunan dan didapat:
Koagulopati herediter timbul dari pengurangan komponen hemostasis (sistem tubuh yang bekerja untuk mencegah dan menghentikan pendarahan) atau dari pelanggarannya. Bentuk penyakit yang paling umum adalah hemofilia tipe A, B, C dan afibrinogenemia.
Adapun koagulopati didapat, itu terjadi pada latar belakang penyakit menular, kerusakan hati, enteropati parah, serta pada latar belakang tumor ganas.
Dengan kehilangan darah yang signifikan karena penurunan tajam pada protein dan sel darah (eritrosit, leukosit, dan trombosit), koagulopati hemodilusi berkembang.
Penyakit ini juga dapat terjadi karena efek fisik, mekanik, kimia dan lainnya pada tubuh.
Penyakit yang paling umum terkait dengan pembekuan darah yang buruk, yang meliputi koagulopati, terjadi pada wanita selama kehamilan dengan patologi ekstragenital, termasuk:
Sindrom koagulopati sangat mungkin terjadi selama kehamilan jika seorang wanita menderita kehilangan darah patologis sebelum dia dan diagnosisnya menunjukkan komplikasi tromboemboli (pembentukan bekuan darah di pembuluh) atau diabetes.
Selama kehamilan, wanita dalam kelompok risiko ini harus menerapkan semua yang ditunjukkan dalam kasus-kasus ini, intervensi medis. Dokter yang hadir, bersama dengan ahli bedah dan ahli hematologi, menentukan metode perawatan dan mengambil sejumlah langkah pencegahan untuk menghindari komplikasi yang terkait dengan masalah utama - penyakit darah. Untuk ini, rawat inap prenatal pasien dilakukan.
Pada setiap trimester kehamilan, saat perawatan dilakukan, perlu dilakukan koagulogram atau tromboelastogram. Perawatan obat, tergantung pada derajat penyakit dan bagaimana hal itu mempersulit perjalanan kehamilan, diresepkan secara individual.
Pada anak-anak, koagulopati, terutama bawaan, sering ditemukan dalam bentuk hemofilia, yang membutuhkan perawatan segera.
Hemofilia adalah kelainan bawaan, gejala-gejalanya adalah perdarahan berulang yang sulit dihentikan, penyebabnya adalah beberapa faktor yang hilang dalam sistem darah yang menyebabkan pembekuannya.
Mereka menderita pria hemofilia. Penyakit ini ditularkan melalui jalur perempuan (wanita, tanpa sakit sendiri, adalah penularannya selama beberapa generasi ke depan). Suatu penyakit dapat terjadi pada semua umur. Gejala paling awal adalah pendarahan dari tali pusat yang dibalut pada bayi baru lahir, cephalhematoma dan perdarahan subkutan. Pada tahun pertama kehidupan seorang anak dengan hemofilia, perdarahan dapat terjadi selama tumbuh gigi. Setelah satu tahun, ketika anak-anak menjadi aktif, ketika mereka mulai berjalan, risiko cedera meningkat.
Perdarahan luas dan tumbuh, seringkali dalam bentuk hematoma (perdarahan yang menyakitkan jauh di dalam jaringan otot). Mereka larut perlahan. Karena darah yang dicurahkan tidak menggumpal untuk waktu yang lama, cairan yang tersisa, dengan mudah menembus jaringan dan sepanjang fascia (cangkang ikat). Hematoma sangat besar sehingga mencubit saraf dan arteri besar, yang dapat menyebabkan kelumpuhan atau gangren. Pasien mengalami rasa sakit yang hebat.
Gejala hemofilia lainnya pada anak-anak (dan tidak hanya): perdarahan yang berkepanjangan dari hidung, gusi, kadang-kadang dari saluran pencernaan dan ginjal. Pendarahan hebat disebabkan oleh suntikan intramuskuler dan prosedur medis lainnya. Pendarahan dari selaput lendir laring sangat berbahaya karena ancaman obstruksi jalan napas. Yang tidak kalah berbahaya adalah pendarahan ke otak, yang menyebabkan kematian pasien, atau kerusakan parah pada sistem saraf pusat (sistem saraf pusat).
Gejala khas lainnya adalah hemarthrosis (pendarahan pada sendi). Pendarahan dalam jaringan tulang menyebabkan nekrosis aseptik (kematian daerah tulang karena gangguan nutrisi) dan dekalsifikasi tulang (kehilangan kalsium).
Jenis lain yang umum dari koagulopati adalah afibrinogenemia. Mirip dengan hemofilia dan juga disebabkan oleh gangguan pembekuan darah. Dalam hal ini, alasannya adalah kurangnya protein yang diperlukan dalam plasma darah - fibrinogen.
Penyakit ini memanifestasikan dirinya segera setelah lahir dengan tanda-tanda seperti:
Pendarahan yang paling banyak dengan afibrinogenemia adalah pada usia dini. Seiring waktu, intensitasnya menurun.
Koagulopati diperlakukan secara eksklusif kompleks. Dengan kepatuhan ketat pada resep dokter spesialis, perawatan bisa sangat efektif.
Pasien diberikan transfusi darah kaleng, plasma, serum (intravena). Mereka meresepkan vitamin kelompok C, P dan K, suplemen kalsium, dan juga meresepkan kortikosteroid, dosisnya tergantung pada usia pasien.
Pengobatan apa pun harus dilakukan pada tahap awal penyakit, terutama untuk patologi berbahaya seperti koagulopati. Perawatan yang dipilih dengan benar akan melindungi terhadap ancaman kematian yang terus-menerus menggantung pada pasien dan akan membuat hidupnya dengan kualitas setinggi mungkin.
Koagulopati - serangkaian proses negatif, ditandai dengan pelanggaran mekanisme pembekuan darah. Patologi dapat diperoleh (gagal ginjal) dan bawaan (hemofilia). Penyakit ini dimanifestasikan oleh pendarahan jangka panjang yang berbahaya, pengembangan anemia defisiensi besi, pembentukan hematoma yang luas pada kulit.
Diagnosis koagulopati adalah melakukan studi laboratorium dan instrumental. Setelah mempelajari hasilnya, pasien dirawat dengan pengobatan kompleks yang bertujuan menghilangkan penyebab patologi, serta gejalanya. Antibiotik, persiapan hormon, vitamin dan unsur mikro digunakan dalam terapi penyakit.
Koagulopati - apa itu, mengapa orang yang sebelumnya sehat sempurna mendapatkan lebih banyak pendarahan hidung? Dasar dari patogenesis penyakit ini adalah pelanggaran terhadap proses pembekuan darah di bawah pengaruh faktor pemicu eksternal atau internal.
Sirkulasi normal trombosit, eritrosit, dan hemoglobin disebabkan oleh mekanisme homeostasis khusus untuk menjaga keseimbangan dinamis. Agar darah membeku ketika situasi berbahaya bagi kehidupan seseorang muncul, tubuh memulai proses pembekuan.
Jika arteri, vena atau kapiler rusak, perdarahan terjadi di area jaringan lunak yang terletak di dekat pembuluh darah.
Untuk mengembalikan integritas organ berlubang, trombosit mulai menarik satu sama lain, membentuk konglomerat besar. Gumpalan darah seperti itu dengan cepat menyegel pembuluh yang cacat, memulihkan sirkulasi darah.
Penyebab koagulopati berbeda, tetapi semuanya memprovokasi kegagalan mekanisme pembekuan darah pada salah satu dari tahapan berikut:
Pada saat terjadinya faktor-faktor yang memicu koagulopati, tidak ada koagulabilitas penuh darah. Oleh karena itu, sangat penting dalam diagnosis untuk menentukan pada tahap pembentukan gumpalan darah dan pelanggaran pembuangannya.
Meskipun ada banyak penyebab koagulopati, patologi hanya diklasifikasikan berdasarkan cara terjadinya. Para ahli membagi penyakit menjadi beberapa tipe berikut:
Pembekuan darah yang buruk hampir selalu didiagnosis pada pasien yang telah mengalami kehilangan darah berlebihan, dan bersifat sementara. Tubuh tidak bisa dengan cepat mengisi kembali stok sel darah merah dan trombosit, mengurangi produksi fibrinogen.
Kelainan bawaan mencakup semua bentuk hemofilia. Dengan tidak adanya intervensi medis, seseorang dapat meninggal karena kehilangan darah dan serangan jantung.
Semua hemofilia adalah tipe koagulopati primer karena mutasi gen. Perdarahan dapat ditemukan di otot, jaringan lemak, di saluran pencernaan dan parenkim paru.
Jenis utama koagulopati, terlepas dari hubungannya dengan kelainan bawaan atau bawaan, berkembang dengan cepat di tubuh manusia. Pemicu gangguan pembekuan darah merupakan faktor pemicu:
Koagulopati herediter disebabkan oleh berbagai jenis trombositopenia. Patologi diperburuk dengan mengurangi resistensi tubuh terhadap infeksi virus dan bakteri.
Terutama yang mendadak adalah pelanggaran homeostasis pada gagal ginjal akut. Kemampuan organ berpasangan untuk menyaring darah menurun, dan konsentrasi toksin yang signifikan menumpuk di dalamnya.
Kondisi ini sering didiagnosis selama kehamilan, ketika rahim yang tumbuh memberi tekanan pada ginjal dan uretra. Oleh karena itu, dalam periode mengandung anak, beberapa pasien dengan kecenderungan untuk koagulopati ginekolog dan ahli urologi merekomendasikan tirah baring.
Dengan cara ini, sirkulasi darah normal dalam sistem kemih seorang wanita dapat dipulihkan. Koagulopati pada wanita hamil sering dirawat di rumah sakit di bawah pengawasan tenaga medis.
Klasifikasi koagulopati tidak tergantung pada gejalanya, namun ada tanda-tanda karakteristik patologi dari spesies tertentu. Hanya dokter yang berpengalaman yang dapat secara akurat mendiagnosis afiliasi homeostasis, tetapi Anda harus segera menghubungi lembaga medis jika gejala-gejala tersebut muncul:
Dengan pendarahan yang berkepanjangan ada kerugian yang signifikan dari vitamin B dan zat besi. Seseorang merusak gigi, mengelupas kuku, rambut rontok diamati. Terutama berbahaya adalah koagulopati pada anak-anak: selama pembentukan sendi, otot, tulang dan tendon, tidak adanya zat besi dan vitamin menyebabkan konsekuensi negatif.
Pada tahap pertama diagnosis, dokter mendengarkan keluhan pasien dan menilai kondisi kesehatannya. Tersangka keberadaan koagulopati akan membantu studi penyakit dalam sejarah. Namun penelitian paling informatif tentang darah dan urin.
Deteksi sejumlah besar kalsium dalam urin sering menjadi sinyal adanya tumor ganas yang memicu perdarahan. Jika urin mengandung banyak protein, studi ultrasonografi pada ginjal dilakukan untuk menilai aktivitas fungsionalnya.
Karena koagulopati mungkin merupakan gejala atau komplikasi penyakit yang lebih parah, kebutuhan untuk diagnosis lebih lanjut muncul. Pasien diharuskan menjalani prosedur pemeriksaan seperti:
Dengan bantuan tes darah ditentukan oleh pelanggaran homeostasis dan tahap perkembangan koagulopati. Tanda-tanda laboratorium dari pembekuan darah yang buruk - konsentrasi rendah hemoglobin, sel darah merah, trombosit dalam sampel biologis.
Ini juga menunjukkan kekebalan rendah dan mengembangkan anemia defisiensi besi. Pasien diuji (koagulogram) untuk mengidentifikasi kemampuan trombosit untuk agregat.
Koagulopati kongenital menyiratkan cara hidup tertentu - penggunaan konstan obat-obatan farmakologis dan kepatuhan terhadap diet khusus. Terapi patologi yang didapat adalah kompleks dan bertujuan untuk menghilangkan penyebab penyakit.
Ketika cedera serius telah menjadi pemicu, pasien dirawat di rumah sakit segera. Di unit perawatan intensif, darah yang hilang diisi kembali dengan solusi untuk pemberian parenteral. Jika perlu, transfusi darah donor.
Untuk mempertahankan pembekuan pada tingkat yang tepat, obat-obatan berikut digunakan untuk perawatan:
Pengganti plasma dan (atau) massa trombosit membantu memulihkan pembekuan darah normal. Untuk menghentikan pendarahan eksternal, spons atau bubuk homeostatis kolagen digunakan. Dengan tidak adanya efek pengobatan koagulopati dengan agen farmakologis, ahli bedah mengangkat limpa.
Perawatan penyakit yang tepat waktu, melewati pemeriksaan fisik tahunan dan gaya hidup yang tepat adalah pencegahan paling efektif dari koagulopati didapat. Jika kerentanan terhadap perdarahan didiagnosis, perubahan harus dilakukan pada diet Anda. Ahli gizi menyarankan untuk sepenuhnya menghilangkan makanan pedas, asin, goreng dari menu, untuk membatasi penggunaan minuman beralkohol.
Koagulopati adalah kondisi patologis tubuh, yang disebabkan oleh gangguan perdarahan.
Proses pembekuan atau pembekuan darah diperlukan untuk menghentikan pendarahan. Ini disertai dengan pembentukan gumpalan darah (gumpalan darah), yang mencegah pendarahan lebih lanjut.
Gangguan pembekuan darah dimanifestasikan terutama oleh peningkatan waktu perdarahan untuk berbagai jenis cedera. Koagulopati itu sendiri dapat dikaitkan dengan kelainan trombosit, kurangnya faktor pembekuan, patologi darah atau pembuluh darah.
Koagulopati disertai dengan gejala berikut:
Gangguan pembekuan darah dapat menyebabkan komplikasi berikut:
Gangguan pembekuan darah dapat bersifat bawaan atau karena penyakit tertentu, serta terapi obat. Peningkatan perdarahan adalah karakteristik dari sejumlah penyakit:
Koagulopati didiagnosis berdasarkan riwayat yang dikumpulkan secara objektif dan analisis darah.
Pengobatan koagulopati melibatkan transfusi hemopreparasi, yang mengandung faktor koagulasi yang hilang (konsentrat faktor kedelapan, cryoprecipitate, plasma antihemophilic). Efek positif diberikan dengan transfusi darah berulang secara langsung. Untuk pasien dengan hemarthrosis, terapi simtomatik digunakan.
Koagulopati adalah proses di mana penyimpangan dalam sistem pembekuan darah terjadi. Ini ditandai dengan perdarahan hidung yang luas, kekurangan zat besi dalam darah, serta pembentukan hematoma besar pada kulit.
Patologi dapat ditularkan dari ibu ke anak dan terbentuk selama kehidupan seseorang. Dalam kasus terakhir, ada cukup banyak komponen seragam dalam darah, tetapi kualitasnya menurun.
Dalam keadaan normal, jumlah yang cukup dari hemoglobin, trombosit dan sel darah merah beredar dalam tubuh dalam keseimbangan dinamis. Dengan perdarahan terbuka, tubuh memulai proses yang disebut pembekuan, sehingga darah membeku dan dikirim ke lokasi cedera, menghentikan pendarahan.
Oklusi luka disebabkan oleh perekatan trombosit yang menggantikan dinding pembuluh darah dan arteri yang rusak.
Menurut klasifikasi koagulopati menurut Klasifikasi Penyakit Internasional, koagulopati termasuk dalam kelas “Gangguan pembekuan darah, purpura, dan lainnya”, dengan kode D65.
Terjadinya kelainan pembekuan darah memiliki banyak penyebab berbeda, tetapi dibagi menjadi beberapa jenis semata-mata dengan cara terjadinya. Ada dua jenis utama koagulopati:
Progresif sepanjang hidup. Patologi diperoleh dalam pengembangan penyakit, dan merupakan komplikasi pada latar belakang penyakit lain, menjadi salah satu gejalanya.
Sebagian besar koagulopati diamati pada infeksi yang dipicu oleh bakteri dan tumor ganas. Juga, beberapa obat dapat menyebabkan gangguan perdarahan.
Menular dari ibu ke anak. Dalam hal ini, patologi bersifat bawaan, dan gangguan terjadi pada tingkat homeostasis. Komposisi kualitatif dari elemen bentuk dipengaruhi oleh penurunan saturasi zat aktif biologis dalam darah.
Ada kerusakan pada sistem pembentukan trombosit. Koagulopati herediter memiliki pembelahan sesuai dengan bentuk, tergantung pada tidak adanya satu atau komponen lain, selama pembentukan bekuan darah.
Dengan kehilangan banyak darah, tubuh tidak dapat dengan cepat mengembalikan konsentrasi kuantitatif normal dari unsur-unsur yang terbentuk, yang mengarah pada penurunan pembekuan darah dan mengarah pada koagulopati.
Patologi herediter mengandung semua bentuk perdarahan yang meningkat.
Kehilangan darah dan henti jantung mengakibatkan kematian pasien tanpa menggunakan terapi yang efektif.
Nama umum untuk semua bentuk koagulopati kongenital adalah hemofilia.
Dan mereka ditandai oleh saturasi yang tidak cukup dengan tromboplastin.
Bentuk bawaan dibagi menjadi tiga jenis, menurut faktor pembekuan darah:
Gejala dalam pengembangan berbagai bentuk patologi bawaan tidak berbeda secara signifikan. Dua bentuk pertama hanya mempengaruhi jenis kelamin laki-laki, konsekuensi dari penularan penyakit dari wanita, ini dipengaruhi oleh kromosom X.
Bentuk terakhir (kelompok C) dapat mempengaruhi pria dan wanita, koagulopati ini tidak terkait dengan pewarisan kromosom.
Dengan berkembang selama hidup, sertakan sejumlah besar kondisi berbeda yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk gangguan koagulasi dan perdarahan. Gender tidak berperan, terutama terkait dengan genetika.
Dalam beberapa kasus, koagulopati mungkin disebabkan oleh produksi sejumlah kecil protrombin.
Pembentukannya terjadi di usus, dengan bantuan vitamin K, empedu dan jus lambung.
Dengan patologi usus, lesi infeksi, kekurangan vitamin di hati, semua ini menyebabkan berkurangnya pembentukan protrombin, atau proses penyerapan oleh tubuh terganggu.
Dalam banyak kasus, koagulopati dikaitkan dengan konsentrasi tinggi fibrin dalam darah, yang mengarah pada penurunan fibrinogen. Semua ini menyebabkan trombositopenia (penurunan jumlah trombosit), yang pada gilirannya memicu peningkatan perdarahan.
Semua varietas pembekuan rendah berkembang pesat di dalam tubuh.
Faktor-faktor berikut dapat memicu koagulopati:
Penyakit kekebalan tubuh yang membentuk banyak gumpalan darah;
Eksaserbasi pembekuan darah rendah terjadi ketika ada bakteri dan virus di dalam tubuh.
Salah satu eksaserbasi yang tajam terjadi ketika gagal ginjal. Karena, pada saat ini, darah kurang disaring, dan ada akumulasi racun dan terak yang lebih besar yang mandek dalam darah.
Selama periode ketika anak mengandung, ketika ukuran uterus meningkat, itu memberikan tekanan pada uretra dan ginjal ditekankan, sering terjadi penurunan filtrasi darah di ginjal dan stagnasi slag. Memulihkan tempat tidur membantu mengembalikan sirkulasi darah yang sehat.
Gejala-gejalanya sama untuk kedua jenis koagulopati. Pernyataan diagnosis yang tepat adalah dokter yang memenuhi syarat.
Jika Anda mengidentifikasi gejala-gejala berikut, Anda harus pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan:
Sendi yang bengkak;
Kehilangan darah dalam waktu lama menyebabkan hilangnya sejumlah besar vitamin B dan zat besi.
Di masa kanak-kanak, koagulopati sangat berbahaya, karena sejumlah besar vitamin dan zat besi diperlukan pada tahap pembentukan organisme.
Sebagian besar koagulopati berkembang pada wanita hamil dengan terjadinya patologi tertentu yang disajikan di bawah ini:
Wanita yang memiliki kehilangan darah yang signifikan di masa lalu, dengan tromboemboli, memiliki risiko lebih besar. Orang dengan diabetes juga rentan terhadap pengembangan koagulopati.
Wanita seperti itu harus dipantau oleh dokter selama seluruh periode kehamilan, secara teratur menjalani tes dan pemeriksaan, serta mengambil kursus terapi yang ditentukan. Dalam kebanyakan kasus, calon ibu seperti itu, untuk seluruh masa kehamilan ditempatkan di rumah sakit.
Awalnya, Anda perlu datang ke pemeriksaan ke dokter. Pada pertemuan pertama, ia mendengarkan keluhan pasien dan melakukan pemeriksaan primer, mempelajari sejarah. Setelah itu, dalam kasus yang diduga koagulopati, dokter akan mengirim tes darah (klinis dan biokimia), serta analisis urin.
Jika hasil analisis urin mengandung sejumlah besar kalsium, ada kecurigaan adanya tumor ganas dalam tubuh, yang menyebabkan perdarahan.
Jika sejumlah besar protein ditemukan dalam urin, maka USG ginjal dilakukan untuk menentukan kinerja dan aktivitasnya.
Di antara tes darah, tahapan utama yang diperhatikan dokter dicatat:
Karena fakta bahwa koagulopati mungkin hanya salah satu dari gejala penyakit, pemeriksaan tubuh dilakukan untuk mengidentifikasi organ, darah dan pembuluh darah pada patologi.
Diantaranya adalah:
Pilihan penelitian adalah atas kebijaksanaan dokter, dengan mempertimbangkan gejala tambahan dan keluhan pasien.
Untuk pengobatan yang efektif, perlu tidak hanya minum obat secara rutin, tetapi juga menjalani gaya hidup dan diet yang sehat. Tujuan utama terapi adalah untuk menghilangkan penyebab penyakit.
Jika terjadi cedera parah, pasien dengan koagulopati perlu dirawat di rumah sakit segera. Di unit perawatan intensif, mereka mengisi darah yang hilang dengan bantuan solusi khusus dalam bentuk dropper. Dalam kasus kehilangan darah yang besar, transfusi dilakukan oleh darah donor yang kompatibel.
Untuk menormalkan pembekuan ke tingkat yang diinginkan, obat-obatan tertentu terutama digunakan:
Untuk menghentikan perdarahan terbuka pada pasien dengan koagulopati, spons atau bubuk kolagen homeostatik digunakan. Jika mereka tidak membawa efek, maka limpa dihilangkan dengan operasi bedah.
Juga disarankan untuk menghapus dari makanan yang terlalu matang, pedas, makanan asin, serta menyingkirkan minuman beralkohol.
Tidak ada langkah-langkah khusus untuk pencegahan koagulopati.
Dokter menyarankan agar Anda mematuhi rekomendasi berikut untuk mencegah gangguan pendarahan sebanyak mungkin:
Mematuhi pedoman sederhana ini akan membantu mencegah gangguan pendarahan. Dan akan membantu perawatannya yang efektif.
Dengan perawatan tepat waktu di rumah sakit, pemeriksaan yang tepat dan perawatan yang efektif dari terapi kompleks, hasilnya menguntungkan. Tingkat koagulabilitas berhasil dipertahankan oleh obat-obatan.
Jika koagulopati adalah gejala penyakit lain, pengobatan diarahkan untuk menghilangkan akar penyebabnya. Gaya hidup sehat, diet yang tepat dan penolakan kebiasaan buruk akan membantu tidak hanya menormalkan pembekuan, tetapi juga mencegah koagulopati.
Jika Anda tidak memperhatikan gejala-gejalanya dan mengabaikan kunjungan ke dokter, maka ini dapat menyebabkan konsekuensi yang membahayakan. Dengan luka berukuran sedang, terjadi pendarahan hebat yang sangat sulit dihentikan, yang dapat menyebabkan kehilangan darah yang besar dan henti jantung.
Jika Anda menemukan gejala apa pun - hubungi dokter Anda! Jangan mengobati sendiri dan menjadi sehat!
Darah adalah komponen penting dari tubuh manusia yang mengirimkan oksigen dan nutrisi ke organ-organ internal dan sel-sel mereka. Kadang-kadang operasi mekanisme ini gagal dan sejumlah penyakit berkembang. Perhatian khusus ketika mempertimbangkan penyakit darah harus dibayar untuk koagulopati - ini adalah konsep umum dari sejumlah gangguan perdarahan patologis yang dapat terjadi selama hidup atau diwariskan. Ada banyak varietas penyakit, yang berbeda dalam perjalanan, gejala, dan, sesuai, dan pengobatan. Jika ada tanda-tanda peringatan muncul (misalnya, darah tidak berhenti untuk waktu yang lama setelah pemotongan, pencabutan gigi), Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, menentukan penyebab fenomena ini dan menemukan cara paling efektif untuk menghilangkannya.
Dalam dunia kedokteran, konsep "koagulopati" memiliki makna luas dan mencakup sejumlah kelainan perdarahan patologis. Hemostasis - serangkaian reaksi tubuh yang bertujuan menghentikan perdarahan, pembekuan darah. Dengan perkembangan sejumlah penyakit, ada pelanggaran proses ini, yang menyebabkan kehilangan banyak darah dan konsekuensi negatif lainnya. Perubahan patologis dapat terjadi pada setiap tahap hemostasis, sehubungan dengan ini, ada berbagai jenis koagulopati, yang berbeda dalam manifestasi klinis, penyebab pengembangan dan pengobatan.
Ada dua cara utama untuk mengembangkan penyakit:
Setiap jenis koagulopati memanifestasikan dirinya secara berbeda, tetapi untuk semua jenis gejala berikut ini melekat:
Seperti yang sudah disortir di atas, koagulopati dapat terjadi sebagai akibat dari masalah genetik atau didapat dalam kehidupan. Masing-masing formulir dibagi menjadi beberapa penyakit, pertimbangkan beberapa di antaranya secara lebih rinci.
Untuk diagnosis yang akurat, diperlukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien, yang dimulai dengan hitung darah terperinci. Selama konsultasi, dokter hematologi melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien, mengumpulkan riwayat lengkap dari pasien dan anggota keluarganya (terutama jika ada kecurigaan bahwa penyakit ini bersifat genetik) dan juga menetapkan tes pembekuan darah khusus.
Tidak ada metode tunggal untuk mengobati koagulopati, karena terapi tergantung pada bentuk dan jenis penyakit, penyebabnya, kesehatan umum pasien dan penyakit terkait. Jika penyakit ini bersifat genetik, tidak mungkin untuk menyembuhkannya secara apriori, jadi obat khusus digunakan yang meningkatkan pembekuan darah dan memungkinkan seseorang untuk menjalani gaya hidup yang lengkap. Dalam beberapa kasus, transfusi darah digunakan.
Jika penyakit didapat, maka salah satu bidang pengobatan adalah untuk menghilangkan penyebab penyakit, misalnya infeksi, virus. Sangat penting bahwa segala sesuatu harus terjadi di kompleks - ini akan memungkinkan untuk mencapai hasil maksimal, menjaga kehidupan, kesehatan, dan kemungkinan aktivitas kehidupan normal.